Especificações

Gênero:Unissex

Descrição Marketplace:<STRONG><FONT size=5>O que é Dipirona? <BR></FONT></STRONG><STRONG>Dipirona</STRONG> é um medicamento indicado como <STRONG>antitérmico</STRONG> e <STRONG>analgésico</STRONG>. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como&nbsp;a Dipirona funciona? </H2><BR>Estudos clínicos demonstram que a dipirona é altamente eficaz na redução da febre em crianças e no alívio da dor em adultos, com taxas de resposta superiores às de outros antitérmicos e analgésicos como paracetamol e cetoprofeno. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar&nbsp;a Dipirona? </H2><BR><STRONG>Posologia:</STRONG> A princípio, a dose e a via de administração escolhidas dependem do efeito analgésico desejado e das condições do paciente. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas da Dipirona? </H2><BR>Assim como todo e qauque medicamento, Dipirona mpode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:<BR><STRONG>- Reações comuns:</STRONG> Prurido, ardor, rubor, urticária, edema e reações alérgicas.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Composição:COMPOSIÇÃO Cada mL* contém: dipirona monoidratada ........................................................................................................................ 500mg veículo q.s.p............................................................................................................................................. 1mL (edetato dissódico, sorbitol, metabissulfito de sódio, água). *Cada mL contém 20 gotas. Cada gota equivale a 25mg de diprona monoidratada.

Indicação:<P align=justify>Este medicamento é indicado como antitérmico e analgésico. </P>

Classificação:Sem tarja

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P align=justify>A dipirona monoidratada não deve ser administrada a pacientes:
com hipersensibilidade à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a outras pirazolonas (ex. fenazona, propifenazona) ou a pirazolidinas (ex. fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, experiência prévia de agranulocitose com uma destas substâncias;
com função da medula óssea prejudicada (ex. após tratamento citostático) ou doenças do sistema hematopoiético;
que tenham desenvolvido broncoespasmo ou outras reações anafilactoides (isto é urticária, rinite, angioedema) com analgésicos tais como salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno.
com porfiria hepática aguda intermitente (risco de indução de crises de porfiria);
com deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) (risco de hemólise);
gravidez e lactação (vide “Advertências e Precauções – Gravidez e Lactação”). Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg. Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. </P>

Reações Adversas:<P align=justify>As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a seguinte convenção: Reação muito comum (≥ 1/10) Reação comum (≥ 1/100 e &lt; 1/10) Reação incomum (≥ 1/1.000 e &lt; 1/100) Reação rara (≥ 1/10.000 e &lt; 1/1.000) Reação muito rara (&lt; 1/10.000) Distúrbios cardíacos Síndrome de Kounis (aparecimento simultâneo de eventos coronarianos agudos e reações alérgicas ou anafilactoides. Engloba conceitos como infarto alérgico e angina alérgica). Distúrbios do sistema imunológico A dipirona pode causar choque anafilático, reações anafiláticas/anafilactoides que podem se tornar graves com risco à vida e, em alguns casos, serem fatais. Estas reações podem ocorrer mesmo após a dipirona monoidratada ter sido utilizada previamente em muitas ocasiões sem complicações. Estas reações medicamentosas podem desenvolver-se imediatamente após a administração de dipirona ou horas mais tarde; contudo, a tendência normal é que estes eventos ocorram na primeira hora após a administração. Normalmente, reações anafiláticas/anafilactoides leves manifestam-se na forma de sintomas cutâneos ou nas mucosas (tais como: prurido, ardor, rubor, urticária, edema), dispneia e, menos frequentemente, doenças/ queixas gastrintestinais. Estas reações leves podem progredir para formas graves com urticária generalizada, angioedema grave (até mesmo envolvendo a laringe), broncoespasmo grave, arritmias cardíacas, queda da pressão sanguínea (algumas vezes precedida por aumento da pressão sanguínea) e choque circulatório. Em pacientes com síndrome da asma analgésica, reações de intolerância aparecem tipicamente na forma de ataques asmáticos. Distúrbios da pele e tecido subcutâneo Além das manifestações de mucosas e cutâneas de reações anafiláticas/anafilactoides mencionadas acima, podem ocorrer ocasionalmente erupções medicamentosas fixas; raramente exantema, e, em casos isolados, síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave, envolvendo erupção cutânea na pele e mucosas) ou síndrome de Lyell ou Necrólise Epidérmica Tóxica (síndrome bolhosa rara e grave, caracterizada clinicamente por necrose em grandes áreas da epiderme. Confere ao paciente aspecto de grande queimadura) (vide “Advertências”). Deve-se interromper imediatamente o uso de medicamentos suspeitos. Distúrbios do sangue e sistema linfático Anemia aplástica, agranulocitose e pancitopenia, incluindo casos fatais, leucopenia e trombocitopenia. Estas reações são consideradas imunológicas por natureza. Elas podem ocorrer mesmo após a dipirona monoidratada ter sido utilizada previamente em muitas ocasiões, sem complicações. Os sinais típicos de agranulocitose incluem lesões inflamatórias na mucosa (ex. orofaríngea, anorretal, genital), inflamação na garganta, febre (mesmo inesperadamente persistente ou recorrente). Entretanto, em pacientes recebendo terapia com antibiótico, os sinais típicos de agranulocitose podem ser mínimos. A taxa de sedimentação eritrocitária é extensivamente aumentada, enquanto que o aumento de nódulos linfáticos é tipicamente leve ou ausente. Os sinais típicos de trombocitopenia incluem uma maior tendência para sangramento e aparecimento de petéquias na pele e membranas mucosas. Distúrbios vasculares Reações hipotensivas isoladas Podem ocorrer ocasionalmente após a administração, reações hipotensivas transitórias isoladas (possivelmente por mediação farmacológica e não acompanhadas por outros sinais de reações anafiláticas/anafilactoides); em casos raros, estas reações apresentam-se sob a forma de queda crítica da pressão sanguínea. Distúrbios renais e urinários Em casos muito raros, especialmente em pacientes com histórico de doença renal, pode ocorrer piora aguda da função renal (insuficiência renal aguda), em alguns casos com oligúria, anúria ou proteinúria. Em casos isolados, pode ocorrer nefrite intersticial aguda. Uma coloração avermelhada pode ser observada algumas vezes na urina. Isso pode ocorrer devido à presença do metabólito ácido rubazônico, em baixas concentrações. Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal. </P>

Aviso Legal:Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.

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Quantidade:20ml

Fases da Vida:Para adulto e infantil

Parte do Corpo:Para o sistema nervoso

Princípio Ativo:Dipirona

Doenças e Complicações:Para dor

Forma de Administração:Uso oral

Classe do Remédio:Analgésicos

Prescrição Médica:Não

Tipo de Medicamento:Genérico