Contraindicação
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com história de ulceração péptica (lesão no estômago ou duodeno); história de sangramento ou perfuração gastrintestinal ou hemorragia digestiva recorrente (dois ou mais episódios distintos e comprovados de ulceração ou sangramento); sangramento cérebro-vascular suspeito ou comprovado; diátese hemorrágica (hemofilia), distúrbios de coagulação do sangue; pós-operatório de cirurgia de revascularização miocárdica, sob uso de anticoagulantes, incluindo baixa dose de heparina (2500-5000 unidades a cada 12 horas); em pacientes submetidos a cirurgia com alto risco de hemorragia ou hemostasia incompleta e aqueles sob risco de sangramento; hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, ou a qualquer um dos componentes da fórmula ou a outros AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais), em pacientes onde o ácido acetilsalicílico ou os inibidores da síntese de prostaglandinas induzam reações alérgicas (reações do tipo anafiláticas graves foram observadas nesses pacientes); polipose nasal e asma brônquica concomitantes, pelo risco de apresentarem reação alérgica intensa (reações anafiláticas severas têm sido observadas em tais pacientes); tratamento concomitante com ácido acetilsalicilico outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio; pacientes sob risco de falência renal causada por hipovolemia ou desidratação, pois pode ocorrer toxicidade renal; insuficiência renal moderada a grave; história de asma insuficiência cardíaca crônica; doença do sistema cardiovascular; evento de risco cardiovascular aumentado; infarto do miocárdio; fumantes; colite ulcerosa (úlceras no cólon), acidente vascular cerebral; gravidez, parto ou lactação. Este medicamento está contraindicado no trabalho de parto e parto porque, através da sua ação inibitória da prostaglandina, pode afetar adversamente a circulação fetal e inibir contrações, aumentando assim o risco de hemorragia uterina. Este medicamento também é contraindicado como profilático na analgesia antes da realização de cirurgias, devido à inibição da agregação plaquetária,
e no intraoperatório, por causa do aumento do risco de sangramento.
Instruções de Uso
Este medicamento deve ser colocado e mantido abaixo da língua, até completa dissolução, conforme orientações a seguir:
Figura 1
1. Abra o frasco, gire a tampa no sentido indicado na figura (antihorário)
2. Rompa o lacre de alumínio
Figura 2
3. Retire o comprimido sublingual
Retire o comprimido sublingual com as mãos secas e coloque abaixo da língua (Figura 2)
Os frascos de trometamol cetorolaco contêm agente secante de sílica gel que não deve ser removido ou ingerido.
Pacientes adultos até 65 anos de idade: A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 60 mg.
Pacientes adultos com mais de 65 anos de idade, com menos de 50 Kg ou pacientes com insuficiência renal:
A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6-8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 40 mg. A duração do tratamento não deve superar o período de 5 dias.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, nem aberto e nem mastigado.
Reações Adversa
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia (dor na parte superior do abdômen), edema, cefaleia (dor de cabeça), náusea.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dermatite alérgica (irritação na pele), reações alérgicas, constipação (prisão de ventre), flatulência (gases), hiperidrose (excesso de suor), hipertensão, aumento do apetite, prurido de pele (coceira na pele), exantema cutâneo (mancha ou elevação da pele), estomatite (aftas), urticária e vômitos.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): testes da função hepática anormais, úlcera péptica (lesão no estômago ou duodeno) aguda com hemorragia e perfuração, anafilaxia (reação alérgica), anemia, anorexia (distúrbio alimentar), azotemia, sangramento de feridas, sangue nas fezes, visão turva, asma brônquica, doença pulmonar, tosse, depressão, disgeusia, acidente vascular cerebral, hepatite medicamentosa, dispneia (falta de ar), eosinofilia, epistaxe (sangramento nasal), eructação (arroto), euforia, dermatite esfoliativa, doença extrapiramidal, desmaio, febre, calafrios, dor de garganta persistente, flatulência, gastrite, fraqueza geral, perda da audição, agitação, aumento da frequência urinária, infecção, cólica renal, hemorragia e perfuração gastrointestinal, hepatite, alucinações, hematúria (sangue na urina), icterícia (amarelão), edema da laringe, edema pulmonar, púrpura (manchas na pele), nervosismo, oligúria (diminuição da produção de urina), palpitações, parestesia (formigamento), úlcera péptica, inibição da agregação plaquetária, polidipsia (aumento da sede), poliúria (aumento da quantidade de urina), proteinúria (aumento da saída de proteína na urina), sangramento retal, falência renal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, zumbido, tremores, retenção urinária, urticária, vertigem, ganho de peso, xerostomia (boca seca), fácil contusão/hemorragia, dificuldade para respirar, palidez, rinite, infarto do miocárdio, nefrite, inchaço da língua.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada comprimido sublingual contém:
trometamol cetorolaco ................................................................................................................................................... 10 mg
excipientes* q.s.p. ............................................................................................................................................. 1 comprimido
*Excipientes: manitol, crospovidona, estearato de magnésio, ácido cítrico, dióxido de silício, sacarina sódica, sucralose,
amido, maltodextrina, flavorizante.
Especificações
Gênero:Unissex
Entrega:Sim
Receita digital:N/A
Tipo de receita:N/A
Imagem da receita:N/A
Origem:Nacional
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Trometamol Cetorolaco 10mg Eurofarma 10 Comprimidos Sublinguais: Alívio da Dor Aguda</H2>
<P>O <STRONG>Trometamol</STRONG> <STRONG>Cetorolaco</STRONG> é indicado para o <STRONG>alívio</STRONG>, a <STRONG>curto</STRONG> <STRONG>prazo</STRONG>, de <STRONG>dores agudas</STRONG> de <STRONG>intensidade</STRONG> <STRONG>moderada</STRONG> a <STRONG>intensa</STRONG>, <STRONG>não</STRONG> sendo indicado para o tratamento de <STRONG>dores crônicas</STRONG>.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o medicamento Trometamol Cetorolaco 10mg Eurofarma 10 Comprimidos Sublinguais?</H2>
<P>O Trometamol Cetorolaco é um medicamento anti-inflamatório não hormonal com potente ação analgésica, indicado para o alívio de dores agudas de intensidade moderada a intensa. É utilizado em situações que exigem o controle da dor por um período curto, ajudando a reduzir o desconforto causado por episódios dolorosos. Seu uso não é indicado para o tratamento de dores crônicas, caracterizadas por serem persistentes ou de longa duração.</P>
<P><STRONG>Importante: </STRONG>Trometamol Cetorolaco é um <STRONG>medicamento</STRONG> genérico de <STRONG>venda sob prescrição médica</STRONG> e deve ser utilizado somente conforme orientação de um profissional de saúde. Antes de iniciar o tratamento, consulte a bula e as orientações médicas.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como Trometamol Cetorolaco 10mg Eurofarma funciona?</H2>
<P>O Trometamol Cetorolaco age reduzindo a produção de prostaglandinas, substâncias do organismo que contribuem para o surgimento da dor e da inflamação. Para isso, inibe a ação da enzima cicloxigenase, responsável por participar da produção dessas substâncias. Dessa forma, ajuda a aliviar dores agudas de intensidade moderada a intensa. O início da ação ocorre geralmente entre 20 e 60 minutos após a administração.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o Trometamol Cetorolaco 10mg Eurofarma?</H2>
<P>Coloque o comprimido abaixo da língua e aguarde até a completa dissolução. Retire-o do frasco com as mãos secas.<BR><STRONG>- Adultos até 65 anos: </STRONG>10 a 20mg em dose única ou 10mg a cada 6 a 8 horas, respeitando o máximo de 60mg por dia.<BR><STRONG>- Adultos acima de 65 anos ou com menos de 50kg:</STRONG> 10 a 20mg em dose única ou 10mg a cada 6 a 8 horas, respeitando o máximo de 40mg por dia.<BR>O uso em pacientes com insuficiência renal deve respeitar as contraindicações da bula e requer avaliação médica. O tratamento não deve ultrapassar 5 dias. Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Siga as orientações médicas.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Trometamol Cetorolaco 10mg Eurofarma?</H2>
<P>O Trometamol Cetorolaco pode causar reações adversas de diferentes intensidades, desde sintomas gastrointestinais e dor de cabeça até reações alérgicas e complicações que exigem atendimento médico. A frequência e a gravidade dessas reações variam entre os pacientes.<BR><STRONG>- Reações mais comuns:</STRONG> dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, indigestão, inchaço (edema), dor de cabeça e náusea.<BR><STRONG>- Reações mais raras: </STRONG>dermatite alérgica, reações alérgicas, prisão de ventre, gases, suor excessivo, aumento da pressão arterial, coceira, manchas na pele, urticária, aftas e vômitos. Em casos raros, também podem ocorrer úlceras e sangramentos gastrointestinais, anemia, alterações no fígado e nos rins, falta de ar, alterações visuais, sangramento nasal, sangue na urina ou nas fezes, inchaço da língua ou da laringe e reações alérgicas graves.<BR>Informe ao médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre o aparecimento de reações indesejáveis. Reações graves, como dificuldade para respirar, inchaço da língua ou da garganta e sinais de sangramento, exigem atendimento médico imediato.</P>
<P>O Trometamol Cetorolaco <STRONG>Eurofarma</STRONG> é indicado para o alívio de dores agudas moderadas a intensas, por curto período. Seu uso deve seguir a prescrição médica e as orientações da bula.</P>
Composição:<P>Cada comprimido sublingual contém:<BR>trometamol cetorolaco ................................................................................................................................................... 10 mg<BR>excipientes* q.s.p. ............................................................................................................................................. 1 comprimido<BR>*Excipientes: manitol, crospovidona, estearato de magnésio, ácido cítrico, dióxido de silício, sacarina sódica, sucralose,<BR>amido, maltodextrina, flavorizante.</P>
Indicação:<P>Este medicamento é um anti-inflamatório não hormonal, de potente ação analgésica, usado para o tratamento a curto prazo, da dor aguda moderada a intensa. Não está indicado em situações de dor crônica (de longa duração).</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com história de ulceração péptica (lesão no estômago ou duodeno); história de sangramento ou perfuração gastrintestinal ou hemorragia digestiva recorrente (dois ou mais episódios distintos e comprovados de ulceração ou sangramento); sangramento cérebro-vascular suspeito ou comprovado; diátese hemorrágica (hemofilia), distúrbios de coagulação do sangue; pós-operatório de cirurgia de revascularização miocárdica, sob uso de anticoagulantes, incluindo baixa dose de heparina (2500-5000 unidades a cada 12 horas); em pacientes submetidos a cirurgia com alto risco de hemorragia ou hemostasia incompleta e aqueles sob risco de sangramento; hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, ou a qualquer um dos componentes da fórmula ou a outros AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais), em pacientes onde o ácido acetilsalicílico ou os inibidores da síntese de prostaglandinas induzam reações alérgicas (reações do tipo anafiláticas graves foram observadas nesses pacientes); polipose nasal e asma brônquica concomitantes, pelo risco de apresentarem reação alérgica intensa (reações anafiláticas severas têm sido observadas em tais pacientes); tratamento concomitante com ácido acetilsalicilico outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio; pacientes sob risco de falência renal causada por hipovolemia ou desidratação, pois pode ocorrer toxicidade renal; insuficiência renal moderada a grave; história de asma insuficiência cardíaca crônica; doença do sistema cardiovascular; evento de risco cardiovascular aumentado; infarto do miocárdio; fumantes; colite ulcerosa (úlceras no cólon), acidente vascular cerebral; gravidez, parto ou lactação. Este medicamento está contraindicado no trabalho de parto e parto porque, através da sua ação inibitória da prostaglandina, pode afetar adversamente a circulação fetal e inibir contrações, aumentando assim o risco de hemorragia uterina. Este medicamento também é contraindicado como profilático na analgesia antes da realização de cirurgias, devido à inibição da agregação plaquetária,<BR>e no intraoperatório, por causa do aumento do risco de sangramento.</P>
Reações Adversas:<P>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia (dor na parte superior do abdômen), edema, cefaleia (dor de cabeça), náusea.<BR>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dermatite alérgica (irritação na pele), reações alérgicas, constipação (prisão de ventre), flatulência (gases), hiperidrose (excesso de suor), hipertensão, aumento do apetite, prurido de pele (coceira na pele), exantema cutâneo (mancha ou elevação da pele), estomatite (aftas), urticária e vômitos.<BR>Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): testes da função hepática anormais, úlcera péptica (lesão no estômago ou duodeno) aguda com hemorragia e perfuração, anafilaxia (reação alérgica), anemia, anorexia (distúrbio alimentar), azotemia, sangramento de feridas, sangue nas fezes, visão turva, asma brônquica, doença pulmonar, tosse, depressão, disgeusia, acidente vascular cerebral, hepatite medicamentosa, dispneia (falta de ar), eosinofilia, epistaxe (sangramento nasal), eructação (arroto), euforia, dermatite esfoliativa, doença extrapiramidal, desmaio, febre, calafrios, dor de garganta persistente, flatulência, gastrite, fraqueza geral, perda da audição, agitação, aumento da frequência urinária, infecção, cólica renal, hemorragia e perfuração gastrointestinal, hepatite, alucinações, hematúria (sangue na urina), icterícia (amarelão), edema da laringe, edema pulmonar, púrpura (manchas na pele), nervosismo, oligúria (diminuição da produção de urina), palpitações, parestesia (formigamento), úlcera péptica, inibição da agregação plaquetária, polidipsia (aumento da sede), poliúria (aumento da quantidade de urina), proteinúria (aumento da saída de proteína na urina), sangramento retal, falência renal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, zumbido, tremores, retenção urinária, urticária, vertigem, ganho de peso, xerostomia (boca seca), fácil contusão/hemorragia, dificuldade para respirar, palidez, rinite, infarto do miocárdio, nefrite, inchaço da língua.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>
Como Usar:<P>Este medicamento deve ser colocado e mantido abaixo da língua, até completa dissolução, conforme orientações a seguir:<BR>Figura 1<BR>1. Abra o frasco, gire a tampa no sentido indicado na figura (antihorário)<BR>2. Rompa o lacre de alumínio <BR>Figura 2<BR>3. Retire o comprimido sublingual<BR>Retire o comprimido sublingual com as mãos secas e coloque abaixo da língua (Figura 2)<BR>Os frascos de trometamol cetorolaco contêm agente secante de sílica gel que não deve ser removido ou ingerido.<BR>Pacientes adultos até 65 anos de idade: A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 60 mg.<BR>Pacientes adultos com mais de 65 anos de idade, com menos de 50 Kg ou pacientes com insuficiência renal:<BR>A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6-8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 40 mg. A duração do tratamento não deve superar o período de 5 dias.<BR>Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido, nem aberto e nem mastigado.</P>
Classe do Medicamento:Anti-inflamatórios
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula-trometamol-cetorolaco_510c69aa-f9fb-4f13-a52e-7cfcb95197fa.pdf
Quantidade:10 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o corpo
Princípio Ativo:Trometamol Cetorolaco
Doenças e Complicações:Para dor
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Genérico