Experiência Clínica
Dapagliflozina e Cloridrato de Metformina
Dados de uma seleção pré-especificada de pacientes de 8 estudos de curta-duração, placebo- controlados de dapagliflozina coadministrada com metformina de liberação imediata ou prolongada foi utilizada para avaliar dados de segurança. Esta seleção incluía diversos estudos de adição (metformina somente ou em combinação com um inibidor de DPP-4 e metformina, ou insulina e metformina, dois estudos de combinação inicial e dois estudos com pacientes com doença cardiovascular (CVD) e diabetes tipo 2 que receberam seu tratamento usual (com metformina como terapia de base). Para estudos que incluíram a terapia de base com ou sem metformina, apenas pacientes que receberam metformina foram incluídos na seleção dos 8 estudos placebo-controlados. Por meio desses 8 estudos, 983 pacientes foram tratados uma vez ao dia com dapagliflozina 10 mg e metformina e 1185 foram tratados com placebo e metformina. Estes 8 estudos forneceram a duração média de exposição de 23 meses. A idade média da população era de 57 anos e 2% tinham mais de 75 anos. 54% da população era masculina, 88% brancos, 6% asiáticos e 3% de negros ou afro- americanos. Na linha de base, a população tinha diabetes por uma média de 8 anos, HbA1c era de 8,4% e a função renal era normal ou levemente alterada em 90% dos pacientes e moderadamente alterada em 10% dos pacientes.
A incidência geral de eventos adversos para a seleção desses oito estudos de curta duração, placebo controlados em pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg e metformina foi 60,3% em comparação a 58,2% para o grupo tratado com placebo e metformina. A descontinuação da terapia devido a eventos adversos em pacientes que receberam dapagliflozina 10 mg e metformina ocorreu em 4% em comparação a 3,3% para o grupo tratado com placebo e metformina. Os eventos adversos mais comumente reportados, que levaram à descontinuação, e que foram reportados em pelo menos 3 pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg e metformina foram disfunção renal (0,7%), aumento na creatinina sanguínea (0,2%), diminuição do clearance renal de creatinina (0,2%) e infecção do trato urinário.
As reações adversas reportadas na análise destes 8 estudos de curta duração e placebo controlado (independentemente da avaliação do investigador sobre a causalidade) em ≥ 2% dos pacientes tratados com dapagliflozina e metformina, e ≥ 1% mais frequentemente que em pacientes tratados com placebo e metformina, são apresentadas na Tabela 7.
Tabela 7. Reações adversas (independentemente da avaliação do investigador sobre a causalidade) em estudos placebo-controlados*, reportadas em ≥ 2% dos pacientes tratados com dapagliflozina e metformina, e ≥ 1% mais frequentemente que em pacientes tratados com placebo e metformina (excluindo hipoglicemia)†.
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Sistema ou classe de órgãos Termo preferido
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dapagliflozina 10 mg e metformina N = 983
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Infecções ou infestações Infecção genital‡
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comum
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Infecções ou infestações
Infecções do trato urinário§
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comum
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Desordens renais - urinárias Poliúria¶
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comum
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* Os 8 estudos controlados com placebo incluíram 2 de combinação inicial com metformina, 2 com adição de metformina, 1 com adição de insulina, 1 com adição de sitagliptina e 2 estudos com combinação de terapia de adição. A tabela mostra dados de até 24 semanas (curta-duração) independentemente do resgate para glicemia.
† Para informação sobre a hipoglicemia vide subseção HIPOGLICEMIA.
‡Infecção genital inclui os termos preferidos, listados em ordem relatada de frequência: infecção micótica vulvovaginal, balanite, infecção vaginal, infecção genital fúngica, infecção genital; candidíase vulvovaginal, balanite por cândida, vulvovaginite, candidíase genital, vulvite, balanopostites, infecção genital em homens, infecção do trato genitourinário, abcesso peniano, infecção peniana, postites, abscesso vulvar e vaginite bacteriana.
§ Infecções do trato urinário incluem os termos preferidos, listados em ordem relatada de frequência: infecção do trato urinário, cistite, infecção do trato urinário por Escherichia, infecção do trato genitourinário, pielonefrite, trigonite, uretrite, infecção renal e prostatite.
¶ Poliúria inclui os termos preferidos, listados em ordem relatada de frequência: polaciúria, poliúria, débito urinário aumentado.
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Dapagliflozina
Dois grandes grupos de pacientes foram utilizados para avaliar as reações adversas com 10 mg de dapagliflozina vs. controle: um grupo advindo de estudo controlado por placebo e outro grupo, maior, de pacientes de estudos controlados por ativos e por placebo.
Estudos controlados com placebo
O primeiro grupo foi um grupo pré-especificado de pacientes a partir de 13 estudos de curto prazo, e controlados com placebo, usado para avaliar e apresentar os dados de segurança para dapagliflozina que não sejam de malignidades, testes de fígado e hipoglicemia (avaliado por estudo individual). Este grupo incluiu os estudos de monoterapia, diversos estudos de adição (metformina, sulfonilureia, pioglitazona, inibidor de DPP4, insulina e dois estudos de terapia combinada). Dentre estes 13 estudos, 2360 pacientes foram tratados uma vez ao dia com dapagliflozina 10 mg e 2295 foram tratados com o placebo (quer como monoterapia ou em combinação com outra terapia antidiabética).
Estes 13 estudos forneceram uma duração média de exposição de 22 semanas. A média de idade da população foi de 59 anos e 4% tinham mais de 75 anos. Cinquenta e oito por cento (58%) da população era do sexo masculino; 84% eram brancos, 9% eram asiáticos, e 3% eram negros ou africano-americano. No início do estudo, a população tinha diabetes durante uma média de 9 anos, com HbA1c média de 8,2%, e função renal normal ou levemente comprometida em 88% dos pacientes, e prejudicada moderadamente em 11% dos pacientes.
Estudos controlados por ativos e por placebo
O segundo grupo de pacientes advém de 21 estudos controlados por ativos e por placebo utilizados para avaliar e apresentar dados para malignidades e testes de fígado. Neste grupo, 5936 pacientes foram tratados com dapagliflozina e 3403 foram tratados com controle (quer como monoterapia ou em combinação com outras terapias antidiabéticas).
Estes 21 estudos fornecem uma duração média de exposição a dapagliflozina 10 mg de 55 semanas (6247 pacientes-ano). Em ambos os grupos de tratamento, a média de idade da população foi de 58 anos e 3,5% tinham mais de 75 anos. Cinquenta e seis por cento (56%) da população era do sexo masculino; 77% eram brancos, 16% eram asiáticos, e 4% eram negros ou africano-americanos. No início do estudo, a população tinha diabetes durante uma média de 7 anos, 34% dos pacientes tinham uma história de doença cardiovascular, a mediana HbA1c foi de 8,2%, e a função renal basal foi normal ou prejudicada levemente em 89% dos pacientes e moderadamente prejudicada em 11% dos pacientes.
Adicionalmente, a dapagliflozina 5 mg foi avaliada num estudo de 12 semanas, de curto prazo, controlado por placebo que incluiu 1145 pacientes tratados com 5 mg de dapagliflozina como monoterapia ou em combinação com outras terapias antidiabéticas (média de exposição = 22 semanas) e 1393 pacientes tratados com placebo como monoterapia ou em combinação com a outra terapia antidiabética (média de exposição = 21 semanas). Todos os dados de segurança apresentados para dapagliflozina 5 mg são a partir deste conjunto de pacientes.
A incidência geral de eventos adversos para os dados gerais da seleção dos 13 estudos de curto prazo, controlado por placebo (tratamento a curto prazo) em pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg foi de 60,0% em relação a 55,7% para o grupo tratado com placebo. A descontinuação da terapia devido a eventos adversos em pacientes que recebeu dapagliflozina 10 mg foi de 4,3% em comparação com 3,6% para o grupo com placebo. Os eventos mais comumente reportados que levaram à descontinuação e notificados em pelo menos 3 pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg foram insuficiência renal (0,8%), diminuição da depuração da creatinina (0,6%), aumento da creatinina sérica (0,3%), infecções do trato urinário (0,2%), e infecção micótica vulvovaginal (0,1%).As reações adversas neste pool de análise agrupada dos 13 estudos controlados por placebo relataram (independentemente de avaliação do investigador da causalidade) em ≥2% dos pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg e ≥1% mais frequentemente do que os pacientes tratados com placebo, estão indicados na Tabela 8.
Tabela 8. Reações adversas (independentemente da avaliação do investigador sobre a causalidade) em estudos placebo-controlados, reportadas em ≥ 2% dos pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg e ≥ 1% mais frequentemente reportado em pacientes tratados com placebo (excluindo hipoglicemia)*†.
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Sistema ou classe de órgãos Termo preferido
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dapagliflozina 10 mg N = 2360
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Infecções ou infestações Infecção genital‡
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comum
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Infecções ou infestações
Infecções do trato urinário§
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comum
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Disfunção do musculo esquelético e tecidos de conexão
Dor nas costas
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comum
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Desordens renais - urinárias Poliúria¶
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comum
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* Os 13 estudos controlados com placebo incluíram 3 de monoterapia, 1 de combinação inicial com metformina, 2 com adição de metformina, 2 com adição de insulina, 1 com adição de pioglitazona, 1 com adição de sitagliptina, 1 com adição de glimepirida e 2 estudos com combinação de terapia de adição. A tabela mostra dados de até 24 semanas (curta-duração) independentemente do resgate para glicemia.
† Para informação sobre a hipoglicemia vide subseção de hipoglicemia
‡Infecção genital inclui os termos preferidos, listados em ordem relatada de frequência: infecção micótica vulvovaginal, balanite, infecção vaginal, infecção genital fúngica, infecção genital; candidíase vulvovaginal, balanite por cândida, vulvovaginite, candidíase genital, vulvite, balanopostites, infecção genital em homens, infecção do trato genitourinário, abcesso peniano, infecção peniana, postites, abscesso vulvar e vaginite bacteriana.
§ Infecções do trato urinário incluem os termos preferidos, listados em ordem relatada de frequência: infecção do trato urinário, cistite, infecção do trato urinário por Escherichia, infecção do trato genitourinário, pielonefrite, trigonite, uretrite, infecção renal e prostatite.
¶ Poliúria inclui os termos preferidos, listados em ordem relatada de frequência: polaciúria, poliúria, débito urinário aumentado.
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Reações adversas adicionais em ≥5% dos pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg, ≥1% maior que nos pacientes em uso de placebo/comparador, e relatadas em pelo menos três pacientes a mais tratados com dapagliflozina 10 mg e independente da relação com a dapagliflozina conforme relato do investigador, foram revisadas por regime de tratamento. O único estudo com um componente de tratamento a base de metformina que atendeu esses critérios foi a adição à metformina: dor de cabeça (5,3% dapagliflozina 10mg e 3,1% placebo). Em um estudo de adição ao fosfato de sitagliptina (com ou sem metformina) que comparou a dapagliflozina 10 mg mais fosfato de sitagliptina ao placebo mais fosfato de sitagliptina, o perfil de segurança foi, no geral, consistente com o da dapagliflozina 10 mg no conjunto de 12 estudos controlados com placebo.
Em um estudo especial de pacientes com disfunção renal moderada, 13 pacientes comevento adverso de fraturas ósseas foram reportados até a semana 104, sendo que 8 ocorreram no grupo tratado com dapagliflozina 10 mg.. Oito das treze fraturas ocorreram em pacientes que tinham eGFR de 30 a 45 mL/min/1,73 m2e 11 das 13 fraturas foram reportadas nas primeiras 52 semanas. Não houve um padrão aparente com relação ao local de fratura. Na semana 52, e persistindo até a semana 104, ,um maior aumento na mediana do hormônio da paratireoide (PTH) e fosforo sérico foi observado no estudo com os pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg comparado com placebo, nos quais os valores basais deste analito foram maiores.
Depleção de volume
Os eventos relacionados à depleção de volume (incluindo os relatos de desidratação, hipovolemia ou hipotensão) foram relatados em 1,1% e 0,7%; dos pacientes que receberam dapagliflozina 10 mg, e placebo, respectivamente, no pool de análises agrupada dos 13 estudos de curto prazo controlados por placebo. Eventos sérios ocorreram em ≤0,2% dos pacientes nos 21 estudos ativos e placebo controlados (dapagliflozina em monoterapia ou em combinação com outra terapia antidiabética) e foram equilibrados entre dapagliflozina 10 mg e comparador. Em análises de subgrupo de pacientes com diuréticos de alça ou ≥65 anos de idade no pool de resultados dos 13 estudos controlados por placebo, a proporção de pacientes com eventos relacionados a depleção de volume foi ligeiramente maior em pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg do que nos pacientes tratados com placebo (eventos em pacientes com diuréticos de alça: 2,5% vs. 1,5%; eventos em pacientes ≥65 anos de idade: 1,7% vs. 0,8%, respectivamente).
Eventos relacionados a depleção de volume foram relatados em 0,6% dos pacientes que receberam dapagliflozina 5 mg em comparação com 0,4% dos pacientes que receberam placebo no pool de resultados dos 12 estudos de curto prazo controlados por placebo, Nenhum paciente com diuréticos de alça e apenas 1 paciente ≥65 anos de idade (0,5%) teve um evento relacionado à depleção de volume durante o tratamento com dapagliflozina 5 mg, em comparação com um paciente com diuréticos de alça (1,8%) e 1 paciente ≥65 anos de idade (0,4%) tratados com placebo (ver secções 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR e 5. ADVERTÊNCIAS e PRECAUÇÕES).
Adicionalmente, no subgrupo dos pacientes com insuficiência renal moderada com eGFR ≥45 para <60 ml/min/1,73m2, a proporção de pacientes com eventos relacionados com a depleção de volume foi superior nos pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg (4,7%) e dapagliflozina 5 mg (2,3%) que nos pacientes tratados com placebo (1,4%).
Infecções Genitais
Eventos de infecções genitais foram relatados em 5,5% e 0,6% dos pacientes que receberam dapagliflozina 10 mg e placebo, respectivamente, na análise agrupada de curto prazo controlados com placebo nos 13 estudos. Os eventos de infecções genitais relatados nos pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg foram todos de leve a moderado. A maioria dos eventos de infecção genital respondeu a um curso inicial do tratamento padrão e raramente resultou em descontinuação do estudo (0,2% dapagliflozina 10 mg vs 0% no placebo). As infecções foram relatadas mais frequentemente nas mulheres (8,4% dapagliflozina 10 mg vs 1,2% placebo) que nos homens (3,4% dapagliflozina 10 mg vs 0,2% placebo). As infecções genitais mais frequentemente relatadas foram infecções vulvovaginais micóticas nas mulheres, e balanite nos homens.
Em 9 dos 13 estudos controlados por placebo, dados detratamento a longo duração estavam disponíveis. Para a análise agrupada dos estudos de curto prazo e de longo prazo (a duração média do tratamento foi de 439,5 dias para dapagliflozina 10 mg e 419,0 dias para placebo); as proporções de pacientes com eventos de infecções genitais foram 7,7% (156/2026) no grupo com dapagliflozina 10 mg e 1,0% (19/1956) no grupo com placebo. Dos 156 pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg que apresentaram uma infecção, 106 (67,9%) tiveram apenas uma e 17 (10,9%) tiveram 3 ou mais. Dos 19 pacientes tratados com placebo que apresentaram uma infecção, 17 (89,5%) tiveram apenas uma e nenhum teve 3 ou mais infecções.
Nos 13 estudos controlados por placebo, de curta duração, os pacientes com histórico de infecção recorrente do trato genital foram mais propensos a ter um evento de infecção do trato genital (33,3% dos pacientes com histórico de infecção tratados com dapagliflozina 10 mg e 9,5% dos pacientes com histórico de infecção usando placebo) durante o estudo que aqueles sem histórico (5,2% em dapagliflozina 10 mg e 0,5% em placebo).
No geral, o tratamento com dapagliflozina 5 mg foi semelhante ao tratamento com dapagliflozina 10 mg.
Infecções do Trato Urinário
Eventos de infecções do trato urinário foram relatados em 4,7% e 3,5% dos pacientes que receberam dapagliflozina 10 mg e placebo, respectivamente, na análise agrupada dos 13 estudos controlados com placebo, de curto prazo. A maior parte dos eventos de infecções do trato urinário relatados nos pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg foram leve a moderados. A maioria dos pacientes respondeu a um curso inicial do tratamento padrão, e as infecções do trato urinário raramente causaram descontinuação do estudo (0,2% dapagliflozina 10 mg vs. 0,1% placebo). As infecções foram mais frequentemente relatadas nas mulheres (8,5% dapagliflozina 10 mg vs. 6,7% placebo) que nos homens (1,8% dapagliflozina 10 mg vs. 1,3% placebo).
Em 9 dos 13 estudos controlados por placebo, dados de tratamento de longa duração estavam disponíveis. Para o pool de análises de curta e de longa duração destes estudos (a duração média do tratamento foi de 439,5 dias para dapagliflozina 10 mg e 419,0 dias para o placebo), as proporções de pacientes com eventos de infecções do trato urinário foram 8,6% (174/2026) com dapagliflozina 10 mg e 6,2% (121/1956) com o placebo. Dos 174 pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg que apresentaram infecção, 135 (77,6%) tiveram apenas uma e 11 (6,3%) tiveram 3 ou mais. Dos 121 pacientes tratados com placebo que apresentaram uma infecção, 94 (77,7%) tiveram apenas uma e 12 (9,9%) tiveram 3 ou mais infecções.
Nos 13 estudos controlados por placebo de curta duração, os pacientes que tinham histórico de infecção recorrente do trato urinário foram mais propensos a ter um evento de infecção do trato urinário (6,0% dos pacientes com histórico de infecção tratada com dapagliflozina 10 mg e 5,9% dos pacientes com histórico de infecção com placebo) durante o estudo do que aqueles sem histórico (4,4% com dapagliflozina 10 mg e 3,0% com placebo).
No geral, o tratamento com dapagliflozina 5 mg foi semelhante para o tratamento com dapagliflozina 10 mg.
Hipoglicemia
A frequência de hipoglicemia dependeu do tipo de terapia de base utilizada em cada estudo. Estudos de dapagliflozina que incluíram sulfonilureia ou insulina como um add-on ou terapêutica de base tiveram maiores taxas de hipoglicemia com o tratamento com dapagliflozina que com tratamento com placebo (ver seção 5. ADVERTÊNCIAS e PRECAUÇÕES).
Para os estudos de dapagliflozina em terapia de combinação inicial com metformina, adição à metformina ou adição à sitagliptina (com ou sem metformina), ou em combinação com saxagliptina e metformina, a freqüência de pacientes com episódios menores de hipoglicemia foi semelhante (<5%) entre os grupos de tratamento, incluindo o placebo, até a 102o semanas de tratamento. Dentre todos os ensaios de dapagliflozina e metformina que não incluiram uma sulfonilureia ou insulina, apenas um evento maior de hipoglicemia ocorreu em um paciente que recebeu 10 mg de dapagliflozina e sitagliptina (sem metformina).
No estudo de adição à combinação com metformina e uma sulfonilureia até 52 semanas, não houve episódios de hipoglicemia grave relatado. Episódios menores de hipoglicemia foram relatados por 15,6% dos pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg mais metformina e uma sulfonilureia; e 4,6% dos pacientes tratados com placebo mais metformina e uma sulfonilureia.
Em um estudo de adição à metformina que comparou a dapagliflozina com a glipizida até 208 semanas, houve 3 episódios maiores (0,7%) de hipoglicemia em pacientes tratados com glipizida mais metformina e nenhum episódio nos pacientes tratados com dapagliflozina e metformina. Episódios menores de hipoglicemia foram relatados em 3,2% pacientes tratados com dapagliflozina mais metformina e 45,6% dos doentes tratados com glipizida e metformina.
Em um estudo de adição à insulinainsulina (com ou sem 2 antidiabéticos orais adicionais, incluindo metformina) que comparou dapagliflozina 10 mg mais insulina com placebo mais insulina até 24 semanas, houve 1 (0,5%) episódio maior de hipoglicemia em um paciente tratado com dapagliflozina 10 mg mais insulina e 1 (0,5%) episódio em um paciente tratado com placebo mais insulin. Na semana 104, episódios maiores de hipoglicemia foram relatadas em 1,0% e 0,5% dos pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg ou placebo adicionado à insulina, respectivamente.
Episódios menores foram relatados em 40,3% dos pacientes tratados com 10 mg de dapagliflozina mais insulina e em 34% dos pacientes tratados com placebo mais insulina até 24 semanas. Na semana 104, episódios menores foram relatadas em 53,1% e 41,6% dos pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg ou placebo adicionado à insulina, respectivamente. Em 2 estudos adicionais que também incluíram um grande proporção de pacientes que receberam insulina como terapia de fundo (em monoterapia ou com mais um ou mais tratamento antidiabético oral) (seção 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS), a taxa de episódios menores de hipoglicemia foi também aumentado em pacientes tratados com 10 mg de dapagliflozina em comparação com os tratados com placebo.
Tumores Malignos
Na análise de dados dos 21 estudos controlados com ativos e com placebo (dapagliflozina em monoterapia ou em combinação com outra terapia antidiabética), a proporção média de pacientes com tumores malignos ou não especificados foi semelhante entre aqueles tratados com dapagliflozina (1,50%) e placebo/comparador (1,50%), e não houve sinal de carcinogenicidade ou mutagenicidade nos estudos em animais. Considerando os casos de tumores que ocorrem em diferentes órgãos sistêmicos, o risco relativo associado com a dapagliflozina foi superior a 1 para alguns tumores (ex. bexiga e mama) e inferior a 1 para outros (ex. sangue ou linfático, ovário, trato renal). Nem o aumento nem a diminuição do risco foi estatisticamente significativo em nenhum dos órgãos sistêmicos. Considerando a ausência de achados tumorais nos estudos não clínicos, bem como a latência curta entre a primeira exposição à droga e o diagnóstico do timor, uma relação causal com qualquer tipo de tumor é considerada pouco provável.
Testes de Função Hepática
Na análise de dados dos 21 estudos controlados com ativos e com placebo (dapagliflozina em monoterapia ou em combinação com outra terapia antidiabética), não houve desequilíbrio na incidência de elevação dos níveis da alanina transaminase (ALT) ou aspartato transaminase (AST) entre os grupos de tratamento.Valores de ALT >3 x ULN foi relatado em 1,2% dos pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg e em 1,6% dos pacientes tratados com o comparador. A alanina transaminase (ALT) ou AST >3 x ULN e bilirrubina >2 x ULN foi relatada em 7 pacientes (0,1%) em qualquer dose de dapagliflozina, 5 pacientes (0,2%) com a dapagliflozina 10 mg, e 4 pacientes (0,1%) com o comparador.
Eventos Relacionados à Diminuição da Função Renal
Na análise dos 13estudos de curto prazo controlados com placebo, os eventos relatados referentes a eventos relacionados com a diminuição da função renal foram agrupados (por exemplo, diminuição da depuração de creatinina renal, disfunção renal, aumento da creatinina no sangue, e diminuição da taxa de filtração glomerular). Este grupo de eventos foi relatado em 3,2% e 1,8% dos pacientes que receberam dapagliflozina 10 mg e placebo, respectivamente. Nos pacientes com função renal normal ou insuficiência renal leve (basal de eGFR ≥60 mL/min/1,73m2), eventos relacionados com a diminuição da função renal foram relatados em 1,3% e 0,8% dos pacientes que receberam dapagliflozina 10 mg e placebo, respectivamente. Eventos relacionados à diminuição da função renal foram mais comuns em pacientes com basal de eGFR ≥30 e <60 mL/min/1,73m2 (18,5% dapagliflozina 10 mg vs. 9,3% placebo).
A creatinina sérica foi ainda avaliada nos pacientes com eventos relacionados à diminuição da função renal, e os aumentos mais observados na creatinina foram ≤0.5 mg/dL da linha de base. O aumento da creatinina foi geralmente transitório durante o tratamento contínuo ou reversível após a descontinuação do tratamento.
No pool de análise dos 13 estudos de curto prazo controlados por placebo, os níveis médios de creatinina sérica aumentaram em pequena quantidade na semana 1 (alteração média da linha de base: 0,041 mg/dL dapagliflozina 10 mg vs. -0,008 mg/dL placebo) e diminuiu em direção a linha de base na semana 24 (alteração média de linha de base: 0,019 mg/dL dapagliflozina 10 mg vs. 0.008 mg/dL placebo). Não houve mais alterações até a semana 102.
Segurança Cardiovascular
Uma metanálise dos eventos cardiovasculares dentre os 21 estudos controlados por ativo e por placebo (dapagliflozina em monoterapia ou em combinação com outra terapia antidiabética) foi realizada. Os eventos cardiovasculares foram julgados por um comitê independente de julgamento. O desfecho primário foi o tempo até o primeiro evento dos seguintes resultados: morte cardiovascular, acidente vascular encefálico, infarto do miocárdio, e hospitalização por angina instável. Os eventos primários ocorreram em uma taxa de 1,62 por100 pacientes-ano nos pacientes tratados com dapagliflozina e 2,06 por 100 pacientes-ano nos pacientes tratados com o comparador . A razão de risco comparando dapagliflozina ao comparador foi de 0,79 (intervalo de confiança de 95%; 0,58; 1,07). O tratamento com dapagliflozina não foi associado com um aumento no risco cardiovascular nos pacientes com diabetes melittus tipo 2.
Monoterapia - Cloridrato de metformina
As reações adversas mais comuns nos estudos clínicos controlados com placebo relatados em >5% dos pacientes tratados com cloridrato de metformina de liberação prolongada e mais comumente que nos pacientes tratados com placebo incluíram diarreia e náusea/vômitos (ambos muito comuns).
Sinais Vitais
Dapagliflozina
Em um conjunto de 13 estudos clínicos controlados com placebo, foi observada uma diminuição na pressão arterial dos pacienteds tratados com dapagliflozina 10 mg (variação média da pressão arterial sistólica sentada em relação ao basal na semana 24 de −3,7 mmHg e variação média na pressão arterial diastólica sentada de −1,8 mmHg para dapagliflozina 10 mg vs −0,5 mmHg na sistólica e −0,5 mmHg na pressão arterial diastólica para o grupo placebo). A medida da pressão arterial em pé revelou hipotensão ortostática em 13,1% dos pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg versus 11,3% dos pacientes tratados com placebo ao longo do período de tratamento de 24 semanas. Adicionalmente, em 2 estudos de pacientes com diabetes tipo 2 e hipertensão, a medida da pressão arterial em pé revelou hipotensão ortostática em 3,2% dos pacientes tratados com dapagliflozina vs. 1,7% dos pacientes tratados com placebo dentre ambos os estudos pelo período de tratamento de 12 semanas (ver seção Propriedades Farmacodinâmicas).
Nenhuma outra alteração clinicamente significante nos sinais vitais foi observada nos pacientes tratados com dapagliflozina.
Achados Laboratoriais com dapagliflozina
Hematócrito
Na análise dos dados dos 13 estudos controlados por placebo, aumentos em relação ao basal na média dos valores do hematócrito nos pacientes tratados com dapagliflozina foram iniciados na semana 1 e continuaram até a semana 16, quando a diferença média máxima em relação ao basal foi observada. Na semana 24, as variações médias em relação ao basal no hematócrito foram 2,30% no grupo dapagliflozina 10 mg vs -0,33% no grupo do placebo. Na semana 102, as variações médias foram de 2,68% vs -0,46%, respectivamente. Na semana 24, valores do hematócrito >55% foram relatados em 1,3% dos pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg vs 0,4% dos pacientes que receberam placebo. Os resultados foram semelhantes durante as fases de curto prazo e de longo prazo (a maioria dos pacientes foi exposta ao tratamento por mais de um ano).
Fósforo Sérico Inorgânico
Na análise dos dados dos 13 estudos controlados por placebo, aumentos desde o basal nos níveis médios do fósforo sérico foram relatados na semana 24 nos pacientes tratados com dapagliflozina 10 mg comparados com o placebo (aumentos médios de 0,13 mg/dL vs 0,04 mg/dL, respectivamente).
Resultados semelhantes foram observados na Semana 102. Proporções mais elevadas de pacientes com anormalidades laboratoriais acentuadas de hiperfosfatemia (≥ 5,6 mg/dL se idade 17-65 ou ≥5,1 mg/dL se idade ≥66) foram relatadas no grupo dapagliflozina 10 mg vs placebo na semana 24 (1,7% vs 0.9%, respectivamente) e durante as fases de curto prazo e de longo prazo (3,0% vs 1,6%, respectivamente). A relevância clínica desses achados é desconhecida.
Lipídeos
Na análise dos dados dos 13 estudos controlados por placebo, pequenas alterações em relação ao basal na média dos valores dos lipídeos foram relatados na semana 24 nos pacientes tratados com dapagliflozina10 mg comparados com o placebo. A variação percentual média em relação ao basal na semana 24 para dapagliflozina 10 mg vs placebo, respectivamente foi a seguinte: colesterol total 2,5% versus 0,0%; HDL colesterol 6,0% versus 2,7%; LDL colesterol 2,9% versus –1,0%; triglicérides −2,7% versus -0,7%. A variação percentual média em relação ao basal na semana 102 para dapagliflozina 10 mg versus placebo, respectivamente foi a seguinte: colesterol total 2,1% versus -1,5%; HDL colesterol 6,6% versus 2,1%; LDL colesterol 2,9% versus −2,2%; triglicérides −1,8% versus -1,8%. A relação entre o LDL colesterol e HDL colesterol diminuiu para todos os grupos de tratamento na semana 24.
Níveis da Vitamina B12
Cloridrato de Metformina
Nos estudos clínicos controlados de metformina com duração de 29 semanas, foi observada uma diminuição para níveis subnormais em relação aos níveis séricos da vitamina B12 previamente normais, sem manifestações clínicas, em aproximadamente 7% dos pacientes. Esta diminuição, possivelmente decorrente da interferência na absorção da vitamina B12 pelo complexo B12-fator intrínseco está, no entanto, muito raramente associada à anemia e parece ser rapidamente reversível com a descontinuação da metformina ou suplementação da vitamina B12.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA ou para Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
