Especificações

Gênero:Unissex

Origem:Nacional

Descrição Marketplace:<P> <H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Breztri Aerosphere 160mcg +&nbsp;7,2mcg +&nbsp;5mcg?</H2> <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline"></H2><STRONG>Breztri Aerosphere</STRONG> é indicado como tratamento de manutenção em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (<STRONG>DPOC</STRONG>) moderada a grave <P></P> <P></P> <P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual o princípio ativo de Breztri Aerosphere 160mcg +&nbsp;7,2mcg +&nbsp;5mcg?<BR></H2><BR>Em cada acionamento&nbsp;libera uma quantidade de ativos: budesonida, brometo de glicopirrônio, fumarato de formoterol dihidratado. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como Breztri Aerosphere 160mcg +&nbsp;7,2mcg +&nbsp;5mcg funciona?<BR></H2><BR>Breztri Aerosphere contém três substâncias ativas chamadas <STRONG>budesonida</STRONG>, brometo de glicopirrônio e <STRONG>fumarato de formoterol di-hidratado</STRONG>:<BR><STRONG>Budesonida:</STRONG> É um corticosteroide, e atua reduzindo e prevenindo a inflamação em seus pulmões.<BR><STRONG>Glicopirrônio e Fumarato de Formoterol Di-hidratado:</STRONG> São broncodilatadores, e atuam no relaxamento dos músculos, facilitando a entrada e saída de ar nos pulmões.<BR>Ao inalar pelo bocal do inalador, Breztri Aerosphere libera as substâncias ativas diretamente nos seus pulmões. Se este medicamento for utilizado regularmente, conforme orientação médica, ajudará a reduzir os efeitos da DPOC no dia-a-dia. <P></P> <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quanto tempo demora para Breztri Aerosphere 160mcg +&nbsp;7,2mcg +&nbsp;5mcg fazer efeito?<BR></H2><BR>A budesonida tem uma ação rápida (dentro de horas). Os efeitos do formoterol se iniciam dentro de 1a 3 minutos. A duração dos efeitos glicopirrônio e do formoterol duram por pelo menos 12 horas.. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como devo usar o Breztri Aerosphere 160mcg&nbsp;+&nbsp;7,2mcg +&nbsp;5mcg? <BR></H2><STRONG><BR>Adultos:</STRONG> A dose máxima e recomendada é de 2 acionamentos de Breztri Aerosphere 2 vezes ao dia (2 acionamentos pela manhã e 2 acionamentos à noite), apenas por via inalatória oral.<BR><STRONG>Crianças:</STRONG> Não há uso relevante o uso deste medicamento em crianças e adolescentes (menores de 18 anos) na indicação de DPOC. <P></P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas de Breztri Aerosphere 160mcg +&nbsp;&nbsp;7,2mcg +&nbsp;5mcg?<BR></H2><BR>Como todos os medicamentos, Breztri Aerosphere pode causar reações adversas, ainda que nem todos os pacientes os tenham.<BR>Reação comum: candidíase oral (sapinho), pneumonia (infecção dos pulmões, cujos sintomas incluem febre ou calafrios, produção de muco aumentada, mudança na cor do muco, tosse aumentada ou aumento da dificuldade de respirar), hiperglicemia (aumento dos níveis de açúcar no sangue), ansiedade, insônia (dificuldade para dormir), dor de cabeça, palpitações (percepção dos batimentos do coração), disfonia (tosse ou voz rouca), tosse, náusea (enjoo), infecção do trato urinário (cujos sinais incluem dor e dificuldade ao urinar), espasmos musculares.

Composição:Em cada acionamento a quantidade liberada (que sai pelo bocal) é de 160 microgramas de budesonida, 9,0 microgramas de brometo de glicopirrônio, equivalente a 7,2 microgramas de glicopirrônio, e 5,0 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado, equivalente a 4,8 microgramas de fumarato de formoterol. Isto corresponde a uma quantidade medida de 170 microgramas de budesonida, 9,6 microgramas de brometo de glicopirrônio, equivalente a 7,7 microgramas de glicopirrônio, e 5,3 microgramas de fumarato de formoterol dihidratado, equivalente a 5,1 microgramas de fumarato de formoterol. Excipientes: norflurano, levoalfafosfatidilcolina distearoila e cloreto de cálcio

Indicação:BREZTRI AEROSPHERE é indicado como tratamento de manutenção em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave, que não são adequadamente tratados com uma associação de um corticosteroide inalatório e um agonista beta-2 de longa duração ou uma associação de um agonista beta-2 de longa duração e um antagonista muscarínico de longa duração (para efeitos no controle de sintomas e prevenção de exacerbações, vide bula para o profissional de saúde).

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:Você não deve utilizar BREZTRI se for alérgico aos ativos (budesonida, brometo de glicopirrônio e fumarato de formoterol di-hidratado) ou a qualquer um dos componentes deste medicamento, listados no início desta bula

Reações Adversas:Como todos os medicamentos, BREZTRI AEROSPHERE pode causar reações adversas, ainda que nem todos os pacientes os tenham. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): candidíase oral (sapinho), pneumonia (infecção dos pulmões, cujos sintomas incluem febre ou calafrios, produção de muco aumentada, mudança na cor do muco, tosse aumentada ou aumento da dificuldade de respirar), hiperglicemia (aumento dos níveis de açúcar no sangue), ansiedade, insônia (dificuldade para dormir), dor de cabeça, palpitações (percepção dos batimentos do coração), disfonia (tosse ou voz rouca), tosse, náusea (enjoo), infecção do trato urinário (cujos sinais incluem dor e dificuldade ao urinar), espasmos musculares. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade (alergia), depressão, agitação, inquietação, nervosismo, tremor, tontura, angina pectoris (dor ou sensação de aperto no peito), taquicardia (aumento dos batimentos do coração), arritmi

Como Usar:A dose máxima e recomendada é de dois acionamentos de BREZTRI AEROSPHERE 160/7,2/5,0 duas vezes ao dia (dois acionamentos pela manhã e dois acionamentos à noite), apenas por via inalatória oral. Populações especiais Crianças Não há uso relevante de BREZTRI AEROSPHERE em crianças e adolescentes (menores de 18 anos) na indicação de DPOC. Dosagem em pacientes com disfunção renal Este medicamento pode ser utilizado na dose recomendada em pacientes com insuficiência renal leve a moderada. Pode também ser utilizado na dose recomendada em pacientes com insuficiência renal grave ou com doença renal em fase terminal com necessidade de diálise, apenas se o benefício esperado for superior ao risco potencial.

Classe do Medicamento:Corticoides

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

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Quantidade:120 Doses

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o pulmão

Princípio Ativo:Budesonida

Doenças e Complicações:Para DPOC

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Sim

PBM:PROGRAMA FAZBEM

VAN:EPharma

PBM Descrição:Faz Bem

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