Contraindicação
A acetilcisteína é contraindicada para pacientes alérgicos a acetilcisteína e/ou demais componentes de sua formulação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos.
Não há contraindicações para o tratamento de overdose de paracetamol com acetilcisteína.
Instruções de Uso
A acetilcisteína é um medicamento que não necessita de prescrição médica obrigatória. Leia as informações da bula antes de utilizá-lo e, se persistirem os sintomas ao fazer uso deste medicamento, suspenda o uso e procure orientação médica.
A acetilcisteína deve ser administrada somente por via oral e não deve ser diluída.
Dosagem
Pediátrico (crianças acima de 2 anos)
A acetilcisteína xarope pediátrico 20 mg/mL:
Adultos
As doses descritas a seguir poderão ser aumentadas até o dobro a critério médico.
A acetilcisteína xarope adulto 40 mg/mL:Dose de 600 mg (15 mL), 1 vez ao dia, de preferência à noite.A duração do tratamento é de 5 a 10 dias, não desaparecendo os sintomas procure um médico.
Indicações específicas para uso adulto e pediátrico
- Complicação Pulmonar da Fibrose Cística
A posologia recomendada para este caso é a seguinte:
- Crianças acima de 2 anos de idade: 200 mg (10 mL de xarope pediátrico) a cada 8 horas;
- Adultos: 200 mg (5 mL de xarope adulto) a 400 mg (10 mL de xarope adulto) a cada 8 horas.
A critério do médico, as doses acima podem ser aumentadas até o dobro.
- Intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol
Por via oral, dose inicial de 140 mg/kg de peso corpóreo o mais rápido possível, dentro de 10 horas da ingestão do agente tóxico, seguidas de doses únicas de 70 mg/kg de peso corpóreo a cada 4 horas, por 1-3 dias.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Reações Adversa
Os eventos adversos mais frequentemente associados com a administração oral de acetilcisteína são gastrointestinais.
Reações de hipersensibilidade incluindo choque anafilático, reação anafilática/anafilactoide, broncoespasmo, angioedema, erupção cutânea e prurido têm sido reportadas com menor frequência.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade, cefaleia (dor de cabeça), zumbido no ouvido, taquicardia, vômito, diarreia, estomatite, dor abdominal, náusea, urticária, erupção cutânea, angioedema (alergia), prurido (coceira), febre e pressão arterial baixa.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): broncoespasmo (chiado no peito), dispneia (falta de ar) e dispepsia (indigestão).
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): choque anafilático, reação anafilática/anafilactoide e hemorragia.
Reação com frequência desconhecida: edema (inchaço) facial.
Em casos muito raros foi relatada a ocorrência de reações cutâneas graves, como síndrome de StevensJohnson e síndrome de Lyell, com relação temporal com a administração da acetilcisteína. Na maioria dos casos havia envolvimento provável de pelo menos uma droga co-suspeita na provocação da síndrome mucocutânea relatada. Por isso, é preciso consultar o médico assim que ocorrer alguma nova alteração na pele ou em membranas mucosas, a acetilcisteína deve ser interrompida imediatamente.
Também já foi descrita redução da agregação plaquetária com o uso da acetilcisteína. O significado clínico desta alteração ainda não está estabelecido.
Se for observada qualquer outra reação não descrita nesta bula, informe ao seu médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada mL de xarope pediátrico contém: acetilcisteína...............................................................................................................20 mg
veículo* q.s.p ............................................................................................................1 mL
*hietelose, propilenoglicol, sacarina sódica, propilparabeno, metilparabeno, hidróxido de sódio, ciclamato de sódio, essência de framboesa, edetato dissódico di-hidratado e água purificada.
Especificações
Gênero:Unissex
Descrição Marketplace:<STRONG><FONT size=5>Para que serve o Xarope Acetilcisténa EMS? <BR></FONT></STRONG><STRONG>Acetilcisteína</STRONG> é indicada para facilitar a <STRONG>eliminação</STRONG> de <STRONG>secreções densas</STRONG> e viscosas em <STRONG>doenças respiratórias</STRONG>, como:<BR>- Bronquite aguda e crônica (inclusive em crises e complicações)<BR>- Enfisema pulmonar<BR>- Pneumonia<BR>- Atelectasias pulmonares (fechamento dos brônquios)<BR>- Mucoviscidose (fibrose cística)<BR>Também é usada como antídoto em casos de<STRONG> intoxicação</STRONG> acidental ou voluntária por <STRONG>paracetamol</STRONG>.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Como o Xarope Acetilcisteína EMS funciona? </H2><BR>Torna o <STRONG>muco</STRONG> mais fluido, facilitando sua eliminação e a respiração. Atua como protetora do fígado em intoxicação por paracetamol, ajudando a regenerar a glutationa (substância essencial para a função hepática).
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<H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o Xarope Acetilcisteína EMS? </H2><BR>A acetilcisteína deve ser administrada somente por via oral e não deve ser diluída.<BR><STRONG>Posologia Xarope Pediátrico:</STRONG> 2 a 4 anos 5ml, 2 a 3 vezes ao dia. Acima de 4 anos: 5ml, 3 a 4 vezes ao dia.<BR><STRONG>Posologia Xarope Adultos:</STRONG> 15ml, 1 vez ao dia, de preferência à noite.<BR>Tratamento: 5 a 10 dias.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Quem não deve tomar o Xarope Acetilcisteína EMS? </H2><BR>Não devem tomar pessoas com alergia à <STRONG>acetilcisteína</STRONG> ou a componentes da fórmula. Crianças menores de 2 anos, gestantes, sem orientação médica, pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltas.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas de Xarope Acetilcisteína EMS? </H2><BR>Os eventos adversos mais frequentemente associados com a administração oral de acetilcisteína são gastrointestinais.<BR>Reações incomuns: hipersensibilidade, dor de cabeça, zumbido no ouvido, taquicardia, vômito, diarreia, estomatite, dor abdominal, náusea, urticária, erupção cutânea, alergia, coceira, febre e pressão arterial baixa.<BR><BR>
<H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas Frequentes </H3><BR>
<H3 style="DISPLAY: inline">1. Em quantos dias a Acetilcisteína começa a fazer feito? </H3><BR>O efeito de fluidificar o muco costuma começar nas primeiras doses, mas a melhora pode ser percebida após alguns dias de uso.
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<H3 style="DISPLAY: inline">2. Pode tomar Acetilcisteína com tosse? </H3><BR>Sim. Nos casos de tosse produtiva, ajuda a deixar o muco mais líquido e facilita a expectoração.
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<H3 style="DISPLAY: inline">3. A Acetilcisteína elimina catarro pelas fezes? </H3><BR>Não. O catarro é eliminado principalmente pela tosse ou pelas vias respiratórias.
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<H3 style="DISPLAY: inline">4. Pode tomar Acetilcisteína para dor de garganta? </H3><BR>Ela não é indicada especificamente para dor de garganta, mas pode ajudar se a dor estiver associada a muco acumulado nas vias respiratórias.
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<H3 style="DISPLAY: inline">5. Por que Acetilcisteína deve ser tomada à noite? </H3><BR>A dose noturna é recomendada para facilitar a eliminação das secreções durante o período de descanso, quando o acúmulo de muco costuma ser maior.
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<H3 style="DISPLAY: inline">6. Acetilcisteína provoca tosse? </H3><BR>Sim, pode estimular a tosse produtiva, pois deixa o muco mais fluido para ser expelido. Isso faz parte do seu efeito esperado.
Composição:Cada mL de xarope pediátrico contém: acetilcisteína...............................................................................................................20 mg <BR>veículo* q.s.p ............................................................................................................1 mL <BR>*hietelose, propilenoglicol, sacarina sódica, propilparabeno, metilparabeno, hidróxido de sódio, ciclamato de sódio, essência de framboesa, edetato dissódico di-hidratado e água purificada.
Indicação:<P>Este é um medicamento expectorante indicado quando se tem dificuldade para expectorar e há muita secreção densa e viscosa, tais como bronquite aguda, bronquite crônica e suas exacerbações (piora do quadro clínico e complicações), enfisema pulmonar (doença crônica caracterizada pelo comprometimento dos pulmões), pneumonia (inflamação nos pulmões e brônquios), colapso/atelectasias pulmonares (fechamento dos brônquios) e mucoviscidose (doença hereditária que produz muco espesso, também conhecida por fibrose cística). Também é indicado para intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol.<BR> </P>
Classificação:Sem tarja
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<p>A acetilcisteína é contraindicada para pacientes alérgicos a acetilcisteína e/ou demais componentes de sua formulação.<br />
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.<br />
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos.<br />
Não há contraindicações para o tratamento de overdose de paracetamol com acetilcisteína.</p>
Reações Adversas:<p>Os eventos adversos mais frequentemente associados com a administração oral de acetilcisteína são gastrointestinais.<br />
Reações de hipersensibilidade incluindo choque anafilático, reação anafilática/anafilactoide, broncoespasmo, angioedema, erupção cutânea e prurido têm sido reportadas com menor frequência. <br />
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade, cefaleia (dor de cabeça), zumbido no ouvido, taquicardia, vômito, diarreia, estomatite, dor abdominal, náusea, urticária, erupção cutânea, angioedema (alergia), prurido (coceira), febre e pressão arterial baixa.<br />
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): broncoespasmo (chiado no peito), dispneia (falta de ar) e dispepsia (indigestão).<br />
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): choque anafilático, reação anafilática/anafilactoide e hemorragia.<br />
Reação com frequência desconhecida: edema (inchaço) facial.<br />
Em casos muito raros foi relatada a ocorrência de reações cutâneas graves, como síndrome de StevensJohnson e síndrome de Lyell, com relação temporal com a administração da acetilcisteína. Na maioria dos casos havia envolvimento provável de pelo menos uma droga co-suspeita na provocação da síndrome mucocutânea relatada. Por isso, é preciso consultar o médico assim que ocorrer alguma nova alteração na pele ou em membranas mucosas, a acetilcisteína deve ser interrompida imediatamente.<br />
Também já foi descrita redução da agregação plaquetária com o uso da acetilcisteína. O significado clínico desta alteração ainda não está estabelecido.<br />
Se for observada qualquer outra reação não descrita nesta bula, informe ao seu médico.<br />
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.<br />
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Como Usar:<p>A acetilcisteína é um medicamento que não necessita de prescrição médica obrigatória. Leia as informações da bula antes de utilizá-lo e, se persistirem os sintomas ao fazer uso deste medicamento, suspenda o uso e procure orientação médica.<br />
A acetilcisteína deve ser administrada somente por via oral e não deve ser diluída.<br />
Dosagem<br />
Pediátrico (crianças acima de 2 anos)<br />
A acetilcisteína xarope pediátrico 20 mg/mL:<br />
Adultos<br />
As doses descritas a seguir poderão ser aumentadas até o dobro a critério médico.<br />
A acetilcisteína xarope adulto 40 mg/mL:Dose de 600 mg (15 mL), 1 vez ao dia, de preferência à noite.A duração do tratamento é de 5 a 10 dias, não desaparecendo os sintomas procure um médico.<br />
Indicações específicas para uso adulto e pediátrico<br />
- Complicação Pulmonar da Fibrose Cística<br />
A posologia recomendada para este caso é a seguinte:<br />
- Crianças acima de 2 anos de idade: 200 mg (10 mL de xarope pediátrico) a cada 8 horas;<br />
- Adultos: 200 mg (5 mL de xarope adulto) a 400 mg (10 mL de xarope adulto) a cada 8 horas.<br />
A critério do médico, as doses acima podem ser aumentadas até o dobro. <br />
- Intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol<br />
Por via oral, dose inicial de 140 mg/kg de peso corpóreo o mais rápido possível, dentro de 10 horas da ingestão do agente tóxico, seguidas de doses únicas de 70 mg/kg de peso corpóreo a cada 4 horas, por 1-3 dias.<br />
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.</p>
Aviso Legal:Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/6482c469-c240-409e-aad8-353a3368cc37_51ffae77-a896-4da8-8f6c-664088bef5a5.pdf
Quantidade:120ml
Fases da Vida:Infantil
Parte do Corpo:Para o sistema respiratório
Princípio Ativo:Acetilcisteína
Doenças e Complicações:Para tosse
Forma de Administração:Uso oral
Classe do Remédio:Expectorantes
Prescrição Médica:Não
Tipo de Medicamento:Genérico