Especificações

Origem:Nacional

Indicação:<p>A aminofilina está indicada para doenças caracterizadas por broncoespasmo, como a asma brônquica aguda ou o broncoespasmo associado com bronquite crônica e enfisema pulmonar.</p>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<p>A aminofilina está contraindicada em pacientes com gastrite ativa; úlcera péptica ativa ou história de úlcera péptica; hipersensibilidade conhecida à aminofilina ou teofilina ou a qualquer outro componente da formulação.</p>

Reações Adversas:<p>As reações adversas são incomuns em níveis séricos de teofilina abaixo de 20 mcg/mL, apesar de que ocasionalmente elas podem aparecer em níveis séricos mais baixos.</p> <p>Em um nível sérico entre 20-25 mcg/mL, as reações adversas geralmente experimentadas foram náuseas, vômitos, diarreia, dores de cabeça e insônia.</p> <ul> <li><strong>- Sistema imunológico:</strong> reações de hipersensibilidade.</li> <li><strong>- Sistema cardiovascular:</strong> taquicardia, palpitações, extrassístoles, hipotensão, arritmia atrial e ventricular, vasoconstrição periférica.</li> <li><strong>- Sistema nervoso central:</strong> dor de cabeça, insônia, confusão, irritabilidade, vertigem, hiperexcitabilidade reflexa, tremor, ansiedade, convulsão.</li> <li><strong>- Distúrbios dos olhos:</strong> distúrbios visuais.</li> <li><strong>- Sistema gastrintestinal: </strong>náusea, vômito, dor epigástrica, cólica abdominal, anorexia, diarreia, refluxo gastroesofágico, sangramento gastrintestinal, hematêmese.</li> <li><strong>- Geniturinário:</strong> albuminúria, frequência urinária aumentada.</li> <li><strong>- Sistema respiratório:</strong> taquipneia.</li> <li><strong>- Outros:</strong> febre.</li> </ul> <p><strong>Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal. </strong></p>

Como Usar:<p>O profissional deverá inspecionar, antes de sua utilização, se a solução no interior da ampola está na forma líquida, livre de fragmentos ou de alguma substância que possa comprometer a eficácia e a segurança do medicamento.</p> <p><strong>Não utilizar o medicamento ao verificar qualquer alteração no produto que possa comprometer a saúde do paciente.</strong></p> <p>A aminofilina deve ser administrada por via IV. A injeção intramuscular é em geral dolorosa e essa via de administração só deve ser considerada se absolutamente necessária; nesse caso as injeções devem ser profundas.</p> <p>A posologia deve ser determinada de acordo com a severidade da doença, a idade, a existência de outras afecções e a resposta do paciente.</p> <h2>Dose de ataque:</h2> <h3>Adultos:</h3> <p>Em pacientes que não estejam recebendo concorrentemente outros produtos que contenham aminofilina, uma dose de ataque de 6mg aminofilina/kg deve ser administrada numa taxa de infusão que não exceda 25mg/minuto. A dose de ataque deve ser reduzida em pacientes que estejam recebendo algum produto contendo teofilina.</p> <h3>Crianças:</h3> <p>As doses são proporcionalmente menores e devem ser determinadas de acordo com o peso da criança.</p> <h2>Dose de manutenção:</h2> <p>As taxas de infusão de manutenção recomendadas para infusão intravenosa contínua de aminofilina estão descritas na tabela abaixo:</p> <p><strong>Taxa de infusão de manutenção de aminofilina (mg/kg/hora)</strong></p> <table border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" style="width:100%"> <tbody> <tr> <td> <p style="text-align:center"><strong>Grupos de pacientes</strong></p> </td> <td> <p style="text-align:center"><strong>Primeiras 12 horas</strong></p> </td> <td> <p style="text-align:center"><strong>Após as 12 horas</strong></p> </td> </tr> <tr> <td> <p style="text-align:center">Crianças 6 meses – 9 anos</p> </td> <td> <p style="text-align:center">1.2</p> </td> <td> <p style="text-align:center">1.0</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style="text-align:center">Crianças 9 a 16 anos e adultos jovens fumantes</p> </td> <td> <p style="text-align:center">1.0</p> </td> <td> <p style="text-align:center">0.8</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style="text-align:center">Adultos não fumantes</p> </td> <td> <p style="text-align:center">0.7</p> </td> <td> <p style="text-align:center">0.5</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style="text-align:center">Pacientes idosos e pacientes com cor pulmonare</p> </td> <td> <p style="text-align:center">0.6</p> </td> <td> <p style="text-align:center">0.3</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style="text-align:center">Pacientes com insuficiência cardíaca ou hepática</p> </td> <td> <p style="text-align:center">0.5</p> </td> <td> <p style="text-align:center">0.1-0.2</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p>A injeção de aminofilina pode ser administrada lentamente por via IV ou diluída com solução isotônica de glicose a 5% ou cloreto de sódio 0,9% também em infusão lenta, podendo ser conservada por um período máximo de 24 horas após a diluição.</p> <p>As doses terapêuticas são muitas vezes próximas das doses tóxicas. O ideal é acertar a dose através da dosagem sérica da teofilina, evitando assim os quadros tóxicos. Níveis séricos de teofilina devem ser medidos em todos os pacientes em tratamento crônico com a teofilina. Em obesos deve-se utilizar o peso corpóreo seco.</p>

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico. Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Não

Tipo de Medicamento:Genérico