Especificações

Indicação:<p>Siblima&nbsp;(gestodeno, etinilestradiol) é indicado na prevenção da gravidez. Embora tendo eficácia bem estabelecida, há casos de gravidez em mulheres utilizando contraceptivos orais.</p> <h3>Como este medicamento funciona?</h3> <p>Siblima&nbsp;é um contraceptivo oral que combina dois hormônios, o etinilestradiol e o gestodeno.</p> <p>Os contraceptivos orais combinados, que possuem dois hormônios em sua composição, agem por supressão das gonadotrofinas, ou seja, pela inibição dos estímulos hormonais que levam à ovulação. Embora o resultado primário dessa ação seja a inibição da ovulação, outras alterações incluem mudanças no muco cervical (que aumenta a dificuldade de entrada do esperma no útero) e no endométrio (que reduz a probabilidade de implantação no endométrio).</p>

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<p>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou com suspeita de gravidez, ou ainda por mulheres que estejam amamentando.</p> <p>Siblima não deve ser utilizado por mulheres com hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da formulação.</p> <p>Siblima não deve ser utilizado por mulheres que apresentem qualquer uma das seguintes condições: história anterior ou atual de trombose venosa profunda (obstrução de uma veia), história anterior ou atual de tromboembolismo (obstrução de um ou mais vasos sanguíneos por coágulo), doença vascular cerebral (“derrame”) ou arterial coronariana, valvulopatias trombogênicas (alteração cardíaca que leva à formação de coágulos), distúrbios do ritmo cardíaco trombogênicos (alteração do ritmo do coração que leva à formação de coágulos), trombofilias hereditárias ou adquiridas (distúrbios da coagulação com formação de coágulos), dor de cabeça com sintomas neurológicos tais como aura (sensações que antecedem crises de enxaqueca, que podem ser alterações na visão, formigamentos no corpo ou diminuição de força), diabetes com comprometimento da circulação, hipertensão (pressão alta) não controlada; câncer de mama ou outra neoplasia dependente do hormônio estrogênio conhecido ou suspeito; tumores do fígado, ou doença do fígado ativa, desde que a função hepática não tenha retornado ao normal; sangramento vaginal sem causa determinada, história anterior ou atual de pancreatite associada à hipertrigliceridemia severa (inflamação do pâncreas com aumento dos níveis de triglicerídeos no sangue).</p> <hr> <p><strong>Este medicamento é contraindicado para uso por homens.<br> Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.</strong></p>

Reações Adversas:<h3>O uso de contraceptivos orais combinados tem sido associado a aumento dos seguintes riscos:</h3> <ul> <li> <p> &nbsp;eventos tromboembólicos (formação e eliminação de coágulos nos vasos sanguíneos) e trombóticos (obstrução) arteriais e venosos, incluindo infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral (“derrame”), ataque isquêmico transitório (sintomas do derrame, porém, com regressão em 24 horas), trombose venosa (obstrução de uma veia) e embolia pulmonar (obstrução de um vaso pulmonar por coágulo).</p> </li> <li> <p> &nbsp;câncer de colo de útero; câncer de mama; tumores hepáticos (do fígado) benignos (p. ex., hiperplasia nodular focal, adenoma hepático).</p> </li> </ul> <h3>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):</h3> <p>Cefaleia (dor de cabeça), incluindo enxaqueca, sangramento de escape.</p> <h3>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):</h3> <p>Vaginite (inflamação na vagina), incluindo candidíase (infecção causada pelo fungo Candida); alterações de humor, incluindo depressão, alterações de libido, nervosismo, tontura, náuseas (enjoo), vômitos, dor abdominal, acne, dor das mamas, aumento da sensibilidade das mamas, aumento do volume mamário, saída de secreção das mamas, dismenorreia (cólica menstrual), alteração do fluxo menstrual, alteração da secreção e ectrópio cervical (alteração do epitélio do colo do útero), amenorreia (falta da menstruação), retenção hídrica/edema (inchaço), alterações de peso (ganho ou perda).</p> <h3>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):</h3> <p>Alterações de apetite (aumento ou diminuição), cólicas abdominais, distensão (aumento do volume abdominal), erupções cutâneas (lesão na pele), cloasma/melasma (manchas escuras na pele do rosto), que pode persistir; hirsutismo (aumento dos pelos), alopecia (perda de cabelo), aumento da pressão arterial, alterações nos níveis séricos de lipídios, incluindo hipertrigliceridemia (aumento dos triglicerídeos).</p> <h3>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):</h3> <p>Reações anafiláticas/anafilactoides (reações alérgicas graves), incluindo casos muito raros de urticária (alergia da pele), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e reações graves com sintomas respiratórios e circulatórios, intolerância à glicose (aumento nos níveis de açúcar no sangue), intolerância a lentes de contato, icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido à obstrução), eritema nodoso (nódulos [protuberâncias] subcutâneos vermelhos e dolorosos), diminuição dos níveis séricos de folato***.</p> <h3>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):</h3> <p>Carcinomas hepatocelulares (câncer de fígado), exacerbação do lúpus eritematoso sistêmico, exacerbação da porfiria, exacerbação da Coreia, neurite óptica* (inflamação do nervo do olho), trombose vascular retiniana (obstrução de um vaso da retina), piora das varizes, pancreatite (inflamação no pâncreas), colite isquêmica (inflamação do intestino grosso ou cólon por falta de oxigenação), doença biliar, incluindo cálculos biliares** (cálculo na vesícula biliar), eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e/ou ulcerações pelo corpo), síndrome hemolítico-urêmica (síndrome caracterizada por anemia, diminuição do número de plaquetas e prejuízo na função renal entre outras alterações).</p> <h3>Reações adversas cuja frequência é desconhecida:</h3> <p>Doença inflamatória intestinal (Doença de Crohn, colite ulcerativa), lesão hepatocelular (p. ex., hepatite, função anormal do fígado).</p> <hr> <ul> <li>* a neurite óptica (inflamação de um nervo do olho pode resultar em perda parcial ou total da visão).</li> <li>** os contraceptivos orais combinados podem piorar doenças biliares preexistentes e podem acelerar o desenvolvimento dessa doença em mulheres que anteriormente não tinham estes sintomas.</li> <li>*** pode haver diminuição dos níveis séricos de folato com o tratamento com contraceptivo oral combinado. Isso pode ser clinicamente significativo se a mulher engravidar logo após descontinuar os contraceptivos orais combinados.</li> </ul> <hr> <p><strong>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</strong></p>

Como Usar:<h3>Como tomar Siblima</h3> <p>A cartela de Siblima contém 24 comprimidos. Tome um comprimido por dia, aproximadamente na mesma hora, com auxílio de um pouco de líquido, se necessário. Siga a direção das setas, acompanhando a ordem dos dias da semana, até que você tenha tomado todos os 24 comprimidos. Utilize o calendário adesivo contido na caixa (cartucho) de Siblima para que lhe sirva de orientação durante as tomadas. Dentro do cartucho de Siblima há um calendário adesivo com sete tiras adesivas mostrando os dias da semana (como a figura abaixo). Destaque a tira adesiva que corresponde ao dia do</p> <p>seu início de uso e cole na parte superior da cartela indicada para a mesma, de modo que o dia da semana correspondente ao “Início” fique exatamente acima do primeiro comprimido superior à esquerda.<br> Calendário Adesivo: Destaque a tira adesiva correspondente ao dia de início do seu tratamento e cole na cartela no local indicado.</p> <h3>Início</h3> <table border="1" style="width:80%"> <tbody> <tr> <td> <p>Seg.</p> </td> <td> <p>Ter.</p> </td> <td> <p>Qua.</p> </td> <td> <p>Qui.</p> </td> <td> <p>Sex.</p> </td> <td> <p>Sáb.</p> </td> <td> <p>Dom.</p> </td> </tr> <tr> <td> <p>Ter.</p> </td> <td> <p>Qua.</p> </td> <td> <p>Qui.</p> </td> <td> <p>Sex.</p> </td> <td> <p>Sáb.</p> </td> <td> <p>Dom.</p> </td> <td> <p>Seg.</p> </td> </tr> <tr> <td> <p>Qua.</p> </td> <td> <p>Qui.</p> </td> <td> <p>Sex.</p> </td> <td> <p>Sáb.</p> </td> <td> <p>Dom.</p> </td> <td> <p>Seg.</p> </td> <td> <p>Ter.</p> </td> </tr> <tr> <td> <p>Qui.</p> </td> <td> <p>Sex.</p> </td> <td> <p>Sáb.</p> </td> <td> <p>Dom.</p> </td> <td> <p>Seg.</p> </td> <td> <p>Ter.</p> </td> <td> <p>Qua.</p> </td> </tr> <tr> <td> <p>Sex.</p> </td> <td> <p>Sáb.</p> </td> <td> <p>Dom.</p> </td> <td> <p>Seg.</p> </td> <td> <p>Ter.</p> </td> <td> <p>Qua.</p> </td> <td> <p>Qui.</p> </td> </tr> <tr> <td> <p>Sáb.</p> </td> <td> <p>Dom.</p> </td> <td> <p>Seg.</p> </td> <td> <p>Ter.</p> </td> <td> <p>Qua.</p> </td> <td> <p>Qui.</p> </td> <td> <p>Sex.</p> </td> </tr> <tr> <td> <p>Dom.</p> </td> <td> <p>Seg.</p> </td> <td> <p>Ter.</p> </td> <td> <p>Qua.</p> </td> <td> <p>Qui.</p> </td> <td> <p>Sex.</p> </td> <td> <p>Sáb.</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p>&nbsp;</p> <p>Cada comprimido deve ser relacionado ao dia da semana em que ele deve ser tomado. Isso serve para lembrá-la se você realmente tomou o comprimido naquele dia. A ordem de tomada dos comprimidos está indicada pelas setas. Tome todos os comprimidos até terminar a cartela. Quando você tiver terminado todos os 24 comprimidos da cartela, faça um intervalo de quatro dias sem a ingestão de comprimidos, ou seja, você deverá iniciar a cartela seguinte no quinto dia após o término da cartela anterior. Nesse período, cerca de dois a três dias após a ingestão do último comprimido de Siblima, deverá ocorrer um sangramento semelhante ao menstrual (sangramento por privação hormonal), que pode não cessar antes do início da embalagem seguinte. Não iniciar ou continuar o tratamento com Siblima caso haja suspeita ou conhecimento de gravidez.</p> <h2>Como começar a tomar Siblima</h2> <h3>Sem uso anterior de contraceptivo hormonal (no mês anterior)</h3> <p>O primeiro comprimido de Siblima deve ser tomado no primeiro dia do ciclo natural (ou seja, o primeiro dia de sangramento menstrual). Pode-se iniciar o tratamento com Siblima entre o segundo e o sétimo dia do ciclo menstrual, mas recomenda-se a utilização de método contraceptivo não hormonal (como preservativo e espermicida) nos primeiros sete dias de administração de Siblima.</p> <h3>Quando se passa a usar Siblima no lugar de outro contraceptivo oral</h3> <p>Preferencialmente, deve-se começar a tomar Siblima no dia seguinte ao último comprimido ativo do contraceptivo oral combinado (com dois hormônios) anterior ter sido ingerido, mas não mais tarde do que no dia após o intervalo sem comprimidos ou após a ingestão do último comprimido inerte (sem efeito) do contraceptivo oral combinado anterior.</p> <h3>Quando se passa a usar Siblima no lugar de outro método contraceptivo com apenas progestogênio (minipílulas, implante, dispositivos intrauterinos [DIU], injetáveis)</h3> <p>Pode-se interromper o uso da minipílula em qualquer dia e deve-se começar a tomar Siblima no dia seguinte. Deve-se iniciar o uso de Siblima no mesmo dia da remoção do implante de progestogênio ou da remoção do DIU. O uso de Siblima deve ser iniciado na data em que a próxima injeção está programada. Em cada uma dessas situações, a paciente deve ser orientada a utilizar outro método não hormonal de contracepção durante os sete primeiros dias de administração de Siblima.</p> <h3>Após aborto no primeiro trimestre</h3> <p>Pode-se começar a tomar Siblima imediatamente. Não são necessários outros métodos contraceptivos.</p> <h3>Pós-parto</h3> <p>Como o pós-parto imediato está associado ao aumento do risco de tromboembolismo (obstrução de um ou mais vasos sanguíneos por coágulo), o uso de Siblima não deve começar antes do 28o dia após o parto em mulheres não lactantes (que não estão amamentando) ou após aborto no segundo trimestre.</p> <p>Deve-se orientar a paciente a utilizar outro método não hormonal de contracepção durante os sete primeiros dias de administração de Siblima. Entretanto, se já tiver ocorrido relação sexual, a possibilidade de gravidez antes do início da utilização de Siblima deve ser descartada ou deve-se esperar pelo primeiro período menstrual espontâneo. (ver item "O que devo saber antes de usar este medicamento”).</p> <h2>Orientação em caso de vômitos e/ou diarreia</h2> <p>Na ocorrência de vômito e/ou diarreia no período de quatro horas após a ingestão do comprimido, a absorção do comprimido pode ser incompleta. Neste caso, um comprimido extra, de uma outra cartela, deve ser tomado. Para mais informações, consulte o item “O que devo fazer quando eu me esquecer de tomar este medicamento”.</p> <hr> <p>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<br> Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</p> <hr> <hr> <h3>O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?</h3> <p>A proteção contraceptiva pode ser reduzida se a paciente se esquecer de tomar algum comprimido de Siblima e, particularmente, se o esquecimento ultrapassar o intervalo livre sem comprimidos. Recomenda-se consultar seu médico.</p> <ul> <li>- Se a paciente se esquecer de tomar um comprimido de Siblima e lembrar dentro de até 12 horas da dose usual, deve ingeri-lo tão logo se lembre. Os comprimidos seguintes devem ser tomados no horário habitual.</li> <li>- Se a paciente se esquecer de tomar um comprimido de Siblima e lembrar mais de 12 horas após a dose usual</li> <li>ou se tiverem sido esquecidos dois ou mais comprimidos, a proteção contraceptiva pode estar reduzida. O último comprimido esquecido deve ser tomado tão logo se lembre, o que pode resultar na tomada de dois comprimidos no mesmo dia. Os comprimidos seguintes devem ser ingeridos no horário habitual. Um método contraceptivo não-hormonal deve ser usado nos próximos sete dias.</li> <li>- Se a paciente tomar o último comprimido ativo antes do fim do período de sete dias o qual o uso de um método contraceptivo não hormonal é necessário, a próxima embalagem deve ser iniciada imediatamente; portanto não deve haver intervalo sem comprimidos entre as embalagens. Isto previne um intervalo prolongado entre os comprimidos, reduzindo, portanto, o risco de uma ovulação de escape. É improvável que ocorra hemorragia por supressão até que todos os comprimidos da nova embalagem sejam tomados, embora a paciente possa apresentar sangramento de escape nos dias em que estiver ingerindo os comprimidos. Se a paciente não tiver hemorragia por supressão após a ingestão de todos os comprimidos da nova embalagem, a possibilidade de gravidez deve ser descartada antes de se retomar a ingestão dos comprimidos.</li> </ul> <h3>Proteção contraceptiva adicional</h3> <p>Quando for necessária a utilização de proteção contraceptiva adicional, utilize métodos contraceptivos de barreira (por exemplo: diafragma ou preservativo). Não utilize os métodos da tabelinha ou da temperatura como proteção contraceptiva adicional, pois os contraceptivos orais modificam o ciclo menstrual, tais como as variações de temperatura e do muco cervical.</p> <hr> <p><strong>Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.</strong></p>

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Siblima-bula-paciente-Consulta-Remedios_1387428d-d623-47ea-afd1-3bd0b592b775.pdf

Quantidade:24 Comprimidos