Especificações

Origem:Nacional

Indicação:<p>Este medicamento é indicado para dores moderadas a severas de caráter agudo, subagudo e crônico. </p>

BloqueioVenda:Não

Tipo Modalidade:Controlados

Contraindicação:<p>Você não deve tomar TILESTAL se apresentar alergia (hipersensibilidade) ao tramadol, ao paracetamol, a qualquer componente de TILESTAL ou a qualquer outro analgésico opiáceo. Por favor, informe a seu médico se isso se aplica a você. A hipersensibilidade pode ser reconhecida, por exemplo, por erupção cutânea, comichão, falta de ar ou face inchada. Se algum destes sinais ou sintomas ocorrer, contate o seu médico imediatamente.<br /> Você não deve tomar TILESTAL se estiver tomando:<br /> - pílulas para dormir (por exemplo, hipnóticos);<br /> - medicamentos que afetam o seu humor ou emoções, por exemplo, narcóticos e psicotrópicos;<br /> - analgésicos que afetam seu sistema nervoso central, por exemplo, analgésicos de ação central e opioides;<br /> - medicamentos inibidores da monoaminoxidase (inibidores da MAO) ou se tiver sido tratado com estes agentes nos últimos 14 dias.<br /> Você não deve tomar TILESTAL nas intoxicações agudas por bebidas alcoólicas, analgésicos de ação central, hipnóticos, narcóticos, opioides ou psicotrópicos; ou se estiver em tratamento com medicamentos inibidores da monoaminoxidase (MAO) ou tiver sido tratado com estes agentes nos últimos 14 dias.<br /> Você não deve tomar TILESTAL se tiver dificuldades respiratórias graves, com respiração lenta ou superficial.<br /> Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.</p>

Reações Adversas:<p>Eventos adversos relatados em pelo menos 2% dos<br /> indivíduos que receberam cloridrato de tramadol + paracetamol para dor crônica em estudos clínicos são.<br /> Corpo como um todo: fadiga, ondas de calor, sintomas gripais.<br /> Distúrbios cardiovasculares: hipertensão (pressão alta).<br /> Distúrbios do sistema nervoso central e periférico: dor de cabeça, tontura, hipoestesia (perda ou diminuição da sensibilidade).<br /> Distúrbios do sistema gastrintestinal: náusea, constipação, boca seca, vômito, dor abdominal, diarreia.<br /> Distúrbios psiquiátricos: sonolência, insônia, anorexia, nervosismo.<br /> Distúrbios da pele e anexos: prurido, sudorese aumentada, erupção cutânea.</p> <p>A lista a seguir contem reações adversas que ocorreram com incidência de pelo menos 1% em estudos clínicos para tratamento da dor aguda e crônica.<br /> Corpo como um todo: astenia, fadiga, ondas de calor.<br /> Sistema nervoso central e periférico: tontura, dor de mcabeça, tremor.<br /> Sistema gastrintestinal: dor abdominal, constipação, diarreia, dispepsia, flatulência, boca seca, náusea, vômito.<br /> Distúrbios psiquiátricos: anorexia, ansiedade, confusão, euforia, insônia, nervosismo, sonolência.<br /> Pele e anexos: prurido, erupção cutânea, sudorese aumentada.<br /> Entre estes, os eventos adversos mais comuns foram náusea, tontura, sonolência, constipação, vômito e dor de cabeça.</p> <p>A lista a seguir contém eventos adversos clinicamente relevantes que ocorreram com incidência menor que 1% em estudos clínicos.<br /> Corpo como um todo: dor no peito, rigidez, síncope, síndrome de abstinência, reação alérgica.<br /> Distúrbios cardiovasculares: hipertensão, agravamento da hipertensão, hipotensão, edema dependente.<br /> Sistema nervoso central e periférico: ataxia, convulsões, hipertonia, enxaqueca, agravamento da enxaqueca, contração involuntária dos músculos, parestesia, estupor, vertigem.<br /> Sistema gastrintestinal: disfagia, melena, edema de língua.<br /> Distúrbios auditivos e vestibulares: zumbido.<br /> Distúrbios do ritmo e batimentos cardíacos: arritmia, palpitação, taquicardia.<br /> Distúrbios do sistema hepático e biliar: função hepática anormal, aumento da TGP (ALT), aumento da TGO (AST).<br /> Distúrbios do metabolismo e nutricionais: perda de peso, hipoglicemia, aumento da fosfatase alcalina, aumento de peso.<br /> Distúrbios musculoesqueléticos: artralgia.<br /> Distúrbios plaquetários, hemorrágicos e da coagulação: aumento do tempo de coagulação, púrpura.<br /> Distúrbios psiquiátricos: amnésia, despersonalização, depressão, abuso de drogas, labilidade emocional, alucinação, impotência, pesadelos, pensamento anormal.<br /> Distúrbios das células vermelhas sanguíneas: anemia.<br /> Sistema respiratório: dispneia, broncoespasmo.<br /> Distúrbios da pele e anexos: dermatite, erupção cutânea eritematosa.<br /> Sistema urinário: albuminúria, distúrbios da micção, oliguria, retenção urinária.<br /> Distúrbios da visão: visão anormal.<br /> Distúrbios das células brancas e sistema<br /> retículo-endotelial: granulocitopenia e leucocitose.</p> <p>Outros eventos adversos que foram relatados durante o tratamento com medicamentos a base de tramadol e cuja relação de causalidade não foram bem determinadas incluem: vasodilatação, hipotensão ortostática, isquemia do miocárdio, edema pulmonar, reações alérgicas (incluindo anafilaxia, urticária, síndrome de Stevens-Johnson/síndrome da necrólise epidérmica tóxica), disfunção cognitiva, dificuldade de concentração, depressão, tendência suicida, hepatite, insuficiência hepática e sangramento gastrintestinal. Relatos de anormalidades em exames laboratoriais incluiram elevação nos testes de creatinina e função hepática. Síndrome serotoninérgica (cujos sintomas podem incluir alteração da situação mental, hiperreflexia, febre, calafrios, tremor, agitação, diaforese, convulsões, coma) foi relatada quando o tramadol foi utilizado concomitantemente com outros agentes serotoninérgicos como inibidores seletivos de recaptação da serotonina e inibidores da MAO. A experiência pós-comercialização com o uso de produtos que contenham tramadol incluiu raros relatos de “delirium”, miose, midríase, transtornos da fala e, muito raramente, relatos de transtorno de movimento. A vigilância pós-comercialização revelou raras alterações do efeito da varfarina, incluindo elevação dos tempos de protrombina.<br /> Foram relatados muito raramento casos de hipoglicemia em pacientes fazendo uso de tramadol. A maioria dos relatos foi em pacientes com fatores de risco de pré-disposição, incluindo diabetes ou insuficiência renal, ou em pacientes idosos.</p> <p>Casos de hiponatremia e / ou SIADH foram notificados muito raramente em doentes que tomaram tramadol, geralmente em pacientes com fatores de risco predisponentes, tais como os idosos ou aqueles que utilizaram medicações concomitantes e que podem causar hyponatremia.</p> <p>Reações alérgicas (erupção cutânea primária) ou relatos de hipersensibilidade secundária ao paracetamol foram raros e geralmente controlados pela descontinuação do medicamento e, quando necessário, tratamento sintomático.<br /> Houve vários relatos que sugerem que o paracetamol pode produzir hipoprotrombinemia quando administrado com compostos com ação semelhante à varfarina. Em outros estudos, o tempo da protrombina não foi alterado.</p> <p>Foi verificado através do “Netherlands Pharmacovigilance Center Lareb”, consulta ao banco de dados do CNMM – Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos e Micromedex® (Drugdex Evaluation), que há registro da reação adversa rubor associada ao uso da substância tramadol.</p> <p>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</p>

Como Usar:<p>Não exceda a dose recomendada.</p> <p><br /> A dose diária máxima de Tilestal é 1 a 2 comprimidos a cada 4 a 6 horas de acordo com a necessidade para alívio da dor, até o máximo de 8 comprimidos ao dia. Você pode tomar os comprimidos independentemente das refeições.<br /> Nas condições dolorosas crônicas, o tratamento deve ser iniciado com 1 comprimido ao dia e aumentado em 1 comprimido a cada 3 dias, de acordo com a sua tolerância, até atingir a dose de 4 comprimidos ao dia. Depois disso, Tilestal pode ser tomado na dose de 1-2 comprimidos a cada 4-6 horas, até o máximo de 8 comprimidos ao dia.<br /> Nas condições dolorosas agudas, o tratamento pode ser iniciado com a dose terapêutica completa (1-2 comprimidos a cada 4-6 horas), até o máximo de 8 comprimidos ao dia.</p> <p>Pacientes com disfunção renal<br /> Se você apresenta algum problema no fucionamento dos rins, você deve informar seu médico.</p> <p>Uso em idosos<br /> Embora os dados disponíveis sobre o uso de Tilestal em pacientes geriátricos não sejam amplos, não foram observadas alterações significativas na farmacocinética do tramadol e do paracetamol nestes pacientes com função hepática e renal normais. Em geral, a posologia para um paciente idoso deve ser cuidadosamente selecionada, iniciando com a dose mais baixa recomendada, em função da maior frequência de diminuição das funções do fígado,dos rins ou do coração e de doença e/ou outros tratamentos concomitantes.</p> <p>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.</p> <p>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</p> <p>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. </p>

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/tilestal_233e0316-d714-42ac-898d-b8a19b2c0821.pdf

Quantidade:20 Comprimidos