Contraindicação
Não tome ZYTIGA® se você estiver grávida ou se houver suspeita de gravidez.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à substância ativa ou qualquer excipiente presente na formulação.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com insuficiência hepática grave.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Instruções de Uso
A dose recomendada de ZYTIGA® é de dois comprimidos de 500 mg ou de quatro comprimidos de 250 mg ao dia, em uma única tomada. Não exceder a dose máxima diária de 1000 mg (dois comprimidos de 500 mg ou quatro comprimidos de 250 mg).
Não tome ZYTIGA® com as refeições. Tome os comprimidos de ZYTIGA® em dose única com o estômago vazio. ZYTIGA® deve ser tomado pelo menos duas horas depois da refeição e alimentos não podem ser ingeridos por pelo menos uma hora após tomar ZYTIGA®. A tomada de ZYTIGA® com alimentos provoca absorção maior do que a necessária pelo corpo e isto pode provocar efeitos colaterais.
Os comprimidos de ZYTIGA® devem ser ingeridos inteiros, com água. Não quebre os comprimidos.
A terapia concomitante de privação de andrógenos (ADT) deve ser usada em combinação com ZYTIGA® e prednisona em câncer de próstata metastático não tratado anteriormente com hormônios (mHNPC) ou pacientes que estavam sob tratamento hormonal por não mais de três meses e continuam respondendo à terapia hormonal (mHSPC).
A terapia concomitante de privação de andrógenos (ADT) deve ser usada em combinação com ZYTIGA® e prednisona ou prednisolona em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) que são assintomáticos ou levemente sintomáticos após falha da terapia de privação de andrógenos ou em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) que receberam docetaxel.
O tratamento com ZYTIGA® é realizado em combinação com prednisona ou prednisolona. A dose usual de prednisona ou prednisolona é 5 ou 10 mg ao dia, utilizados conforme a orientação do seu médico.
Recomenda-se que os pacientes sejam mantidos em tratamento até que haja a progressão dos valores de PSA (Antígeno Prostático Específico) no sangue associada à progressão radiográfica e sintomática ou clínica.
Converse com seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado
Reações Adversa
Interrompa a tomada de ZYTIGA® e procure atendimento médico imediatamente se você notar sinais de
níveis baixos de potássio no sangue, tais como: fraqueza muscular, câimbras musculares e batidas rápidas ou
irregulares do coração.
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Distúrbios gerais e condições do local de administração: inchaço nas mãos, tornozelos ou pés;
Distúrbios do metabolismo e da nutrição: nível baixo de potássio no sangue;
Infecções e infestações: infecção urinária;
Distúrbios gastrintestinais: indigestão (dispepsia);
Distúrbios hepatobiliares: aumentos nos níveis das transaminases do fígado (alanina aminotransferase e
aspartato aminotransferase) – testes de função do fígado;
Distúrbios renais e urinários: sangue na urina (hematúria).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Distúrbios do metabolismo e da nutrição: níveis altos de gordura no sangue;
Distúrbios hepatobiliares: alanina aminotransferase aumentada;
Danos, envenenamento e complicações em procedimentos: fraturas;
Distúrbios vasculares: pressão alta;
Distúrbios cardíacos: dor no peito, distúrbios no batimento do coração, batimento rápido do coração.
As reações adversas mais comuns a ZYTIGA® são: inchaço nas mãos, tornozelos ou pés, nível baixo de potássio
no sangue, infecção urinária e pressão alta. Outras reações adversas de ZYTIGA® são aumento nos níveis de
gordura no sangue, aumento nos níveis das transaminases do fígado (alanina aminotransferase e aspartato
aminotransferase) – testes de função do fígado; indigestão (dispepsia), sangue na urina (hematúria), dor no peito,
distúrbios do batimento do coração, insuficiência cardíaca, frequência cardíaca rápida ou irregular associada a
sentir-se fraco ou com tontura, e problemas de glândulas suprarrenais.
Outras reações adversas foram: irritação nos pulmões (também denominada alveolite alérgica), ruptura do tecido
muscular (também denominada rabdomiólise), fraqueza muscular e/ou dor muscular (também denominada
miopatia) e falha das funções do fígado (chamada de insuficiência hepática aguda), e reação anafilática (reação9
alérgica grave que inclui, mas não está limitada à, dificuldade de engolir ou respirar, inchaço do rosto, lábios,
língua ou garganta, ou uma erupção cutânea com prurido [urticária]).
Se estes ou outros eventos adversos ocorrerem, converse imediatamente com seu médico.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação, nova concentração e nova forma farmacêutica e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico .
Composição
Cada comprimido contém 500 mg de acetato de abiraterona, que corresponde a 446 mg de abiraterona.
Excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica, hipromelose, laurilsulfato de sódio, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto.
Especificações
Gênero:Masculino
Origem:Nacional
Título Marketplace:Zytiga 500mg 60 Comprimidos Revestidos
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Zytiga 500mg com 60 Comprimidos Revestidos - Acetato de Abiraterona</H2>
<P>O Zytiga 500mg é um medicamento antineoplásico que contém acetato de abiraterona como princípio ativo. Indicado para o tratamento de determinados tipos de câncer de próstata avançado, ele atua reduzindo a produção de hormônios masculinos (andrógenos), que podem estimular o crescimento das células cancerígenas. Seu uso deve ser realizado sob rigorosa orientação médica e acompanhamento contínuo.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o medicamento Zytiga 500mg?</H2>
<P>O Zytiga 500mg é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:<BR>- Câncer de próstata metastático resistente à castração (CPRCm);<BR>- Câncer de próstata metastático sensível à hormonioterapia (CPSMH);<BR>O medicamento é utilizado em associação com corticosteroides e outros tratamentos indicados pelo médico, contribuindo para o controle da progressão da doença.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Zytiga 500mg?</H2>
<P>O princípio ativo do Zytiga é o acetato de abiraterona, uma substância que reduz a produção de andrógenos no organismo, incluindo a testosterona, hormônio que pode favorecer o crescimento do câncer de próstata.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como o Zytiga 500mg funciona?</H2>
<P>O acetato de abiraterona atua bloqueando a enzima CYP17, fundamental para a produção de andrógenos nos testículos, glândulas suprarrenais e no próprio tumor. Ao reduzir significativamente os níveis desses hormônios, o medicamento ajuda a retardar o crescimento e a disseminação das células cancerígenas, auxiliando no controle da doença.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">Como tomar Zytiga 500mg?</H3>
<P>- Utilize o medicamento exatamente conforme orientação médica;<BR>- A dose habitual é de 1.000mg por dia, equivalente a 2 comprimidos de 500mg;<BR>- Deve ser administrado em jejum, pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após as refeições;<BR>- Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com água;<BR>- Não parta, mastigue ou esmague os comprimidos;<BR>O tratamento geralmente é realizado em conjunto com corticosteroides prescritos pelo médico. Nunca altere a dose ou interrompa o tratamento sem orientação profissional.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Zytiga 500mg?</H2>
<P>Como todo medicamento, o Zytiga pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os pacientes os apresentem.<BR>As reações mais comuns incluem:<BR>- Pressão arterial elevada;<BR>- Retenção de líquidos e inchaço;<BR>- Dores musculares e articulares;<BR>- Fadiga;<BR>- Náusea;<BR>- Ondas de calor;<BR>- Alterações nos exames de função hepática;<BR>- Redução dos níveis de potássio no sangue.<BR>- Reações menos frequentes podem incluir:<BR>- Alterações do ritmo cardíaco;<BR>- Insuficiência cardíaca;<BR>- Problemas hepáticos mais graves.<BR>Caso apresente qualquer sintoma persistente ou inesperado durante o tratamento, informe seu médico imediatamente.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas Frequentes:</H3>
<P></P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline"></H3>
<H3 style="DISPLAY: inline">1. O Zytiga 500mg é quimioterapia?</H3>
<P></P>
<P>Não. O Zytiga é uma terapia hormonal que atua reduzindo a produção de hormônios masculinos responsáveis por estimular o crescimento do câncer de próstata.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">2. Preciso tomar Zytiga junto com outros medicamentos?</H3>
<P>Sim. Normalmente o tratamento é realizado em associação com corticosteroides, como a prednisona, conforme prescrição médica.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">3. Posso tomar Zytiga com alimentos?</H3>
<P>Não. O medicamento deve ser tomado em jejum, pois a ingestão junto com alimentos pode aumentar excessivamente sua absorção e elevar o risco de efeitos adversos.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">4. O tratamento com Zytiga cura o câncer de próstata?</H3>
<P>O objetivo principal do tratamento é controlar a progressão da doença, reduzir sintomas e aumentar a sobrevida dos pacientes. Os resultados variam conforme cada caso.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">5. É necessário realizar exames durante o tratamento?</H3>
<P>Sim. O médico solicitará exames periódicos para monitorar a função hepática, os níveis de potássio, a pressão arterial e a resposta ao tratamento.</P>
<P>O <STRONG>Zytiga</STRONG> 500mg (acetato de abiraterona) é um <STRONG>medicamento</STRONG> utilizado no tratamento de formas avançadas de câncer de próstata, ajudando a reduzir a produção de hormônios que favorecem o crescimento do tumor. </P>
Composição:<P>Cada comprimido contém 500 mg de acetato de abiraterona, que corresponde a 446 mg de abiraterona.<BR>Excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica, hipromelose, laurilsulfato de sódio, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto.</P>
Indicação:<P>ZYTIGA®, em combinação com os medicamentos prednisona ou prednisolona e terapia de privação androgênica (agonista de hormônio liberador de gonadotrofina ou castração cirúrgica), é indicado para:<BR>- o tratamento de pacientes com câncer de próstata que se disseminou para outras partes do corpo, que não apresentam sintomas ou apresentam sintomas leves, após falha à terapia de privação de androgênios (um hormônio sexual);<BR>- o tratamento de pacientes com câncer de próstata que se disseminou para outras partes do corpo e que já receberam quimioterapia com o medicamento docetaxel;<BR>ZYTIGA®, em combinação com prednisona e terapia de privação androgênica (agonista de hormônio liberador de gonadotrofina ou castração cirúrgica), é indicado para:<BR>- o tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático de alto risco, com diagnóstico recente, não tratados anteriormente com hormônios (mHNPC) ou pacientes que estavam em tratamento hormonal por não mais que três meses e continuam respondendo à terapia hormonal (mHSPC)</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Não tome ZYTIGA® se você estiver grávida ou se houver suspeita de gravidez.<BR>Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à substância ativa ou qualquer excipiente presente na formulação.<BR>Este medicamento é contraindicado em pacientes com insuficiência hepática grave.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.</P>
Reações Adversas:<P>Interrompa a tomada de ZYTIGA® e procure atendimento médico imediatamente se você notar sinais de<BR>níveis baixos de potássio no sangue, tais como: fraqueza muscular, câimbras musculares e batidas rápidas ou<BR>irregulares do coração.<BR>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):<BR>Distúrbios gerais e condições do local de administração: inchaço nas mãos, tornozelos ou pés;<BR>Distúrbios do metabolismo e da nutrição: nível baixo de potássio no sangue;<BR>Infecções e infestações: infecção urinária;<BR>Distúrbios gastrintestinais: indigestão (dispepsia);<BR>Distúrbios hepatobiliares: aumentos nos níveis das transaminases do fígado (alanina aminotransferase e<BR>aspartato aminotransferase) – testes de função do fígado;<BR>Distúrbios renais e urinários: sangue na urina (hematúria).<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):<BR>Distúrbios do metabolismo e da nutrição: níveis altos de gordura no sangue;<BR>Distúrbios hepatobiliares: alanina aminotransferase aumentada;<BR>Danos, envenenamento e complicações em procedimentos: fraturas;<BR>Distúrbios vasculares: pressão alta;<BR>Distúrbios cardíacos: dor no peito, distúrbios no batimento do coração, batimento rápido do coração.<BR>As reações adversas mais comuns a ZYTIGA® são: inchaço nas mãos, tornozelos ou pés, nível baixo de potássio<BR>no sangue, infecção urinária e pressão alta. Outras reações adversas de ZYTIGA® são aumento nos níveis de<BR>gordura no sangue, aumento nos níveis das transaminases do fígado (alanina aminotransferase e aspartato<BR>aminotransferase) – testes de função do fígado; indigestão (dispepsia), sangue na urina (hematúria), dor no peito,<BR>distúrbios do batimento do coração, insuficiência cardíaca, frequência cardíaca rápida ou irregular associada a<BR>sentir-se fraco ou com tontura, e problemas de glândulas suprarrenais.<BR>Outras reações adversas foram: irritação nos pulmões (também denominada alveolite alérgica), ruptura do tecido<BR>muscular (também denominada rabdomiólise), fraqueza muscular e/ou dor muscular (também denominada<BR>miopatia) e falha das funções do fígado (chamada de insuficiência hepática aguda), e reação anafilática (reação9<BR>alérgica grave que inclui, mas não está limitada à, dificuldade de engolir ou respirar, inchaço do rosto, lábios,<BR>língua ou garganta, ou uma erupção cutânea com prurido [urticária]).<BR>Se estes ou outros eventos adversos ocorrerem, converse imediatamente com seu médico.<BR>Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação, nova concentração e nova forma farmacêutica e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico .</P>
Como Usar:<P>A dose recomendada de ZYTIGA® é de dois comprimidos de 500 mg ou de quatro comprimidos de 250 mg ao dia, em uma única tomada. Não exceder a dose máxima diária de 1000 mg (dois comprimidos de 500 mg ou quatro comprimidos de 250 mg).<BR>Não tome ZYTIGA® com as refeições. Tome os comprimidos de ZYTIGA® em dose única com o estômago vazio. ZYTIGA® deve ser tomado pelo menos duas horas depois da refeição e alimentos não podem ser ingeridos por pelo menos uma hora após tomar ZYTIGA®. A tomada de ZYTIGA® com alimentos provoca absorção maior do que a necessária pelo corpo e isto pode provocar efeitos colaterais.<BR>Os comprimidos de ZYTIGA® devem ser ingeridos inteiros, com água. Não quebre os comprimidos.<BR>A terapia concomitante de privação de andrógenos (ADT) deve ser usada em combinação com ZYTIGA® e prednisona em câncer de próstata metastático não tratado anteriormente com hormônios (mHNPC) ou pacientes que estavam sob tratamento hormonal por não mais de três meses e continuam respondendo à terapia hormonal (mHSPC).<BR>A terapia concomitante de privação de andrógenos (ADT) deve ser usada em combinação com ZYTIGA® e prednisona ou prednisolona em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) que são assintomáticos ou levemente sintomáticos após falha da terapia de privação de andrógenos ou em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) que receberam docetaxel.<BR>O tratamento com ZYTIGA® é realizado em combinação com prednisona ou prednisolona. A dose usual de prednisona ou prednisolona é 5 ou 10 mg ao dia, utilizados conforme a orientação do seu médico.<BR>Recomenda-se que os pacientes sejam mantidos em tratamento até que haja a progressão dos valores de PSA (Antígeno Prostático Específico) no sangue associada à progressão radiográfica e sintomática ou clínica.<BR>Converse com seu médico.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado</P>
Classe do Medicamento:Antineoplásico
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/zytiga_eeb3fbe4-3b6f-48b0-ae2d-11a8fe88e201.pdf
Quantidade:60 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para a próstata
Princípio Ativo:Acetato de Abiraterona
Doenças e Complicações:Para câncer
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Referência