Pantoprazol sódico sesqui-hidratado não deve ser usado por indivíduos que apresentem alergia conhecida aos componentes da fórmula ou a benzimidazois substituídos. Este medicamento é contraindicado para menores de 5 anos de idade.
MedicamentosAntiulcerosoPantoprazol Sódico Sesqui-hidratado 40mg Medley 14 Comprimidos Revestidos de Liberação Prolongada
Descrição do Produto
Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado 40mg Medley: Para que serve
O Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado 40mg Medley é indicado para reduzir a acidez estomacal, auxiliando no alívio dos sintomas de gastrite, gastroduodenite, dispepsia não ulcerosa e refluxo gastroesofágico. Também é utilizado na prevenção de lesões no estômago e no intestino causadas por medicamentos, como os anti-inflamatórios.
Como o Pantoprazol Sódico Medley funciona?
O pantoprazol é um inibidor da bomba de prótons (IBP), que atua diminuindo a produção de ácido no estômago. A ação começa após a primeira dose, com alívio progressivo dos sintomas, atingindo efeito máximo após alguns dias de uso contínuo.
Como tomar Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado Medley?
- Pode ser administrado com ou sem alimentos
- Geralmente utilizado 1 vez ao dia, conforme prescrição médica
- Pode ser tomado antes, durante ou após o café da manhã
Possíveis reações adversas:
Em geral, o medicamento é bem tolerado. Em crianças e adultos, podem ocorrer dor de cabeça, diarreia, náusea, dor abdominal, febre ou irritações na pele. Caso surjam sintomas incomuns, procure orientação médica.
Perguntas Frequentes:
1. Posso tomar pantoprazol todos os dias?
Sim, o pantoprazol pode ser tomado todos os dias, desde que prescrito e acompanhado por um médico.
2. Posso tomar pantoprazol à noite?
Pode, mas o uso mais comum é pela manhã.
3. Posso tomar pantoprazol com estômago cheio?
Sim, o medicamento pode ser administrado com ou sem alimentos.
Na Drogal, você encontra pantoprazol 40mg medley com segurança e orientação farmacêutica. Indicado para o controle da acidez, gastrite e refluxo, o medicamento auxilia na proteção do estômago no dia a dia.
Contraindicação
Instruções de Uso
Seguir as instruções abaixo, a menos que seu médico prescreva algo diferente. Pantoprazol sódico sesqui-hidratado pode ser administrado com ou sem alimentos. A posologia habitualmente recomendada para adultos é de um comprimido de pantoprazol sódico sesqui-hidratado 20 mg uma vez ao dia. A duração do tratamento fica a critério médico e depende da indicação. Na maioria dos pacientes, o alívio dos sintomas é rápido. Na esofagite por refluxo leve, em geral um tratamento de 4 a 8 semanas é suficiente. Em terapia de longo prazo, especialmente quando o tratamento exceder um ano, os pacientes devem ser mantidos sob acompanhamento médico regular. Para crianças maiores de 5 anos, com peso corporal igual ou maior que 15 kg até 40 kg, a dose recomendada é de 20 mg (1 comprimido) uma vez ao dia, por até 8 semanas. Para crianças com peso corporal maior que 40 kg, a dose recomendada é de 40 mg (dois comprimidos), uma vez ao dia, por até 8 semanas. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com um pouco de líquido. Pantoprazol sódico sesqui-hidratado pode ser administrado antes, durante ou após o café da manhã. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversa
Este medicamento pode causar as seguintes reações adversas:
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios do sono, dor de cabeça, boca seca, diarreia, náusea/vômito, inchaço e distensão abdominal, dor e desconforto abdominal, prisão de ventre, aumento nos níveis de enzimas do fígado, tontura, reações alérgicas como coceira e reações de pele (exantema, "rash" e erupções), fraqueza, cansaço e mal-estar.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do sangue (agranulocitose), hipersensibilidade (incluindo reações e choque anafilático), aumento no nível de gordura no sangue, alterações de peso, depressão, distúrbios de paladar, distúrbios visuais (visão turva), aumento nos níveis de bilirrubina, urticária, inchaço na pele ou mucosas, dor nas articulações, dor muscular, crescimento de mamas em homens, elevação da temperatura corporal, inchaço periférico.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do sangue (leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia), desorientação.
Reações de frequência desconhecida: diminuição nos níveis de sódio/magnésio, alucinação, confusão, danos às células do fígado, coloração amarelada na pele e/ou olhos (icterícia), insuficiência do fígado, inflamação renal, nefrite tubulointersticial (lesão nos rins, com possível progressão para insuficiência dos rins), síndrome de Stevens-Johnson, eritema (vermelhidão) multiforme e necrólise tóxica epidérmica (formas graves de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo), reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (reação de hipersensibilidade), pustulose exantemática generalizada aguda (erupções com pus na pele), sensibilidade à luz, fraturas no quadril, punho ou coluna, hipocalcemia* (baixos níveis de cálcio no sangue), hipocalemia (baixos níveis de potássio no sangue). Procure seu médico aos primeiros sinais ou sintomas de reações adversas graves na pele para que ele avalie a necessidade de descontinuação do tratamento.*Hipocalcemia (baixos níveis de cálcio no sangue) e / ou hipocalemia (baixos níveis de potássio no sangue) podem estar relacionadas à ocorrência de hipomagnesemia.
Pacientes Pediátricos: Todas as reações adversas do pantoprazol em pacientes adultos foram consideradas relevantes em pacientes pediátricos. As reações adversas mais comumente relatadas (> 4%) em pacientes com idade entre 5 e 16 anos incluem: infecção respiratória alta, dor de cabeça, febre, diarreia, vômito, irritação da pele e dor abdominal. As reações adversas adicionais relatadas para pacientes pediátricos com frequência ≤ 4%, por sistema corporal, foram:
Geral: reação alérgica, inchaço facial;
Gastrintestinal: prisão de ventre, flatulência, náusea;
Metabólico/Nutricional: aumento de triglicerídeos, enzimas hepáticas elevadas e creatinoquinase (CK); Musculoesquelético: dor nas articulações, dor muscular;
Sistema Nervoso: tontura, vertigem;
Pele e Anexos: urticária.
As seguintes reações adversas observadas em estudos clínicos com pacientes adultos não foram relatadas em pacientes pediátricos, mas são consideradas relevantes: reação de sensibilidade à luz, boca seca, hepatite, diminuição das plaquetas do sangue, inchaço generalizado, depressão, coceira, diminuição dos glóbulos brancos e visão turva.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios do sono, dor de cabeça, boca seca, diarreia, náusea/vômito, inchaço e distensão abdominal, dor e desconforto abdominal, prisão de ventre, aumento nos níveis de enzimas do fígado, tontura, reações alérgicas como coceira e reações de pele (exantema, "rash" e erupções), fraqueza, cansaço e mal-estar.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do sangue (agranulocitose), hipersensibilidade (incluindo reações e choque anafilático), aumento no nível de gordura no sangue, alterações de peso, depressão, distúrbios de paladar, distúrbios visuais (visão turva), aumento nos níveis de bilirrubina, urticária, inchaço na pele ou mucosas, dor nas articulações, dor muscular, crescimento de mamas em homens, elevação da temperatura corporal, inchaço periférico.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do sangue (leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia), desorientação.
Reações de frequência desconhecida: diminuição nos níveis de sódio/magnésio, alucinação, confusão, danos às células do fígado, coloração amarelada na pele e/ou olhos (icterícia), insuficiência do fígado, inflamação renal, nefrite tubulointersticial (lesão nos rins, com possível progressão para insuficiência dos rins), síndrome de Stevens-Johnson, eritema (vermelhidão) multiforme e necrólise tóxica epidérmica (formas graves de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo), reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (reação de hipersensibilidade), pustulose exantemática generalizada aguda (erupções com pus na pele), sensibilidade à luz, fraturas no quadril, punho ou coluna, hipocalcemia* (baixos níveis de cálcio no sangue), hipocalemia (baixos níveis de potássio no sangue). Procure seu médico aos primeiros sinais ou sintomas de reações adversas graves na pele para que ele avalie a necessidade de descontinuação do tratamento.*Hipocalcemia (baixos níveis de cálcio no sangue) e / ou hipocalemia (baixos níveis de potássio no sangue) podem estar relacionadas à ocorrência de hipomagnesemia.
Pacientes Pediátricos: Todas as reações adversas do pantoprazol em pacientes adultos foram consideradas relevantes em pacientes pediátricos. As reações adversas mais comumente relatadas (> 4%) em pacientes com idade entre 5 e 16 anos incluem: infecção respiratória alta, dor de cabeça, febre, diarreia, vômito, irritação da pele e dor abdominal. As reações adversas adicionais relatadas para pacientes pediátricos com frequência ≤ 4%, por sistema corporal, foram:
Geral: reação alérgica, inchaço facial;
Gastrintestinal: prisão de ventre, flatulência, náusea;
Metabólico/Nutricional: aumento de triglicerídeos, enzimas hepáticas elevadas e creatinoquinase (CK); Musculoesquelético: dor nas articulações, dor muscular;
Sistema Nervoso: tontura, vertigem;
Pele e Anexos: urticária.
As seguintes reações adversas observadas em estudos clínicos com pacientes adultos não foram relatadas em pacientes pediátricos, mas são consideradas relevantes: reação de sensibilidade à luz, boca seca, hepatite, diminuição das plaquetas do sangue, inchaço generalizado, depressão, coceira, diminuição dos glóbulos brancos e visão turva.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada comprimido revestido de liberação retardada contém:
pantoprazol sódico sesqui-hidratado*...............................................................................................22,55 mg
excipientes**.................................................................q.s.p. 1 comprimido revestido de liberação retardada.
*Cada 22,55 mg de pantoprazol sódico sesqui-hidratado equivalem à 20 mg de pantoprazol base.
**Excipientes: manitol, crospovidona, carbonato de sódio, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, macrogol, hiprolose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, propilenoglicol, hidróxido de sódio, polimetacrílicocopoliacrilato de etila, polissorbato 80, citrato de trietila, simeticona e talco.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Pantoprazol Sódico40mg Medley 14 Comprimidos Revestidos
Descrição Marketplace:<P> <H2 style="DISPLAY: inline">Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado 40mg Medley: Para que serve </H2> <P></P> <P>O Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado 40mg <STRONG>Medley</STRONG> é indicado para reduzir a acidez estomacal, auxiliando no alívio dos sintomas de gastrite, gastroduodenite, dispepsia não ulcerosa e refluxo gastroesofágico. Também é utilizado na prevenção de lesões no estômago e no intestino causadas por medicamentos, como os anti-inflamatórios.</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Pantoprazol Sódico Medley funciona? </H2> <P></P> <P>O pantoprazol é um inibidor da bomba de prótons (IBP), que atua diminuindo a produção de ácido no estômago. A ação começa após a primeira dose, com alívio progressivo dos sintomas, atingindo efeito máximo após alguns dias de uso contínuo.</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado Medley? </H2> <P></P> <P>- Pode ser administrado com ou sem alimentos<BR>- Geralmente utilizado 1 vez ao dia, conforme prescrição médica<BR>- Pode ser tomado antes, durante ou após o café da manhã</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Possíveis reações adversas: </H2> <P></P> <P>Em geral, o medicamento é bem tolerado. Em crianças e adultos, podem ocorrer dor de cabeça, diarreia, náusea, dor abdominal, febre ou irritações na pele. Caso surjam sintomas incomuns, procure orientação médica.</P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas Frequentes: </H3> <P></P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline">1. Posso tomar pantoprazol todos os dias? </H3> <P></P> <P>Sim, o pantoprazol pode ser tomado todos os dias, desde que prescrito e acompanhado por um médico.</P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline">2. Posso tomar pantoprazol à noite? </H3> <P></P> <P>Pode, mas o uso mais comum é pela manhã.</P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline">3. Posso tomar pantoprazol com estômago cheio? </H3> <P></P> <P>Sim, o medicamento pode ser administrado com ou sem alimentos.</P> <P>Você encontra pantoprazol 40mg medley com segurança e orientação farmacêutica. Indicado para o controle da acidez, gastrite e refluxo, o medicamento auxilia na proteção do estômago no dia a dia.<BR></P>
Composição:<P><FONT size=2 face="Times New Roman,Times New Roman"><FONT size=2 face="Times New Roman,Times New Roman"><FONT size=3>Cada comprimido revestido de liberação retardada contém: <BR></FONT><FONT size=3>pantoprazol sódico sesqui-hidratado*...............................................................................................22,55 mg <BR></FONT><FONT size=3>excipientes**.................................................................q.s.p. 1 comprimido revestido de liberação retardada.<BR></FONT><FONT size=3>*Cada 22,55 mg de pantoprazol sódico sesqui-hidratado equivalem à 20 mg de pantoprazol base. <BR></FONT><FONT size=3>**Excipientes: manitol, crospovidona, carbonato de sódio, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, macrogol, hiprolose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, propilenoglicol, hidróxido de sódio, polimetacrílicocopoliacrilato de etila, polissorbato 80, citrato de trietila, simeticona e talco. </FONT></P></FONT></FONT>
Indicação:<P><FONT size=2 face="Times New Roman,Times New Roman"><FONT size=2 face="Times New Roman,Times New Roman"><FONT size=3>•Alívio dos sintomas por problemas no estômago e no início do intestino (problemas gastrintestinais) que dependem da secreção do ácido produzido pelo estômago.<BR>•Gastrites (inflamação do estômago) ou gastroduodenites (inflamação do estômago e do início do intestino) agudas ou crônicas e dispepsias não ulcerosas (dor ou desconforto na região do estômago que não está relacionada com a presença de úlceras). <BR>•Tratamento da doença por refluxo gastresofágico sem esofagite (doença causada pela volta do conteúdo do estômago para o esôfago, sem causar lesão no esôfago), das esofagites leves (inflamação leve no esôfago) e na manutenção de pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada, prevenindo as recidivas, em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos. <BR>•Prevenção das lesões agudas que ocorrem no revestimento do estômago e do início do intestino, induzidas por medicamentos como os anti-inflamatórios não hormonais.</FONT> </P></FONT></FONT>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Pantoprazol sódico sesqui-hidratado não deve ser usado por indivíduos que apresentem alergia conhecida aos componentes da fórmula ou a benzimidazois substituídos. <B><FONT size=2 face="Times New Roman,Times New Roman"><FONT size=2 face="Times New Roman,Times New Roman"><FONT size=3>Este medicamento é contraindicado para menores de 5 anos de idade.</FONT> </P></B></FONT></FONT>
Reações Adversas: Este medicamento pode causar as seguintes reações adversas: <BR><B>Reações incomuns </B>(ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios do sono, dor de cabeça, boca seca, diarreia, náusea/vômito, inchaço e distensão abdominal, dor e desconforto abdominal, prisão de ventre, aumento nos níveis de enzimas do fígado, tontura, reações alérgicas como coceira e reações de pele (exantema, "rash" e erupções), fraqueza, cansaço e mal-estar. <BR><B>Reações raras </B>(ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do sangue (agranulocitose), hipersensibilidade (incluindo reações e choque anafilático), aumento no nível de gordura no sangue, alterações de peso, depressão, distúrbios de paladar, distúrbios visuais (visão turva), aumento nos níveis de bilirrubina, urticária, inchaço na pele ou mucosas, dor nas articulações, dor muscular, crescimento de mamas em homens, elevação da temperatura corporal, inchaço periférico. <BR><B>Reações muito raras </B>(ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do sangue (leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia), desorientação. <BR><B>Reações de frequência desconhecida: </B>diminuição nos níveis de sódio/magnésio, alucinação, confusão, danos às células do fígado, coloração amarelada na pele e/ou olhos (icterícia), insuficiência do fígado, inflamação renal, nefrite tubulointersticial (lesão nos rins, com possível progressão para insuficiência dos rins), síndrome de Stevens-Johnson, eritema (vermelhidão) multiforme e necrólise tóxica epidérmica (formas graves de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo), reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (reação de hipersensibilidade), pustulose exantemática generalizada aguda (erupções com pus na pele), sensibilidade à luz, fraturas no quadril, punho ou coluna, hipocalcemia* (baixos níveis de cálcio no sangue), hipocalemia (baixos níveis de potássio no sangue). Procure seu médico aos primeiros sinais ou sintomas de reações adversas graves na pele para que ele avalie a necessidade de descontinuação do tratamento.*Hipocalcemia (baixos níveis de cálcio no sangue) e / ou hipocalemia (baixos níveis de potássio no sangue) podem estar relacionadas à ocorrência de hipomagnesemia.<BR><B>Pacientes Pediátricos: </B>Todas as reações adversas do pantoprazol em pacientes adultos foram consideradas relevantes em pacientes pediátricos. As reações adversas mais comumente relatadas (> 4%) em pacientes com idade entre 5 e 16 anos incluem: infecção respiratória alta, dor de cabeça, febre, diarreia, vômito, irritação da pele e dor abdominal. As reações adversas adicionais relatadas para pacientes pediátricos com <FONT lang=JA><FONT lang=JA>frequência ≤ 4%, por sistema corporal, foram: <BR></FONT></FONT><B>Geral: </B>reação alérgica, inchaço facial; <BR><B>Gastrintestinal: </B>prisão de ventre, flatulência, náusea; <BR><B>Metabólico/Nutricional: </B>aumento de triglicerídeos, enzimas hepáticas elevadas e creatinoquinase (CK); <B>Musculoesquelético: </B>dor nas articulações, dor muscular; <BR><B>Sistema Nervoso: </B>tontura, vertigem; <BR><B>Pele e Anexos: </B>urticária. <BR>As seguintes reações adversas observadas em estudos clínicos com pacientes adultos não foram relatadas em pacientes pediátricos, mas são consideradas relevantes: reação de sensibilidade à luz, boca seca, hepatite, diminuição das plaquetas do sangue, inchaço generalizado, depressão, coceira, diminuição dos glóbulos brancos e visão turva. <BR><B>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento. </B> <P><FONT size=2> </P></FONT>
Como Usar: Seguir as instruções abaixo, a menos que seu médico prescreva algo diferente. Pantoprazol sódico sesqui-hidratado pode ser administrado com ou sem alimentos. A posologia habitualmente recomendada para adultos é de um comprimido de pantoprazol sódico sesqui-hidratado 20 mg uma vez ao dia. A duração do tratamento fica a critério médico e depende da indicação. Na maioria dos pacientes, o alívio dos sintomas é rápido. Na esofagite por refluxo leve, em geral um tratamento de 4 a 8 semanas é suficiente. Em terapia de longo prazo, especialmente quando o tratamento exceder um ano, os pacientes devem ser mantidos sob acompanhamento médico regular. Para crianças maiores de 5 anos, com peso corporal igual ou maior que 15 kg até 40 kg, a dose recomendada é de 20 mg (1 comprimido) uma vez ao dia, por até 8 semanas. Para crianças com peso corporal maior que 40 kg, a dose recomendada é de 40 mg (dois comprimidos), uma vez ao dia, por até 8 semanas. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com um pouco de líquido. Pantoprazol sódico sesqui-hidratado pode ser administrado antes, durante ou após o café da manhã. <B><FONT size=2 face="Times New Roman,Times New Roman"><FONT size=2 face="Times New Roman,Times New Roman"><FONT size=3>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</FONT> </B></FONT></FONT>
Classe do Medicamento:Antiulcerosos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico. Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1735649749766_d0644073-c89c-45ca-867f-0a6de164f977.pdf
Quantidade:14 Cápsulas
Fases da Vida:Para adulto e infantil
Parte do Corpo:Para o estômago
Princípio Ativo:Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado
Doenças e Complicações:Para gastrite
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Genérico
Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado 40mg Medley 14 Comprimidos Revestidos de Liberação Prolongada
Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado 40mg Medley reduz a produção de ácido no estômago, ajudando no alívio da gastrite, refluxo gastroesofágico e desconfortos gástricos.Ver mais
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