MedicamentosGeral em MedicamentosVastarel MR 35mg 60 Comprimidos Revestidos

Descrição do Produto

- É indicado no tratamento de Cardiopatia isquêmica.

- Hipersensibilidade ao componente da fórmula.
- Durante Gravidez e Lactação.

A posologia recomendada é de 2 a 3 comprimidos diários, fracionada em 2 a 3 tomadas, às principais refeições.

Como qualquer medicamento, dicloridrato de trimetazidina pode causar efeitos indesejáveis. As reações adversas, definidas como eventos adversos possivelmente atribuíveis ao tratamento com trimetazidina, estão listadas usando a seguinte convenção de frequência:

  • - Muito comum (≥1/10);
  • - Comum (≥1/100, <1/10);
  • - Incomum (≥1/1000, < 1/100);
  • - Rara (≥1/10000, <1/1000);
  • - Muito rara (<1/10000);
  • - Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).

As reações adversas observadas com o uso de dicloridrato de trimetazidina foram:

Alterações comuns (≥1/100 e <1/10)

  • - Alterações do sistema nervoso: tonturas, cefaléia;
  • - Alterações gastrointestinais: Dor abdominal, diarréia, dispepsia, náuseas e vômitos;
  • - Alterações da pele: Erupção cutânea, prurido, urticária;
  • - Alterações gerais: astenia.

Alterações raras (≥1/10000, <1/1000)

  • - Alterações cardiovasculares: palpitações, extrassistoles, taquicardia, hipotensão arterial, hipotensão ortostática que pode ser associada a mal-estar geral, tonturas ou queda, especialmente em pacientes idosos em tratamento da hipertensão arterial, vermelhidão.

Alterações desconhecidas (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)

  • - Alterações do sistema nervoso: Sintomas de parkinsonismo (tremores, acinesia, hipertonia), instabilidade postural, síndrome da perna inquieta, outras alterações relacionadas ao movimento, normalmente reversíveis após a descontinuação do tratamento, alterações do sono (insônia e sonolência);
  • - Alterações gastrointestinais: constipação;
  • - Alterações da pele: angiodema e pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA);
  • - Alterações sanguíneas e do sistema linfático: Agranulocitose, trombocitopenia, púrpura trombocitopenica;
  • - Alterações hepatobiliares: Hepatite.

Em caso de eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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