Especificações

Indicação:<p>ACTONEL é destinado ao tratamento e prevenção da osteoporose (perda de material ósseo) em mulheres no período pósmenopausa para reduzir o risco de fraturas vertebrais e não vertebrais.<br /> É também destinado ao tratamento da osteoporose em homens com alto risco de fraturas e tratamento da osteoporose estabelecida em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas de quadril</p>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<p>ACTONEL não deve ser utilizado nos seguintes casos:<br /> - pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula,<br /> - hipocalcemia (diminuição da concentração de cálcio no sangue),<br /> - durante a gravidez e lactação,<br /> - pacientes com insuficiência dos rins severa (diminuição das funções dos rins).<br /> Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.<br /> Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência dos rins severa.<br />  </p>

Reações Adversas:<p>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que usam este medicamento).<br /> Distúrbios do sistema nervoso:<br /> Comum: cefaleia (dor de cabeça).<br /> Distúrbios oculares:<br /> Incomum: irite (inflamação da íris).<br /> Distúrbios gastrintestinais:<br /> Comuns: constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), náusea, dor abdominal, diarreia.<br /> Incomuns: gastrite (inflamação do estômago), esofagite (inflamação no esôfago), disfagia (dificuldade para engolir),<br /> duodenite (inflação do duodeno), úlcera do esôfago.<br /> Raros: glossite (inflação da língua), estenose esofágica (estreitamento do esôfago).<br /> Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos:<br /> Comum: dor musculoesquelética.<br /> Investigações (hepatobiliares):<br /> Raro: testes de função hepática alterados.<br /> Relatos laboratoriais: foram observados em alguns pacientes leves diminuições nos níveis de cálcio e fosfato no sangue, os<br /> quais foram precoces, transitórias e assintomáticas.<br /> As seguintes reações adversas adicionais foram relatadas durante o uso pós-comercialização:<br /> Distúrbios oculares:<br /> Irite (inflação da íris), uveíte (inflação da úvea).<br /> Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos:<br /> Osteonecrose (morte do osso) de mandíbula.<br /> Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo:<br /> Hipersensibilidade e reações cutâneas, incluindo angioedema (inchaço da mucosa e pele), rash generalizado (vermelhidão) e reações bolhosas de pele, algumas severas.,<br /> Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.<br /> Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.</p>

Como Usar:<p>O alimento pode interferir na absorção de ACTONEL. Desta forma, para assegurar a adequada absorção nos pacientes que utilizam ACTONEL, deve-se administrá-lo no mínimo 30 minutos antes da primeira refeição, outra medicação ou bebida do dia. Caso o paciente opte por tomar o medicamento em outro horário, deve-se aguardar 2 horas sem ingerir qualquer alimento ou líquido, exceto água antes e após a tomada do medicamento.<br /> A água é a única bebida que deve ser tomada com ACTONEL. Deve-se lembrar que algumas águas minerais possuem alta concentração de cálcio e outros minerais, portanto, não devem ser utilizadas.<br /> O paciente deve ficar em pé ou sentado e ingerir o comprimido com quantidade suficiente de água (pelo menos 120 mL), para facilitar o transporte até o estômago. O paciente não deve deitar por 30 minutos após a ingestão de ACTONEL.<br /> O cálcio, o magnésio e o alumínio podem interferir na absorção de ACTONEL, por isso devem ser ingeridos em horários diferentes, assim como alimentos. <br /> Posologia<br /> A dose recomendada é de 1 comprimido de 35 mg uma vez por semana, por via oral. O comprimido deve ser tomado no mesmo dia de cada semana.<br /> Posologia em populações especiais<br /> Idosos: nenhum ajuste de dose é necessário.<br /> Pacientes com insuficiência dos rins: nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com insuficiência dos rins leve a moderada. O uso de risedronato sódico é contraindicado em pacientes com insuficiência renal severa.<br /> Risco de uso por via de administração não recomendada<br /> Não há estudos dos efeitos de ACTONEL administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.<br /> Siga as orientações do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<br /> Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<br /> Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.</p>

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula-actonel-paciente_49d62410-e694-4c61-a70d-9a78699cdc5d.pdf

Forma de Administração:Uso oral

Tipo de Produto:Em comprimido

Prescrição Médica:Não

Tipo de Medicamento:Referência