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Actonel 150mg 1 Comprimido Revestido

Actonel
Cód: 785733

Actonel 150mg 1 comprimido indicado para tratamento da osteoporose em mulheres no pós-menopausa, e a fortalecer os ossos e reduzir o risco de fraturas. Uso oral conforme orientação médica.Ver mais

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Descrição do Produto

Actonel 150mg 1 Comprimido Revestidos: Uso Oral

O Actonel 150mg é um medicamento em comprimido revestido de uso oral, indicado para o tratamento e prevenção da osteoporose, ajudando a fortalecer os ossos e reduzir o risco de fraturas. Deve ser utilizado conforme orientação médica.

Para que serve o acetato Actonel 150mg?

O Actonel 150mg é indicado para o tratamento da osteoporose em mulheres no período pós-menopausa, ajudando a fortalecer os ossos e reduzir o risco de fraturas causadas pela perda de massa óssea.

Como Actonel 150mg age no organismo?

O Actonel 150mg, à base de risedronato sódico, é um medicamento que atua inibindo a perda de massa óssea e ajudando a preservar a mineralização dos ossos, contribuindo para sua resistência e fortalecimento.

Como tomar o Actonel 150mg?

Posologia: O Actonel 150mg deve ser utilizado por via oral, preferencialmente pela manhã, em jejum, pelo menos 30 minutos antes de qualquer alimento, bebida ou outro medicamento (exceto água). O comprimido deve ser ingerido inteiro, com um copo cheio de água, mantendo-se em posição sentada ou em pé durante a administração e por pelo menos 30 minutos após o uso, para garantir a correta absorção e evitar irritação no esôfago. O tratamento é de 1 comprimido por mês, sempre no mesmo dia, conforme orientação médica. Não deve ser mastigado, partido ou deitado logo após a ingestão.

Quais são as reações adversas do Actonel 150mg?

Como todo medicamento, o Actonel 150mg pode causar efeitos colaterais em alguns pacientes, variando de leves a mais raros e graves. A maioria das reações tende a ser leve e temporária, mas é importante estar atento a qualquer sintoma diferente durante o uso e informar o médico.

Reações mais comuns: Podem incluir dor de cabeça, náuseas, dor abdominal, diarreia, constipação, vômitos, má digestão, dores musculares e articulares, além de sintomas gripais como febre e mal-estar. Em alguns casos, também podem ocorrer desconfortos gastrointestinais leves.

Reações mais raras: Podem envolver inflamações no esôfago e estômago, dificuldade para engolir, alterações hepáticas, reações alérgicas na pele, inchaço (angioedema), inflamações oculares, e em casos muito raros, osteonecrose da mandíbula, reações cutâneas graves e fraturas atípicas. Também podem ocorrer reações alérgicas graves que exigem atenção médica imediata.

Perguntas Frequentes:

1. Para que serve o Actonel 150mg?

O Actonel 150mg é indicado para o tratamento da osteoporose em mulheres no período pós-menopausa. Ele ajuda a fortalecer os ossos, reduzindo a perda de massa óssea e diminuindo o risco de fraturas, especialmente em regiões como coluna, quadril e punhos.

2. Como o Actonel funciona no organismo?

O medicamento contém risedronato sódico, que pertence ao grupo dos bisfosfonatos. Ele atua inibindo a ação de células responsáveis pela reabsorção óssea, ajudando a preservar a estrutura e a densidade dos ossos. Com isso, o osso se mantém mais resistente e menos propenso a fraturas.

3. Como devo tomar o Actonel corretamente?

O comprimido deve ser ingerido inteiro, com um copo cheio de água, em jejum, pelo menos 30 minutos antes do café da manhã ou qualquer outra bebida ou medicamento (exceto água). Após tomar, é importante permanecer em pé ou sentado por pelo menos 30 minutos para evitar irritação no esôfago e garantir melhor absorção.

4. Com que frequência devo tomar o Actonel 150mg?

A posologia mais comum é de 1 comprimido por mês, sempre no mesmo dia do mês, conforme orientação médica. Esse intervalo facilita o tratamento contínuo da osteoporose e melhora a adesão ao uso do medicamento.

5. O que acontece se eu não seguir corretamente o modo de uso?

Se o medicamento não for tomado corretamente (por exemplo, com alimentos, deitado ou sem água suficiente), pode haver redução da eficácia e aumento do risco de irritação no esôfago ou estômago. Por isso, é fundamental seguir rigorosamente as orientações de uso.

O Actonel 150mg é indicado para o tratamento da osteoporose em mulheres no pós-menopausa, ajudando a fortalecer os ossos e reduzir o risco de fraturas. Seu uso deve ser feito corretamente e com acompanhamento médico para garantir eficácia e segurança no tratamento. Ao buscar o medicamento em farmácias de confiança, como a Drogal, você garante mais segurança e qualidade.

Contraindicação

Actonel não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- pacientes com histórico de reações alérgicas ao risedronato sódico ou a qualquer componente da fórmula;
- pacientes com hipocalcemia (diminuição da concentração de cálcio no sangue);
- durante a gravidez, amamentação;
- em pacientes com insuficiência renal severa (redução grave da função dosrins);
- e em pacientes com inabilidade de sentar ou ficar em pé por pelo menos 30 minutos devido ao aumento do risco de efeitos adversos esofágicos (no esôfago).

Instruções de Uso

Modo de usar
Para assegurar a adequada absorção nos pacientes que utilizam Actonel, deve-se administrá-lo antes do café da manhã no mínimo 30 minutos antes da primeira refeição, outra medicação ou bebida (exceto água) do dia.
A água é a única bebida que deve ser tomada com Actonel. Deve-se lembrar que algumas águas minerais possuem alta concentração de cálcio e outros minerais, portanto, não devem ser utilizadas.
Você deve ficar em pé ou sentado e ingerir o comprimido com quantidade suficiente de água (pelo menos 120 mL), para facilitar o transporte até o estômago. O comprimido deve ser ingerido inteiro, sem ser mastigado ou chupado. Você não deve deitar por 30 minutos após a ingestão de Actonel.
Caso opte-se por tomar o medicamento em outro horário, a tomada deve ser feita no mínimo 2 horas antes ou após a ingestão de qualquer alimento ou líquido, exceto água.
Posologia
Uso adulto: a dose recomendada é de 1 comprimido de Actonel, por via oral, uma vez ao mês. O comprimido deve ser tomado no mesmo dia de cada mês.
Posologia em populações especiais
Idosos: nenhum ajuste de dose é necessário.
Pacientes com insuficiência renal (redução da função dos rins): nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com insuficiência dos rins leve a moderada. O uso do risedronato sódico é contraindicado em pacientes com insuficiência dos rins severa.
Risco de uso por via de administração não recomendada
Não há estudos dos efeitos de Actonel administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Reações Adversa

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que usam este medicamento).
Distúrbios do sistema nervoso:
Comum: cefaleia (dor de cabeça)
Distúrbios oculares:
Incomum: irite (inflamação da íris)
Distúrbios gastrintestinais: Comuns: constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), náusea, dor abdominal, diarreia, vômitos.
Incomuns: gastrite (inflamação do estômago), esofagite (inflamação no esôfago), disfagia (dificuldade para engolir), duodenite (inflação do duodeno), úlcera de esôfago.
Raros: glossite (inflação da língua), estenose esofágica (estreitamento do esôfago).
Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos:
Comum: dor musculoesquelética, artralgia (dor das articulações), mialgia (dor muscular).
Investigações (hepatobiliares):
Raro: testes de função hepática anormais.
Não houve incidência relevante nos estudos fase III para osteoporose; frequência baseada em eventos adversos/
laboratoriais / reintrodução em estudos clínicos precoces.
Distúrbios gerais:
Comum: reações de fase aguda (febre e/ou sintomas semelhante a gripe)
Relatos laboratoriais: foram observados em alguns pacientes leves diminuições nos níveis de cálcio e fosfato, as quais foram precoces, transitórias e assintomáticas.
As seguintes reações adversas adicionais foram relatadas durante o uso pós-comercialização (frequência desconhecida):
Distúrbios oculares:
Inflação da íris e da úvea.
Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos:
Osteonecrose (morte do osso) de mandíbula
Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo:
Hipersensibilidade e reações cutâneas (reações da pele), incluindo angioedema (inchaço da mucosa ou pele), rash generalizado (vermelhidão) urticária e reações bolhosas de pele, algumas severas incluindo relatos isolados de Síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo), necrólise epidérmica tóxica (grandes extensões da pele ficam vermelhas e morrem) e vasculite leucocitoclástica.
Perda de cabelo.
Distúrbios do sistema imunológico:
Reações anafiláticas (reação alérgica grave).
Distúrbios hepatobiliares:
Distúrbios hepáticos graves. Na maioria dos casos relatados os pacientes também foram tratados com outros produtos conhecidos por causar distúrbios hepáticos.
Durante a experiência pós-comercialização, as seguintes reações foram relatadas:
Raros: fraturas subtrocantérica atípica e femorais diafisárias (reação adversa da classe do bisfosfonato).
Muito raros: osteonecrose do canal auditivo externo (reação adversa da classe do bisfosfonato)
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Composição

Cada comprimido revestido contém 150 mg de risedronato sódico equivalente a 139,2 mg de ácido risedrônico. Excipientes:
celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, índigo carmim FD&C azul, hipromelose, hiprolose, macrogol 4000, macrogol 8000 e dióxido de silício, dióxido de titânio.
Atenção: Contém o corante índigo carmin azul e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Especificações

Gênero:Unissex

Origem:Nacional

Título Marketplace:Actonel 150mg 1 Comprimido Revestido

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Composição:<P>Cada comprimido revestido contém 150 mg de risedronato sódico equivalente a 139,2 mg de ácido risedrônico. Excipientes:<BR>celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, índigo carmim FD&amp;C azul, hipromelose, hiprolose, macrogol 4000, macrogol 8000 e dióxido de silício, dióxido de titânio.<BR>Atenção: Contém o corante índigo carmin azul e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.</P>

Indicação:<P>Actonel é destinado ao tratamento da osteoporose (perda de material ósseo) em mulheres no período pós-menopausa com aumento no risco de fraturas.</P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P>Actonel não deve ser utilizado nos seguintes casos:<BR>- pacientes com histórico de reações alérgicas ao risedronato sódico ou a qualquer componente da fórmula;<BR>- pacientes com hipocalcemia (diminuição da concentração de cálcio no sangue);<BR>- durante a gravidez, amamentação;<BR>- em pacientes com insuficiência renal severa (redução grave da função dosrins);<BR>- e em pacientes com inabilidade de sentar ou ficar em pé por pelo menos 30 minutos devido ao aumento do risco de efeitos adversos esofágicos (no esôfago).</P>

Reações Adversas:<P>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que usam este medicamento).<BR>Distúrbios do sistema nervoso:<BR>Comum: cefaleia (dor de cabeça)<BR>Distúrbios oculares:<BR>Incomum: irite (inflamação da íris)<BR>Distúrbios gastrintestinais: Comuns: constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), náusea, dor abdominal, diarreia, vômitos.<BR>Incomuns: gastrite (inflamação do estômago), esofagite (inflamação no esôfago), disfagia (dificuldade para engolir), duodenite (inflação do duodeno), úlcera de esôfago.<BR>Raros: glossite (inflação da língua), estenose esofágica (estreitamento do esôfago).<BR>Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos:<BR>Comum: dor musculoesquelética, artralgia (dor das articulações), mialgia (dor muscular).<BR>Investigações (hepatobiliares):<BR>Raro: testes de função hepática anormais.<BR>Não houve incidência relevante nos estudos fase III para osteoporose; frequência baseada em eventos adversos/<BR>laboratoriais / reintrodução em estudos clínicos precoces.<BR>Distúrbios gerais:<BR>Comum: reações de fase aguda (febre e/ou sintomas semelhante a gripe)<BR>Relatos laboratoriais: foram observados em alguns pacientes leves diminuições nos níveis de cálcio e fosfato, as quais foram precoces, transitórias e assintomáticas.<BR>As seguintes reações adversas adicionais foram relatadas durante o uso pós-comercialização (frequência desconhecida):<BR>Distúrbios oculares:<BR>Inflação da íris e da úvea.<BR>Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos:<BR>Osteonecrose (morte do osso) de mandíbula<BR>Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo:<BR>Hipersensibilidade e reações cutâneas (reações da pele), incluindo angioedema (inchaço da mucosa ou pele), rash generalizado (vermelhidão) urticária e reações bolhosas de pele, algumas severas incluindo relatos isolados de Síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo), necrólise epidérmica tóxica (grandes extensões da pele ficam vermelhas e morrem) e vasculite leucocitoclástica.<BR>Perda de cabelo.<BR>Distúrbios do sistema imunológico:<BR>Reações anafiláticas (reação alérgica grave).<BR>Distúrbios hepatobiliares:<BR>Distúrbios hepáticos graves. Na maioria dos casos relatados os pacientes também foram tratados com outros produtos conhecidos por causar distúrbios hepáticos.<BR>Durante a experiência pós-comercialização, as seguintes reações foram relatadas:<BR>Raros: fraturas subtrocantérica atípica e femorais diafisárias (reação adversa da classe do bisfosfonato).<BR>Muito raros: osteonecrose do canal auditivo externo (reação adversa da classe do bisfosfonato)<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.</P>

Como Usar:<P>Modo de usar<BR>Para assegurar a adequada absorção nos pacientes que utilizam Actonel, deve-se administrá-lo antes do café da manhã no mínimo 30 minutos antes da primeira refeição, outra medicação ou bebida (exceto água) do dia.<BR>A água é a única bebida que deve ser tomada com Actonel. Deve-se lembrar que algumas águas minerais possuem alta concentração de cálcio e outros minerais, portanto, não devem ser utilizadas.<BR>Você deve ficar em pé ou sentado e ingerir o comprimido com quantidade suficiente de água (pelo menos 120 mL), para facilitar o transporte até o estômago. O comprimido deve ser ingerido inteiro, sem ser mastigado ou chupado. Você não deve deitar por 30 minutos após a ingestão de Actonel.<BR>Caso opte-se por tomar o medicamento em outro horário, a tomada deve ser feita no mínimo 2 horas antes ou após a ingestão de qualquer alimento ou líquido, exceto água.<BR>Posologia<BR>Uso adulto: a dose recomendada é de 1 comprimido de Actonel, por via oral, uma vez ao mês. O comprimido deve ser tomado no mesmo dia de cada mês.<BR>Posologia em populações especiais<BR>Idosos: nenhum ajuste de dose é necessário.<BR>Pacientes com insuficiência renal (redução da função dos rins): nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com insuficiência dos rins leve a moderada. O uso do risedronato sódico é contraindicado em pacientes com insuficiência dos rins severa.<BR>Risco de uso por via de administração não recomendada<BR>Não há estudos dos efeitos de Actonel administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</P>

Classe do Medicamento:Manutenção óssea

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula-actonel-paciente_49d62410-e694-4c61-a70d-9a78699cdc5d.pdf

Quantidade:1 Comprimido

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para os ossos

Princípio Ativo:Risedronato Sódico

Doenças e Complicações:Para os ossos

Forma de Administração:Uso oral

Tipo de Produto:Em comprimido

Prescrição Médica:Não

Tipo de Medicamento:Referência

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