Contraindicação
Zinnat Pó para Suspensão Oral não deve ser usado se você for alérgico à cefuroxima, a qualquer outro componente da formulação ou às cefalosporinas e tiver alergia severa (por exemplo, reação anafilática) a qualquer outro tipo de agente antibacteriano betalactâmico (penicilinas, monobactâmicos e carbapenêmicos).
Instruções de Uso
Zinnat Pó para Suspensão Oral destina-se apenas para uso oral.
Para a absorção ideal, a suspensão oral deve ser tomada com alimentação. Pode-se também diluir a dose em sucos de frutas ou bebidas lácteas geladas imediatamente antes da administração. Atenção: não misture a dose com líquidos quentes.
Observe que o tempo necessário para preparar a suspensão de Zinnat® antes da administração da primeira dose levará mais de uma hora. Isso inclui o tempo de repouso da suspensão na geladeira.
É muito importante que você continue a tomar a suspensão durante todo o período de tratamento indicado pelo médico. Não pare de usar o medicamento, mesmo que já esteja melhor. A suspensão precisa de certo tempo para eliminar do seu corpo todas as bactérias e agentes da infecção, e você poderá se sentir mal novamente se interromper o tratamento.
Zinnat Pó para Suspensão Oral acondicionado em frasco multidose
Zinnat Pó para Suspensão Oral é apresentado em um frasco embalado em cartucho contendo copo dosador, seringa dosadora e bula.
Observe que o tempo necessário para preparar a suspensão de Zinnat® antes da administração da primeira dose levará mais de uma hora. Isso inclui o tempo de repouso da suspensão na geladeira.
1. Agite o frasco ainda lacrado para que o pó fique mais solto. Isso facilitará a reconstituição. Os grânulos devem estar soltos e fluidos. Remova a tampa pressionando-a para baixo e girando-a para o lado. Se a tampa estiver danificada ou não estiver presente, o produto deve ser devolvido ao farmacêutico.
2. Adicione água filtrada resfriada (pode ser usado suco de frutas ou bebidas lácteas geladas para uso imediato) no copo plástico até a marca indicada (para a suspensão de 70 mL, adicione 25 mL de água; para a suspensão de 50
mL, adicione 19 mL de água, conforme indicado no copo dosador). Caso a água tenha sido fervida, ela deverá ser
resfriada até atingir temperatura ambiente, antes de ser adicionada. Zinnat® Pó para Suspensão Oral não deve ser
misturado com líquidos quentes. Líquidos gelados devem ser utilizados para prevenir o espessamento da suspensão.
Após medir a quantidade correta de água no copo dosador (pode também ser usado suco de frutas ou bebidas lácteas geladas), adicione-a ao frasco.
3. Coloque o adaptador no frasco.
4. Feche-o com a tampa. Aguardar 1 minuto para que a água seja totalmente absorvida pelos grânulos.
5. Inverta o frasco e balance-o VIGOROSAMENTE (por pelo menos 15 segundos) como se mostra abaixo, até que os grânulos estejam misturados com o líquido.
6. Vire o frasco para cima e agite-o VIGOROSAMENTE (por pelo menos 1 minuto) até obter uma suspensão homogênea.
7. Refrigere a suspensão reconstituída imediatamente em geladeira (de 2º a 8ºC). Não congelar.
8. Deixe a suspensão reconstituída em repouso na geladeira por pelo menos 1 hora antes de tirar a primeira dose, mas lembre-se: imediatamente antes de usar o produto, você deve agitá-lo novamente.
A suspensão reconstituída deve ficar o tempo todo na geladeira (de 2ºC a 8ºC) e sob essas condições, permanece válida por 10 dias.
Instruções de uso da seringa dosadora
1. Retire a tampa do frasco.
2. Coloque a seringa no adaptador contido na entrada do frasco. Após encaixar, inverta o frasco e a seringa.
3. Segure o frasco (como mostra a figura) e puxe a seringa até obter a dose indicada pelo médico.
4. Vire o frasco e a seringa para que fiquem de pé novamente. Enquanto segura a seringa (para evitar que o êmbolo se mova), retire-a, deixando o adaptador no frasco.
5. Mantenha-se sentado e coloque a ponta da seringa na boca, apontando para a parte interna da bochecha (ou faça isso para administrar a dose a outra pessoa ou a uma criança).
6. Pressione o êmbolo da seringa lentamente para liberar a dose.
7. Após administrar a dose, recoloque a tampa no frasco sem remover o adaptador. Desmonte a seringa, lavando-a em água corrente limpa, e deixe que o êmbolo e a seringa sequem naturalmente.
O prazo de validade da suspensão reconstituída é de dez dias (quando mantida sob refrigeração de 2ºC a 8ºC).
Posologia
Use o medicamento de acordo com as instruções de seu médico. A receita dirá quanto você deve tomar e com que frequência.
A duração usual do tratamento é de sete dias (pode variar de cinco a dez dias).
Adultos
A dose normal é de 250 mg (5 mL) duas vezes ao dia.
Zinnat® (axetilcefuroxima) pó para suspensão oral - VP15
Tratamento
Suspensão Oral
Frequência
Dose habitual recomendada para a maioria das infecções
250 mg (5 mL)
Infecções do trato urinário
2x/dia (de 12 em 12 horas)
125 mg (2,5 mL)
Amigdalite,
faringite e
2x/dia (de 12 em 12 horas)
sinusite
Exacerbações agudas de doença pulmonar obstrutiva crônica
250 mg (5 mL)
2x/dia (de 12 em 12 horas)
250 mg (5 mL)
Pneumonia
2x/dia (de 12 em 12 horas)
500 mg (10 mL)
Pielonefrite
2x/dia (de 12 em 12 horas)
250 mg (5 mL)
2x/dia (de 12 em 12 horas)
Crianças
Não existem estudos clínicos sobre dados disponíveis do uso de Zinnat® em crianças menores de 3 meses de idade.
Tratamento
Dose recomendada
Amigdalite, faringite
10 mg/kg duas vezes ao dia (máximo de 500 mg por dia)
Otite
Sinusite
Pneumonia
Infecções do trato urinário
Infecções da pele
15 mg/kg duas vezes ao dia (máximo de 1000 mg por dia)
Em alguns casos seu médico talvez precise aumentar essas doses. Geralmente o tratamento é de sete dias, mas esse tempo pode ser um pouco maior no caso de infecções mais graves.
Para bebês e crianças, o médico pode ajustar a dose de acordo com o peso e a idade. Nesse caso, ele dirá a dose correta que você deve usar.
Não existem estudos clínicos com dados disponíveis sobre o uso de Zinnat® em crianças com idade inferior a 3 meses.
Insuficiência renal
A segurança e eficácia de cefuroxima em pacientes com insuficiência renal não foram estabelecidas.
A cefuroxima é primariamente excretada pelos rins. Se você apresenta problema nos rins, seu médico poderá
reduzir sua dose de acordo com os resultados de exames laboratoriais (clearance de creatinina). A cefuroxima é efetivamente removida por diálise.
Insuficiência hepática
Não há dados disponíveis para pacientes com insuficiência hepática. Como a cefuroxima é eliminada principalmente pelos rins, espera-se que a presença de disfunção hepática não tenha efeito na eliminação da cefuroxima.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversa
A maioria das pessoas que tomam este medicamento não apresenta problemas decorrentes de seu uso. Como acontece com todos os medicamentos, porém, algumas pessoas podem apresentar efeitos colaterais. Se você apresentar os sintomas citados abaixo enquanto faz uso de Zinnat®, não pare de usar o medicamento, mas avise seu médico.
As reações adversas mais comuns são supercrescimento de Candida, eosinofilia (aumento em um tipo de glóbulos brancos), dor de cabeça, tontura, distúrbios gastrointestinais e aumento transitório das enzimas hepáticas (do fígado).
As categorias de frequência adotadas para as reações adversas abaixo foram estimadas, já que, no caso da maioria das reações, não existem dados substanciais que permitam calcular sua incidência (como, por exemplo, estudos controlados com placebo). Além disso, a incidência das reações adversas à axetilcefuroxima pode variar de acordo com a indicação.
Dados de estudos clínicos extensos foram usados para determinar a frequência das reações adversas, das muito comuns às raras. As frequências usadas para todos os outros efeitos indesejáveis (isto é, com frequência < 1/10.000) foram determinadas principalmente por meio de dados pós-comercialização e se referem mais à taxa de relatos do que à frequência real. Dados de estudos controlados com placebo não estavam disponíveis. Nos casos em que foram calculadas com base em dados de estudos clínicos, as incidências tiveram como base dados relacionados à droga (avaliados pelo investigador). Dentro de cada agrupamento de frequência, os efeitos indesejáveis são apresentados em ordem decrescente de gravidade.
As reações adversas relacionadas ao tratamento, de todos os graus, estão listadas abaixo por classe de sistemas e órgãos do MedDRA, frequência e grau de severidade. A seguinte convenção foi usada para classificação da
frequência: muito comuns (ocorrem em mais de 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento); comuns (ocorrem entre 1% e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento); incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) e desconhecidas (não podem ser estimadas pelos dados disponíveis).
Infecções e infestações
Comum: supercrescimento de Candida (crescimento excessivo de fungo no organismo)
Desconhecida: supercrescimento de Clostridium difficile (crescimento excessivo de bactéria no organismo)
Distúrbios do sistema hematológico e linfático
Comum: eosinofilia (aumento em um tipo de glóbulos brancos)
Incomum: teste de Coombs’ positivo, trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas, que são células que ajudam na coagulação do sangue), leucopenia (diminuição do número de glóbulos brancos) (algumas vezes intensa)
Desconhecida: anemia hemolítica (destruição acelerada dos glóbulos vermelhos)
Distúrbios do sistema imunológico
Desconhecidas: febre medicamentosa (febre causada por medicamento), doença do soro (uma reação alérgica), anafilaxia (reação alérgica grave)
Distúrbios cardíacos
Muito rara: síndrome de Kounis (estreitamento alérgico agudo das coronárias que pode resultar em infarto do miocárdio)
Distúrbios do Sistema Nervoso
Comuns: dor de cabeça, vertigem (tontura)
Distúrbios gastrointestinais
Comuns: diarreia, náusea (enjoo) e dor abdominal
Incomum: vômito
Desconhecida: colite pseudomembranosa (ver O que devo saber antes de usar este medicamento?) (inflamação do cólon (intestino grosso), causando diarreia, que pode ser acompanhada por sangue e muco, dor de estômago e febre)
Distúrbios hepatobiliares
Comuns: aumentos transitórios dos níveis das enzimas hepáticas (aumento de algumas substâncias produzidas pelo fígado)
Desconhecidas: icterícia (amarelamento dos olhos (parte branca) ou pele) (predominantemente colestática (das vias biliares)), hepatite (inflamação do fígado)
Distúrbios dos tecidos cutâneo e subcutâneo
Incomum: rash cutâneo (vermelhidão e coceira na pele)
Desconhecidas: urticária, prurido (coceira), reações adversas cutâneas severas (SCARs) (erupção cutânea, que pode formar bolhas (com pequenas manchas escuras centrais rodeadas por uma área pálida, com um anel escuro ao redor da borda)), incluindo eritema multiforme (EM) (lesões de pele em alvo), síndrome de Stevens-Johnson (SJS) (erupção cutânea generalizada com bolhas e descamação da pele na maior parte da superfície corporal, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais), necrólise epidérmica tóxica (necrólise exantemática) (TEN) (bolhas e descamação da pele) (ver Distúrbios do sistema imunológico), reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) (reação adversa grave que causa lesões na pele e alteração de exames de sangue) e pustulose exantemática generalizada aguda (AGEP) (lesões na pele com inchaço e vermelhidão), edema angioneurótico (inchaço, às vezes da face ou boca)
Descrição das reações adversas selecionadas
As cefalosporinas compõem uma classe de medicamentos que tendem a ser absorvidos na superfície dos glóbulos vermelhos e a reagir com os anticorpos direcionados contra a droga, o que gera resultado positivo do teste de
Coombs’ (que pode interferir nos testes de compatibilidade sanguínea) e muito raramente causa anemia hemolítica (destruição acelerada dos glóbulos vermelhos).
Foram observados aumentos transitórios nas enzimas hepáticas séricas (aumento de algumas substâncias produzidas pelo fígado), que geralmente são reversíveis.
População pediátrica
O perfil de segurança de axetilcefuroxima em crianças é compatível com o perfil em adultos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada dose de 5 mL contém:
cefuroxima ........................................ 250 mg (equivalente a 300 mg de axetilcefuroxima)
excipientes* q.s.p .......................... 5 mL
*Excipientes: ácido esteárico, sacarose, aroma de tutti frutti, povidona, aspartamo, goma xantana, acessulfamo
potássico e água purificada.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Zinnat 250mg/ml Pó para Suspensão Oral 70ml
Descrição Marketplace:<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Zinnat 250mg/ml Pó para Suspensão Oral 70ml - Cefuroxima Axetil </H2>
<P></P>
<P>O<STRONG> Zinnat</STRONG> 250mg/ml Pó para Suspensão Oral 70ml é um antibiótico de uso oral à base de cefuroxima axetil, <STRONG>indicado para o tratamento de diversas infecções bacterianas</STRONG>. Após a reconstituição, forma uma suspensão que facilita a administração, especialmente em crianças ou pessoas com dificuldade para engolir comprimidos. <STRONG>Seu uso deve ser feito conforme orientação médica.</STRONG></P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que o Zinnat é indicado? </H2>
<P></P>
<P>Zinnat Pó para Suspensão Oral é indicado para o tratamento de infecções bacterianas como amigdalite, faringite, otite média, pneumonia, infecções urinárias, de pele e sinusite, quando causadas por microrganismos sensíveis ao medicamento.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como o Antibiótico Zinnat funciona? </H2>
<P></P>
<P>Zinnat contém cefuroxima, um antibiótico da classe das cefalosporinas. Ele age combatendo bactérias responsáveis pelas infecções, ajudando a eliminar o agente causador da doença.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o antibiótico Zinnat Pó para Suspensão Oral? </H2>
<P></P>
<P>Zinnat Pó para Suspensão Oral deve ser usado por via oral, conforme orientação médica, preferencialmente com alimentos. Pode ser diluído em líquidos frios, mas não em bebidas quentes. É importante manter o tratamento até o final, mesmo com melhora dos sintomas.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Antibiótico Zinnat? </H2>
<P></P>
<P>Em geral, o Zinnat é bem tolerado, mas pode causar dor de cabeça, náusea, diarreia, tontura e alterações leves no fígado. Menos frequentemente, podem ocorrer alergias e alterações no sangue ou na pele</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas Frequentes </H3>
<P></P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">1. Zinnat suspensão oral pode ser usado em crianças? </H3><BR><BR>Sim, essa forma em suspensão costuma ser indicada principalmente para crianças ou pacientes com dificuldade de engolir comprimidos. A dose deve ser sempre definida pelo médico conforme idade, peso e tipo de infecção.
<P></P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">2. Preciso agitar o frasco antes de usar o Zinnat suspensão oral? </H3><BR><BR>Sim. Antes de cada administração, o frasco deve ser agitado para garantir que o medicamento fique homogêneo e a dose seja corretamente distribuída.
<P></P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">3. O Zinnat suspensão oral precisa de refrigeração? </H3><BR><BR>Após o preparo, pode ser necessário manter a suspensão refrigerada, conforme orientação da bula ou do profissional de saúde, para preservar sua estabilidade durante o uso.
<P></P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">4. Posso usar o Zinnat suspensão oral junto com outros antibióticos? </H3><BR><BR>O uso combinado com outros antibióticos só deve ser feito com orientação médica, pois pode haver necessidade de ajuste de dose ou avaliação de interação entre os medicamentos.
<P></P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">5. O que devo fazer se a criança recusar o medicamento? </H3><BR><BR>Se houver dificuldade na administração, é importante não forçar e buscar orientação do médico ou farmacêutico para alternativas que facilitem o tratamento.
<P></P>
<P>O <STRONG>Zinnat</STRONG> Pó para Suspensão Oral é um antibiótico indicado para tratar infecções bacterianas, especialmente em crianças. Deve ser usado conforme orientação médica e até o final do tratamento.</P>
Composição:<P>Cada dose de 5 mL contém: <BR>cefuroxima ........................................ 250 mg (equivalente a 300 mg de axetilcefuroxima) <BR>excipientes* q.s.p .......................... 5 mL <BR>*Excipientes: ácido esteárico, sacarose, aroma de tutti frutti, povidona, aspartamo, goma xantana, acessulfamo <BR>potássico e água purificada.</P>
Indicação:<P>Zinnat Pó para Suspensão Oral está indicado para tratamento das seguintes situações: infecção da garganta (amigdalites e faringites), infecção do ouvido médio (otite média), infecção dos pulmões e dos brônquios (pneumonia e exacerbações agudas de doença pulmonar obstrutiva crônica), infecções da urina (infecção do trato urinário), infecções de pele (infecções cutâneas) e infecções dos seios da face (sinusites) desde que causados por germes sensíveis a medicação.<BR></P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<P>Zinnat Pó para Suspensão Oral não deve ser usado se você for alérgico à cefuroxima, a qualquer outro componente da formulação ou às cefalosporinas e tiver alergia severa (por exemplo, reação anafilática) a qualquer outro tipo de agente antibacteriano betalactâmico (penicilinas, monobactâmicos e carbapenêmicos).</P>
Reações Adversas:<P>A maioria das pessoas que tomam este medicamento não apresenta problemas decorrentes de seu uso. Como acontece com todos os medicamentos, porém, algumas pessoas podem apresentar efeitos colaterais. Se você apresentar os sintomas citados abaixo enquanto faz uso de Zinnat®, não pare de usar o medicamento, mas avise seu médico. <BR>As reações adversas mais comuns são supercrescimento de Candida, eosinofilia (aumento em um tipo de glóbulos brancos), dor de cabeça, tontura, distúrbios gastrointestinais e aumento transitório das enzimas hepáticas (do fígado). <BR>As categorias de frequência adotadas para as reações adversas abaixo foram estimadas, já que, no caso da maioria das reações, não existem dados substanciais que permitam calcular sua incidência (como, por exemplo, estudos controlados com placebo). Além disso, a incidência das reações adversas à axetilcefuroxima pode variar de acordo com a indicação. <BR>Dados de estudos clínicos extensos foram usados para determinar a frequência das reações adversas, das muito comuns às raras. As frequências usadas para todos os outros efeitos indesejáveis (isto é, com frequência < 1/10.000) foram determinadas principalmente por meio de dados pós-comercialização e se referem mais à taxa de relatos do que à frequência real. Dados de estudos controlados com placebo não estavam disponíveis. Nos casos em que foram calculadas com base em dados de estudos clínicos, as incidências tiveram como base dados relacionados à droga (avaliados pelo investigador). Dentro de cada agrupamento de frequência, os efeitos indesejáveis são apresentados em ordem decrescente de gravidade. <BR>As reações adversas relacionadas ao tratamento, de todos os graus, estão listadas abaixo por classe de sistemas e órgãos do MedDRA, frequência e grau de severidade. A seguinte convenção foi usada para classificação da <BR>frequência: muito comuns (ocorrem em mais de 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento); comuns (ocorrem entre 1% e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento); incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) e desconhecidas (não podem ser estimadas pelos dados disponíveis). <BR>Infecções e infestações <BR>Comum: supercrescimento de Candida (crescimento excessivo de fungo no organismo) <BR>Desconhecida: supercrescimento de Clostridium difficile (crescimento excessivo de bactéria no organismo) <BR>Distúrbios do sistema hematológico e linfático <BR>Comum: eosinofilia (aumento em um tipo de glóbulos brancos) <BR>Incomum: teste de Coombs’ positivo, trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas, que são células que ajudam na coagulação do sangue), leucopenia (diminuição do número de glóbulos brancos) (algumas vezes intensa) <BR>Desconhecida: anemia hemolítica (destruição acelerada dos glóbulos vermelhos) <BR>Distúrbios do sistema imunológico <BR>Desconhecidas: febre medicamentosa (febre causada por medicamento), doença do soro (uma reação alérgica), anafilaxia (reação alérgica grave) <BR>Distúrbios cardíacos <BR>Muito rara: síndrome de Kounis (estreitamento alérgico agudo das coronárias que pode resultar em infarto do miocárdio) <BR>Distúrbios do Sistema Nervoso <BR>Comuns: dor de cabeça, vertigem (tontura) <BR>Distúrbios gastrointestinais <BR>Comuns: diarreia, náusea (enjoo) e dor abdominal <BR>Incomum: vômito <BR>Desconhecida: colite pseudomembranosa (ver O que devo saber antes de usar este medicamento?) (inflamação do cólon (intestino grosso), causando diarreia, que pode ser acompanhada por sangue e muco, dor de estômago e febre) <BR>Distúrbios hepatobiliares <BR>Comuns: aumentos transitórios dos níveis das enzimas hepáticas (aumento de algumas substâncias produzidas pelo fígado) <BR>Desconhecidas: icterícia (amarelamento dos olhos (parte branca) ou pele) (predominantemente colestática (das vias biliares)), hepatite (inflamação do fígado) <BR>Distúrbios dos tecidos cutâneo e subcutâneo <BR>Incomum: rash cutâneo (vermelhidão e coceira na pele) <BR>Desconhecidas: urticária, prurido (coceira), reações adversas cutâneas severas (SCARs) (erupção cutânea, que pode formar bolhas (com pequenas manchas escuras centrais rodeadas por uma área pálida, com um anel escuro ao redor da borda)), incluindo eritema multiforme (EM) (lesões de pele em alvo), síndrome de Stevens-Johnson (SJS) (erupção cutânea generalizada com bolhas e descamação da pele na maior parte da superfície corporal, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais), necrólise epidérmica tóxica (necrólise exantemática) (TEN) (bolhas e descamação da pele) (ver Distúrbios do sistema imunológico), reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) (reação adversa grave que causa lesões na pele e alteração de exames de sangue) e pustulose exantemática generalizada aguda (AGEP) (lesões na pele com inchaço e vermelhidão), edema angioneurótico (inchaço, às vezes da face ou boca) <BR>Descrição das reações adversas selecionadas <BR>As cefalosporinas compõem uma classe de medicamentos que tendem a ser absorvidos na superfície dos glóbulos vermelhos e a reagir com os anticorpos direcionados contra a droga, o que gera resultado positivo do teste de <BR>Coombs’ (que pode interferir nos testes de compatibilidade sanguínea) e muito raramente causa anemia hemolítica (destruição acelerada dos glóbulos vermelhos). <BR>Foram observados aumentos transitórios nas enzimas hepáticas séricas (aumento de algumas substâncias produzidas pelo fígado), que geralmente são reversíveis. <BR>População pediátrica <BR>O perfil de segurança de axetilcefuroxima em crianças é compatível com o perfil em adultos. <BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>
<P> </P>
Como Usar:<P>Zinnat Pó para Suspensão Oral destina-se apenas para uso oral.<BR>Para a absorção ideal, a suspensão oral deve ser tomada com alimentação. Pode-se também diluir a dose em sucos de frutas ou bebidas lácteas geladas imediatamente antes da administração. Atenção: não misture a dose com líquidos quentes. <BR>Observe que o tempo necessário para preparar a suspensão de Zinnat® antes da administração da primeira dose levará mais de uma hora. Isso inclui o tempo de repouso da suspensão na geladeira. <BR>É muito importante que você continue a tomar a suspensão durante todo o período de tratamento indicado pelo médico. Não pare de usar o medicamento, mesmo que já esteja melhor. A suspensão precisa de certo tempo para eliminar do seu corpo todas as bactérias e agentes da infecção, e você poderá se sentir mal novamente se interromper o tratamento. <BR>Zinnat Pó para Suspensão Oral acondicionado em frasco multidose <BR>Zinnat Pó para Suspensão Oral é apresentado em um frasco embalado em cartucho contendo copo dosador, seringa dosadora e bula. <BR>Observe que o tempo necessário para preparar a suspensão de Zinnat® antes da administração da primeira dose levará mais de uma hora. Isso inclui o tempo de repouso da suspensão na geladeira. <BR>1. Agite o frasco ainda lacrado para que o pó fique mais solto. Isso facilitará a reconstituição. Os grânulos devem estar soltos e fluidos. Remova a tampa pressionando-a para baixo e girando-a para o lado. Se a tampa estiver danificada ou não estiver presente, o produto deve ser devolvido ao farmacêutico. <BR>2. Adicione água filtrada resfriada (pode ser usado suco de frutas ou bebidas lácteas geladas para uso imediato) no copo plástico até a marca indicada (para a suspensão de 70 mL, adicione 25 mL de água; para a suspensão de 50 <BR>mL, adicione 19 mL de água, conforme indicado no copo dosador). Caso a água tenha sido fervida, ela deverá ser <BR>resfriada até atingir temperatura ambiente, antes de ser adicionada. Zinnat® Pó para Suspensão Oral não deve ser <BR>misturado com líquidos quentes. Líquidos gelados devem ser utilizados para prevenir o espessamento da suspensão. <BR>Após medir a quantidade correta de água no copo dosador (pode também ser usado suco de frutas ou bebidas lácteas geladas), adicione-a ao frasco. <BR>3. Coloque o adaptador no frasco. <BR>4. Feche-o com a tampa. Aguardar 1 minuto para que a água seja totalmente absorvida pelos grânulos. <BR>5. Inverta o frasco e balance-o VIGOROSAMENTE (por pelo menos 15 segundos) como se mostra abaixo, até que os grânulos estejam misturados com o líquido. <BR>6. Vire o frasco para cima e agite-o VIGOROSAMENTE (por pelo menos 1 minuto) até obter uma suspensão homogênea. <BR>7. Refrigere a suspensão reconstituída imediatamente em geladeira (de 2º a 8ºC). Não congelar. <BR>8. Deixe a suspensão reconstituída em repouso na geladeira por pelo menos 1 hora antes de tirar a primeira dose, mas lembre-se: imediatamente antes de usar o produto, você deve agitá-lo novamente. <BR>A suspensão reconstituída deve ficar o tempo todo na geladeira (de 2ºC a 8ºC) e sob essas condições, permanece válida por 10 dias. <BR>Instruções de uso da seringa dosadora <BR>1. Retire a tampa do frasco. <BR>2. Coloque a seringa no adaptador contido na entrada do frasco. Após encaixar, inverta o frasco e a seringa. <BR>3. Segure o frasco (como mostra a figura) e puxe a seringa até obter a dose indicada pelo médico. <BR>4. Vire o frasco e a seringa para que fiquem de pé novamente. Enquanto segura a seringa (para evitar que o êmbolo se mova), retire-a, deixando o adaptador no frasco. <BR>5. Mantenha-se sentado e coloque a ponta da seringa na boca, apontando para a parte interna da bochecha (ou faça isso para administrar a dose a outra pessoa ou a uma criança). <BR>6. Pressione o êmbolo da seringa lentamente para liberar a dose. <BR>7. Após administrar a dose, recoloque a tampa no frasco sem remover o adaptador. Desmonte a seringa, lavando-a em água corrente limpa, e deixe que o êmbolo e a seringa sequem naturalmente. <BR>O prazo de validade da suspensão reconstituída é de dez dias (quando mantida sob refrigeração de 2ºC a 8ºC). <BR>Posologia <BR>Use o medicamento de acordo com as instruções de seu médico. A receita dirá quanto você deve tomar e com que frequência. <BR>A duração usual do tratamento é de sete dias (pode variar de cinco a dez dias). <BR>Adultos <BR>A dose normal é de 250 mg (5 mL) duas vezes ao dia. <BR>Zinnat® (axetilcefuroxima) pó para suspensão oral - VP15 <BR>Tratamento <BR>Suspensão Oral <BR>Frequência <BR>Dose habitual recomendada para a maioria das infecções <BR>250 mg (5 mL) <BR>Infecções do trato urinário <BR>2x/dia (de 12 em 12 horas) <BR>125 mg (2,5 mL) <BR>Amigdalite, <BR>faringite e <BR>2x/dia (de 12 em 12 horas) <BR>sinusite <BR>Exacerbações agudas de doença pulmonar obstrutiva crônica <BR>250 mg (5 mL) <BR>2x/dia (de 12 em 12 horas) <BR>250 mg (5 mL) <BR>Pneumonia <BR>2x/dia (de 12 em 12 horas) <BR>500 mg (10 mL) <BR>Pielonefrite <BR>2x/dia (de 12 em 12 horas) <BR>250 mg (5 mL) <BR>2x/dia (de 12 em 12 horas) <BR>Crianças <BR>Não existem estudos clínicos sobre dados disponíveis do uso de Zinnat® em crianças menores de 3 meses de idade. <BR>Tratamento <BR>Dose recomendada <BR>Amigdalite, faringite <BR>10 mg/kg duas vezes ao dia (máximo de 500 mg por dia) <BR>Otite <BR>Sinusite <BR>Pneumonia <BR>Infecções do trato urinário <BR>Infecções da pele <BR>15 mg/kg duas vezes ao dia (máximo de 1000 mg por dia) <BR>Em alguns casos seu médico talvez precise aumentar essas doses. Geralmente o tratamento é de sete dias, mas esse tempo pode ser um pouco maior no caso de infecções mais graves. <BR>Para bebês e crianças, o médico pode ajustar a dose de acordo com o peso e a idade. Nesse caso, ele dirá a dose correta que você deve usar. <BR>Não existem estudos clínicos com dados disponíveis sobre o uso de Zinnat® em crianças com idade inferior a 3 meses. <BR>Insuficiência renal <BR>A segurança e eficácia de cefuroxima em pacientes com insuficiência renal não foram estabelecidas. <BR>A cefuroxima é primariamente excretada pelos rins. Se você apresenta problema nos rins, seu médico poderá <BR>reduzir sua dose de acordo com os resultados de exames laboratoriais (clearance de creatinina). A cefuroxima é efetivamente removida por diálise. <BR>Insuficiência hepática <BR>Não há dados disponíveis para pacientes com insuficiência hepática. Como a cefuroxima é eliminada principalmente pelos rins, espera-se que a presença de disfunção hepática não tenha efeito na eliminação da cefuroxima. <BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não <BR>interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. <BR></P>
Classe do Medicamento:Antibióticos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Zinnat_d4ab6ca9-64bb-4133-9d88-64d9696fcc7a.pdf
Quantidade:70ml
Fases da Vida:Para adulto e infantil
Parte do Corpo:Para o corpo
Princípio Ativo:Cefuroxima axetila
Doenças e Complicações:Para infeções
Forma de Administração:Uso oral
Apresentação:Em pó
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Referência