Contraindicação
TORAGESIC® é contraindicado para uso por pacientes com história de ulceração péptica (lesão no estômago ou duodeno); história de sangramento ou perfuração gastrintestinal ou hemorragia digestiva recorrente (dois ou mais episódios distintos e comprovados de ulceração ou sangramento); sangramento cerebrovascular suspeito ou comprovado; diátese hemorrágica (hemofilia), distúrbios de coagulação do sangue; pós-operatório de cirurgia de revascularização miocárdica, sob uso de anticoagulantes, incluindo baixa dose de heparina (2500-5000 unidades a cada 12 horas); em pacientes submetidos a cirurgias com alto risco de hemorragia ou hemostasia incompleta eàqueles sob risco de sangramento; hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, ou a qualquer um dos componentes da fórmula ou a outros AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais), em pacientes onde o ácido acetilsalicílico ou os inibidores da síntese de prostaglandinas induzam reações alérgicas (reações do tipo anafiláticas graves foram observadas nesses pacientes); polipose nasal e asma brônquica concomitantes, pelo risco de apresentarem reação alérgica intensa (reações anafiláticas severas têm sido observadas em tais pacientes); tratamento concomitante com ácido acetilsalicílico ou outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio; pacientes sob risco de falência renal causada por hipovolemia ou desidratação, pois pode ocorrer toxicidade renal; insuficiência renal moderada a grave; história de asma; insuficiência cardíaca crônica; doença do sistema cardiovascular; evento de risco cardiovascular aumentado; infarto do miocárdio; fumantes; colite ulcerosa (úlceras no cólon), acidente vascular cerebral; gravidez, parto ou lactação. TORAGESIC® está contraindicado no trabalho de parto e parto porque, através da sua ação inibitória da prostaglandina, pode afetar adversamente a circulação ,fetal e inibir contrações, aumentando assim o risco de hemorragia uterina. TORAGESIC® também é contraindicado como profilático na analgesia antes da realização de cirurgias, devido à inibição da agregação plaquetária, e no intraoperatório, por causa do aumento do risco de sangramento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Instruções de Uso
Os comprimidos sublinguais de TORAGESIC® devem ser colocados e mantidos abaixo da língua, até completa dissolução, conforme orientações a seguir:
1. Não quebre o comprimido sublingual
Para impedir a quebra do comprimido sublingual, não aperte o blíster onde cada comprimido é acondicionado individualmente (Figura 1).
2. Blíster (cartela) picotado para destacar um comprimido
Cada blíster contém comprimidos acondicionados individualmente, separados por pequenas perfurações. Destaque um pedaço do blíster contendo um comprimido ao longo das linhas picotadas (Figura
2).
3. Descole a lâmina
Descole cuidadosamente a folha laminada, iniciando no canto indicado pela seta (Figuras 3 e 4).
4. Retire o comprimido sublingual
Retire o comprimido sublingual com as mãos secas e coloque abaixo da língua (Figura 5).
Pacientes adultos até 65 anos de idade: A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 60 mg.
Pacientes adultos com mais de 65 anos de idade, com menos de 50 Kg ou pacientes com insuficiência renal:
A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 40 mg.
A duração do tratamento não deve superar o período de 5 dias.
INFORMAÇÕES PARA PRESCRIÇÃO
DOSE ÚNICA DOSES MÚLTIPLAS
Adultos até 65 anos 10 a 20 mg 10 mg a cada 6-8h
Dose máxima diária - 60 mg
Adultos acima de 65 anos ou peso corpóreo inferior a 50
Kg 10 a 20 mg 10 mg a cada 6-8h
Dose máxima diária - 40 mg
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Reações Adversa
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia (dor na parte superior do abdômen), edema, cefaleia (dor de cabeça), náusea.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dermatite alérgica (irritação na pele), reações alérgicas, constipação (prisão de ventre), flatulência (gases), hiperidrose (excesso de suor), hipertensão, aumento do apetite, prurido de pele (coceira na pele), exantema cutâneo (mancha ou elevação da pele), estomatite (aftas), urticária e vômitos.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): testes da função hepática anormais, úlcera péptica (lesão no estômago ou duodeno) aguda com hemorragia e perfuração, anafilaxia (reação alérgica), anemia, anorexia (distúrbio alimentar), azotemia, sangramento de feridas, sangue nas fezes, visão turva, asma brônquica, doença pulmonar, tosse, depressão, disgeusia, acidente vascular cerebral, hepatite medicamentosa, dispneia (falta de ar), eosinofilia, epistaxe (sangramento nasal), eructação (arroto), euforia, dermatite esfoliativa, doença extrapiramidal, desmaio, febre, calafrios, dor de garganta persistente, flatulência, gastrite, fraqueza geral, perda da audição, agitação, aumento da frequência urinária, infecção, cólica renal, hemorragia e perfuração gastrointestinal, hepatite, alucinações, hematúria (sangue na urina), icterícia (amarelão), edema da laringe, edema pulmonar, púrpura (manchas na pele), nervosismo, oligúria (diminuição da produção de urina), palpitações, parestesia (formigamento), úlcera péptica, inibição da agregação plaquetária, polidipsia (aumento da sede), poliúria (aumento da quantidade de urina), proteinúria (aumento da saída de proteína na urina), sangramento retal, falência renal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, zumbido, tremores, retenção urinária, urticária, vertigem, ganho de peso, xerostomia (boca seca), fácil contusão/hemorragia, dificuldade para respirar, palidez, rinite, infarto do miocárdio, nefrite, inchaço da língua.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada comprimido sublingual de 10 mg contém:
trometamol cetorolaco* ....................................................................................................................................10 mg
excipiente** q.s.p. .....................................................................................................................................1 com subl
* equivalente a 6,78 mg de cetorolaco.
**sorbitol, carmelose sódica, crospovidona, aroma natural de limão, lactose monoidratada, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício, acessulfamo potássico e ciclamato de sódio.
Especificações
Origem:Nacional
Título Marketplace:Toragesic SL 10mg 10 Comprimidos Sublinguais
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Para que Toragesic 10mg é indicado?</H2>
<P>Toragesic 10mg é um anti-inflamatório não hormonal com ação analgésica. Não é indicado para dor crônica. Toragesic é usado para aliviar dor aguda de moderada a intensa e reduzir inflamação.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Toragesic?</H2>
<P>Toragesic é um anti-inflamatório não hormonal, de potente ação analgésica, usado para o tratamento a curto prazo, da dor aguda de moderada a severa intensidade.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como devo usar o Toragesic?</H2>
<P>Toragesic sublingual deve ser administrado por via oral.</P>
<P>- Pacientes até 65 anos de idade<BR>- A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas.<BR>- A dose máxima diária não deve exceder 60 mg.</P>
<P>- Pacientes com mais de 65 anos de idade, com menos de 50 Kg ou pacientes com insuficiência renal<BR>- A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6-8 horas.<BR>- A dose máxima diária não deve exceder 40 mg.<BR>- A duração do tratamento não deve superar o período de 5 dias.</P>
<P><STRONG>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.</STRONG></P>
<P>- Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</P>
<P>- Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</P>
<P><STRONG> Para mais informações, leia a bula completa.</STRONG></P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como Toragesic 10mg funciona?</H2>
<P>Toragesic 10mg inibe a ciclooxigenase e a produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas nos processos de dor e inflamação. Seu início de ação ocorre entre 20 e 60 minutos. Toragesic é um anti-inflamatório não hormonal, de potente ação analgésica, usado para o tratamento a curto prazo, da dor aguda de moderada a severa intensidade. </P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Toragesic 10mg?</H2>
<P>O princípio ativo do Toragesic 10mg é o cetorolaco trometamol, um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) com ação analgésica.</P>
<P><STRONG>Importante:</STRONG> Toragesic é um medicamento de venda sob prescrição médica e deve ser utilizado somente conforme orientação do profissional de saúde. Antes de usar, leia a bula.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais os males que Toragesic 10mg pode me causar?</H2>
<P>Os efeitos mais comuns do Toragesic 10mg incluem dor abdominal, diarreia, tontura, dor de cabeça, náusea e sonolência. Reações graves podem incluir sangramentos gastrointestinais, alterações no fígado ou rins e reações alérgicas. Informe ao médico qualquer reação indesejável.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas frequentes sobre Toragesic 10mg</H3>
<P></P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline"></H3>
<H3 style="DISPLAY: inline">1. Toragesic 10mg é indicado para dor de cabeça?</H3>
<P></P>
<P>O Toragesic 10mg pode ser utilizado para o tratamento de dor aguda moderada a intensa, conforme orientação médica.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">2. Toragesic 10mg pode ser usado para dor crônica?</H3>
<P>Não. O Toragesic 10mg não é indicado para o tratamento de dores crônicas e deve ser utilizado por curto período.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">3. Quanto tempo o Toragesic 10mg leva para fazer efeito?</H3>
<P>O Toragesic 10mg apresenta início de ação entre 20 e 60 minutos após a administração.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">4. Por quantos dias posso usar Toragesic 10mg?</H3>
<P>O tratamento com Toragesic 10mg não deve ultrapassar 5 dias, salvo orientação médica específica.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">5. Toragesic 10mg é comprimido para colocar embaixo da língua?</H3>
<P>Sim. O Toragesic 10mg na apresentação sublingual deve ser colocado abaixo da língua até sua completa dissolução.</P>
<P>O <STRONG>Toragesic</STRONG> 10mg é indicado para o tratamento de curto prazo da dor. </P>
Composição:<P>Cada comprimido sublingual de 10 mg contém:<BR>trometamol cetorolaco* ....................................................................................................................................10 mg<BR>excipiente** q.s.p. .....................................................................................................................................1 com subl<BR>* equivalente a 6,78 mg de cetorolaco.<BR>**sorbitol, carmelose sódica, crospovidona, aroma natural de limão, lactose monoidratada, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício, acessulfamo potássico e ciclamato de sódio.</P>
Indicação:<P>TORAGESIC® é um anti-inflamatório não hormonal, de potente ação analgésica, usado para o tratamento a curtoprazo, da dor aguda moderada a intensa. Não está indicado em situações de dor crônica (de longa duração).<BR></P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>TORAGESIC® é contraindicado para uso por pacientes com história de ulceração péptica (lesão no estômago ou duodeno); história de sangramento ou perfuração gastrintestinal ou hemorragia digestiva recorrente (dois ou mais episódios distintos e comprovados de ulceração ou sangramento); sangramento cerebrovascular suspeito ou comprovado; diátese hemorrágica (hemofilia), distúrbios de coagulação do sangue; pós-operatório de cirurgia de revascularização miocárdica, sob uso de anticoagulantes, incluindo baixa dose de heparina (2500-5000 unidades a cada 12 horas); em pacientes submetidos a cirurgias com alto risco de hemorragia ou hemostasia incompleta eàqueles sob risco de sangramento; hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, ou a qualquer um dos componentes da fórmula ou a outros AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais), em pacientes onde o ácido acetilsalicílico ou os inibidores da síntese de prostaglandinas induzam reações alérgicas (reações do tipo anafiláticas graves foram observadas nesses pacientes); polipose nasal e asma brônquica concomitantes, pelo risco de apresentarem reação alérgica intensa (reações anafiláticas severas têm sido observadas em tais pacientes); tratamento concomitante com ácido acetilsalicílico ou outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio; pacientes sob risco de falência renal causada por hipovolemia ou desidratação, pois pode ocorrer toxicidade renal; insuficiência renal moderada a grave; história de asma; insuficiência cardíaca crônica; doença do sistema cardiovascular; evento de risco cardiovascular aumentado; infarto do miocárdio; fumantes; colite ulcerosa (úlceras no cólon), acidente vascular cerebral; gravidez, parto ou lactação. TORAGESIC® está contraindicado no trabalho de parto e parto porque, através da sua ação inibitória da prostaglandina, pode afetar adversamente a circulação ,fetal e inibir contrações, aumentando assim o risco de hemorragia uterina. TORAGESIC® também é contraindicado como profilático na analgesia antes da realização de cirurgias, devido à inibição da agregação plaquetária, e no intraoperatório, por causa do aumento do risco de sangramento.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.<BR>Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.<BR></P>
Reações Adversas:<P>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia (dor na parte superior do abdômen), edema, cefaleia (dor de cabeça), náusea.<BR>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dermatite alérgica (irritação na pele), reações alérgicas, constipação (prisão de ventre), flatulência (gases), hiperidrose (excesso de suor), hipertensão, aumento do apetite, prurido de pele (coceira na pele), exantema cutâneo (mancha ou elevação da pele), estomatite (aftas), urticária e vômitos. <BR>Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): testes da função hepática anormais, úlcera péptica (lesão no estômago ou duodeno) aguda com hemorragia e perfuração, anafilaxia (reação alérgica), anemia, anorexia (distúrbio alimentar), azotemia, sangramento de feridas, sangue nas fezes, visão turva, asma brônquica, doença pulmonar, tosse, depressão, disgeusia, acidente vascular cerebral, hepatite medicamentosa, dispneia (falta de ar), eosinofilia, epistaxe (sangramento nasal), eructação (arroto), euforia, dermatite esfoliativa, doença extrapiramidal, desmaio, febre, calafrios, dor de garganta persistente, flatulência, gastrite, fraqueza geral, perda da audição, agitação, aumento da frequência urinária, infecção, cólica renal, hemorragia e perfuração gastrointestinal, hepatite, alucinações, hematúria (sangue na urina), icterícia (amarelão), edema da laringe, edema pulmonar, púrpura (manchas na pele), nervosismo, oligúria (diminuição da produção de urina), palpitações, parestesia (formigamento), úlcera péptica, inibição da agregação plaquetária, polidipsia (aumento da sede), poliúria (aumento da quantidade de urina), proteinúria (aumento da saída de proteína na urina), sangramento retal, falência renal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, zumbido, tremores, retenção urinária, urticária, vertigem, ganho de peso, xerostomia (boca seca), fácil contusão/hemorragia, dificuldade para respirar, palidez, rinite, infarto do miocárdio, nefrite, inchaço da língua.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.<BR></P>
Como Usar:<P>Os comprimidos sublinguais de TORAGESIC® devem ser colocados e mantidos abaixo da língua, até completa dissolução, conforme orientações a seguir:<BR>1. Não quebre o comprimido sublingual<BR>Para impedir a quebra do comprimido sublingual, não aperte o blíster onde cada comprimido é acondicionado individualmente (Figura 1).<BR>2. Blíster (cartela) picotado para destacar um comprimido<BR>Cada blíster contém comprimidos acondicionados individualmente, separados por pequenas perfurações. Destaque um pedaço do blíster contendo um comprimido ao longo das linhas picotadas (Figura<BR>2).<BR>3. Descole a lâmina<BR>Descole cuidadosamente a folha laminada, iniciando no canto indicado pela seta (Figuras 3 e 4).<BR>4. Retire o comprimido sublingual<BR>Retire o comprimido sublingual com as mãos secas e coloque abaixo da língua (Figura 5).<BR>Pacientes adultos até 65 anos de idade: A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 60 mg.<BR>Pacientes adultos com mais de 65 anos de idade, com menos de 50 Kg ou pacientes com insuficiência renal:<BR>A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 40 mg.<BR>A duração do tratamento não deve superar o período de 5 dias.<BR>INFORMAÇÕES PARA PRESCRIÇÃO<BR>DOSE ÚNICA DOSES MÚLTIPLAS<BR>Adultos até 65 anos 10 a 20 mg 10 mg a cada 6-8h<BR>Dose máxima diária - 60 mg<BR>Adultos acima de 65 anos ou peso corpóreo inferior a 50<BR>Kg 10 a 20 mg 10 mg a cada 6-8h<BR>Dose máxima diária - 40 mg<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.</P>
Classe do Medicamento:Anti-inflamatórios
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Quantidade:10 Comprimidos
Fases da Vida:Para adulto e infantil
Parte do Corpo:Para o sistema nervoso
Princípio Ativo:Trometamol Cetorolaco
Doenças e Complicações:Para inflamação
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar