Especificações

Genero:Unissex

Descrição Marketplace:<STRONG><FONT size=5>Para que é indicado o medicamento Depakene 250mg/5ml Xarope 100ml? <BR></FONT></STRONG><STRONG>Depakene</STRONG> é indicado para <STRONG>Epilepsia</STRONG> isoladamente ou em combinação a outros medicamentos, no tratamento de pacientes <STRONG>adultos</STRONG> e <STRONG>crianças</STRONG> acima de 10 anos com <STRONG>crises parciais complexas</STRONG>, que ocorrem tanto de forma isolada ou em associação com outros tipos de crises. Também é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos no tratamento de quadros de <STRONG>ausência simples</STRONG> e complexa em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos, e como terapia adjuvante em adultos e crianças acima de 10 anos com crises de múltiplos tipos, que inclui crises de ausência. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o principio ativo Depakene 250mg/5ml Xarope ? </H2><BR>O <STRONG>valproato de sódio</STRONG> é a substância ativa do <STRONG>Depakene,</STRONG>&nbsp;um anticonvulsivante que é convertido a ácido valproico e este se dissocia em íon valproato no trato gastrointestinal. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Depakene 250mg/5ml Xarope 100ml funciona? </H2><BR>O valproato de sódio em Depakene trata crises parciais complexas que ocorrem tanto de forma isolada ou em associação com outros tipos de crises. que é convertido a ácido valproico e este se dissocia em íon valproato no trato gastrointestinal. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas de Depakene 250mg/5ml Xarope 100ml? </H2><BR>Reações muito comuns: Sonolência, tremor e náusea.<BR>Reações comuns: Aumento ou perda de peso, dor abdominal, constipação, diarreia, flatulência, e vômito.

Composição:Cada mL do xarope de Depakene 50 mg/mL contém:<BR>valproato de sódio................................................ 57,624 mg<BR>(equivalente a 50 mg de ácido valproico)<BR>Excipientes: glicerol, metilparabeno (E218), propilparabeno (E216), sacarose, sorbitol, vanilina, corante vermelho<BR>allura 129, sabor cereja artificial, água purificada, ácido clorídrico e hidróxido de sódio.

Indicação:Epilepsia: DEPAKENE® (valproato de sódio) é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos, no tratamento de pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, que ocorrem tanto de forma isolada ou em associação com outros tipos de crises. Também é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos no tratamento de quadros de ausência simples e complexa em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos, e como terapia adjuvante em adultos e crianças acima de 10 anos com crises de múltiplos tipos, que inclui crises de ausência. <P>&nbsp;</P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Tipo Modalidade:Controlados

Contraindicação:<P>&nbsp;DEPAKENE® é contraindicado para menores de 10 anos de idade. DEPAKENE® é contraindicado para uso por pacientes com: • Conhecida hipersensibilidade ao valproato de sódio ou aos demais componentes da fórmula; • Conhecida Síndrome de Alpers-Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; • Doença no fígado ou disfunção no fígado significativa; • Distúrbios do ciclo da ureia (DCU) – desordem genética rara que pode resultar em acúmulo de amônia no sangue• Porfiria – distúrbio genético raro que afeta parte da hemoglobina do sangue. • Deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida.</P>

Reações Adversas:<P>Alterações do sistema sanguíneo e linfático<BR>Incomum: Anemia, anemia hipocrômica, leucopenia, trombocitopenia púrpura.<BR>Desconhecida: Agranulocitose, deficiência de ácido fólico, anemia macrocítica, anemia aplástica, falência da medula óssea, eosinofilia, hipofibrinogenemia, linfocitose, macrocitose, pancitopenia, inibição da agregação plaquetária.<BR>Investigações<BR>Comum: Aumento ou perda de peso.<BR>Incomum: Aumento de ALT, AST, creatinina, ureia, LDH, diminuição de folato, alteração em testes de função hepática e tireoidiana, iodo ligado à proteína, contagem de glóbulos brancos.<BR>Desconhecida: Anomalia de Pelger-Huët, aumento de bilirrubina sérica, diminuição de carnitina.<BR>Alterações do sistema nervoso<BR>Muito comum: Sonolência, tremor.<BR>Comum: Amnésia, ataxia, tontura, disgeusia, cefaleia, nistagmo, parestesia, alteração da fala.<BR>Incomum: Afasia, incoordenação motora, disartria, distonia, encefalopatia, hipercinesia, hiperreflexia, hipertonia, hipoestesia, hiporreflexia, convulsões, estupor, discinesia tardia, alteração da visão.<BR>Desconhecida: Asteríxis, atrofia cerebelar/cerebral, distúrbio cognitivo, coma, sintomas extrapiramidais, déficit de atenção, parkinsonismo, sedação, prejuízo psicomotor.<BR>Alterações do labirinto e ouvido<BR>Comum: Zumbido.<BR>Incomum: Surdez, distúrbio auditivo, hiperacusia, vertigem.<BR>Desconhecida: Dor de ouvido.<BR>Alterações respiratórias, torácicas e mediastinais<BR>Incomum: Tosse, dispneia, disfonia, epistaxe.<BR>Desconhecida: Efusão pleural.<BR>Alterações gastrointestinais<BR>Muito comum: Náusea.<BR>Comum: Dor abdominal, constipação, diarreia, dispepsia, flatulência, vômito.<BR>Incomum: Incontinência anal, alterações anorretais, mau hálito, boca seca, disfagia, eructação, sangramento gengival, glossite, hematêmese, melena, pancreatite, tenesmo, hipersecreção salivar.<BR>Desconhecida: Distúrbios gengivais, hipertrofia gengival, aumento de glândula parótida.<BR>Alterações urinárias e renais<BR>Incomum: Hematúria, urgência urinária, poliúria, incontinência urinária.<BR>Desconhecida: Enurese, síndrome de Fanconi, falência renal, nefrite túbulo-intersticial.<BR>Alterações nos tecidos e pele<BR>Comum: Alopecia, equimose, prurido, rash cutâneo.<BR>Incomum: Acne, angioedema, dermatite esfoliativa, pele seca, eczema, eritema nodoso, hiperidrose, alterações ungueais, petéquias, seborréia.<BR>Desconhecida: Vasculite cutânea, síndrome DRESS/SHSD, eritema multiforme, alterações capilares, hiperpigmentação, fotossensibilidade, Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica.<BR>Alterações musculoesqueléticas e do tecido conjuntivo<BR>Incomum: Espasmo e convulsão muscular, fraqueza.<BR>Desconhecida: Diminuição de densidade óssea, osteopenia, osteoporose, rabdomiólise, lúpus eritematoso sistêmico.<BR>Alterações endócrinas<BR>Desconhecida: Hiperandrogenismo, hipotireoidismo, secreção inadequada de hormônio antidiurético.<BR>Alterações do metabolismo e nutrição<BR>Comum: Diminuição ou aumento do apetite.<BR>Incomum: Hipercalemia, hipernatremia, hipoglicemia, hiponatremia, hipoproteinemia.<BR>Desconhecida: Deficiência de biotina, dislipidemia, hiperamonemia, hipocarnitinemia, resistência à insulina, obesidade.<BR>Neoplasias benignas, malignas e não especificadas<BR>Incomum: Hemangioma de pele.<BR>Desconhecida: Síndrome mielodisplásica.<BR>Distúrbios vasculares<BR>Incomum: Hipotensão ortostática, palidez, distúrbios vasculares periféricos, vasodilatação.<BR>Alterações gerais e condições relacionadas à administração<BR>Muito comum: Astenia.<BR>Comum: Alterações de marcha, edema periférico.<BR>Incomum: Dor torácica, edema facial, pirexia.<BR>Desconhecida: Hipotermia.<BR>Alterações hepatobiliares<BR>Incomum: Hepatotoxicidade.<BR>Alterações da mama e sistema reprodutivo<BR>Incomum: Amenorreia, dismenorreia, disfunção erétil, menorragia, alterações menstruais, metrorragia, hemorragia vaginal.<BR>Desconhecida: Aumento das mamas, galactorreia, infertilidade masculina, menstruação irregular, ovário policístico.<BR>Alterações psiquiátricas<BR>Comum: Sonhos anormais, labilidade emocional, confusão, depressão, insônia, nervosismo, pensamentos anormais.<BR>Incomum: Agitação, ansiedade, apatia, catatonia, delírio, humor eufórico, alucinação, hostilidade, ansiedade, transtorno de personalidade.<BR>Desconhecida: Agressividade, angústia emocional, problemas de aprendizagem, comportamento psicótico.<BR>Alterações cardíacas<BR>Incomum: Bradicardia, parada cardíaca, insuficiência cardíaca congestiva, taquicardia.<BR>Alterações oculares<BR>Comum: Ambliopia, diplopia.<BR>Incomum: Cromatopsia, olho seco, dor ocular, distúrbio lacrimal, miose, fotofobia, deficiência visual.<BR>Alterações do sistema imunológico<BR>Desconhecida: Reações anafiláticas, hipersensibilidade.<BR>Infecções e infestações<BR>Comum: Infecção.<BR>ncomum: Bronquite, furúnculo, gastroenterite, herpes simples, gripe, rinite, sinusite.<BR>Desconhecida: Otite média, pneumonia, infecção urinária.<BR>Lesão, intoxicação e complicações processuais<BR>Comum: Lesão.<BR></P>

Como Usar:<P>&nbsp;O valproato de sódio é a substância ativa do DEPAKENE® que é convertido a ácido valproico e este se dissocia em íon valproato no trato gastrointestinal. </P>

Classe do Medicamento:Anticonvulsivantes

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1745934401611_09b74d78-d94c-43b4-bc20-910a3408ff7a.pdf

Quantidade:100ml

Fases da Vida:Para adulto e infantil

Parte do Corpo:Para o sistema nervoso

Principio Ativo:Valproato De Sódio

Doencas e Complicacoes:Para epilepsia

Forma de Administracao:Uso oral

Prescrição Medica:Sim

Tipo de Medicamento:Referência