Especificações

Genero:Unissex

Descrição Marketplace:<P>O que é Tamiram?<BR>Tamiram é um medicamento em comprimidos revestido composto por levofloxacino hemi-hidratado indicado para o tratamento de infecções bacterianas causadas por agentes sensíveis ao levofloxacino hemi-hidratado.</P> <P>Como funciona Tamiram?<BR>Tamiram (levofloxacino hemi-hidratado) é um medicamento pertencente ao grupo dos fármacos conhecidos como antibióticos. Tamiram (levofloxacino hemi-hidratado) é indicado para o tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis ao levofloxacino hemi-hidratado como:<BR>Aeróbios Gram-positivos<BR>Enterococcus (Streptococcus) faecalis<BR>Staphylococcus aureus (MSSA)<BR>Staphylococcus epidermidis (MSSE)<BR>Staphylococcus saprophyticus<BR>Streptococcus agalactiae<BR>Streptococcus pneumoniae [incluindo cepas de S. pneumoniae resistentes a múltiplas drogas (MDRSP*)]<BR>Streptococcus pyogenes<BR>* Isolados de MDRSP (S. pneumoniae resistente a múltiplas drogas) são cepas resistentes a dois ou mais dos seguintes antibióticos: penicilina (MIC ≥ 2 mcg/mL), segunda geração de cefalosporinas, ex.: cefuroxima, macrolídeos, tetraciclinas e trimetoprima/sulfametoxazol.<BR>Aeróbios Gram-negativos<BR>Citrobacter freundii<BR>Enterobacter cloacae<BR>Escherichia coli<BR>Haemophilus influenzae<BR>Haemophilus parainfluenzae<BR>Klebsiella oxytoca<BR>Klebsiella pneumoniae<BR>Legionella pneumophila<BR>Moraxella catarrhalis<BR>Proteus mirabilis<BR>Pseudomonas aeruginosa<BR>Serratia marcescens<BR>Outros microorganismos<BR>Chlamydia pneumoniae<BR>Mycoplasma pneumoniae<BR>A ação do medicamento inicia-se logo após a sua administração, continuando progressivamente com o decorrer do tratamento, até a eliminação da infecção. </P> <P>Como usar Tamiram?<BR>A dose usual para pacientes adultos, com função renal normal, é de 500 mg, por via oral, a cada 24 horas.<BR>Os comprimidos podem ser ingeridos independentemente das refeições. Caso necessário, a administração de antiácidos contendo cálcio, magnésio ou alumínio, bem como de sucralfato, cátions divalentes ou trivalentes como ferro, ou preparações polivitamínicas contendo zinco deve ser feita duas horas antes ou duas horas após a administração. </P> <P>Quem não deve usar Tamiram?<BR>Converse com seu médico se alguma das situações abaixo se aplicar a você:<BR>Reações anafiláticas e/ou de hipersensibilidade (alergia)<BR>Reações anafiláticas e/ou de hipersensibilidade (alergia) graves e ocasionalmente fatais foram relatadas em pacientes que receberam tratamento com quinolonas, incluindo o levofloxacino hemi-hidratado. Essas reações frequentemente ocorrem após a primeira dose. Algumas reações foram acompanhadas por colapso cardiovascular, hipotensão/choque (queda de pressão), convulsões, perda da consciência, formigamento, angioedema (inchaço), obstrução das vias aéreas, dispneia (falta de ar), urticária, coceira e outras reações cutâneas sérias. O tratamento com levofloxacino hemi-hidratado deve ser interrompido imediatamente diante do aparecimento da primeira erupção cutânea ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade (alergia). </P> <P><BR>O que fazer em caso de superdosagem de Tamiram?<BR>Se você ingeriu uma grande quantidade de Tamiram® (levofloxacino hemi-hidratado) comprimidos e se a ingestão for ainda recente, você deve procurar atendimento médico imediatamente. Pode ser administrado carvão ativado para auxiliar na remoção do fármaco ainda não absorvido. Você deverá ficar em observação e deverão ser tomadas as medidas de hidratação adequadas. O levofloxacino não é removido de maneira eficiente através de hemodiálise ou diálise peritoneal.<BR>Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.</P>

Indicação:<P>Tamiram (levofloxacino hemi-hidratado) é indicado no tratamento de infecções bacterianas causadas por agentes sensíveis ao levofloxacino hemi-hidratado, tais como:<BR>- Infecções do trato respiratório superior e inferior, incluindo sinusite, exacerbações agudas de bronquite crônica e pneumonia.<BR>- Infecções da pele e tecido subcutâneo, complicadas e não complicadas, tais como impetigo, abscessos, furunculose, celulite e erisipela.<BR>- Infecções do trato urinário, incluindo pielonefrite aguda.<BR>- Osteomielite.<BR>Como as fluoroquinolonas, incluindo Tamiram® (levofloxacino hemi-hidratado), têm sido associadas a reações adversas graves, e pelo fato de que, para alguns pacientes, infecções do trato urinário não complicadas, exacerbações bacterianas agudas de bronquite crônica e sinusite aguda bacteriana podem ser autolimitadas, Tamiram® (levofloxacino hemi-hidratado) só deve ser indicado para tratamento destas infecções em pacientes para os quais não existam opções de tratamento alternativas.</P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Tipo Modalidade:Controlados

Contraindicação:<P>Este medicamento é contraindicado se você apresentar hipersensibilidade (alergia) ao levofloxacino hemi-hidratado, a outros agentes antimicrobianos derivados das quinolonas ou a quaisquer outros componentes da fórmula do produto.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.</P>

Reações Adversas:Dados de estudos clínicos Você pode ter efeitos indesejáveis ao usar Tamiram® (levofloxacino hemi-hidratado). A seguir estão listadas algumas reações adversas relatadas em estudos clínicos relacionadas ao tratamento com levofloxacino. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Infecções: monilíase - Distúrbios psiquiátricos: insônia; - Distúrbios do sistema nervoso: cefaleia, tontura; - Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: dispneia; - Distúrbios gastrintestinais: náusea, diarreia, constipação, dor abdominal, vômitos, dispepsia; - Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: erupção cutânea, prurido; - Distúrbios do sistema reprodutor e das mamas: vaginite; - Distúrbios gerais: dor torácica. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Infecções: monilíase genital; - Distúrbios do sangue e do sistema linfático: anemia, trombocitopenia, granulocitopenia; - Distúrbios do sistema imunológico: reação alérgica; - Distúrbios metabólicos e nutricionais: hiperglicemia, hipoglicemia, hipercalemia; - Distúrbios psiquiátricos: ansiedade, agitação, confusão, depressão, alucinações, pesadelos, distúrbios do sono, anorexia, sonhos anormais; - Distúrbios do sistema nervoso: tremores, convulsões, parestesias, vertigem, hipertonia, hipercinesias, marcha anormal, sonolência, síncope; - Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: epistaxe; - Distúrbios cardíacos: parada cardíaca, palpitação, taquicardia ventricular, arritmia ventricular; - Distúrbios vasculares: flebite; -Distúrbios gastrintestinais: gastrite, estomatite, pancreatite, esofagite, gastroenterite, glossite, colite pseudomembranosa por C. difficile; - Distúrbios hepatobiliares: função hepática anormal, enzimas hepáticas aumentadas, fosfatase alcalina aumentada; - Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: urticária; - Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: tendinite, artralgia, mialgia, dor esquelética; - Distúrbios renais e urinários: função renal anormal, insuficiência renal aguda. Dados pós-comercialização Reações adversas a medicamentos provenientes de relatos espontâneos durante a experiência pós-comercialização mundial com levofloxacino estão listadas a seguir: As frequências abaixo refletem as taxas relatadas de reações adversas ao medicamento a partir de relatos espontâneos e não representam estimativas mais precisas da incidência que pode ser obtida em estudos clínicos e epidemiológicos. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento, incluindo relatos isolados): - Distúrbios do tecido cutâneo e subcutâneo: erupções bolhosas incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica; erupções provocadas por medicamentos; pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA) [alteração rara na pele que se caracteriza pelo desenvolvimento repentino de pústulas (pequenas saliências na pele que se enchem de líquido ou pus) sobre áreas avermelhadas, acompanhada por febre alta e baixa de leucócitos (um tipo de célula branca) do sangue]; eritema multiforme; vasculite leucocitoclástica e reação de fotossensibilidade. - Distúrbios do tecido musculoesquelético e conectivo: rabdomiólise, ruptura do tendão, dano muscular incluindo ruptura. - Distúrbios vasculares: vasodilatação. - Distúrbios do sistema nervoso: anosmia, ageusia, parosmia, disgesia, neuropatia periférica (pode ser irreversível), casos isolados de encefalopatia, eletroencefalograma anormal, exacerbação de miastenia grave, disfonia, pseudotumor cerebral. - Distúrbios ópticos: uveíte, distúrbios visuais incluindo diplopia, redução da acuidade visual, visão turva e escotoma. - Distúrbio da audição e labirinto: hipoacusia, tinido. - Distúrbios psiquiátricos: psicose, paranoia, relatos isolados de ideação suicida, tentativa de suicídio e suicídio consumado. - Distúrbios hepáticos e biliares: insuficiência hepática (incluindo casos fatais), hepatite e icterícia. - Distúrbios cardíacos: taquicardia, relatos isolados de Torsades de Pointes e prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma. - Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: relatos isolados de pneumonite alérgica. - Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático: pancitopenia, anemia aplásica, leucopenia, anemia hemolítica e eosinofilia. - Distúrbios renais e urinários nefrite intersticial. - Distúrbios do sistema imune: reação de hipersensibilidade às vezes fatal, incluindo reação anafilactoide e anafilática; choque anafilático; edema angioneurótico e doença do soro. - Distúrbios gerais: falência múltipla de órgãos, febre. - Laboratoriais: aumento do tempo de protrombina, prolongamento da taxa internacional normalizada e aumento das enzimas musculares. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Como Usar:<P>A dose usual para pacientes adultos, com função renal normal, é de 500 mg, por via oral, a cada 24 horas.<BR>Os comprimidos podem ser ingeridos independentemente das refeições. Caso necessário, a administração de antiácidos contendo cálcio, magnésio ou alumínio, bem como de sucralfato, cátions divalentes ou trivalentes como ferro, ou preparações polivitamínicas contendo zinco deve ser feita duas horas antes ou duas horas após a administração de Tamiram (levofloxacino hemi-hidratado).<BR>Pacientes idosos<BR>As doses recomendadas são válidas também para pacientes idosos. Não há necessidade de ajuste das doses, desde que esses pacientes não tenham doença nos rins.<BR>Uso em crianças: Tamiram® (levofloxacino hemi-hidratado) não deve ser usado em crianças e adolescentes.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.</P>

Classe do Medicamento:Antibióticos

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Bula-tamiram-paciente_8c49a9c5-e01f-43e0-aaf7-ee8427112f55.pdf

Quantidade:7 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o sistema respiratório

Principio Ativo:Levofloxacino Hemi-Hidratado

Doencas e Complicacoes:Para infeções

Forma de Administracao:Uso oral

Tipo de Produto:Em comprimido

Prescrição Medica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar