Especificações

Gênero:Unissex

Entrega:Sim

Receita digital:Sim

Tipo de receita:Branca - PSICO

Imagem da receita:Não

Origem:Nacional

Título Marketplace:Queropax 100mg caixa com 30 comprimidos revestidos

Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">O que é o medicamento Queropax e para que é indicado?</H2> <P>Queropax é indicado para o tratamento da esquizofrenia e do transtorno afetivo bipolar, incluindo episódios de mania e depressão e sua manutenção, conforme a idade e indicação médica.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual o Principio ativo de Queropax?</H2> <P>O princípio ativo de Queropax é o:</P> <P>- <STRONG>Hemifumarato de Quetiapina</STRONG>: um antipsicótico utilizado no tratamento da esquizofrenia e do transtorno afetivo bipolar.</P> <P><STRONG>Importante:</STRONG> Queropax é um medicamento de venda sob prescrição médica com retenção de receita e deve ser utilizado somente conforme orientação do profissional de saúde. Antes de iniciar o tratamento, consulte a bula e as orientações médicas.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Queropax funciona?</H2> <P>Queropax é um antipsicótico que atua sobre sintomas associados à esquizofrenia e ao transtorno afetivo bipolar. O efeito antidepressivo pode ser observado a partir da primeira semana.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o medicamento Queropax?</H2> <P>Uso oral, com ou sem alimentos. A dose e a frequência variam conforme a indicação, idade e resposta ao tratamento. Não partir, abrir ou mastigar. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do medicamento Queropax?</H2> <P>Podem ocorrer boca seca, sonolência, tontura, ganho de peso, alterações de colesterol e triglicérides, aumento do apetite e sintomas extrapiramidais, entre outras reações. Informe ao profissional de saúde qualquer reação indesejada.</P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas Frequentes</H3> <P></P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline"></H3> <H3 style="DISPLAY: inline">1. Queropax pode ser tomado com ou sem alimentos?</H3> <P></P> <P>Sim. Queropax pode ser administrado com ou sem alimentos, por via oral.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">2. Queropax é usado para depressão associada ao transtorno bipolar?</H3> <P>Sim. O medicamento é indicado para o tratamento de episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">3. Queropax pode ser usado junto com lítio ou valproato?</H3> <P>Sim. Na manutenção do transtorno afetivo bipolar I, Queropax pode ser utilizado em combinação com lítio ou valproato, conforme orientação médica.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">4. Quem tem problemas no fígado pode tomar Queropax?</H3> <P>Pacientes com insuficiência hepática devem utilizar Queropax com cautela e acompanhamento médico, podendo ser necessário iniciar com dose menor.</P> <P><STRONG>Queropax</STRONG> é um medicamento à base de hemifumarato de quetiapina, indicado para diferentes manifestações da esquizofrenia e do transtorno afetivo bipolar, conforme faixa etária e avaliação médica. Seu uso deve seguir rigorosamente a prescrição e as orientações da bula.</P>

Composição:<P>Cada comprimido revestido de 100 mg contém:<BR>hemifumarato de quetiapina*........................................................................................................115,130 mg<BR>excipiente** q.s.p.............................................................................................................................1 com rev<BR>*equivalente a 100 mg de quetiapina. <BR></P>

Indicação:<H3><FONT size=3></FONT>&nbsp;</H3> <P>Em adultos, Queropax é indicado para o tratamento da esquizofrenia, como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar, dos episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar, no tratamento de manutenção do transtorno afetivo bipolar I (episódios maníaco, misto ou depressivo) em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato, e como monoterapia no tratamento de manutenção no transtorno afetivo bipolar (episódios de mania, mistos e depressivos).<BR>Em adolescentes (13 a 17 anos), Queropax é indicado para o tratamento da esquizofrenia.<BR>Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), Queropax é indicado como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar. <BR></P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Tipo Modalidade:Controlados

Contraindicação:<P>Você não deve utilizar Queropax se tiver alergia ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes do medicamento.<BR>Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte.<BR>Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. <BR></P>

Reações Adversas:<P>Podem ocorrer as seguintes reações adversas:<BR>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca, sintomas de abstinência por descontinuação (isto é, que surgem após a retirada abrupta do medicamento, como por exemplo: insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômito, tontura e irritabilidade), elevações dos níveis de triglicérides séricos, elevações do colesterol total, diminuição de HDL colesterol, ganho de peso, tontura, sonolência, diminuição da contagem de uma proteína do sangue chamada hemoglobina e sintomas extrapiramidais.<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia e neutropenia (redução do nível dos glóbulos brancos), taquicardia (batimento rápido do coração), palpitações, visão borrada, constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), vômito, astenia leve (fraqueza), edema periférico (inchaço nas extremidades), irritabilidade, pirexia (febre), elevações das alanina aminotransaminases séricas, aumento dos níveis de gama GT, aumento de eosinófilos (tipo de glóbulo branco), aumento da quantidade de açúcar (glicose), elevação da prolactina sérica, diminuição do hormônio tireoidiano T4 total, T4 livre e T3 total, aumento do hormônio tireoidiano TSH, disartria (dificuldade na fala), aumento do apetite, dispneia (falta de ar), hipotensão ortostática (queda da pressão arterial em pé), sonhos anormais e pesadelos.<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): bradicardia (frequência cardíaca diminuída), disfagia (dificuldade de deglutição), reações alérgicas, aumento dos níveis da aspartato aminotransferase sérica (AST) no sangue, diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do hormônio tireoidiano T3 livre, convulsão, síndrome das pernas inquietas, discinesia tardia, síncope (desmaio), confusão, rinite e retenção urinária.<BR>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome neuroléptica maligna (hipertermia [aumento da temperatura corporal], confusão mental, rigidez muscular, instabilidade autônoma [instabilidade da frequência respiratória, da função cardíaca e de outros sistemas involuntários] e alteração da função renal), hipotermia (diminuição da temperatura do corpo), hepatite (inflamação do fígado) com ou sem icterícia (sinal clínico caracterizado pela coloração amarelada de pele e mucosas), elevação dos níveis de creatina fosfoquinase no sangue, agranulocitose (ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos, granulócitos, no sangue), sonambulismo e outros eventos relacionados, priapismo (ereção dolorosa e de longa duração), galactorreia (eliminação de leite pelas mamas) e obstrução intestinal.<BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações anafiláticas (reações alérgicas graves incluindo muita dificuldade para respirar e queda abrupta e significativa da pressão arterial) e rabdomiólise (ruptura das fibras musculares e dor muscular).<BR>Desconhecida: descontinuação neonatal (síndrome de abstinência), reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos [combinação de erupção cutânea generalizada (vermelhidão e/ou caroços e inchaço na pele), febre, anomalias no sangue (elevação das enzimas do fígado e aumento de um tipo de glóbulo branco que normalmente ocorre em reações alérgicas), aumento dos gânglios linfáticos], aparecimento rápido de áreas de vermelhidão na pele com pequenas pústulas [pequenas bolhas ou elevação da pele, contendo fluido turvo, branco, amarelado ou purulento, chamadas de Pustulose<BR>Exantemática Generalizada Aguda (PELA)], um tipo de erupção cutânea grave com manchas irregulares rosa-avermelhadas que coçam [uma condição conhecida como Eritema Multiforme (EM)] e inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), geralmente acompanhada de vermelhidão na pele (erupção cutânea) com pequenas protuberâncias vermelhas ou roxas.<BR>Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade)<BR>As mesmas reações adversas acima descritas para adultos devem ser consideradas para crianças e adolescentes.<BR>As reações adversas que ocorrem em maior frequência em crianças e adolescentes do que em adultos ou reações adversas que não foram identificadas em pacientes adultos são:<BR>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do apetite, elevações da prolactina sérica, aumento na pressão arterial e vômito.<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): rinite e síncope.<BR>Raramente, o aumento dos níveis de prolactina no sangue pode ocasionar inchaço dos seios e produção inesperada de leite em meninos e meninas. Meninas podem não ter ciclos menstruais ou ter ciclos irregulares.<BR>Pancreatite<BR>Pancreatite foi relatada nos estudos clínicos e durante a experiência pós-comercialização, no entanto, não foi estabelecida uma relação causal. Entre os relatos pós-comercialização, muitos pacientes apresentaram fatores conhecidos por estarem associados à pancreatite, tais como aumento das triglicérides, cálculos biliares e o consumo de álcool.<BR>Constipação e obstrução intestinal<BR>A constipação (prisão de ventre) representa um fator de risco para a obstrução (bloqueio) intestinal.<BR>Foram relatadas constipação e obstrução intestinal com o uso da quetiapina. Isto inclui relatos fatais em pacientes com alto risco de obstrução intestinal, incluindo aqueles que estavam recebendo múltiplas medicações concomitantes que reduzem a motilidade intestinal e/ou que podem não ter relatado sintomas de constipação.<BR>Outros possíveis eventos<BR>Outros possíveis eventos foram observados em ensaios clínicos com hemifumarato de quetiapina; porém, uma relação causal não foi estabelecida: agitação, ansiedade, faringite, prurido, dor abdominal, hipotensão postural, dor nas costas, febre, gastroenterite, hipertonia, espasmos, depressão, ambliopia, distúrbio da fala, hipotensão, corpo pesado, hipertensão, falta de coordenação, pensamentos anormais,<BR>ataxia, sinusite, sudorese, infecção do trato urinário, fadiga, letargia, congestão nasal, artralgia, parestesia, tosse, hipersonia, congestão nasal, doença do refluxo gastroesofágico, dor nas extremidades, perturbações<BR>do equilíbrio, hipoestesia, parkinsonismo, anorexia, abscesso no dente, epistaxe, agressão, rigidez musculoesquelética, superdosagem acidental, acne, palidez, desconforto no estômago, dor de ouvido, parestesia e sede.<BR>Experiência pós-comercialização<BR>As seguintes reações adversas foram identificadas durante a comercialização de hemifumarato de quetiapina. Como estas reações são relatadas voluntariamente por população de tamanho incerto, não é sempre possível estimar com segurança a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento.<BR>As reações adversas relatadas desde a introdução no mercado, que foram temporalmente relacionados à terapia com quetiapina, incluem: reação anafilática, cardiomiopatia, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (HID), hiponatremia, miocardite, enurese noturna, pancreatite, amnésia retrógrada, rabdomiólise, síndrome de secreção inadequada de hormônio antidiurético (SIADH), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), e necrólise epidérmica tóxica (NET).<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. <BR></P>

Como Usar:<H1>&nbsp;</H1> <P>Queropax deve ser administrado por via oral, com ou sem alimentos.<BR>Esquizofrenia, episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar: Queropax deve ser administrado duas vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos. No entanto, para crianças e adolescentes, Queropax pode ser administrado três vezes ao dia dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente.<BR>Manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato: Queropax deve ser administrado duas vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.<BR>Episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar: Queropax deve ser administrado à noite, em dose única diária, por via oral, com ou sem alimentos.<BR>Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.<BR>Posologia<BR>Esquizofrenia<BR>Adolescentes (13 a 17 anos de idade)<BR>A dose total diária para os cinco dias iniciais do tratamento é de 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3), 300 mg (dia 4) e 400 mg (dia 5). Após o 5° dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingira faixa de dose considerada eficaz de 400 a 800 mg/dia dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. Ajustes de dose devem ser em incrementos não maiores que 100 mg/dia.<BR>A segurança e eficácia de hemifumarato de quetiapina não foram estabelecidas em crianças com idade inferior a 13 anos de idade com esquizofrenia.<BR>Adultos<BR>A dose total diária para os quatro dias iniciais do tratamento é de 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3) e 300 mg (dia 4). Após o 4° dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa considerada eficaz de 300 a 450 mg/dia. Entretanto, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente, a dose pode ser ajustada na faixa de dose de 150 a 750 mg/dia.<BR>Episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar<BR>Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade)<BR>A dose total diária para os cinco dias iniciais do tratamento é de 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3), 300 mg (dia 4) e 400 mg (dia 5). Após o 5° dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingira faixa de dose considerada eficaz de 400 a 600 mg/dia dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. Ajustes de dose podem ser em incrementos não maiores que 100 mg/dia.<BR>A segurança e eficácia de hemifumarato de quetiapina não foram estabelecidas em crianças com idade inferior a 10 anos de idade com mania bipolar.<BR>Adultos<BR>A dose total diária para os quatro primeiros dias do tratamento é de 100 mg (dia 1), 200 mg (dia 2), 300 mg (dia 3) e 400 mg (dia 4). Outros ajustes de dose de até 800 mg/dia no 6° dia não devem ser maiores que 200 mg/dia. A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente, dentro do intervalo de dose de 200 a 800 mg/dia. A dose usual efetiva está na faixa de dose de 400 a 800 mg/dia.<BR>Episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar<BR>A dose deve ser titulada como descrito a seguir: 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3) e 300 mg (dia 4). Queropax pode ser titulado até 400 mg no dia 5 e até 600 mg no dia 8.<BR>A eficácia antidepressiva foi demonstrada com Queropax com 300 mg e 600 mg, entretanto, benefícios adicionais não foram observados no grupo 600 mg durante tratamento de curto prazo (vide<BR>“Quais os males que este medicamento pode me causar?”).<BR>Manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato<BR>Os pacientes que responderam a Queropax na terapia combinada a um estabilizador de humor (lítio ou valproato) para o tratamento agudo de transtorno bipolar devem continuar com a terapia de<BR>Queropax na mesma dose.<BR>A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade individual de cada paciente.<BR>A eficácia foi demonstrada com Queropax (administrado duas vezes ao dia totalizando 400 a 800 mg/dia) como terapia de combinação a estabilizador de humor (lítio ou valproato).<BR>Manutenção no transtorno bipolar em monoterapia<BR>Pacientes que respondem a Queropax para tratamento agudo de transtorno bipolar devem continuar o tratamento na mesma dose, sendo que esta pode ser reajustada dependendo da resposta clínica e tolerabilidade individual de cada paciente, entre a faixa de 300 mg a 800 mg/dia.<BR>Queropax deve ser utilizado continuamente até que o médico defina quando deve ser interrompido o uso deste medicamento.<BR>Crianças e adolescentes: a segurança e a eficácia de hemifumarato de quetiapina não foram avaliadas em crianças e adolescentes com depressão bipolar e no tratamento de manutenção do transtorno bipolar.<BR>Insuficiência hepática: a quetiapina é extensivamente metabolizada pelo fígado. Portanto,<BR>Queropax deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática conhecida, especialmente durante o período inicial.<BR>Pacientes com insuficiência hepática devem iniciar o tratamento com 25 mg/dia. A dose pode ser aumentada em incrementos de 25 a 50 mg até atingir a dose eficaz, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente.<BR>Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose.<BR>Idosos: assim como com outros antipsicóticos, Queropax deve ser usado com cautela em pacientes idosos, especialmente durante o período inicial. Pode ser necessário ajustar a dose de Queropax lentamente e a dose terapêutica diária pode ser menor do que a usada por pacientes jovens, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. A depuração plasmática média de quetiapina foi reduzida de 30% a 50% em pacientes idosos quando comparada com pacientes jovens. O tratamento deve ser iniciado com 25 mg/dia de Queropax, aumentando a dose diariamente em incrementos de 25 a<BR>50 mg até atingir a dose eficaz, que provavelmente será menor que a dose para pacientes mais jovens. <BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. <BR></P>

Classe do Medicamento:Antipsicóticos

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Queropax-bula-paciente-Consulta-Remedios_c0be5a84-78e4-43df-9f36-e63b60da6825.pdf

Quantidade:30 Comprimidos

Fases da Vida:Para adulto e infantil

Parte do Corpo:Para o sistema nervoso

Princípio Ativo:Hemifumarato De Quetiapina

Doenças e Complicações:Para psicose

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar