Descrição do Produto

Coglive 16mg: Bromidrato de Glantamina 60 Cápsulas Duras de Liberação Prolongada

O Coglive é usado para tratar a demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada com ou sem doença vascular cerebral relevante.

Para que serve o Coglive 16mg 60 Cápsulas Duras de Liberação Prolongada?

Coglive é indicado para o tratamento da demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada, com ou sem alterações vasculares cerebrais associadas. O medicamento auxilia no controle dos sintomas relacionados à perda de memória, confusão mental e alterações de comportamento, contribuindo para a realização das atividades do dia a dia.

Qual é o principio ativo de Coglive 16mg?

Coglive possui como princípio ativo o bromidrato de galantamina, substância utilizada no tratamento dos sintomas da doença de Alzheimer.

Como Coglive 16mg age no organismo?

Coglive age aumentando os níveis de acetilcolina no cérebro, substância responsável pela comunicação entre as células cerebrais. Essa ação auxilia na melhora gradual dos sintomas da doença de Alzheimer, como memória, raciocínio e comportamento, com resultados que podem ser percebidos após algumas semanas de tratamento.

Como tomar o Coglive 16mg?

Posologia: Coglive deve ser administrado por via oral, geralmente uma vez ao dia pela manhã, de preferência junto com alimentos. Durante o tratamento, é recomendado manter uma boa ingestão de líquidos.
A dose inicial normalmente é de 8 mg ao dia, podendo ser ajustada pelo médico conforme a necessidade e a resposta do paciente ao tratamento. Os comprimidos ou cápsulas devem ser ingeridos inteiros, sem partir, abrir ou mastigar.
O tratamento não deve ser interrompido sem orientação médica. O uso de Coglive® não é recomendado para crianças e pode exigir cuidados especiais em pacientes com problemas renais ou hepáticos.

Quais são as reações adversas de Coglive 16mg?

Assim como outros medicamentos, Coglive pode causar reações adversas em algumas pessoas, principalmente no início do tratamento ou durante o aumento da dose. Em muitos casos, os sintomas tendem a diminuir conforme o organismo se adapta ao medicamento. As reações podem variar de acordo com cada paciente.
Reações mais comuns: Náuseas, vômitos, dor de cabeça, tontura, sonolência, cansaço, diminuição do apetite, perda de peso, dor abdominal, diarreia, indigestão, tremores, fraqueza e fadiga.
Reações mais raras: Alucinações, convulsões, alterações nos batimentos cardíacos, pressão alta, hepatite, zumbido no ouvido, reações alérgicas, alterações nos movimentos do corpo e reações graves na pele.

Perguntas frequentes

1. Quais são os principais benefícios do uso de Coglive?

Coglive é um medicamento utilizado no tratamento da demência do tipo Alzheimer leve a moderada. Seu principal benefício está na melhora dos sintomas relacionados à memória, raciocínio e comportamento, ajudando o paciente a manter maior autonomia nas atividades do dia a dia. O medicamento atua auxiliando a comunicação entre as células do cérebro, o que pode contribuir para uma melhora gradual da função cognitiva e da qualidade de vida do paciente ao longo do tratamento.

2. Existe um horário mais adequado para tomar Coglive?

O uso de Coglive geralmente é recomendado uma vez ao dia, pela manhã, de preferência junto com alimentos. Esse horário pode ajudar na melhor tolerância do medicamento e na redução de possíveis efeitos gastrointestinais. No entanto, o horário e a forma de administração devem sempre seguir a orientação médica, que pode ajustar a posologia conforme a necessidade de cada paciente.

3. O uso de Coglive pode causar sonolência?

Sim, em alguns casos, Coglive pode causar sonolência como efeito adverso, embora isso não ocorra em todos os pacientes. Outros sintomas como tontura e cansaço também podem aparecer, principalmente no início do tratamento ou durante ajustes de dose. Esses efeitos tendem a variar de acordo com a resposta individual de cada organismo ao medicamento.

4. Em quanto tempo o Coglive começa a apresentar resultados?

Os efeitos de Coglive não são imediatos e costumam surgir de forma gradual. Em geral, a melhora dos sintomas pode ser percebida após algumas semanas de uso contínuo. Esse tempo pode variar de acordo com a resposta de cada paciente e com a evolução da doença, sendo fundamental manter o tratamento conforme prescrição médica.

5. O uso de Coglive exige prescrição médica?

Sim. Coglive é um medicamento de uso controlado e deve ser utilizado apenas com prescrição médica. O acompanhamento profissional é essencial para definir a dose adequada, avaliar a resposta ao tratamento e garantir maior segurança durante o uso, especialmente por se tratar de uma condição crônica como a doença de Alzheimer.

Ao buscar o medicamento em farmácias de confiança, como a Drogal, você garante mais segurança e qualidade.

Contraindicação

Não utilize Coglive se você apresenta alergia a galantamina ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento.

Instruções de Uso

Modo de usar
Coglive deve ser administrado por via oral uma vez ao dia, pela manhã, de preferência com alimentos. Deve-se garantir que quantidade adequada de líquidos seja ingerida durante o tratamento.
Posologia
Dose Inicial
A dose inicial recomendada é de 8 mg/dia.
Conversão de tratamento de liberação imediata para as cápsulas duras de liberação prolongada
Pacientes em tratamento com comprimidos podem passar para cápsulas duras de liberação prolongada tomando sua última dose de comprimidos à noite e começando o tratamento com cápsulas duras de liberação prolongada uma vez ao dia na manhã seguinte. Ao se fazer a conversão dos comprimidos duas vezes ao dia para cápsulas duras de liberação prolongada uma vez ao dia, a mesma dose diária total deve ser administrada.
Dose de Manutenção
A dose de manutenção inicial é de 16 mg/dia (cápsulas de 16 mg uma vez ao dia) e os pacientes devem ser mantidos com 16 mg/dia durante pelo menos 4 semanas.
Um aumento para a dose máxima de manutenção recomendada de 24 mg/dia (cápsulas de 24 mg uma vez ao dia) deve ser considerado após avaliação apropriada, incluindo avaliação do benefício clínico e da tolerabilidade.
Não há efeito rebote após a interrupção abrupta do tratamento (exemplo: preparo para uma cirurgia).
Crianças
O uso de Coglive em crianças não é recomendado. Não existem dados disponíveis sobre o uso em pacientes pediátricos.
Insuficiência renal
As concentrações plasmáticas da galantamina podem estar aumentadas em pacientes com insuficiência renal moderada a grave.
Para pacientes com depuração da creatinina = 9 mL/min, não é necessário ajustar a dose.
Para pacientes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina < 9 mL/min), o uso de Coglive não é recomendado, pois não existem dados disponíveis nesta população de pacientes.
Insuficiência hepática
As concentrações plasmáticas da galantamina podem estar aumentadas em pacientes com insuficiência hepática moderada a grave.
Em pacientes com função hepática moderadamente comprometida (pontuação de Child-Pugh 7 – 9), com base no modelo farmacocinético, o tratamento deve ser iniciado com cápsulas duras de liberação prolongada de 8 mg uma vez ao dia, de preferência pela manhã, durante pelo menos uma semana.
Depois disso, os pacientes devem prosseguir com 8 mg ao dia durante pelo menos 4 semanas.
Nestes pacientes, as doses diárias totais não devem exceder 16 mg ao dia.
Em pacientes com insuficiência hepática grave (pontuação de Child-Pugh > 9), o uso de Coglive não é recomendado.
Tratamento concomitante
Nos pacientes tratados com inibidores potentes da CYP2D6 ou da CYP3A4, reduções da dose podem ser consideradas. O perfil de liberação da formulação de galantamina de liberação controlada é caracterizado por uma taxa de liberação inicial de 27% por hora. Posteriormente há um declínio contínuo, atingindo uma taxa de 12% por hora na segunda hora e diminuindo em torno de 3% por hora a cada 2 horas para lentamente aproximar-se de um platô após 8 horas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Reações Adversa

Como todo medicamento, este medicamento pode causar reações adversas, mas nem todos os pacientes as apresentarão.
Dados de estudos clínicos
Reações muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Distúrbios gastrintestinais: náusea e vômito (estas reações adversas são mais prováveis de ocorrer nas primeiras semanas de tratamento ou quando a dose é aumentada. Elas costumam desaparecer gradualmente conforme seu corpo vai se acostumando com o medicamento e geralmente permanece por poucos dias. Caso você apresente estas reações, seu médico pode recomendar que você beba mais líquidos e pode prescrever um medicamento para aliviar o sintoma).
Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Distúrbios do metabolismo e da nutrição: diminuição do apetite;
Distúrbios psiquiátricos: depressão (sentimento de tristeza);
Distúrbios do sistema nervoso: vertigem, cefaleia (dor de cabeça), tremor, síncope (desmaio), letargia (cansaço anormal), sonolência;
Distúrbios cardíacos: bradicardia (batimentos cardíacos lentos);
Distúrbios gastrintestinais: diarreia, dor abdominal, dor no abdômen superior, dispepsia (indigestão), desconforto abdominal;
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conectivo: espasmos musculares;
Distúrbios gerais e condições no local da aplicação: fadiga (cansaço), astenia (fraqueza), indisposição;
Investigações: perda de peso;
Lesões, intoxicações e complicações de procedimento: queda e laceração.
Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Distúrbios do metabolismo e da nutrição: desidratação;
Distúrbios do sistema nervoso: disgeusia (alteração do paladar), hipersonia (sonolência excessiva), parestesia (sensação de formigamento, dormência);
Distúrbios oftalmológicos: visão embaçada;
Distúrbios cardíacos: bloqueio atrioventricular de primeiro grau, palpitação (sensação anormal dos batimentos do coração), bradicardia sinusal, extrassístoles supraventriculares;
Distúrbios vasculares: rubor (vermelhidão da face), hipotensão (diminuição da pressão sanguínea);
Distúrbios gastrintestinais: ânsia de vômito;
Distúrbios na pele e tecidos subcutâneos: hiperidrose (transpiração/suor excessivo);
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conectivo: fraqueza muscular.
Dados pós-comercialização
Em adição as reações adversas relatadas durante os estudos clínicos, as seguintes reações adversas foram relatadas durante a experiência pós-comercialização.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Distúrbios do sistema imune: hipersensibilidade;
Distúrbios psiquiátricos: alucinação, alucinação visual, alucinação auditiva;
Distúrbios do sistema nervoso: convulsão, distúrbios extrapiramidais (dificuldade para controlar movimentos do corpo e dos membros);
Distúrbios auditivos e do labirinto: tinido (zumbido no ouvido);
Distúrbios cardíacos: bloqueio atrioventricular total;
Distúrbios vasculares: hipertensão;
Distúrbios hepatobiliares: hepatite;
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: eritema multiforme;
Investigações: aumento das enzimas hepáticas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Composição

Cada cápsula dura de liberação prolongada de Coglive® 16 mg contém:
bromidrato de galantamina (equivalente a 16 mg de galantamina base)...................................20,496 mg
Excipientes: celulose microcristalina, etilcelulose, óleo de rícino hidrogenado, estearato de magnésio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, dióxido de titânio, gelatina e vermelho allura 129.

Especificações

Gênero:Unissex

Origem:Nacional

Título Marketplace:Coglive 16mg 60 Cápsulas Duras de Liberação Prolongada

Descrição Marketplace: <H2 style="DISPLAY: inline">Coglive 16mg: Bromidrato de Glantamina 60 Cápsulas Duras de Liberação Prolongada </H2> O Coglive é usado para tratar a demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada com ou sem doença vascular cerebral relevante. <H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Coglive 16mg 60 Cápsulas Duras de Liberação Prolongada? </H2> Coglive é indicado para o tratamento da demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada, com ou sem alterações vasculares cerebrais associadas. O medicamento auxilia no controle dos sintomas relacionados à perda de memória, confusão mental e alterações de comportamento, contribuindo para a realização das atividades do dia a dia <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o principio ativo de Coglive 16mg? </H2> Coglive possui como princípio ativo o bromidrato de galantamina, substância utilizada no tratamento dos sintomas da doença de Alzheimer <H2 style="DISPLAY: inline">Como Coglive 16mg age no organismo? </H2> Coglive age aumentando os níveis de acetilcolina no cérebro, substância responsável pela comunicação entre as células cerebrais. Essa ação auxilia na melhora gradual dos sintomas da doença de Alzheimer, como memória, raciocínio e comportamento, com resultados que podem ser percebidos após algumas semanas de tratamento <H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o Coglive 16mg? </H2> Posologia: Coglive deve ser administrado por via oral, geralmente uma vez ao dia pela manhã, de preferência junto com alimentos. Durante o tratamento, é recomendado manter uma boa ingestão de líquidos. A dose inicial normalmente é de 8 mg ao dia, podendo ser ajustada pelo médico conforme a necessidade e a resposta do paciente ao tratamento. Os comprimidos ou cápsulas devem ser ingeridos inteiros, sem partir, abrir ou mastigar. O tratamento não deve ser interrompido sem orientação médica. O uso de Coglive não é recomendado para crianças e pode exigir cuidados especiais em pacientes com problemas renais ou hepáticos <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas de Coglive 16mg? </H2> Assim como outros medicamentos, Coglive pode causar reações adversas em algumas pessoas, principalmente no início do tratamento ou durante o aumento da dose. Em muitos casos, os sintomas tendem a diminuir conforme o organismo se adapta ao medicamento. As reações podem variar de acordo com cada paciente. Reações mais comuns: Náuseas, vômitos, dor de cabeça, tontura, sonolência, cansaço, diminuição do apetite, perda de peso, dor abdominal, diarreia, indigestão, tremores, fraqueza e fadiga. Reações mais raras: Alucinações, convulsões, alterações nos batimentos cardíacos, pressão alta, hepatite, zumbido no ouvido, reações alérgicas, alterações nos movimentos do corpo e reações graves na pele. <H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas frequentes </H3> <H3 style="DISPLAY: inline">1. Quais são os principais benefícios do uso de Coglive? </H3> Coglive é um medicamento utilizado no tratamento da demência do tipo Alzheimer leve a moderada. Seu principal benefício está na melhora dos sintomas relacionados à memória, raciocínio e comportamento, ajudando o paciente a manter maior autonomia nas atividades do dia a dia. O medicamento atua auxiliando a comunicação entre as células do cérebro, o que pode contribuir para uma melhora gradual da função cognitiva e da qualidade de vida do paciente ao longo do tratamento. <H3 style="DISPLAY: inline">2. Existe um horário mais adequado para tomar Coglive? </H3> O uso de Coglive geralmente é recomendado uma vez ao dia, pela manhã, de preferência junto com alimentos. Esse horário pode ajudar na melhor tolerância do medicamento e na redução de possíveis efeitos gastrointestinais. No entanto, o horário e a forma de administração devem sempre seguir a orientação médica, que pode ajustar a posologia conforme a necessidade de cada paciente. <H3 style="DISPLAY: inline">3. O uso de Coglive pode causar sonolência? </H3> Sim, em alguns casos, Coglive pode causar sonolência como efeito adverso, embora isso não ocorra em todos os pacientes. Outros sintomas como tontura e cansaço também podem aparecer, principalmente no início do tratamento ou durante ajustes de dose. Esses efeitos tendem a variar de acordo com a resposta individual de cada organismo ao medicamento.

Composição:Cada cápsula dura de liberação prolongada de Coglive® 16 mg contém: bromidrato de galantamina (equivalente a 16 mg de galantamina base)...................................20,496 mg Excipientes: celulose microcristalina, etilcelulose, óleo de rícino hidrogenado, estearato de magnésio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, dióxido de titânio, gelatina e vermelho allura 129.

Indicação:Coglive é usado para tratar a demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada com ou sem doença vascular cerebral relevante. Os sintomas desta doença, que altera o funcionamento do cérebro, incluem perda progressiva da memória, confusão crescente e problemas de comportamento, o que torna cada vez mais difícil realizar as atividades diárias.

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Tipo Modalidade:Controlados

Contraindicação:Não utilize Coglive se você apresenta alergia a galantamina ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento.

Reações Adversas:Como todo medicamento, este medicamento pode causar reações adversas, mas nem todos os pacientes as apresentarão. Dados de estudos clínicos Reações muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Distúrbios gastrintestinais: náusea e vômito (estas reações adversas são mais prováveis de ocorrer nas primeiras semanas de tratamento ou quando a dose é aumentada. Elas costumam desaparecer gradualmente conforme seu corpo vai se acostumando com o medicamento e geralmente permanece por poucos dias. Caso você apresente estas reações, seu médico pode recomendar que você beba mais líquidos e pode prescrever um medicamento para aliviar o sintoma). Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Distúrbios do metabolismo e da nutrição: diminuição do apetite; Distúrbios psiquiátricos: depressão (sentimento de tristeza); Distúrbios do sistema nervoso: vertigem, cefaleia (dor de cabeça), tremor, síncope (desmaio), letargia (cansaço anormal), sonolência; Distúrbios cardíacos: bradicardia (batimentos cardíacos lentos); Distúrbios gastrintestinais: diarreia, dor abdominal, dor no abdômen superior, dispepsia (indigestão), desconforto abdominal; Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conectivo: espasmos musculares; Distúrbios gerais e condições no local da aplicação: fadiga (cansaço), astenia (fraqueza), indisposição; Investigações: perda de peso; Lesões, intoxicações e complicações de procedimento: queda e laceração. Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Distúrbios do metabolismo e da nutrição: desidratação; Distúrbios do sistema nervoso: disgeusia (alteração do paladar), hipersonia (sonolência excessiva), parestesia (sensação de formigamento, dormência); Distúrbios oftalmológicos: visão embaçada; Distúrbios cardíacos: bloqueio atrioventricular de primeiro grau, palpitação (sensação anormal dos batimentos do coração), bradicardia sinusal, extrassístoles supraventriculares; Distúrbios vasculares: rubor (vermelhidão da face), hipotensão (diminuição da pressão sanguínea); Distúrbios gastrintestinais: ânsia de vômito; Distúrbios na pele e tecidos subcutâneos: hiperidrose (transpiração/suor excessivo); Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conectivo: fraqueza muscular. Dados pós-comercialização Em adição as reações adversas relatadas durante os estudos clínicos, as seguintes reações adversas foram relatadas durante a experiência pós-comercialização. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): Distúrbios do sistema imune: hipersensibilidade; Distúrbios psiquiátricos: alucinação, alucinação visual, alucinação auditiva; Distúrbios do sistema nervoso: convulsão, distúrbios extrapiramidais (dificuldade para controlar movimentos do corpo e dos membros); Distúrbios auditivos e do labirinto: tinido (zumbido no ouvido); Distúrbios cardíacos: bloqueio atrioventricular total; Distúrbios vasculares: hipertensão; Distúrbios hepatobiliares: hepatite; Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: eritema multiforme; Investigações: aumento das enzimas hepáticas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Como Usar:Modo de usar Coglive deve ser administrado por via oral uma vez ao dia, pela manhã, de preferência com alimentos. Deve-se garantir que quantidade adequada de líquidos seja ingerida durante o tratamento. Posologia Dose Inicial A dose inicial recomendada é de 8 mg/dia. Conversão de tratamento de liberação imediata para as cápsulas duras de liberação prolongada Pacientes em tratamento com comprimidos podem passar para cápsulas duras de liberação prolongada tomando sua última dose de comprimidos à noite e começando o tratamento com cápsulas duras de liberação prolongada uma vez ao dia na manhã seguinte. Ao se fazer a conversão dos comprimidos duas vezes ao dia para cápsulas duras de liberação prolongada uma vez ao dia, a mesma dose diária total deve ser administrada. Dose de Manutenção A dose de manutenção inicial é de 16 mg/dia (cápsulas de 16 mg uma vez ao dia) e os pacientes devem ser mantidos com 16 mg/dia durante pelo menos 4 semanas. Um aumento para a dose máxima de manutenção recomendada de 24 mg/dia (cápsulas de 24 mg uma vez ao dia) deve ser considerado após avaliação apropriada, incluindo avaliação do benefício clínico e da tolerabilidade. Não há efeito rebote após a interrupção abrupta do tratamento (exemplo: preparo para uma cirurgia). Crianças O uso de Coglive em crianças não é recomendado. Não existem dados disponíveis sobre o uso em pacientes pediátricos. Insuficiência renal As concentrações plasmáticas da galantamina podem estar aumentadas em pacientes com insuficiência renal moderada a grave. Para pacientes com depuração da creatinina = 9 mL/min, não é necessário ajustar a dose. Para pacientes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina < 9 mL/min), o uso de Coglive não é recomendado, pois não existem dados disponíveis nesta população de pacientes. Insuficiência hepática As concentrações plasmáticas da galantamina podem estar aumentadas em pacientes com insuficiência hepática moderada a grave. Em pacientes com função hepática moderadamente comprometida (pontuação de Child-Pugh 7 – 9), com base no modelo farmacocinético, o tratamento deve ser iniciado com cápsulas duras de liberação prolongada de 8 mg uma vez ao dia, de preferência pela manhã, durante pelo menos uma semana. Depois disso, os pacientes devem prosseguir com 8 mg ao dia durante pelo menos 4 semanas. Nestes pacientes, as doses diárias totais não devem exceder 16 mg ao dia. Em pacientes com insuficiência hepática grave (pontuação de Child-Pugh > 9), o uso de Coglive não é recomendado. Tratamento concomitante Nos pacientes tratados com inibidores potentes da CYP2D6 ou da CYP3A4, reduções da dose podem ser consideradas. O perfil de liberação da formulação de galantamina de liberação controlada é caracterizado por uma taxa de liberação inicial de 27% por hora. Posteriormente há um declínio contínuo, atingindo uma taxa de 12% por hora na segunda hora e diminuindo em torno de 3% por hora a cada 2 horas para lentamente aproximar-se de um platô após 8 horas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Classe do Medicamento:Tratamento de alzheimer

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/coglive_445370f3-7faa-408b-a5f8-4b8a1a48ebaa.pdf

Quantidade:60 Cápsulas

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o sistema nervoso

Princípio Ativo:Bromidrato De Galantamina

Doenças e Complicações:Para alzheimer

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar Equivalente

Coglive 16mg 60 Cápsulas Duras de Liberação Prolongada

Name: Coglive 16mg 60 Cápsulas Duras de Liberação Prolongada
Brand: Coglive
SKU: 00015465

Coglive

Cód: 23048

Coglive medicamento controlado indicado para tratar a demência do tipo Alzheimer leve a moderada, ajudando a melhorar a memória, o comportamento e a qualidade de vida.Ver mais

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