MedicamentosGeral em MedicamentosVastarel MR 35mg 30 Comprimidos Revestidos

Descrição do Produto

Contraindicação

- Hipersensibilidade ao componente da fórmula.
- Durante Gravidez e Lactação.

Instruções de Uso

A posologia recomendada é de 2 a 3 comprimidos diários, fracionada em 2 a 3 tomadas, às principais refeições.

Reações Adversa

Como qualquer medicamento, dicloridrato de trimetazidina pode causar efeitos indesejáveis. As reações adversas, definidas como eventos adversos possivelmente atribuíveis ao tratamento com trimetazidina, estão listadas usando a seguinte convenção de frequência:

  • - Muito comum (≥1/10);
  • - Comum (≥1/100, <1/10);
  • - Incomum (≥1/1000, < 1/100);
  • - Rara (≥1/10000, <1/1000);
  • - Muito rara (<1/10000);
  • - Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).

As reações adversas observadas com o uso de dicloridrato de trimetazidina foram:

Alterações comuns (≥1/100 e <1/10)

  • - Alterações do sistema nervoso: tonturas, cefaléia;
  • - Alterações gastrointestinais: Dor abdominal, diarréia, dispepsia, náuseas e vômitos;
  • - Alterações da pele: Erupção cutânea, prurido, urticária;
  • - Alterações gerais: astenia.

Alterações raras (≥1/10000, <1/1000)

  • - Alterações cardiovasculares: palpitações, extrassistoles, taquicardia, hipotensão arterial, hipotensão ortostática que pode ser associada a mal-estar geral, tonturas ou queda, especialmente em pacientes idosos em tratamento da hipertensão arterial, vermelhidão.

Alterações desconhecidas (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)

  • - Alterações do sistema nervoso: Sintomas de parkinsonismo (tremores, acinesia, hipertonia), instabilidade postural, síndrome da perna inquieta, outras alterações relacionadas ao movimento, normalmente reversíveis após a descontinuação do tratamento, alterações do sono (insônia e sonolência);
  • - Alterações gastrointestinais: constipação;
  • - Alterações da pele: angiodema e pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA);
  • - Alterações sanguíneas e do sistema linfático: Agranulocitose, trombocitopenia, púrpura trombocitopenica;
  • - Alterações hepatobiliares: Hepatite.

Em caso de eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Especificações

Indicação:<p>- É indicado no tratamento de Cardiopatia isquêmica.</p>

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<p>- Hipersensibilidade ao componente da fórmula.<br /> - Durante Gravidez e Lactação.</p>

Reações Adversas:<p>Como qualquer medicamento, dicloridrato de trimetazidina pode causar efeitos indesejáveis. As reações adversas, definidas como eventos adversos possivelmente atribuíveis ao tratamento com trimetazidina, estão listadas usando a seguinte convenção de frequência:</p> <ul> <li>- Muito comum (≥1/10);</li> <li>- Comum (≥1/100, <1/10);</li> <li>- Incomum (≥1/1000, < 1/100);</li> <li>- Rara (≥1/10000, <1/1000);</li> <li>- Muito rara (<1/10000);</li> <li>- Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).</li> </ul> <p>As reações adversas observadas com o uso de dicloridrato de trimetazidina foram:</p> <h3>Alterações comuns (≥1/100 e <1/10)</h3> <ul> <li><strong>- Alterações do sistema nervoso: </strong>tonturas, cefaléia;</li> <li><strong>- Alterações gastrointestinais:</strong> Dor abdominal, diarréia, dispepsia, náuseas e vômitos;</li> <li><strong>- Alterações da pele:</strong> Erupção cutânea, prurido, urticária;</li> <li><strong>- Alterações gerais:</strong> astenia.</li> </ul> <h3>Alterações raras (≥1/10000, <1/1000)</h3> <ul> <li><strong>- Alterações cardiovasculares: </strong>palpitações, extrassistoles, taquicardia, hipotensão arterial, hipotensão ortostática que pode ser associada a mal-estar geral, tonturas ou queda, especialmente em pacientes idosos em tratamento da hipertensão arterial, vermelhidão.</li> </ul> <h3>Alterações desconhecidas (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)</h3> <ul> <li><strong>- Alterações do sistema nervoso: </strong>Sintomas de parkinsonismo (tremores, acinesia, hipertonia), instabilidade postural, síndrome da perna inquieta, outras alterações relacionadas ao movimento, normalmente reversíveis após a descontinuação do tratamento, alterações do sono (insônia e sonolência);</li> <li><strong>- Alterações gastrointestinais: </strong>constipação;</li> <li><strong>- Alterações da pele:</strong> angiodema e pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA);</li> <li><strong>- Alterações sanguíneas e do sistema linfático:</strong> Agranulocitose, trombocitopenia, púrpura trombocitopenica;</li> <li><strong>- Alterações hepatobiliares: </strong>Hepatite.</li> </ul> <p><strong>Em caso de eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.</strong></p>

Como Usar:<p>A posologia recomendada é de 2 a 3 comprimidos diários, fracionada em 2 a 3 tomadas, às principais refeições.</p>

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Quantidade:30 Comprimidos

Vastarel MR 35mg 30 Comprimidos Revestidos

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