Especificações

Genero:Unissex

Descrição Marketplace:<STRONG><FONT size=5>O que é Ticagrelor 90mg? <BR></FONT></STRONG><STRONG>Ticagrelor</STRONG> é um <STRONG>medicamento</STRONG> usado para prevenir <STRONG>eventos trombóticos</STRONG> em adultos com<STRONG> Síndrome Coronariana Aguda</STRONG>, incluindo<STRONG> infarto do miocárdio</STRONG> com ou sem elevação do segmento ST. É indicado tanto para pacientes tratados clinicamente quanto por<STRONG> intervenção coronária</STRONG> ou cirurgia de revascularização. Quando combinado com ácido acetilsalicílico, também ajuda a prevenir <STRONG>Acidente Vascular Cerebral</STRONG> em casos de <STRONG>AVC</STRONG> <STRONG>isquêmico</STRONG> agudo ou <STRONG>Ataque Isquêmico Transitório</STRONG>. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Ticagrelor 90mg funciona? </H2><BR>Ticagrelor impede o acúmulo de plaquetas, reduzindo o risco de coágulos que podem causar infarto ou angina instável. Seu efeito começa rapidamente, inibindo a coagulação em cerca de 30 minutos, com ação máxima entre 2 e 4 horas após a dose. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Ticagrelor 90mg? </H2><BR><STRONG>Posologia</STRONG><BR><STRONG>Síndromes Coronarianas Agudas:</STRONG> O tratamento de ticagrelor deve ser iniciado com uma dose única de 180mg, dois comprimidos de 90mg e então continuado com a dose de 90mg duas vezes ao dia.<BR><STRONG>Acidente Vascular Cerebral:</STRONG> Iniciar ticagrelor com uma dose única de 180mg, dois comprimidos de 90mg e então continuar com a dose de 90mg duas vezes ao dia por 30 dias. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Ticagrelor 90mg? </H2><BR>Assim como todo e qualquer medicamento, Ticagrelor pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:<BR><STRONG>- Reações comuns:</STRONG> Distúrbio hemorrágico, alteração no resultado de exame laboratorial referente aos níveis de ácido úrico, dispneia.<BR><STRONG>- Reações incomuns:</STRONG> sangramento de câncer, reações alérgicas que podem incluir angioedema, confusão, hemorragia intracraniana, hemorragia ocular, hemorragia auricular, hemorragia retroperitoneal, hemorragia muscular, sangramento do sistema reprodutivo.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Composição:Cada comprimido revestido de ticagrelor 90 mg contém: ticagrelor................................................................................................................................................90 mg Excipientes: manitol, lactose monoidratada, celulose microcristalina, hiprolose, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de ferro amarelo.

Indicação:<P align=justify>Ticagrelor, coadministrado com ácido acetil salicílico (AAS), é indicado para a prevenção de eventos trombóticos (morte cardiovascular [CV], infarto do miocárdio [IM] e acidente vascular cerebral [AVC]) em pacientes adultos com Síndrome Coronariana Aguda (SCA) (angina instável [dor no peito que ocorre no repouso], infarto agudo do miocárdio sem elevação do segmento ST [IAMSST] ou infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST [IAMCST]), incluindo pacientes tratados clinicamente, e aqueles que são tratados com intervenção coronária percutânea (ICP) ou cirurgia de revascularização do miocárdio (RM). Ticagrelor, coadministrado com ácido acetil salicílico (AAS), é indicado para a prevenção de Acidente Vascular Cerebral (AVC) (derrame) em pacientes com Acidente Vascular Cerebral Isquêmico Agudo ou Ataque Isquêmico Transitório (AIT) (bloqueio temporário do fornecimento de sangue ao cérebro, com sintomas similares ao derrame, mas durando normalmente menos de uma hora).</P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P align=justify>Você não deve tomar ticagrelor se tiver hipersensibilidade (alergia) ao ticagrelor ou a qualquer componente da fórmula. Você não deve tomar este medicamento se tiver sangramento ativo, por exemplo, sangramento no estômago ou intestino devido a uma úlcera, histórico de sangramento intracraniano (dentro da cabeça) (vide item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?) e/ou alterações graves no fígado (vide itens 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? e 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?). Você não deve tomar este medicamento se estiver fazendo uso concomitante com outros medicamentos da classe inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir e atazanavir). Consulte seu médico que poderá melhor orientá-lo. </P>

Reações Adversas:<P align=justify>As seguintes reações adversas foram identificadas nos estudos com ticagrelor: Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbio hemorrágico (de sangramento), alteração (aumento) no resultado de exame laboratorial referente aos níveis de ácido úrico, dispneia (ou falta de ar – sintoma no qual a pessoa tem desconforto ou dificuldade para respirar). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): gota, tontura, síncope (perda temporária da consciência provocada por uma diminuição do fluxo sanguíneo cerebral), dor de cabeça, vertigem, hipotensão (pressão arterial baixa), sangramento do sistema respiratório (sangramento nasal, tosse com sangue), hemorragias gastrointestinais (sangramento no estômago ou intestino), diarreia, náusea, dispepsia, constipação, sangramento na pele (dérmico ou subcutâneo), prurido (coceira no corpo), erupção cutânea (lesões avermelhadas na pele), sangramento do trato urinário, alteração (aumento) no resultado de exame laboratorial referente aos níveis de creatinina sanguínea, sangramento pós-procedimento, sangramento traumático. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sangramento de câncer, reações alérgicas que podem incluir angioedema (inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta podendo causar dificuldade de engolir ou respirar), confusão, hemorragia intracraniana (sangramento no interior do cérebro), hemorragia ocular (sangramento nos olhos), hemorragia auricular (sangramento no ouvido), hemorragia retroperitoneal (sangramento no abdômen), hemorragia muscular (sangramento nos músculos e nas “juntas”), sangramento do sistema reprodutivo (sangramento pela vagina ou pênis). As seguintes reações adversas foram identificadas no uso pós-comercialização de ticagrelor. Uma vez que estas reações são reportadas voluntariamente por uma população de tamanho desconhecido, não é sempre possível estimar com exatidão suas frequências. Distúrbios do sistema nervoso: apneia central do sono, incluindo respiração com ritmo irregular, acelerado ou com pausas; Distúrbios no sangue: púrpura trombocitopênica trombótica (uma doença que pode apresentar sintomas como: febre e manchas arroxeadas [chamadas púrpura] na pele ou na boca, com ou sem amarelamento da pele ou olhos [icterícia], e confusão ou cansaço extremo inexplicado). Distúrbios do coração: bradiarritmia (frequência cardíaca baixa), bloqueios atrioventriculares (atrasos na condução elétrica do coração). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. </P>

Como Usar:<P align=justify>Você deve tomar os comprimidos de ticagrelor com água, por via oral, com ou sem a ingestão de alimentos. Para os pacientes que não conseguem engolir o comprimido inteiro, ticagrelor (90 mg e 2x90 mg) pode ser triturado a um pó fino e misturado em meio copo de água e ingerido imediatamente. O copo deve ser lavado com mais meio copo de água e o conteúdo deve ser ingerido. A mistura também pode ser administrada através de uma sonda nasogástrica (CH8 ou maior). É importante lavar a sonda nasogástrica com água após a administração da mistura. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Em pacientes com Síndromes Coronarianas Agudas (SCA), o tratamento de ticagrelor deve ser iniciado com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuado com a dose de 90 mg duas vezes ao dia. O tratamento é recomendado por pelo menos 12 meses, exceto se a interrupção do ticagrelor antes desse prazo for clinicamente indicada pelo médico. Em pacientes com Acidente Vascular Cerebral (AVC) Isquêmico Agudo ou Ataque Isquêmico Transitório (AIT), iniciar ticagrelor com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuar com a dose de 90 mg duas vezes ao dia por 30 dias. Os pacientes que estiverem utilizando ticagrelor devem também tomar uma dose baixa de manutenção diária de 75-150 mg de ácido acetilsalicílico. Uma dose inicial de ataque de ácido acetilsalicílico é recomendada em pacientes com SCA, AVC Isquêmico Agudo ou AIT. Esquecimento de dose Lapsos durante a terapia devem ser evitados. Se você se esquecer de tomar uma dose de ticagrelor deve tomar sua próxima dose no horário programado. Interrupção prematura A interrupção prematura de tratamentos que ajudam a impedir o acúmulo de plaquetas (antiplaquetários), incluindo ticagrelor, antes do tempo recomendado, poderia resultar em um aumento do risco de morte por doenças cardiovasculares ou infarto do miocárdio ou AVC (derrame) devido à doença de base do paciente.&nbsp; Os médicos que desejam alterar a terapia para ticagrelor devem administrar a primeira dose de ticagrelor 24 horas após a última dose do outro medicamento antiplaquetário. Populações Especiais - Pacientes pediátricos: a segurança e a eficácia em crianças abaixo de 18 anos de idade não foram estabelecidas. - Idosos: não é necessário ajuste de dose. - Pacientes com insuficiência renal (alterações nos rins): em pacientes com doença renal terminal em diálise, os dados de estudos com ticagrelor 90 mg demonstraram que o medicamento não é dialisável, ou seja, não é retirado da corrente sanguínea durante o procedimento da diálise, e mantém seu efeito clínico mesmo após a diálise. Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. - Pacientes com insuficiência hepática (alterações no fígado): não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática leve. Ticagrelor não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática grave, portanto, o seu uso é contraindicado. Informações limitadas estão disponíveis em pacientes com insuficiência hepática moderada, então o ticagrelor deve ser usado com cautela nesses casos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. </P>

Classe do Medicamento:Anticoagulantes

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico. Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/ticagrelor_Bula_Paciente_BU-02_b9734b60-7414-4038-abd0-c19dfd2cef79.pdf

Quantidade:90g

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o sistema circulatório

Principio Ativo:Ticagrelor

Doencas e Complicacoes:Para trombose

Forma de Administracao:Uso oral

Prescrição Medica:Sim

Tipo de Medicamento:Genérico