Não tome este medicamento caso você seja alérgico (hipersensível) a pancreatina obtida a partir de porco ou aos demais componentes do medicamento (vide excipientes no item “Composições”).
Creon 25.000 contém pancreatina e auxilia na digestão de gorduras, proteínas e carboidratos em pessoas com insuficiência exócrina do pâncreas.Ver mais
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Descrição do Produto
Creon (pancreatina) é indicado para crianças e adultos com insuficiência exócrina do pâncreas, quando o organismo não produz enzimas suficientes para digerir os alimentos adequadamente.
Creon (pancreatina) serve para auxiliar o processo de digestão em pessoas que apresentam insuficiência exócrina do pâncreas. Sua ação ocorre por meio da reposição das enzimas pancreáticas necessárias para a digestão dos alimentos, ajudando o organismo a processar gorduras, proteínas e carboidratos. O medicamento pode ser utilizado quando a produção dessas enzimas é reduzida em decorrência de diferentes condições que afetam o funcionamento do pâncreas.
O Creon tem como princípio ativo a pancreatina, uma mistura de enzimas digestivas de origem suína que auxilia na digestão dos alimentos. Essas enzimas atuam no intestino e contribuem para a digestão de gorduras, proteínas e carboidratos.
Importante: O Creon é um medicamento sujeito a prescrição médica. Leia atentamente a bula antes de utilizar o medicamento e siga corretamente as orientações de uso. Em caso de dúvidas, procure a orientação de um profissional de saúde.
O Creon atua no intestino, onde suas enzimas digestivas se misturam aos alimentos e auxiliam na digestão de gorduras, proteínas e carboidratos. A ação ocorre quando as enzimas chegam ao duodeno, junto ao conteúdo alimentar, contribuindo para a quebra dos nutrientes durante o processo digestivo.
O Creon deve ser tomado por via oral, durante ou após as refeições e lanches, conforme a dose indicada pelo médico. As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com auxílio de líquido, sem mastigar ou amassar.
Se houver dificuldade para engolir, a cápsula pode ser aberta e os microgrânulos misturados a uma pequena quantidade de alimento pastoso e levemente ácido, como purê de maçã ou iogurte. Nesse caso, a mistura deve ser ingerida imediatamente, sem mastigar os microgrânulos.
Mantenha uma boa hidratação durante o tratamento e não interrompa o uso do Creon sem orientação médica.
O Creon pode causar reações adversas, embora nem todos os pacientes as apresentem. As mais comuns estão relacionadas ao sistema gastrointestinal e incluem dor abdominal, náusea, vômito, constipação, distensão abdominal e diarreia. Também podem ocorrer erupções na pele, coceira e urticária. Em casos de reação alérgica, podem surgir dificuldade para respirar ou inchaço dos lábios. Pacientes com fibrose cística que utilizam doses elevadas de pancreatina podem apresentar estreitamento do intestino.
Caso apresente qualquer reação adversa, informe ao médico ou farmacêutico.
Sim. O Creon pode ser utilizado por crianças quando houver indicação médica. A dose é definida de acordo com as necessidades individuais, considerando fatores como idade, peso, alimentação e a condição que está sendo tratada.
A duração do tratamento com o Creon depende da causa da insuficiência exócrina do pâncreas e das necessidades de cada paciente. Algumas pessoas podem precisar do medicamento por períodos prolongados. O tratamento não deve ser interrompido por conta própria.
O uso do Creon durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico. Antes de iniciar ou continuar o tratamento, informe ao profissional de saúde sobre a gravidez ou a possibilidade de estar grávida, para que ele possa avaliar a necessidade do medicamento.
O Creon pode ser utilizado durante a amamentação quando houver indicação médica. Informe ao profissional de saúde que está amamentando antes de iniciar o tratamento, para que o uso seja avaliado de acordo com suas necessidades.
Se esquecer de tomar uma dose do Creon, não tome uma quantidade maior para compensar. Siga as orientações do médico ou da bula para saber como proceder e continue o tratamento conforme a orientação recebida.
O Creon deve ser utilizado conforme a orientação médica, respeitando a dose e o período de tratamento indicados. Ao buscar o medicamento em farmácias de confiança, como a Drogal, você encontra mais segurança e qualidade na compra.
Contraindicação
Não tome este medicamento caso você seja alérgico (hipersensível) a pancreatina obtida a partir de porco ou aos demais componentes do medicamento (vide excipientes no item “Composições”).
Instruções de Uso
Uso oral (pela boca). Tome ou administre CREON exatamente como seu médico prescreveu.
Sua dose é medida em unidades de lipase. Lipase é uma enzima da pancreatina. Diferentes concentrações de CREON contêm diferentes quantidades de lipase.
Sempre siga a recomendação do seu médico sobre a dose de CREON a ser tomada/administrada. O seu médico ajustará a dose às suas necessidades, que vão depender da sua doença, do seu peso, da sua dieta e quantidade de gordura nas suas fezes. Caso você note fezes gordurosas ou outros problemas no estômago ou intestino (sintomas gastrointestinais), converse com seu médico sobre um possível ajuste de dose.
Administre/tome as cápsulas de CREON durante as refeições ou lanches, com o auxílio de um líquido.
Isso irá permitir que as enzimas se misturem com a comida e façam a sua digestão quando passarem pelo intestino.
Engula as cápsulas inteiras, sem mastigá-las nem amassá-las.
Se for difícil de engolir as cápsulas (por exemplo, crianças muito pequenas ou idosos) você pode abrir cuidadosamente as cápsulas e adicionar os microgrânulos em pequenas quantidades de alimentos pastosos, levemente ácidos, tais como purê de maçã ou iogurte, ou você pode ingerir os microgrânulos com o auxílio de um líquido ácido, por exemplo, suco de maçã, laranja ou abacaxi. A mistura dos microgrânulos com o alimento deve ser ingerida imediatamente, sem mastigá-la nem amassá-la, e com a ajuda de água ou suco. Não armazene a mistura.
Misturar CREON com comida ou líquidos não ácidos, amassar ou mastigar os microgrânulos pode causar irritação na sua boca ou mudar a forma que CREON atua no seu corpo. Certifique-se que nenhuma cápsula do CREON permaneceu na boca.
É importante sempre garantir adequada hidratação, especialmente em períodos de grande perda de líquidos (por exemplo, diarreia ou vômito). Uma hidratação inadequada pode piorar a constipação. Beba bastante líquido todos os dias.
Você deve tomar este medicamento até que o seu médico o suspenda. Muitos pacientes necessitam do medicamento durante toda a vida.
Não interrompa o tratamento com CREON antes de conversar com seu médico.
Administração via sonda de alimentação gástrica (gastrostomia): CREON de 10.000 U e CREON de 25.000 U possuem microgrânulos com um diâmetro de 0,7-1,6mm e, portanto, podem ser administrados via sonda de alimentação gástrica quando orientado por seu médico.
É importante que tanto a seringa, quanto a sonda sejam cuidadosamente testadas antes do uso.
Precauções Especiais para disposição e manuseio.
Administração por sonda de alimentação gástrica (com teste prévio da seringa e sonda selecionadas): CREON 10.000 U e doses maiores podem ser administradas por meio de sondas de tamanho igual ou maior que 16 Fr (diâmetro microgrânulos 0.7-1.6mm).
Recomendações gerais: Para manter a integridade dos microgrânulos e evitar o entupimento ou adesão das partículas na sonda, os microgrânulos devem ser misturados com uma pequena quantidade de líquido ácido (espesso) ou alimentos para bebês (como purê de maçã, suco de frutas, iogurte integral) (pH <4,5) e a sonda de alimentação deve ser lavada com água antes e após a administração da mistura.
1. Coloque um líquido ácído e com uma consistência espessa (purê de maçã, comida para bebê, iogurte) em um pequeno recipiente limpo (use 15mL de líquido espesso /purê de maçã por cápsula).
2. Abra a cápsula de CREON e adicione o conteúdo (microgrânulos) no recipiente. Mexa suavemente para misturar o conteúdo uniformemente através do líquido ácido e espesso.
3. Se aplicável, interrompa a alimentação da sonda e a lave com uma quantidade adequada de água. (20-30mL de água)
4. Retire a mistura do recipiente com uma seringa enteral de tamanho apropriado (conforme orientação médica) para o volume e tamanho da sonda de alimentação.
5. Administre a mistura lentamente através da sonda de alimentação com uma pressão lenta e suave.
6. Lave a sonda com uma quantidade adequada de água (20 a 30 mL) e volte a administrar a alimentação, se aplicável.
Não é recomendada a administração das cápsulas de CREON de 10.000 U e CREON de 25.000 U por sondas gástricas PEG com calibre inferior a 16 Fr, devido ao risco de obstrução dessas sondas.
Posologia na fibrose cística (FC):
A dose geralmente recomendada para crianças, adolescentes e adultos com fibrose cística é baseada no peso do paciente:
• A dose deve começar com 1000 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com menos de 4 anos de idade, e com 500 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com mais de 4 anos;
O seu médico ajustará a dose de acordo com a gravidade da doença, o controle da esteatorreia (gordura nas fezes) e a manutenção de um bom estado nutricional.
• De um modo geral, os pacientes não devem exceder a dose de 10.000 unidades de lipase/kg de peso por dia.
Posologia na insuficiência exócrina do pâncreas:
A sua dose individual será determinada conforme o grau de má absorção e o conteúdo de gordura das refeições.
A dose requerida por refeição pode variar de 25.000 a 80.000 unidades de lipase U. F. Eur/FIP e metade da dose individual para lanches.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
CREON 25.000:
O tamanho da cápsula deste medicamento foi alterado, entretanto, a dose por cápsula permanece a mesma. Você deve continuar tomando a dose habitual deste medicamento.
Reações Adversa
Assim como todos os medicamentos, este pode causar efeitos adversos, embora nem todos os pacientes os apresentem.
Caso você apresente alguma reação adversa não mencionada nesta bula, ou caso alguma das reações adversas se agrave, entre em contato com seu médico ou farmacêutico.
As reações adversas mais comuns são alterações gastrointestinais leves ou moderadas.
As reações adversas apresentadas por pacientes tratados com CREON® durante os estudos clínicos estão descritas abaixo, ordenadas e agrupadas por frequência conforme segue:
Alterações gastrointestinais
Muito comum (ocorrem mais de 10 casos em 100 pacientes tratados): dor abdominal.
Comum (ocorrem entre 1 e 10 casos em 100 pacientes tratados): náusea, vômito, constipação, distensão abdominal (inchaço) e diarreia.
Essas alterações gastrointestinais podem ocorrer devido à condição pela qual você está tomando CREON.
Durante os estudos, o número de pacientes recebendo CREON® que sentiram dores no estômago ou diarreia foi similar ou menor do que os pacientes que não receberam CREON.
Alterações da pele e de tecidos subcutâneos
Incomum (ocorre menos de 1 caso em 100 pacientes tratados): erupções na pele.
Frequência desconhecida: prurido (coceira intensa) e urticária (erupção na pele) foram adicionalmente identificadas como reações adversas durante a fase pós-comercialização.
Alterações do sistema imune
Reações de hipersensibilidade (alergia) podem ser causadas por CREON, incluindo dificuldade na respiração ou lábios inchados.
O estreitamento da região íleo-cecal e do intestino grosso (colonopatia fibrosante) foi relatado por pacientes com fibrose cística tratados com altas doses de preparações contendo pancreatina.
Múltiplos estudos clínicos foram conduzidos em outras populações: portadores de HIV, de pancreatite aguda (inflamação do pâncreas) e de diabetes mellitus. Nenhuma reação adversa relacionada ao medicamento foi identificada nestes três grupos de pacientes.
Crianças: nenhum efeito adverso específico foi identificado. Em crianças com fibrose cística, a frequência, tipo e gravidade dos efeitos adversos foram semelhantes aos apresentados pelos adultos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada cápsula dura de CREON MINIMICROSPHERES® contém:
CREON 10.000 CREON 25.000
U.F.Eur.(1)/FIP(2) U.USP(3) U.F.Eur.(1)/FIP(2) U.USP(3)
lipase 10.000 10.000 25.000 25.000
amilase 8.000 33.200 18.000 74.700
protease 600 37.500 1.000 62.500
(1) Unidade de atividade enzimática determinada conforme a European Pharmacopoeia
(2) Unidade de atividade enzimática determinada conforme a Fédération Internationale Pharmaceutique
(3) Unidade de atividade enzimática determinada conforme a United States Pharmacopoeia
Excipientes: macrogol, ftalato de hipromelose, álcool cetílico, citrato de trietila, dimeticona, gelatina,
óxido de ferro anidro (III), óxido de ferro hidratado (III), óxido de ferro (II, III)*, dióxido de titânio*,
laurilsulfato de sódio.....................................................................................................q.s.p. 1 cápsula
*somente para CREON 10.000
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Creon 25.000 U 30 Cápsulas
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Creon: Pancreatina - Enzimas Digestivas para Auxiliar na Digestão</H2> <P><STRONG>Creon</STRONG> (<STRONG>pancreatina</STRONG>) é indicado para <STRONG>crianças</STRONG> e <STRONG>adultos</STRONG> com <STRONG>insuficiência exócrina</STRONG> do <STRONG>pâncreas</STRONG>, quando o organismo não produz <STRONG>enzimas</STRONG> <STRONG>suficientes</STRONG> para <STRONG>digerir</STRONG> os <STRONG>alimentos</STRONG> adequadamente.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o medicamento Creon 25.000 U 30 Cápsulas?</H2> <P>Creon (pancreatina) serve para auxiliar o processo de digestão em pessoas que apresentam insuficiência exócrina do pâncreas. Sua ação ocorre por meio da reposição das enzimas pancreáticas necessárias para a digestão dos alimentos, ajudando o organismo a processar gorduras, proteínas e carboidratos. O medicamento pode ser utilizado quando a produção dessas enzimas é reduzida em decorrência de diferentes condições que afetam o funcionamento do pâncreas.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do medicamento Creon 25.000 U?</H2> <P>O Creon tem como princípio ativo a pancreatina, uma mistura de enzimas digestivas de origem suína que auxilia na digestão dos alimentos. Essas enzimas atuam no intestino e contribuem para a digestão de gorduras, proteínas e carboidratos.</P> <P><STRONG>Importante: </STRONG>O Creon é um medicamento sujeito a prescrição médica. Leia atentamente a bula antes de utilizar o medicamento e siga corretamente as orientações de uso. Em caso de dúvidas, procure a orientação de um profissional de saúde.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Creon 25.000 U funciona?</H2> <P>O Creon atua no intestino, onde suas enzimas digestivas se misturam aos alimentos e auxiliam na digestão de gorduras, proteínas e carboidratos. A ação ocorre quando as enzimas chegam ao duodeno, junto ao conteúdo alimentar, contribuindo para a quebra dos nutrientes durante o processo digestivo.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o medicamento Creon 25.000 U?</H2> <P>O Creon deve ser tomado por via oral, durante ou após as refeições e lanches, conforme a dose indicada pelo médico. As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com auxílio de líquido, sem mastigar ou amassar.<BR>Se houver dificuldade para engolir, a cápsula pode ser aberta e os microgrânulos misturados a uma pequena quantidade de alimento pastoso e levemente ácido, como purê de maçã ou iogurte. Nesse caso, a mistura deve ser ingerida imediatamente, sem mastigar os microgrânulos.<BR>Mantenha uma boa hidratação durante o tratamento e não interrompa o uso do Creon sem orientação médica.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do medicamento Creon 25.000 U?</H2> <P>O Creon pode causar reações adversas, embora nem todos os pacientes as apresentem. As mais comuns estão relacionadas ao sistema gastrointestinal e incluem dor abdominal, náusea, vômito, constipação, distensão abdominal e diarreia. Também podem ocorrer erupções na pele, coceira e urticária. Em casos de reação alérgica, podem surgir dificuldade para respirar ou inchaço dos lábios. Pacientes com fibrose cística que utilizam doses elevadas de pancreatina podem apresentar estreitamento do intestino.<BR>Caso apresente qualquer reação adversa, informe ao médico ou farmacêutico.</P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas Frequentes sobre o medicamento Creon:</H3> <P></P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline"></H3> <H3 style="DISPLAY: inline">1. O Creon pode ser usado por crianças?</H3> <P></P> <P>Sim. O Creon pode ser utilizado por crianças quando houver indicação médica. A dose é definida de acordo com as necessidades individuais, considerando fatores como idade, peso, alimentação e a condição que está sendo tratada.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">2. Por quanto tempo devo usar o Creon?</H3> <P>A duração do tratamento com o Creon depende da causa da insuficiência exócrina do pâncreas e das necessidades de cada paciente. Algumas pessoas podem precisar do medicamento por períodos prolongados. O tratamento não deve ser interrompido por conta própria.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">3. O Creon pode ser usado durante a gravidez?</H3> <P>O uso do Creon durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico. Antes de iniciar ou continuar o tratamento, informe ao profissional de saúde sobre a gravidez ou a possibilidade de estar grávida, para que ele possa avaliar a necessidade do medicamento.</P> <P>O <STRONG>Creon</STRONG> deve ser utilizado conforme a orientação médica, respeitando a dose e o período de tratamento indicados.</P>
Composição:<P>Cada cápsula dura de CREON MINIMICROSPHERES® contém:<BR>CREON 10.000 CREON 25.000<BR>U.F.Eur.(1)/FIP(2) U.USP(3) U.F.Eur.(1)/FIP(2) U.USP(3)<BR>lipase 10.000 10.000 25.000 25.000<BR>amilase 8.000 33.200 18.000 74.700<BR>protease 600 37.500 1.000 62.500<BR>(1) Unidade de atividade enzimática determinada conforme a European Pharmacopoeia<BR>(2) Unidade de atividade enzimática determinada conforme a Fédération Internationale Pharmaceutique<BR>(3) Unidade de atividade enzimática determinada conforme a United States Pharmacopoeia<BR>Excipientes: macrogol, ftalato de hipromelose, álcool cetílico, citrato de trietila, dimeticona, gelatina,<BR>óxido de ferro anidro (III), óxido de ferro hidratado (III), óxido de ferro (II, III)*, dióxido de titânio*,<BR>laurilsulfato de sódio.....................................................................................................q.s.p. 1 cápsula<BR>*somente para CREON 10.000 </P>
Indicação:<P>CREON (pancreatina) é indicado para crianças e adultos com insuficiência exócrina do pâncreas (quando as glândulas pancreáticas não produzem enzimas em quantidade suficiente para a digestão dos alimentos).<BR>Esta condição costuma estar associada, mas não exclusivamente, às seguintes situações: fibrose cística (rara doença genética); obstrução dos tubos do pâncreas ou da vesícula biliar; inflamação crônica do pâncreas; retirada de parte ou de todo o pâncreas; retirada de parte ou de todo o estômago (gastrectomia parcial ou total); câncer no pâncreas; cirurgia de bypass gastrointestinal; síndrome de ShwachmanDiamond (doença hereditária rara).<BR>CREON contém uma mistura de enzimas chamada pancreatina. A pancreatina ajuda na digestão da comida. As enzimas são recolhidas de glândulas do pâncreas do porco. CREON cápsulas contém microgrânulos que liberam a pancreatina devagar no seu intestino. </P>
Classificação:Tarja vermelha
Contraindicação:<P>Não tome este medicamento caso você seja alérgico (hipersensível) a pancreatina obtida a partir de porco ou aos demais componentes do medicamento (vide excipientes no item “Composições”). </P>
Reações Adversas:<P>Assim como todos os medicamentos, este pode causar efeitos adversos, embora nem todos os pacientes os apresentem.<BR>Caso você apresente alguma reação adversa não mencionada nesta bula, ou caso alguma das reações adversas se agrave, entre em contato com seu médico ou farmacêutico.<BR>As reações adversas mais comuns são alterações gastrointestinais leves ou moderadas.<BR>As reações adversas apresentadas por pacientes tratados com CREON® durante os estudos clínicos estão descritas abaixo, ordenadas e agrupadas por frequência conforme segue:<BR>Alterações gastrointestinais<BR>Muito comum (ocorrem mais de 10 casos em 100 pacientes tratados): dor abdominal.<BR>Comum (ocorrem entre 1 e 10 casos em 100 pacientes tratados): náusea, vômito, constipação, distensão abdominal (inchaço) e diarreia.<BR>Essas alterações gastrointestinais podem ocorrer devido à condição pela qual você está tomando CREON.<BR>Durante os estudos, o número de pacientes recebendo CREON® que sentiram dores no estômago ou diarreia foi similar ou menor do que os pacientes que não receberam CREON.<BR>Alterações da pele e de tecidos subcutâneos<BR>Incomum (ocorre menos de 1 caso em 100 pacientes tratados): erupções na pele.<BR>Frequência desconhecida: prurido (coceira intensa) e urticária (erupção na pele) foram adicionalmente identificadas como reações adversas durante a fase pós-comercialização.<BR>Alterações do sistema imune<BR>Reações de hipersensibilidade (alergia) podem ser causadas por CREON, incluindo dificuldade na respiração ou lábios inchados.<BR>O estreitamento da região íleo-cecal e do intestino grosso (colonopatia fibrosante) foi relatado por pacientes com fibrose cística tratados com altas doses de preparações contendo pancreatina.<BR>Múltiplos estudos clínicos foram conduzidos em outras populações: portadores de HIV, de pancreatite aguda (inflamação do pâncreas) e de diabetes mellitus. Nenhuma reação adversa relacionada ao medicamento foi identificada nestes três grupos de pacientes.<BR>Crianças: nenhum efeito adverso específico foi identificado. Em crianças com fibrose cística, a frequência, tipo e gravidade dos efeitos adversos foram semelhantes aos apresentados pelos adultos.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. </P>
Como Usar:<P>Uso oral (pela boca). Tome ou administre CREON exatamente como seu médico prescreveu.<BR>Sua dose é medida em unidades de lipase. Lipase é uma enzima da pancreatina. Diferentes concentrações de CREON contêm diferentes quantidades de lipase.<BR>Sempre siga a recomendação do seu médico sobre a dose de CREON a ser tomada/administrada. O seu médico ajustará a dose às suas necessidades, que vão depender da sua doença, do seu peso, da sua dieta e quantidade de gordura nas suas fezes. Caso você note fezes gordurosas ou outros problemas no estômago ou intestino (sintomas gastrointestinais), converse com seu médico sobre um possível ajuste de dose.<BR>Administre/tome as cápsulas de CREON durante as refeições ou lanches, com o auxílio de um líquido.<BR>Isso irá permitir que as enzimas se misturem com a comida e façam a sua digestão quando passarem pelo intestino.<BR>Engula as cápsulas inteiras, sem mastigá-las nem amassá-las.<BR>Se for difícil de engolir as cápsulas (por exemplo, crianças muito pequenas ou idosos) você pode abrir cuidadosamente as cápsulas e adicionar os microgrânulos em pequenas quantidades de alimentos pastosos, levemente ácidos, tais como purê de maçã ou iogurte, ou você pode ingerir os microgrânulos com o auxílio de um líquido ácido, por exemplo, suco de maçã, laranja ou abacaxi. A mistura dos microgrânulos com o alimento deve ser ingerida imediatamente, sem mastigá-la nem amassá-la, e com a ajuda de água ou suco. Não armazene a mistura.<BR>Misturar CREON com comida ou líquidos não ácidos, amassar ou mastigar os microgrânulos pode causar irritação na sua boca ou mudar a forma que CREON atua no seu corpo. Certifique-se que nenhuma cápsula do CREON permaneceu na boca.<BR>É importante sempre garantir adequada hidratação, especialmente em períodos de grande perda de líquidos (por exemplo, diarreia ou vômito). Uma hidratação inadequada pode piorar a constipação. Beba bastante líquido todos os dias.<BR>Você deve tomar este medicamento até que o seu médico o suspenda. Muitos pacientes necessitam do medicamento durante toda a vida.<BR>Não interrompa o tratamento com CREON antes de conversar com seu médico. <BR>Administração via sonda de alimentação gástrica (gastrostomia): CREON de 10.000 U e CREON de 25.000 U possuem microgrânulos com um diâmetro de 0,7-1,6mm e, portanto, podem ser administrados via sonda de alimentação gástrica quando orientado por seu médico.<BR>É importante que tanto a seringa, quanto a sonda sejam cuidadosamente testadas antes do uso.<BR>Precauções Especiais para disposição e manuseio.<BR>Administração por sonda de alimentação gástrica (com teste prévio da seringa e sonda selecionadas): CREON 10.000 U e doses maiores podem ser administradas por meio de sondas de tamanho igual ou maior que 16 Fr (diâmetro microgrânulos 0.7-1.6mm).<BR>Recomendações gerais: Para manter a integridade dos microgrânulos e evitar o entupimento ou adesão das partículas na sonda, os microgrânulos devem ser misturados com uma pequena quantidade de líquido ácido (espesso) ou alimentos para bebês (como purê de maçã, suco de frutas, iogurte integral) (pH <4,5) e a sonda de alimentação deve ser lavada com água antes e após a administração da mistura.<BR>1. Coloque um líquido ácído e com uma consistência espessa (purê de maçã, comida para bebê, iogurte) em um pequeno recipiente limpo (use 15mL de líquido espesso /purê de maçã por cápsula).<BR>2. Abra a cápsula de CREON e adicione o conteúdo (microgrânulos) no recipiente. Mexa suavemente para misturar o conteúdo uniformemente através do líquido ácido e espesso.<BR>3. Se aplicável, interrompa a alimentação da sonda e a lave com uma quantidade adequada de água. (20-30mL de água)<BR>4. Retire a mistura do recipiente com uma seringa enteral de tamanho apropriado (conforme orientação médica) para o volume e tamanho da sonda de alimentação.<BR>5. Administre a mistura lentamente através da sonda de alimentação com uma pressão lenta e suave.<BR>6. Lave a sonda com uma quantidade adequada de água (20 a 30 mL) e volte a administrar a alimentação, se aplicável.<BR>Não é recomendada a administração das cápsulas de CREON de 10.000 U e CREON de 25.000 U por sondas gástricas PEG com calibre inferior a 16 Fr, devido ao risco de obstrução dessas sondas.<BR>Posologia na fibrose cística (FC):<BR>A dose geralmente recomendada para crianças, adolescentes e adultos com fibrose cística é baseada no peso do paciente:<BR>• A dose deve começar com 1000 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com menos de 4 anos de idade, e com 500 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com mais de 4 anos;<BR>O seu médico ajustará a dose de acordo com a gravidade da doença, o controle da esteatorreia (gordura nas fezes) e a manutenção de um bom estado nutricional.<BR>• De um modo geral, os pacientes não devem exceder a dose de 10.000 unidades de lipase/kg de peso por dia.<BR>Posologia na insuficiência exócrina do pâncreas:<BR>A sua dose individual será determinada conforme o grau de má absorção e o conteúdo de gordura das refeições.<BR>A dose requerida por refeição pode variar de 25.000 a 80.000 unidades de lipase U. F. Eur/FIP e metade da dose individual para lanches.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. <BR>CREON 25.000:<BR>O tamanho da cápsula deste medicamento foi alterado, entretanto, a dose por cápsula permanece a mesma. Você deve continuar tomando a dose habitual deste medicamento. </P>
Classe do Medicamento:Digestivos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/creon_5488ab934661623f65694d00_42ff3772-9c83-4ad8-9c5a-76aaee14b428.pdf
Quantidade:30 Cápsulas
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o pâncreas
Princípio Ativo:Pancreatina
Doenças e Complicações:Para câncer
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Referência

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Já conhece esse produto? Que tal nos contar um pouquinho sobre ele.