Efexor® XR não deve ser utilizado por pacientes alérgicos a qualquer componente da formulação e, por pacientes recebendo antidepressivos da classe dos inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), como por exemplo tranilcipromina, selegilina, rasagilina e linezolida. O tratamento com o Efexor® XR não deve ser iniciado no período de, no mínimo, 14 dias após a descontinuação do tratamento com um inibidor da monoaminoxidase (IMAO). Efexor® XR deve ser descontinuado por, no mínimo, 7 dias antes do início do tratamento com qualquer inibidor da monoaminoxidase. Este medicamento é contraindicado para uso em menores de 18 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Descrição do Produto
Para que serve o medicamento Efexor XR 375mg?
Efexor é indicado para a o tratamento da depressão, incluindo depressão com ansiedade associada e para prevenção de recaída e recorrência da depressão. Como tratamento também a longo prazo do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno de ansiedade social ou como conhecido fobia social e do transtorno do pânico.
Qual é o princípio ativo deEfexor XR 375mg?
Efexor tem como seu princípio ativo a O-desmetilvenlafaxina, metabólito ativo da venlafaxina.
Como o Efexor XR 375mg funciona?
Efexor XR aumenta a quantidade de determinadas substâncias, como a serotonina, norepinefrina e dopamina no sistema nervoso levando à melhora sintomática dentro das indicações aparesentadas na bula.
Como tomar o Efexor XR 375mg?
Administração: Tomar com alimentos, no mesmo horário todo dia. Engolir as cápsulas inteiras com líquido. Caso necessário uma outra alternativa é colocar o conteúdo da cápsula em purê de maçã e ingerido sem mastigar, seguido de um copo de água.
Posologia:
- Depressão Maior e Ansiedade Generalizada: Início com 75 mg/dia. Pode aumentar até 225 mg/dia, se necessário.
- Fobia Social: 75 mg/dia. Doses maiores não mostram benefício extra.
- Transtorno do Pânico: Começar com 37,5 mg/dia por 7 dias, depois 75 mg/dia. Pode aumentar até 225 mg/dia, se necessário.
Ajustes de dose:
- Insuficiência renal: Reduzir dose em 25% a 50%. Em hemodiálise, redução de até 50%.
- Insuficiência hepática: Reduzir dose em até 50% em alguns casos, mais.
- Crianças (<18 anos): Uso não recomendado por falta de dados.
- Idosos: Sem necessidade de ajuste específico de dose.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Quanto tempo demora para Efexor XR 375mg f
azer efeito?
Estima-se que o início da ação terapêutica de Efexor XR é de 3 a 4 dias.
Quem não deve tomar Efexor XR 375mg?
Não usar se houver alergia a qualquer componente da fórmula, se estiver em uso de antidepressivos do tipo IMAO (ex: tranilcipromina, selegilina, rasagilina, linezolida), e caso necessite, esperar pelo menos 14 dias após parar o IMAO antes de iniciar Efexor XR ou antes de iniciar um IMAO, esperar 7 dias após parar Efexor XR. Esse medicamento é contraindicado para menores de 18 anos, mulheres grávidas, sem orientação médica ou odontológica.
Quais são as reações adversas de Efexor XR 375mg?
As reações adversas estão relacionadas abaixo de acordo com as categorias de frequência:Reação muito comum: insônia, dor de cabeça, tontura, sedação, náusea, boca seca, constipação, hiperidrose.
Reação comum: diminuição do apetite, sonhos anormais, nervosismo, diminuição da libido, agitação, falta de prazer sexual ou orgasmo, incapacidade de se manter quieto, tremor, dormência e formigamento, alteração do paladar, deficiência visual, distúrbio de acomodação, pupila dilatada, tinido no ouvido, taquicardia, palpitação, hipertensão, ondas de calor, falta de ar, bocejos, diarreia, vômito e outros.
Efexor XR é um medicamento produzido por Viatris, que empodera as pessoas ao redor do mundo a viver com mais saúde em todas as fases da vida. Na Drogal você encontra todas as apresentações de Efexor XR clicando aqui.
Contraindicação
Instruções de Uso
Efexor® XR deve ser administrado com alimentos, aproximadamente no mesmo horário todos os dias. As cápsulas devem ser tomadas inteiras com algum líquido e não devem ser divididas, trituradas, mastigadas ou dissolvidas, ou podem ser administradas cuidadosamente abrindo-se a cápsula e espalhando todo o conteúdo em uma colher de purê de maçã. Esta mistura de medicamento e alimento deve ser engolida imediatamente sem mastigar e deve ser seguida de um copo de água para assegurar que você engoliu todo o medicamento. Depressão Maior A dose inicial recomendada para Efexor® XR é de 75 mg, administrada uma vez por dia (1x/dia). Os pacientes que não respondem à dose inicial de 75 mg/dia podem beneficiar-se com o aumento da dose até, no máximo, 225 mg/dia. Transtorno de Ansiedade Generalizada A dose inicial recomendada para Efexor® XR é de 75 mg, administrada uma vez por dia (1x/dia). Os pacientes que não respondem à dose inicial de 75 mg/dia podem beneficiar-se com o aumento da dose até, no máximo, 225 mg/dia. Fobia Social A dose inicial recomendada para Efexor® XR é de 75 mg, administrada uma vez por dia (1x/dia). Não há evidências de que doses maiores proporcionem algum benefício adicional. Transtorno do Pânico Recomenda-se que a dose de 37,5 mg/dia de Efexor® XR seja usada por 7 dias. Depois, a dose deve ser aumentada para 75 mg/dia. Os pacientes que não respondem à dose inicial de 75 mg/dia podem beneficiar-se com o aumento da dose até, no máximo, 225 mg/dia. Descontinuando o uso de Efexor® XR Recomenda-se que Efexor® XR não seja interrompido bruscamente. A dose deve ser reduzida gradualmente de acordo com as instruções do seu médico. O período necessário para descontinuação gradativa pode depender da dose, da duração do tratamento e de cada paciente individualmente. Uso em Pacientes com Insuficiência Renal A dose diária total de Efexor® XR deve ser reduzida em 25% a 50% nos pacientes com insuficiência renal com taxa de filtração glomerular (TFG) de 10 a 70 mL/min. A dose diária total de Efexor® XR deve ser reduzida em até 50% nos pacientes em hemodiálise. Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática A dose diária total de Efexor® XR deve ser reduzida em até 50% em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada. Em alguns pacientes, reduções maiores que 50% podem ser adequadas. Uso em Crianças Não há experiência suficiente com o uso de Efexor® XR em pacientes com menos de 18 anos de idade. Uso em Idosos Não há recomendação específica para ajuste da dose do Efexor® XR de acordo com a idade do paciente. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Reações Adversa
As reações adversas estão relacionadas abaixo de acordo com as categorias de frequência: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia, dor de cabeça, tontura, sedação, náusea, boca seca, constipação, hiperidrose (suor excessivo). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição do apetite, sonhos anormais, nervosismo, diminuição da libido, agitação, anorgasmia (falta de prazer sexual ou orgasmo), acatisia (incapacidade de se manter quieto), tremor, parestesia (dormência e formigamento), disgeusia (alteração do paladar), deficiência visual, distúrbio de acomodação, midríase (pupila dilatada), tinido (zumbido no ouvido), taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), palpitação, hipertensão (pressão alta), ondas de calor, dispneia (falta de ar), bocejos, diarreia, vômito, erupção cutânea (lesão na pele), prurido (coceira), suor noturno, hipertonia (aumento da contração muscular), hesitação urinária, retenção urinária, polaciúria (aumento da frequência urinária), disfunção erétil, ejaculação anormal, fadiga, astenia (fraqueza), calafrios, perda de peso, aumento de peso. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): estado de confusão, mania, hipomania, despersonalização, alucinação, orgasmo anormal, bruxismo, apatia (ausência de emoção), síncope (desmaio), mioclonia (espasmos musculares), distúrbio do equilíbrio, coordenação anormal, discinesia (movimentos involuntários, principalmente dos músculos da boca, língua e face, ocorrendo exteriorização da língua e movimentos de um canto a outro da boca), hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao levantar), hipotensão (pressão baixa), sangramento gastrointestinal, teste de função hepática anormal, urticária (alergia de pele), alopecia (perda de cabelo), equimose (manchas arroxeadas), reação de fotossensibilidade (sensibilidade à luz), incontinência urinária (dificuldade em controlar a urina), metrorragia (sangramento vaginal fora do período menstrual), menorragia (sangramento menstrual excessivo ou prolongado), aumento do colesterol no sangue, fratura óssea. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): agranulocitose (ausência de células de defesa: neutrófilos, basófilos e eosinófilos), anemia aplástica (diminuição da produção de glóbulos vermelhos do sangue), pancitopenia (diminuição de todas as células do sangue), neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), reação anafilática, secreção inapropriada do hormônio antidiurético (alteração na secreção do hormônio ADH), hiponatremia (redução da concentração de sódio no sangue), delírio, síndrome neuroléptica maligna (contração muscular grave, febre, aceleração dos batimentos do coração, tremor), síndrome da serotonina (alterações do estado mental, dos movimentos entre outras), convulsão, distonia (contração involuntária da musculatura, lenta e repetitiva), glaucoma de ângulo fechado, torsade de pointes, taquicardia ventricular, fibrilação ventricular, eletrocardiograma com prolongamento do intervalo QT, cardiomiopatia do estresse (cardiomiopatia de takotsubo), doença pulmonar intersticial, eosinofilia pulmonar, pancreatite (inflamação no pâncreas), hepatite (inflamação do fígado), Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), rabdomiólise (destruição das células musculares). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): trombocitopenia (diminuição das plaquetas do sangue), prolactina aumentada no sangue, discinesia tardia, hemorragia da mucosa, tempo de sangramento aumentado. Os seguintes sintomas foram relatados em associação com a repentina interrupção ou redução de dose ou retirada de tratamento: hipomania, ansiedade, agitação, nervosismo, confusão, insônia ou outros distúrbios do sono, fadiga (sensação de cansaço), sonolência, parestesia (formigamento), tontura, convulsão, vertigem, cefaleia (dor de cabeça), sintomas de gripe, tinido, coordenação e equilíbrio prejudicados, tremor, sudorese, boca seca, anorexia, diarreia, náusea, vômito, deficiência visual e hipertensão. Em estudos anteriores à comercialização, a maioria das reações à interrupção foi leve e resolvida sem tratamento. Embora esses eventos sejam geralmente autolimitados, tem havido relatos de sintomas graves de descontinuação e, às vezes, esses efeitos podem ser prolongados e graves Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada cápsula dura de Efexor® XR 37,5 mg, Efexor® XR 75 mg e Efexor® XR 150 mg contém 37,5 mg, 75 mg e 150 mg de venlafaxina, respectivamente. Excipientes: celulose microcristalina, hipromelose, etilcelulose, tinta opacode vermelha (apenas para cápsulas de 37,5 mg e 75 mg) e tinta branca Tek-Print (apenas para cápsulas de 150 mg). Composição da cápsula: óxido férrico vermelho, óxido férrico amarelo, óxido férrico preto (apenas para cápsulas de 37,5 mg), dióxido de titânio e gelatina.
Especificações
Gênero:Unissex
Descrição Marketplace:<STRONG><FONT size=5>Para que serve o medicamento Efexor XR 375mg? <BR></FONT></STRONG><STRONG>Efexor</STRONG> é indicado para a o tratamento da <STRONG>depressão</STRONG>, incluindo depressão com <STRONG>ansiedade associada</STRONG> e para prevenção de recaída e recorrência da depressão. Como tratamento também a longo prazo do transtorno de<STRONG> ansiedade generalizada</STRONG>, do transtorno de ansiedade <STRONG>social</STRONG> ou como conhecido <STRONG>fobia social</STRONG> e do <STRONG>transtorno do pânico</STRONG>. <P> <H2 style="DISPLAY: inline"> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo deEfexor XR 375mg? </H2></H2><BR>Efexor tem como seu princípio ativo a<STRONG> O-desmetilvenlafaxina</STRONG>, metabólito ativo da<STRONG> venlafaxina</STRONG>. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Efexor XR 375mg funciona? </H2><BR>Efexor XR aumenta a quantidade de determinadas substâncias, como a serotonina, norepinefrina e dopamina no sistema nervoso levando à <STRONG>melhora</STRONG> sintomática dentro das indicações aparesentadas na bula. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline"> <H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o Efexor XR 375mg? </H2></H2><BR><STRONG>Administração:</STRONG> Tomar com alimentos, no mesmo horário todo dia. Engolir as cápsulas inteiras com líquido. Caso necessário uma outra alternativa é colocar o conteúdo da cápsula em purê de maçã e ingerido sem mastigar, seguido de um copo de água.<BR><STRONG>Posologia:<BR></STRONG>- Depressão Maior e Ansiedade Generalizada: Início com 75 mg/dia. Pode aumentar até 225 mg/dia, se necessário.<BR>- Fobia Social: 75 mg/dia. Doses maiores não mostram benefício extra.<BR>- Transtorno do Pânico: Começar com 37,5 mg/dia por 7 dias, depois 75 mg/dia. Pode aumentar até 225 mg/dia, se necessário. <BR><STRONG>Ajustes de dose:<BR></STRONG>- Insuficiência renal: Reduzir dose em 25% a 50%. Em hemodiálise, redução de até 50%.<BR>- Insuficiência hepática: Reduzir dose em até 50% em alguns casos, mais.<BR>- Crianças (<18 anos): Uso não recomendado por falta de dados.<BR>- Idosos: Sem necessidade de ajuste específico de dose.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. <P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quanto tempo demora para Efexor XR 375mg f</H2> <H2 style="DISPLAY: inline">azer efeito? </H2><BR>Estima-se que o início da ação terapêutica de Efexor XR é de<STRONG> 3 a 4 dias</STRONG>. <P></P> <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline"> <H2 style="DISPLAY: inline">Quem não deve tomar Efexor XR 375mg? </H2></H2><BR>Não usar se houver alergia a qualquer componente da fórmula, se estiver em uso de antidepressivos do tipo IMAO (ex: tranilcipromina, selegilina, rasagilina, linezolida), e caso necessite, esperar pelo menos 14 dias após parar o IMAO antes de iniciar Efexor XR ou antes de iniciar um IMAO, esperar 7 dias após parar Efexor XR. Esse medicamento é contraindicado para menores de 18 anos, mulheres grávidas, sem orientação médica ou odontológica. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline"> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas de Efexor XR 375mg? </H2><BR></H2>As reações adversas estão relacionadas abaixo de acordo com as categorias de frequência:<BR>Reação muito comum: insônia, dor de cabeça, tontura, sedação, náusea, boca seca, constipação, hiperidrose.<BR>Reação comum: diminuição do apetite, sonhos anormais, nervosismo, diminuição da libido, agitação, falta de prazer sexual ou orgasmo, incapacidade de se manter quieto, tremor, dormência e formigamento, alteração do paladar, deficiência visual, distúrbio de acomodação, pupila dilatada, tinido no ouvido, taquicardia, palpitação, hipertensão, ondas de calor, falta de ar, bocejos, diarreia, vômito e outros. <BR><BR><STRONG>Efexor XR </STRONG>é um medicamento produzido por <STRONG>Viatris</STRONG>, que empodera as pessoas ao redor do mundo a viver com mais saúde em todas as fases da vida.
Composição:Cada cápsula dura de Efexor® XR 37,5 mg, Efexor® XR 75 mg e Efexor® XR 150 mg contém 37,5 mg, 75 mg e 150 mg de venlafaxina, respectivamente. Excipientes: celulose microcristalina, hipromelose, etilcelulose, tinta opacode vermelha (apenas para cápsulas de 37,5 mg e 75 mg) e tinta branca Tek-Print (apenas para cápsulas de 150 mg). Composição da cápsula: óxido férrico vermelho, óxido férrico amarelo, óxido férrico preto (apenas para cápsulas de 37,5 mg), dióxido de titânio e gelatina.
Indicação:<P>Efexor® XR (cloridrato de venlafaxina) está indicado para o tratamento da depressão, incluindo depressão com ansiedade associada e; para prevenção de recaída e recorrência da depressão. Também está indicado para o tratamento, incluindo tratamento em longo prazo, do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno de ansiedade social (também conhecido como fobia social) e do transtorno do pânico.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<P> Efexor® XR não deve ser utilizado por pacientes alérgicos a qualquer componente da formulação e, por pacientes recebendo antidepressivos da classe dos inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), como por exemplo tranilcipromina, selegilina, rasagilina e linezolida. O tratamento com o Efexor® XR não deve ser iniciado no período de, no mínimo, 14 dias após a descontinuação do tratamento com um inibidor da monoaminoxidase (IMAO). Efexor® XR deve ser descontinuado por, no mínimo, 7 dias antes do início do tratamento com qualquer inibidor da monoaminoxidase. Este medicamento é contraindicado para uso em menores de 18 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.</P>
Reações Adversas:<P> As reações adversas estão relacionadas abaixo de acordo com as categorias de frequência: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia, dor de cabeça, tontura, sedação, náusea, boca seca, constipação, hiperidrose (suor excessivo). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição do apetite, sonhos anormais, nervosismo, diminuição da libido, agitação, anorgasmia (falta de prazer sexual ou orgasmo), acatisia (incapacidade de se manter quieto), tremor, parestesia (dormência e formigamento), disgeusia (alteração do paladar), deficiência visual, distúrbio de acomodação, midríase (pupila dilatada), tinido (zumbido no ouvido), taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), palpitação, hipertensão (pressão alta), ondas de calor, dispneia (falta de ar), bocejos, diarreia, vômito, erupção cutânea (lesão na pele), prurido (coceira), suor noturno, hipertonia (aumento da contração muscular), hesitação urinária, retenção urinária, polaciúria (aumento da frequência urinária), disfunção erétil, ejaculação anormal, fadiga, astenia (fraqueza), calafrios, perda de peso, aumento de peso. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): estado de confusão, mania, hipomania, despersonalização, alucinação, orgasmo anormal, bruxismo, apatia (ausência de emoção), síncope (desmaio), mioclonia (espasmos musculares), distúrbio do equilíbrio, coordenação anormal, discinesia (movimentos involuntários, principalmente dos músculos da boca, língua e face, ocorrendo exteriorização da língua e movimentos de um canto a outro da boca), hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao levantar), hipotensão (pressão baixa), sangramento gastrointestinal, teste de função hepática anormal, urticária (alergia de pele), alopecia (perda de cabelo), equimose (manchas arroxeadas), reação de fotossensibilidade (sensibilidade à luz), incontinência urinária (dificuldade em controlar a urina), metrorragia (sangramento vaginal fora do período menstrual), menorragia (sangramento menstrual excessivo ou prolongado), aumento do colesterol no sangue, fratura óssea. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): agranulocitose (ausência de células de defesa: neutrófilos, basófilos e eosinófilos), anemia aplástica (diminuição da produção de glóbulos vermelhos do sangue), pancitopenia (diminuição de todas as células do sangue), neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), reação anafilática, secreção inapropriada do hormônio antidiurético (alteração na secreção do hormônio ADH), hiponatremia (redução da concentração de sódio no sangue), delírio, síndrome neuroléptica maligna (contração muscular grave, febre, aceleração dos batimentos do coração, tremor), síndrome da serotonina (alterações do estado mental, dos movimentos entre outras), convulsão, distonia (contração involuntária da musculatura, lenta e repetitiva), glaucoma de ângulo fechado, torsade de pointes, taquicardia ventricular, fibrilação ventricular, eletrocardiograma com prolongamento do intervalo QT, cardiomiopatia do estresse (cardiomiopatia de takotsubo), doença pulmonar intersticial, eosinofilia pulmonar, pancreatite (inflamação no pâncreas), hepatite (inflamação do fígado), Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), rabdomiólise (destruição das células musculares). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): trombocitopenia (diminuição das plaquetas do sangue), prolactina aumentada no sangue, discinesia tardia, hemorragia da mucosa, tempo de sangramento aumentado. Os seguintes sintomas foram relatados em associação com a repentina interrupção ou redução de dose ou retirada de tratamento: hipomania, ansiedade, agitação, nervosismo, confusão, insônia ou outros distúrbios do sono, fadiga (sensação de cansaço), sonolência, parestesia (formigamento), tontura, convulsão, vertigem, cefaleia (dor de cabeça), sintomas de gripe, tinido, coordenação e equilíbrio prejudicados, tremor, sudorese, boca seca, anorexia, diarreia, náusea, vômito, deficiência visual e hipertensão. Em estudos anteriores à comercialização, a maioria das reações à interrupção foi leve e resolvida sem tratamento. Embora esses eventos sejam geralmente autolimitados, tem havido relatos de sintomas graves de descontinuação e, às vezes, esses efeitos podem ser prolongados e graves Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>
Como Usar:<P> Efexor® XR deve ser administrado com alimentos, aproximadamente no mesmo horário todos os dias. As cápsulas devem ser tomadas inteiras com algum líquido e não devem ser divididas, trituradas, mastigadas ou dissolvidas, ou podem ser administradas cuidadosamente abrindo-se a cápsula e espalhando todo o conteúdo em uma colher de purê de maçã. Esta mistura de medicamento e alimento deve ser engolida imediatamente sem mastigar e deve ser seguida de um copo de água para assegurar que você engoliu todo o medicamento. Depressão Maior A dose inicial recomendada para Efexor® XR é de 75 mg, administrada uma vez por dia (1x/dia). Os pacientes que não respondem à dose inicial de 75 mg/dia podem beneficiar-se com o aumento da dose até, no máximo, 225 mg/dia. Transtorno de Ansiedade Generalizada A dose inicial recomendada para Efexor® XR é de 75 mg, administrada uma vez por dia (1x/dia). Os pacientes que não respondem à dose inicial de 75 mg/dia podem beneficiar-se com o aumento da dose até, no máximo, 225 mg/dia. Fobia Social A dose inicial recomendada para Efexor® XR é de 75 mg, administrada uma vez por dia (1x/dia). Não há evidências de que doses maiores proporcionem algum benefício adicional. Transtorno do Pânico Recomenda-se que a dose de 37,5 mg/dia de Efexor® XR seja usada por 7 dias. Depois, a dose deve ser aumentada para 75 mg/dia. Os pacientes que não respondem à dose inicial de 75 mg/dia podem beneficiar-se com o aumento da dose até, no máximo, 225 mg/dia. Descontinuando o uso de Efexor® XR Recomenda-se que Efexor® XR não seja interrompido bruscamente. A dose deve ser reduzida gradualmente de acordo com as instruções do seu médico. O período necessário para descontinuação gradativa pode depender da dose, da duração do tratamento e de cada paciente individualmente. Uso em Pacientes com Insuficiência Renal A dose diária total de Efexor® XR deve ser reduzida em 25% a 50% nos pacientes com insuficiência renal com taxa de filtração glomerular (TFG) de 10 a 70 mL/min. A dose diária total de Efexor® XR deve ser reduzida em até 50% nos pacientes em hemodiálise. Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática A dose diária total de Efexor® XR deve ser reduzida em até 50% em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada. Em alguns pacientes, reduções maiores que 50% podem ser adequadas. Uso em Crianças Não há experiência suficiente com o uso de Efexor® XR em pacientes com menos de 18 anos de idade. Uso em Idosos Não há recomendação específica para ajuste da dose do Efexor® XR de acordo com a idade do paciente. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</P>
Classe do Medicamento:Antidepressivos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Efexor_XR_Bula_Paciente_deb18412-f57f-4633-a75d-e56bb8ddbd2b.pdf
Quantidade:30 Cápsulas
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema nervoso
Princípio Ativo:Cloridrato De Venlafaxina
Doenças e Complicações:Para depressão
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Referência
Efexor XR 375mg 30 Cápsulas Duras Liberação Prolongada
Efexor XR 375mg é um antidepressivo de ação prolongada indicado para o tratamento e prevenção da depressão, ansiedade generalizada, fobia social e transtorno do pânico, com início de efeito em 3 a 4 dias.Ver mais
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