Contraindicação
Durante o tratamento podem ocorrer as seguintes reações adversas: extremidades frias, formigamento das mãos, insônia, fraqueza, fadiga, náusea, dor epigástrica, hipotensão, diarréia, constipação, cólica abdominal.
Não deve ser utilizado em caso de reações incomuns ou alérgicas ao propranolol ou a qualquer outro componente da fórmula contido na cápsula. Não use este medicamento em caso de história de asma.
Instruções de Uso
A dose de PROPRANOLOL difere para cada indicação. Hipertensão: Dose inicial usual é de 40 mg de Propranolol duas vezes por dia. A manutenção usual é de 120 mg a 240 mg por dia. Em alguns casos, podem ser necessárias doses superiores a 640 mg por dia. Angina Pectoris: Doses diárias totais de 80 mg a 320 mg. Arritmias: A dose recomendada é de 10 mg a 30 mg. Infarto do Miocárdio: A dose recomendada é de 180mg a 240 mg por dia. Enxaqueca: dose eficaz com 160 mg a 240 mg por dia.
Reações Adversa
O cloridrato de propranolol é geralmente bem tolerado. Em estudos clínicos, as possíveis reações adversas relatadas são geralmente atribuíveis às ações farmacológicas do propranolol.
As seguintes reações adversas têm sido relatadas com o uso de propranolol:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- - Geral: fadiga e/ou lassitude (frequentemente transitória).
- - Cardiovascular: bradicardia, extremidades frias, fenômeno de Raynaud.
- - Sistema Nervoso Central: distúrbios do sono e pesadelos.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- - Gastrintestinal: distúrbios gastrointestinais, assim como náuseas, vômito e diarréias.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- - Geral: vertigem.
- - Sangue: trombocitopenia.
- - Cardiovascular: piora da insuficiência cardíaca, precipitação do bloqueio cardíaco, hipotensão postural que pode estar associada com síncope e exacerbação de claudicação intermitente.
- - Sistema Nervoso Central: alucinações, psicoses, alterações de humor, confusão.
- - Pele: púrpura, alopecia, reações cutâneas psoriasiformes, agravamento da psoríase, exantema.
- - Neurológico: parestesia.
- - Olhos: olhos secos, distúrbios visuais.
- - Respiratório: pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou história de queixas asmáticas (algumas vezes com resultado fatal).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- - Sistema endócrino: foi relatada hipoglicemia em neonatos, lactentes, crianças, pacientes idosos, pacientes submetidos a hemodiálise, pacientes em terapia antidiabética concomitante, pacientes em jejum prolongado e pacientes com doença hepática crônica.
- - Investigações: aumento dos anticorpos antinucleares (ANA), entretanto, a relevância clínica deste evento não está clara.
- - Sistema Nervoso Central: síndrome do tipo miastenia grave ou exacerbação da miastenia grave.Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
A descontinuação do tratamento deve ser considerada se, a critério médico, o bem-estar do paciente estiver sendo afetado por qualquer uma das reações acima. A interrupção do tratamento com um betabloqueador deve ser gradual. Na rara possibilidade de intolerância, manifestada como bradicardia e hipotensão, o fármaco deve ser suspenso e, se necessário, deve-se instituir tratamento para superdosagem.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância
Sanitária – NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Especificações
Indicação:<p>Tratamento da hipertensão arterial, angina do peito, arritmias cardíacas, enxaqueca e estenose subaórtica hipertrófica.</p>
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<p>Durante o tratamento podem ocorrer as seguintes reações adversas: extremidades frias, formigamento das mãos, insônia, fraqueza, fadiga, náusea, dor epigástrica, hipotensão, diarréia, constipação, cólica abdominal.<br>
Não deve ser utilizado em caso de reações incomuns ou alérgicas ao propranolol ou a qualquer outro componente da fórmula contido na cápsula. Não use este medicamento em caso de história de asma.</p>
Reações Adversas:<p>O cloridrato de propranolol é geralmente bem tolerado. Em estudos clínicos, as possíveis reações adversas relatadas são geralmente atribuíveis às ações farmacológicas do propranolol.</p>
<p>As seguintes reações adversas têm sido relatadas com o uso de propranolol:</p>
<h3>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3>
<ul>
<li><strong>- Geral:</strong> fadiga e/ou lassitude (frequentemente transitória).</li>
<li><strong>- Cardiovascular:</strong> bradicardia, extremidades frias, fenômeno de Raynaud.</li>
<li><strong>- Sistema Nervoso Central: </strong>distúrbios do sono e pesadelos.</li>
</ul>
<h3>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3>
<ul>
<li><strong>- Gastrintestinal: </strong>distúrbios gastrointestinais, assim como náuseas, vômito e diarréias.</li>
</ul>
<h3>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):</h3>
<ul>
<li><strong>- Geral:</strong> vertigem.</li>
<li><strong>- Sangue: </strong>trombocitopenia.</li>
<li><strong>- Cardiovascular: </strong>piora da insuficiência cardíaca, precipitação do bloqueio cardíaco, hipotensão postural que pode estar associada com síncope e exacerbação de claudicação intermitente.</li>
<li><strong>- Sistema Nervoso Central: </strong>alucinações, psicoses, alterações de humor, confusão.</li>
<li><strong>- Pele:</strong> púrpura, alopecia, reações cutâneas psoriasiformes, agravamento da psoríase, exantema.</li>
<li><strong>- Neurológico: </strong>parestesia.</li>
<li><strong>- Olhos: </strong>olhos secos, distúrbios visuais.</li>
<li><strong>- Respiratório: </strong>pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou história de queixas asmáticas (algumas vezes com resultado fatal).</li>
</ul>
<h3>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3>
<ul>
<li><strong>- Sistema endócrino: </strong>foi relatada hipoglicemia em neonatos, lactentes, crianças, pacientes idosos, pacientes submetidos a hemodiálise, pacientes em terapia antidiabética concomitante, pacientes em jejum prolongado e pacientes com doença hepática crônica.</li>
<li><strong>- Investigações: </strong>aumento dos anticorpos antinucleares (ANA), entretanto, a relevância clínica deste evento não está clara.</li>
<li><strong>- Sistema Nervoso Central: </strong>síndrome do tipo miastenia grave ou exacerbação da miastenia grave.Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</li>
</ul>
<p>A descontinuação do tratamento deve ser considerada se, a critério médico, o bem-estar do paciente estiver sendo afetado por qualquer uma das reações acima. A interrupção do tratamento com um betabloqueador deve ser gradual. Na rara possibilidade de intolerância, manifestada como bradicardia e hipotensão, o fármaco deve ser suspenso e, se necessário, deve-se instituir tratamento para superdosagem.</p>
<p><strong>Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância<br>
Sanitária – NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.</strong></p>
Como Usar:<p>A dose de PROPRANOLOL difere para cada indicação. Hipertensão: Dose inicial usual é de 40 mg de Propranolol duas vezes por dia. A manutenção usual é de 120 mg a 240 mg por dia. Em alguns casos, podem ser necessárias doses superiores a 640 mg por dia. Angina Pectoris: Doses diárias totais de 80 mg a 320 mg. Arritmias: A dose recomendada é de 10 mg a 30 mg. Infarto do Miocárdio: A dose recomendada é de 180mg a 240 mg por dia. Enxaqueca: dose eficaz com 160 mg a 240 mg por dia.</p>
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.