- Hipersensibilidade ao componente da fórmula.
- Durante Gravidez e Lactação.
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Descrição do Produto
O Vastarel MR 35mg 60 Comprimidos Revestidos é um medicamento de uso oral e adulto que contém dicloridrato de trimetazidina 35mg, substância com propriedades anti-isquêmicas. Sua formulação de liberação prolongada é indicada para o tratamento da cardiopatia isquêmica e da insuficiência cardíaca de causa isquêmica, atuando no metabolismo energético das células cardíacas em situações de redução da circulação sanguínea. O medicamento pode contribuir para a redução das crises de angina de peito, além de melhorar a capacidade de exercício e a contratilidade cardíaca. O uso deve ser feito conforme prescrição e acompanhamento médico, pois o Vastarel MR não é indicado para o tratamento inicial de crises de angina instável ou infarto do miocárdio.
O Vastarel MR 35mg 60 Comprimidos Revestidos possui como princípio ativo:
- Dicloridrato de trimetazidina: substância com propriedades anti-isquêmicas que atua no metabolismo energético das células cardíacas, contribuindo para melhorar a utilização de energia pelo coração em situações de redução do fluxo sanguíneo. Cada comprimido contém 35 mg de dicloridrato de trimetazidina, equivalente a 27,48 mg de trimetazidina.
Importante: O Vastarel MR 35mg é um medicamento de venda sob prescrição médica e deve ser utilizado somente conforme orientação do profissional de saúde. Antes de usar, leia a bula.
O Vastarel MR 35mg possui propriedades anti-isquêmicas que atuam no metabolismo energético das células cardíacas, contribuindo para a redução das crises de angina de peito, o aumento da capacidade de exercício e a melhora da contratilidade cardíaca. De acordo com a bula, sua ação farmacológica começa, em média, a partir do 15º dia de tratamento, sendo importante seguir regularmente a orientação médica para obter o efeito terapêutico esperado
Posologia: O Vastarel MR 35mg deve ser administrado por via oral, com um copo de água e durante as refeições. A posologia recomendada é de 1 comprimido duas vezes ao dia, sendo um pela manhã, durante o café da manhã, e outro à noite, durante o jantar. A resposta ao tratamento deve ser avaliada pelo médico após 3 meses, e o medicamento deve ser descontinuado caso não seja observada resposta terapêutica. O Vastarel MR não deve ser utilizado por crianças e adolescentes devido à ausência de dados suficientes sobre eficácia e segurança. Em pacientes com problemas renais ou com mais de 75 anos, o médico poderá ajustar a dose conforme as necessidades individuais. Caso o efeito do medicamento seja considerado muito forte ou insuficiente, o médico ou farmacêutico deve ser consultado. Siga sempre a orientação médica quanto aos horários, doses e duração do tratamento e não interrompa o uso por conta própria. O comprimido não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Como todo medicamento, o Vastarel MR 35mg pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todos os pacientes apresentem essas reações. A frequência e a intensidade dos efeitos podem variar entre as pessoas, sendo importante observar qualquer alteração durante o tratamento e comunicar ao médico ou farmacêutico quando necessário.
- Reações mais comuns: podem ocorrer tontura, dor de cabeça, dor abdominal, diarreia, indigestão, mal-estar, vômitos, erupção cutânea, coceira, urticária e sensação de fraqueza. Também pode ocorrer parestesia, caracterizada por sensações incomuns na pele, como formigamento.
- Reações mais raras: podem ocorrer palpitações, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, queda da pressão arterial ao levantar-se, tontura, desmaio, quedas e rubor. Também foram relatados sintomas extrapiramidais, como tremores, agitação das mãos e dedos, movimentos involuntários, alterações na marcha e rigidez dos braços e pernas, geralmente reversíveis após a interrupção do tratamento. Outras possíveis reações incluem alterações do sono, sonolência, vertigem, constipação e inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta, que pode causar dificuldade para engolir ou respirar. Com frequência desconhecida, podem ocorrer alterações graves nas células do sangue, aumentando o risco de infecções, sangramentos ou hematomas, além de alterações hepáticas. Reações cutâneas graves e reações medicamentosas como DRESS, caracterizadas por erupção cutânea generalizada, febre, alterações nas enzimas hepáticas, eosinofilia e aumento dos gânglios linfáticos, também foram relatadas. Em caso de sinais de reação grave, procure atendimento médico imediatamente.
O medicamento deve ser tomado durante as refeições. A orientação da bula é administrar um comprimido pela manhã, durante o café da manhã, e outro à noite, durante o jantar, sempre seguindo a prescrição médica.
De acordo com a bula, a ação farmacológica do Vastarel MR começa, em média, a partir do 15º dia de tratamento. A resposta pode variar entre os pacientes, por isso o tratamento deve ser mantido e acompanhado conforme orientação médica.
Não. O Vastarel MR não é indicado para o tratamento inicial de uma crise de angina instável ou de infarto do miocárdio. Seu uso está relacionado ao tratamento da condição cardíaca conforme prescrição médica. Em caso de dor no peito intensa, nova, persistente ou diferente do habitual, é necessário procurar atendimento médico imediatamente.
A duração do tratamento deve ser determinada pelo médico. A resposta ao uso do Vastarel MR deve ser avaliada após 3 meses e, caso não seja observada resposta ao tratamento, o médico poderá decidir pela sua descontinuação. Não interrompa o medicamento por conta própria.
Não é recomendado interromper o tratamento sem orientação médica. Mesmo que os sintomas estejam controlados, a decisão de manter, alterar ou suspender o medicamento deve ser feita pelo profissional responsável pelo acompanhamento do paciente.
O Vastarel MR 35mg 60 Comprimidos Revestidos contém dicloridrato de trimetazidina e é utilizado no tratamento de condições cardíacas relacionadas à isquemia, conforme prescrição médica. A administração correta e o acompanhamento profissional são importantes para avaliar a resposta ao tratamento e possíveis reações adversas. Ao buscar o medicamento em farmácias de confiança, como a Drogal, você garante mais segurança e qualidade.
Contraindicação
- Hipersensibilidade ao componente da fórmula.
- Durante Gravidez e Lactação.
Instruções de Uso
A posologia recomendada é de 2 a 3 comprimidos diários, fracionada em 2 a 3 tomadas, às principais refeições.
Reações Adversa
Como qualquer medicamento, dicloridrato de trimetazidina pode causar efeitos indesejáveis. As reações adversas, definidas como eventos adversos possivelmente atribuíveis ao tratamento com trimetazidina, estão listadas usando a seguinte convenção de frequência:
As reações adversas observadas com o uso de dicloridrato de trimetazidina foram:
Em caso de eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Composição
Cada comprimido revestido de liberação prolongada de VASTAREL MR contém:
dicloridrato de trimetazidina................................................................................................ 35 mg
(equivalente a 27,48mg de trimetazidina)
excipientes q.s.p ....................................................................................... 1 comprimido revestido
Excipientes: fosfato de cálcio dibásico dihidratado, dióxido de silício, macrogol, glicerol, hipromelose, óxido de ferro vermelho, dióxido de titânio, povidona e estearato de magnésio.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Vastarel MR 35mg 60 Comprimidos Revestidos
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Oque é o medicamento Vastarel MR 35mg 60 Comprimidos Revestidos e para que é indicado?</H2> <P>O <STRONG>Vastarel</STRONG> MR 35mg 60 Comprimidos Revestidos é um medicamento de uso oral e adulto que contém dicloridrato de trimetazidina 35mg, substância com propriedades anti-isquêmicas. Sua formulação de liberação prolongada é indicada para o tratamento da cardiopatia isquêmica e da insuficiência cardíaca de causa isquêmica, atuando no metabolismo energético das células cardíacas em situações de redução da circulação sanguínea. O medicamento pode contribuir para a redução das crises de angina de peito, além de melhorar a capacidade de exercício e a contratilidade cardíaca.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Vastarel MR 35mg 60 Comprimidos Revestidos funciona?</H2> <P>O Vastarel MR 35mg possui propriedades anti-isquêmicas que atuam no metabolismo energético das células cardíacas, contribuindo para a redução das crises de <STRONG>angina</STRONG> de peito, o aumento da capacidade de exercício e a melhora da contratilidade cardíaca. De acordo com a bula, sua ação farmacológica começa, em média, a partir do 15º dia de tratamento, sendo importante seguir regularmente a orientação médica para obter o efeito terapêutico esperado</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o medicamento Vastarel MR 35mg 60 Comprimidos Revestidos corretamente?</H2> <P>Posologia: O Vastarel MR 35mg deve ser administrado por via oral, com um copo de água e durante as refeições. A posologia recomendada é de 1 comprimido duas vezes ao dia, sendo um pela manhã, durante o café da manhã, e outro à noite, durante o jantar. A resposta ao tratamento deve ser avaliada pelo médico após 3 meses, e o medicamento deve ser descontinuado caso não seja observada resposta terapêutica. O Vastarel MR não deve ser utilizado por crianças e adolescentes devido à ausência de dados suficientes sobre eficácia e segurança. Em pacientes com problemas renais ou com mais de 75 anos, o médico poderá ajustar a dose conforme as necessidades individuais. Caso o efeito do medicamento seja considerado muito forte ou insuficiente, o médico ou farmacêutico deve ser consultado. Siga sempre a orientação médica quanto aos horários, doses e duração do tratamento e não interrompa o uso por conta própria.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do medicamento Vastarel MR 35mg 60 Comprimidos Revestidos?</H2> <P>Como todo medicamento, o Vastarel MR 35mg pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todos os pacientes apresentem essas reações. A frequência e a intensidade dos efeitos podem variar entre as pessoas, sendo importante observar qualquer alteração durante o tratamento e comunicar ao médico ou farmacêutico quando necessário.</P> <P>- Reações mais comuns: podem ocorrer tontura, dor de cabeça, dor abdominal, diarreia, indigestão, mal-estar, vômitos, erupção cutânea, coceira, urticária e sensação de fraqueza. Também pode ocorrer parestesia, caracterizada por sensações incomuns na pele, como formigamento.<BR>- Reações mais raras: podem ocorrer palpitações, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, queda da pressão arterial ao levantar-se, tontura, desmaio, quedas e rubor. Também foram relatados sintomas extrapiramidais, como tremores, agitação das mãos e dedos, movimentos involuntários, alterações na marcha e rigidez dos braços e pernas, geralmente reversíveis após a interrupção do tratamento. Outras possíveis reações incluem alterações do sono, sonolência, vertigem, constipação e inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta, que pode causar dificuldade para engolir ou respirar. Com frequência desconhecida, podem ocorrer alterações graves nas células do sangue, aumentando o risco de infecções, sangramentos ou hematomas, além de alterações hepáticas. Reações cutâneas graves e reações medicamentosas como DRESS, caracterizadas por erupção cutânea generalizada, febre, alterações nas enzimas hepáticas, eosinofilia e aumento dos gânglios linfáticos, também foram relatadas. Em caso de sinais de reação grave, procure atendimento médico imediatamente.</P>
Composição:<P>Cada comprimido revestido de liberação prolongada de VASTAREL MR contém:<BR>dicloridrato de trimetazidina................................................................................................ 35 mg<BR>(equivalente a 27,48mg de trimetazidina)<BR>excipientes q.s.p ....................................................................................... 1 comprimido revestido<BR>Excipientes: fosfato de cálcio dibásico dihidratado, dióxido de silício, macrogol, glicerol, hipromelose, óxido de ferro vermelho, dióxido de titânio, povidona e estearato de magnésio.</P>
Indicação:<p>- É indicado no tratamento de Cardiopatia isquêmica.</p>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<p>- Hipersensibilidade ao componente da fórmula.<br /> - Durante Gravidez e Lactação.</p>
Reações Adversas:<p>Como qualquer medicamento, dicloridrato de trimetazidina pode causar efeitos indesejáveis. As reações adversas, definidas como eventos adversos possivelmente atribuíveis ao tratamento com trimetazidina, estão listadas usando a seguinte convenção de frequência:</p> <ul> <li>- Muito comum (≥1/10);</li> <li>- Comum (≥1/100, <1/10);</li> <li>- Incomum (≥1/1000, < 1/100);</li> <li>- Rara (≥1/10000, <1/1000);</li> <li>- Muito rara (<1/10000);</li> <li>- Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).</li> </ul> <p>As reações adversas observadas com o uso de dicloridrato de trimetazidina foram:</p> <h3>Alterações comuns (≥1/100 e <1/10)</h3> <ul> <li><strong>- Alterações do sistema nervoso: </strong>tonturas, cefaléia;</li> <li><strong>- Alterações gastrointestinais:</strong> Dor abdominal, diarréia, dispepsia, náuseas e vômitos;</li> <li><strong>- Alterações da pele:</strong> Erupção cutânea, prurido, urticária;</li> <li><strong>- Alterações gerais:</strong> astenia.</li> </ul> <h3>Alterações raras (≥1/10000, <1/1000)</h3> <ul> <li><strong>- Alterações cardiovasculares: </strong>palpitações, extrassistoles, taquicardia, hipotensão arterial, hipotensão ortostática que pode ser associada a mal-estar geral, tonturas ou queda, especialmente em pacientes idosos em tratamento da hipertensão arterial, vermelhidão.</li> </ul> <h3>Alterações desconhecidas (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)</h3> <ul> <li><strong>- Alterações do sistema nervoso: </strong>Sintomas de parkinsonismo (tremores, acinesia, hipertonia), instabilidade postural, síndrome da perna inquieta, outras alterações relacionadas ao movimento, normalmente reversíveis após a descontinuação do tratamento, alterações do sono (insônia e sonolência);</li> <li><strong>- Alterações gastrointestinais: </strong>constipação;</li> <li><strong>- Alterações da pele:</strong> angiodema e pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA);</li> <li><strong>- Alterações sanguíneas e do sistema linfático:</strong> Agranulocitose, trombocitopenia, púrpura trombocitopenica;</li> <li><strong>- Alterações hepatobiliares: </strong>Hepatite.</li> </ul> <p><strong>Em caso de eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.</strong></p>
Como Usar:<p>A posologia recomendada é de 2 a 3 comprimidos diários, fracionada em 2 a 3 tomadas, às principais refeições.</p>
Classe do Medicamento:Antianginoso
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Vastarel_274c53b5-d129-487c-8712-39ebc4e83dba.pdf
Quantidade:60 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema circulatório
Princípio Ativo:Dicloridrato De Trimetazidina
Doenças e Complicações:Para angina
Forma de Administração:Uso oral
Apresentação:Comprimido
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Outros

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