Hipersensibilidade aos componentes da fórmula, ou a outros derivados quinolônicos.
Descrição do Produto
Contraindicação
Instruções de Uso
Dose de 250 mg a 500 mg a cada 12 horas, durante 7 a 14 dias.
Em casos mais graves até 750 mg a cada 12 horas, durante 7 a 14 dias.
Reações Adversa
A reação adversa mais comum foi ardência ou desconforto local. Nos ensaios clínicos envolvendo pacientes com úlcera de córnea bacteriana, com administração freqüente da droga, foi observado o aparecimento de um precipitado branco cristalino na porção superfi cial da córnea em 16,6% dos pacientes (35 em 210 pacientes). O precipitado não impediu a continuação do tratamento, nem afetou adversamente o curso clínico da úlcera ou a acuidade visual.
Outras reações, ocorrendo em menos que 10%, incluíram formação de crostas na margem da pálpebra, sensação de corpo estranho, prurido, hiperemia conjuntival e mau gosto na boca após a instilação. Em menos de 1% dos pacientes, ocorreram manchas na córnea, ceratopatia/ceratite, reações alérgicas, edema de pálpebra, lacrimejamento, fotofobia, infi ltrado corneano, náusea e declínio na acuidade visual.
Especificações
Indicação:<p>Infecções oculares causadas por microrganismos susceptíveis. Úlceras de córnea por Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Grupo Viridans). Conjuntivites por Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e Streptococcus pneumoniae.</p>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<p>Hipersensibilidade aos componentes da fórmula, ou a outros derivados quinolônicos.</p>
Reações Adversas:<p>A reação adversa mais comum foi ardência ou desconforto local. Nos ensaios clínicos envolvendo pacientes com úlcera de córnea bacteriana, com administração freqüente da droga, foi observado o aparecimento de um precipitado branco cristalino na porção superfi cial da córnea em 16,6% dos pacientes (35 em 210 pacientes). O precipitado não impediu a continuação do tratamento, nem afetou adversamente o curso clínico da úlcera ou a acuidade visual.<br /> Outras reações, ocorrendo em menos que 10%, incluíram formação de crostas na margem da pálpebra, sensação de corpo estranho, prurido, hiperemia conjuntival e mau gosto na boca após a instilação. Em menos de 1% dos pacientes, ocorreram manchas na córnea, ceratopatia/ceratite, reações alérgicas, edema de pálpebra, lacrimejamento, fotofobia, infi ltrado corneano, náusea e declínio na acuidade visual.</p>
Como Usar:<p>Dose de 250 mg a 500 mg a cada 12 horas, durante 7 a 14 dias.</p> <p>Em casos mais graves até 750 mg a cada 12 horas, durante 7 a 14 dias.</p>
Classe do Medicamento:Antibióticos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/biamotil_5488ab634661623f65ab3c00_5d5faeaa-9169-4e67-946e-4dbe6d189faf.pdf
Doenças e Complicações:Para infeções
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Referência
Biamotil 3,5mg/ml solução Oftálmica 5ml
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