Descrição do Produto

O que é Risedronato Sódico 15mg?

Risedronato Sódico é um medicamento destinado ao tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres no período pós-menopausa com aumento no risco de fraturas.

Como o Risedronato Sódico 15mg funciona?

Este medicamento é a base de risedronato sódico, um bisfosfonato piridinil que inibe a perda de material ósseo e preserva a mineralização deste osso.

Como usar o Risedronato Sódico 15mg?

Posologia: A dose recomendada é de 1 comprimido de 35 mg uma vez por semana, por via oral. O comprimido deve ser tomado no mesmo dia de cada semana.

Quais são as reações adversas do Risedronato Sódico 15mg?

Assim como todo e qualquer medicamento, Risedronato Sódico pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:
- Reações comuns: constipação, dispepsia, náusea, dor abdominal, diarreia, febre e/ou sintomas semelhantes a gripe.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Contraindicação

O risedronato sódico não deve ser utilizado nos seguintes casos: - pacientes com histórico de reações alérgicas ao risedronato sódico ou a qualquer excipiente; - pacientes com hipocalcemia (diminuição da concentração de cálcio no sangue), - durante a gravidez e amamentação, - em pacientes com insuficiência dos rins severa (diminuição das funções dos rins). - em pacientes com inabilidade de sentar-se ou ficar em pé por pelo menos 30 minutos devido ao aumento do risco de efeitos adversos esofágicos (no esôfago). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência dos rins severa.

Instruções de Uso

Modo de Usar Para assegurar a adequada absorção nos pacientes que utilizam risedronato sódico, deve-se administrá-lo no mínimo 30 minutos antes da primeira refeição, outra medicação ou bebida (exceto água) do dia. A água é a única bebida que deve ser tomada com risedronato sódico. Deve-se lembrar que algumas águas minerais possuem alta concentração de cálcio e outros minerais, portanto, não devem ser utilizadas. Você deve ficar em pé ou sentado e ingerir o comprimido com quantidade suficiente de água (pelo menos 120 mL), para facilitar o transporte até o estômago. O comprimido deve ser ingerido inteiro, sem ser mastigado ou chupado. Você não deve se deitar por 30 minutos após a ingestão de risedronato sódico. Caso opte-se por tomar o medicamento em outro horário, a tomada deve ser feita no mínimo 2 horas antes ou após a ingestão de qualquer alimento ou líquido, exceto água. Posologia Uso adulto: a dose recomendada é de 1 comprimido de 35 mg uma vez por semana, por via oral. O comprimido deve ser tomado no mesmo dia de cada semana. Posologia em populações especiais Idosos: nenhum ajuste de dose é necessário. Pacientes com insuficiência renal (redução da função dos rins): nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com insuficiência dos rins leve a moderada. O uso de risedronato sódico é contraindicado em pacientes com insuficiência renal severa. Risco de uso por via de administração não recomendada Não há estudos dos efeitos de risedronato sódico administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Reações Adversa

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que usam este medicamento). Distúrbios do sistema nervoso Comum: cefaleia (dor de cabeça). Distúrbios oculares Incomum: irite (inflamação da íris). Distúrbios gastrintestinais Comuns: constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), náusea, dor abdominal, diarreia. Incomuns: gastrite (inflamação do estômago), esofagite (inflamação no esôfago), disfagia (dificuldade para engolir), duodenite (inflamação do duodeno), úlcera do esôfago. Raros: glossite (inflamação da língua), estenose esofágica (estreitamento do esôfago). Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos Comum: dor musculoesquelética, artralgia (dor das articulações), mialgia (dor muscular). Investigações (hepatobiliares) Raro: testes de função hepática alterados*. *Não houve incidência relevante nos estudos fase III para osteoporose; frequência baseada em eventos adversos/laboratoriais/reintrodução em estudos clínicos precoces. Distúrbios gerais Comum: reações de fase aguda (febre e/ou sintomas semelhantes a gripe). Distúrbios oculares: Inflamação da íris da úvea. Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos: Osteonecrose (morte do osso) de mandíbula. Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo: Hipersensibilidade e reações cutâneas, incluindo angioedema (inchaço da mucosa e pele), rash generalizado (vermelhidão), urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira) e reações bolhosas de pele, algumas severas incluindo casos isolados de síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo), necrólise epidérmica tóxica (quadro grave, onde uma grande extensão de pele começa a apresentar bolhas e evolui com áreas avermelhadas semelhantes a uma grande queimadura) e vasculite (inflamação da parede do vaso sanguíneo) leucocitoclástica. Perda de cabelo. Distúrbios do sistema imunológico: Reação anafilática (reação alérgica grave e imediata). Distúrbios hepatobiliares: Distúrbios hepáticos graves. Na maioria dos casos relatados os pacientes também foram tratados com outros produtos conhecidos por causar distúrbios hepáticos. Durante a experiência pós-comercialização, as seguintes reações foram relatadas: Raros: fraturas subtrocantérica atípica e femorais diafisárias (reação adversa da classe do bisfosfonato). Muito raros: osteonecrose do canal auditivo externo (reação adversa da classe do bisfosfonato). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Composição

Cada comprimido revestido de 35 mg contém: risedronato sódico hemi-pentaidratado*...................................................................................................40,192 mg excipiente** q.s.p.......................................................................................................................................1 com rev *equivalente a 32,500 mg de ácido risedrônico e 35,000 mg de risedronato sódico. **lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.

Especificações

Gênero:Unissex

Descrição Marketplace:O que é Risedronato Sódico 15mg? Risedronato Sódico é um medicamento destinado ao tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres no período pós-menopausa com aumento no risco de fraturas. <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Risedronato Sódico 15mg funciona? </H2> Este medicamento é a base de risedronato sódico, um bisfosfonato piridinil que inibe a perda de material ósseo e preserva a mineralização deste osso. <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Risedronato Sódico 15mg? </H2> Posologia: A dose recomendada é de 1 comprimido de 35 mg uma vez por semana, por via oral. O comprimido deve ser tomado no mesmo dia de cada semana. <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Risedronato Sódico 15mg? </H2> Assim como todo e qualquer medicamento, Risedronato Sódico pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser: - Reações comuns: constipação, dispepsia, náusea, dor abdominal, diarreia, febre e/ou sintomas semelhantes a gripe. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Composição:Cada comprimido revestido de 35 mg contém: risedronato sódico hemi-pentaidratado*...................................................................................................40,192 mg excipiente** q.s.p.......................................................................................................................................1 com rev *equivalente a 32,500 mg de ácido risedrônico e 35,000 mg de risedronato sódico. **lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.

Indicação:O risedronato sódico é destinado ao tratamento e prevenção da osteoporose (perda de material ósseo) em mulheres no período pós-menopausa com aumento no risco de fraturas.

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:O risedronato sódico não deve ser utilizado nos seguintes casos: - pacientes com histórico de reações alérgicas ao risedronato sódico ou a qualquer excipiente; - pacientes com hipocalcemia (diminuição da concentração de cálcio no sangue), - durante a gravidez e amamentação, - em pacientes com insuficiência dos rins severa (diminuição das funções dos rins). - em pacientes com inabilidade de sentar-se ou ficar em pé por pelo menos 30 minutos devido ao aumento do risco de efeitos adversos esofágicos (no esôfago). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência dos rins severa.

Reações Adversas:Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que usam este medicamento). Distúrbios do sistema nervoso Comum: cefaleia (dor de cabeça). Distúrbios oculares Incomum: irite (inflamação da íris). Distúrbios gastrintestinais Comuns: constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), náusea, dor abdominal, diarreia. Incomuns: gastrite (inflamação do estômago), esofagite (inflamação no esôfago), disfagia (dificuldade para engolir), duodenite (inflamação do duodeno), úlcera do esôfago. Raros: glossite (inflamação da língua), estenose esofágica (estreitamento do esôfago). Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos Comum: dor musculoesquelética, artralgia (dor das articulações), mialgia (dor muscular). Investigações (hepatobiliares) Raro: testes de função hepática alterados*. *Não houve incidência relevante nos estudos fase III para osteoporose; frequência baseada em eventos adversos/laboratoriais/reintrodução em estudos clínicos precoces. Distúrbios gerais Comum: reações de fase aguda (febre e/ou sintomas semelhantes a gripe). Distúrbios oculares: Inflamação da íris da úvea. Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos: Osteonecrose (morte do osso) de mandíbula. Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo: Hipersensibilidade e reações cutâneas, incluindo angioedema (inchaço da mucosa e pele), rash generalizado (vermelhidão), urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira) e reações bolhosas de pele, algumas severas incluindo casos isolados de síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo), necrólise epidérmica tóxica (quadro grave, onde uma grande extensão de pele começa a apresentar bolhas e evolui com áreas avermelhadas semelhantes a uma grande queimadura) e vasculite (inflamação da parede do vaso sanguíneo) leucocitoclástica. Perda de cabelo. Distúrbios do sistema imunológico: Reação anafilática (reação alérgica grave e imediata). Distúrbios hepatobiliares: Distúrbios hepáticos graves. Na maioria dos casos relatados os pacientes também foram tratados com outros produtos conhecidos por causar distúrbios hepáticos. Durante a experiência pós-comercialização, as seguintes reações foram relatadas: Raros: fraturas subtrocantérica atípica e femorais diafisárias (reação adversa da classe do bisfosfonato). Muito raros: osteonecrose do canal auditivo externo (reação adversa da classe do bisfosfonato). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Como Usar:Modo de Usar Para assegurar a adequada absorção nos pacientes que utilizam risedronato sódico, deve-se administrá-lo no mínimo 30 minutos antes da primeira refeição, outra medicação ou bebida (exceto água) do dia. A água é a única bebida que deve ser tomada com risedronato sódico. Deve-se lembrar que algumas águas minerais possuem alta concentração de cálcio e outros minerais, portanto, não devem ser utilizadas. Você deve ficar em pé ou sentado e ingerir o comprimido com quantidade suficiente de água (pelo menos 120 mL), para facilitar o transporte até o estômago. O comprimido deve ser ingerido inteiro, sem ser mastigado ou chupado. Você não deve se deitar por 30 minutos após a ingestão de risedronato sódico. Caso opte-se por tomar o medicamento em outro horário, a tomada deve ser feita no mínimo 2 horas antes ou após a ingestão de qualquer alimento ou líquido, exceto água. Posologia Uso adulto: a dose recomendada é de 1 comprimido de 35 mg uma vez por semana, por via oral. O comprimido deve ser tomado no mesmo dia de cada semana. Posologia em populações especiais Idosos: nenhum ajuste de dose é necessário. Pacientes com insuficiência renal (redução da função dos rins): nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com insuficiência dos rins leve a moderada. O uso de risedronato sódico é contraindicado em pacientes com insuficiência renal severa. Risco de uso por via de administração não recomendada Não há estudos dos efeitos de risedronato sódico administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Classe do Medicamento:Manutenção óssea

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico. Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1741348753253_0d751b6e-ce29-4fe0-9bdb-74fda3fbb5cd.pdf

Quantidade:1 Comprimido

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para os ossos

Princípio Ativo:Risedronato Sódico

Doenças e Complicações:Para osteoporose

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Genérico

Risedronato Sódico 15mg EMS 1 Comprimido Revestido

EMS

Cód: 31395

O Risedronato Sódico é um medicamento utilizado no tratamento e prevenção da osteoporose, especialmente em mulheres no período pós-menopausa.Ver mais

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