ESOGASTRO IBP® é contraindicado para pacientes com conhecida hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula, inclusive esomeprazol, outros benzimidazois (anti-helminticos benzimidazólicos), claritromicina, amoxicilina ou
qualquer antibiótico macrolídeo ou penicilina.
O uso concomitante de claritromicina com astemizol, cisaprida, pimozida e terfenadina é contraindicado, pois pode resultar em prolongamento QT e arritmias cardíacas incluindo taquicardia ventricular, fibrilação ventricular e Torsades de Pointes.
A claritromicina não deve ser administrada a pacientes com histórico de prolongamento QT (congênita ou adquirida) ou arritmia ventricular cardíaca, incluindo Torsades de Pointes (vide “O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”).
Este medicamento é contraindicado para uso em crianças.
Esogastro IBP 7 Blísteres + 28 Comprimidos Revestidos de Liberação Retardada de Esomeprazol Magnésico Tri-hidratado
Esogastro IBP auxilia no controle da acidez gástrica, sendo indicado para refluxo, gastrite e proteção do estômago, com ação prolongada do esomeprazol.Ver mais
19% OFF
Descrição do Produto
7 Dias de Tratamento Tríplice - Esogastro IBP: Amoxicilina tri-hidratada + Claritromicina + Esomeprazol magnésico tri-hidratado
O Esogastro IBP é um medicamento indicado para o controle da acidez do estômago, contendo esomeprazol magnésico tri-hidratado, um inibidor da bomba de prótons. Ele atua reduzindo a produção de ácido gástrico, sendo utilizado no tratamento de condições como refluxo gastroesofágico, gastrite e azia.
Para que serve o medicamento Esogastro IBP?
O Esogastro IBP é indicado para o tratamento e alívio dos sintomas de indigestão (dispepsia) associados à infecção pela bactéria Helicobacter pylori. Além disso, atua na redução do risco de recorrência de úlceras no estômago e no intestino, auxiliando na eliminação do microrganismo e na proteção da mucosa gástrica.
Como o medicamento Esogastro IBP funciona?
O Esogastro IBP atua por meio da combinação de antibióticos e um inibidor da bomba de prótons. A amoxicilina e a claritromicina combatem a bactéria Helicobacter pylori, ajudando a eliminar a infecção e reduzir o risco de recorrência das úlceras. Já o esomeprazol diminui a produção de ácido no estômago, criando um ambiente mais favorável para a cicatrização da mucosa gástrica e potencializando a ação dos antibióticos.
Qual é o princípio ativo do Esogastro IBP?
O Esogastro IBP contém como princípios ativos:
- Esomeprazol magnésico tri-hidratado: é um inibidor da bomba de prótons que reduz a produção de ácido no estômago, favorecendo a cicatrização da mucosa e o alívio dos sintomas.
- Claritromicina: antibiótico que atua no combate à bactéria Helicobacter pylori.
- Amoxicilina: antibiótico da classe das penicilinas que auxilia na eliminação da H. pylori, potencializando a eficácia do tratamento.
Importante: Esogastro IBP é um medicamento de uso sob prescrição médica com retenção de receita e deve ser utilizado conforme orientação de um profissional de saúde. Antes de usar, leia a bula.
Apresentação da embalagem Esogastro IBP:
Cada blíster corresponde a 1 dia de tratamento, sendo dividido entre MANHÃ e NOITE, com a quantidade exata de medicamentos para cada período de administração, facilitando a adesão ao tratamento.
Para o tratamento de 7 dias, a embalagem contém:
- 7 blísteres diários, cada um contendo:
- 4 cápsulas duras de amoxicilina tri-hidratada 500mg;
- 2 comprimidos revestidos de claritromicina 500mg;
- 2 comprimidos revestidos de liberação retardada de esomeprazol magnésico tri-hidratado 20mg.
- 14 comprimidos revestidos de liberação retardada de esomeprazol magnésico tri-hidratado 20mg.
Como tomar o Esogastro IBP?
Posologia: O Esogastro IBP deve ser administrado por via oral, com líquido e conforme orientação médica. O tratamento geralmente é realizado em duas etapas: inicialmente, utiliza-se o esquema tríplice, no qual os medicamentos (amoxicilina, claritromicina e esomeprazol) são ingeridos juntos duas vezes ao dia, sendo uma dose pela manhã em jejum e outra à noite antes do jantar, sempre no mesmo horário e engolidos inteiros, sem partir ou mastigar. Após essa fase, pode ser necessário continuar o uso do esomeprazol isoladamente, uma vez ao dia em jejum, por um período adicional determinado pelo médico, para auxiliar na cicatrização da mucosa gástrica. É fundamental seguir corretamente os horários, doses e duração do tratamento, não interrompendo o uso sem orientação profissional.
Quais são as reações adversas do Esogastro IBP?
O Esogastro IBP é geralmente bem tolerado, porém, assim como outros medicamentos, pode causar algumas reações adversas que variam de acordo com o organismo de cada paciente e os componentes da fórmula. Esses efeitos podem estar relacionados aos antibióticos e ao inibidor da acidez presentes no tratamento, sendo importante observar qualquer sintoma inesperado e procurar orientação médica, especialmente em caso de sinais de alergia.
- Reações mais comuns: Entre os efeitos mais frequentemente relatados estão diarreia, náusea, dor abdominal, dor de cabeça, gases, vômito, alteração do paladar e desconforto gastrointestinal. Também podem ocorrer irritações na pele, como rash, além de constipação ou sensação de estômago sensível.
- Reações mais raras: De forma menos frequente, podem surgir reações alérgicas mais intensas (como inchaço no rosto e dificuldade para respirar), alterações hepáticas, problemas renais, alterações no sangue, distúrbios neurológicos (como tontura, confusão ou convulsões) e reações graves na pele. Nesses casos, é fundamental interromper o uso e buscar atendimento médico imediato.
Perguntas Frequentes:
1. O Esogastro IBP precisa de receita médica?
Sim, o Esogastro IBP é um medicamento que exige prescrição médica. Isso porque ele contém antibióticos, como amoxicilina e claritromicina, que devem ser utilizados com orientação profissional para garantir a eficácia do tratamento e evitar resistência bacteriana. Além disso, o acompanhamento médico é essencial para avaliar possíveis contraindicações e interações medicamentosas.
2. Quais os efeitos colaterais do Esogastro IBP?
O Esogastro IBP pode causar efeitos colaterais, sendo os mais comuns náusea, diarreia, dor abdominal, gases, dor de cabeça e alteração do paladar. Esses sintomas costumam ser leves e temporários. Em casos mais raros, podem ocorrer reações alérgicas, alterações hepáticas ou outros efeitos mais intensos. Caso os sintomas persistam ou se agravem, é importante buscar orientação médica.
3. O Esogastro IBP realmente elimina a bactéria Helicobacter pylori?
O Esogastro IBP é indicado para auxiliar na eliminação da bactéria Helicobacter pylori, pois combina antibióticos com esomeprazol, que reduz a acidez do estômago e melhora a ação dos antibióticos. No entanto, o sucesso do tratamento depende do uso correto, seguindo rigorosamente os horários e a duração indicados pelo médico. Em alguns casos, exames podem ser solicitados após o tratamento para confirmar a erradicação da bactéria.
4. Quanto tempo dura o tratamento com Esogastro IBP?
A duração do tratamento com Esogastro IBP pode variar conforme a orientação médica, mas geralmente envolve uma fase inicial com o uso combinado dos medicamentos por uma ou duas semanas. Após essa etapa, pode haver a continuidade do esomeprazol isoladamente por mais alguns dias ou semanas para auxiliar na cicatrização da mucosa gástrica. O tempo total depende da resposta do paciente ao tratamento.
5. Posso interromper o uso do Esogastro IBP antes do fim?
Não é recomendado interromper o uso do Esogastro IBP antes do prazo indicado pelo médico, mesmo que haja melhora dos sintomas. A interrupção precoce pode comprometer a eliminação completa da bactéria H. pylori, aumentando o risco de retorno da infecção e resistência aos antibióticos. Para garantir a eficácia do tratamento, é fundamental seguir corretamente todas as orientações médicas até o final.
O Esogastro IBP é um tratamento eficaz para infecções por Helicobacter pylori, atuando na eliminação da bactéria e no controle da acidez gástrica. Para melhores resultados, deve ser utilizado conforme prescrição médica e com o esquema completo respeitado. Ao buscar o medicamento em farmácias de confiança, como a Drogal, você garante mais segurança e qualidade.
Contraindicação
Instruções de Uso
ESOGASTRO IBP® deve ser administrado por via oral, com líquido e conforme orientação médica.
Tratamento tríplice (por uma ou duas semanas):
Pela manhã: Tome 2 cápsulas de amoxicilina tri-hidratada, 1 comprimido revestido de claritromicina e 1 comprimido revestido de liberação retardada de esomeprazol magnésico tri-hidratado de uma só vez em jejum. Engolir um a um, no mesmo horário.
À noite: Tome 2 cápsulas de amoxicilina tri-hidratada, 1 comprimido revestido de claritromicina e 1 comprimido revestido de liberação retardada de esomeprazol magnésico tri-hidratado de uma só vez antes do jantar. Engolir um a um, no mesmo horário, da mesma forma que você tomou pela manhã.
Após o tratamento tríplice, tome 1 comprimido revestido de liberação retardada de esomeprazol magnésico tri-hidratado em jejum, uma vez ao dia por 14 ou 28 dias, conforme critério médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Reações Adversa
A terapia de erradicação do H. pylori é geralmente bem tolerada. Eventos adversos relatados durante os estudos clínicos foram os esperados de acordo com seus componentes. Os eventos adversos mais comuns relatados foram diarreia e náusea.
Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis. Caso você tenha uma reação alérgica, deve interromper o uso do medicamento e informar ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.
• claritromicina
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia, dor de cabeça, perda ou alteração do paladar, diarreia, vômito, dispepsia (dor no estômago), náusea, dor abdominal, exames de função hepática anormal, rash (irritação da pele) e hiperidrose (suor excessivo).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): candidíase, infecção vaginal, leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos do sangue), hipersensibilidade, falta e diminuição de apetite, ansiedade, tontura, sonolência, tremor, vertigem, deficiência auditiva, tinido (zumbido no ouvido), palpitações, gastrite, estomatite (inflamação na mucosa da boca), glossite (inflamação ou infecção na língua), constipação (prisão de ventre), boca seca, eructação (arroto) e flatulência (gases), enzimas do fígado aumentadas, prurido (coceira), urticária e perda ou diminuição da força física.
Frequência desconhecida: colite pseudomembranosa (febre, dor abdominal e diarreia), erisipela (infecção de pele causada por bactéria), agranulocitose (redução ou ausência de leucócitos), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação no sangue), reação anafilática, angioedema (inchaço no rosto e garganta), transtorno psicótico, confusão, despersonalização, depressão, desorientação, alucinações, sonhos anormais, mania, convulsão, perda do paladar, alteração ou perda do olfato, parestesia (perda ou diminuição da força física), surdez, torsades de pointes, taquicardia ventricular, fibrilação ventricular (alteração dos batimentos cardíacos), sangramento, pancreatite aguda (inflamação do pâncreas), descoloração da língua e dos dentes, disfunção do fígado, icterícia (presença de coloração amarela na pele e nos olhos), Síndrome de Stevens-Johnson (irritação dolorosa da pele), necrólise epidérmica tóxica (reação rara da pele), rash com eosinofilia e sintomas sistêmicos (alteração grave de pele e anormalidades do sangue), acne, miopatia (fraqueza muscular), problemas renais (insuficiência renal e nefrite intersticial). Laboratoriais: INR aumentada, tempo de protrombina aumentado e cor de urina anormal.
Pacientes imunocomprometidos
Em pacientes adultos com AIDS ou outros pacientes imunocomprometidos os eventos adversos relatados com doses totais diárias de 1000 mg de claritromicina foram: náuseas e vômitos, alteração do paladar, dor abdominal, diarreia, eritema (manchas vermelhas), gases, dor de cabeça, prisão de ventre, alterações da audição, elevação das enzimas do fígado.
Eventos adicionais de baixa frequência incluíram: falta de ar, insônia e boca seca.
• amoxicilina
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, náusea e rash (irritação da pele).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): vômito, urticária e prurido (coceira).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação no sangue), anemia hemolítica (destruição de glóbulos vermelhos causado pelos próprios anticorpos do organismo), alterações na coagulação do sangue (prolongamento do tempo de sangramento e do tempo de protrombina), edema angioneurótico, anafilaxia, doença do soro,
vasculite por hipersensibilidade, dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis, hipercinesia, vertigem, convulsões, inflamação da membrana que reveste o cérebro (meningite
asséptica), candidíase mucocutânea, colite associada a antibióticos, língua pilosa negra, descoloração superficial dos dentes em crianças, hepatite e icterícia colestásica, aumento moderado das enzimas do fígado, reações graves de pele (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica tóxica, dermatite bolhosa e esfoliativa, exantema pustuloso generalizado agudo), problemas renais (nefrite intersticial e cristalúria).
• esomeprazol
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, dor abdominal, diarreia, flatulência (gases), náuseas/vômitos e constipação (prisão de ventre).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): edema periférico (inchaço), insônia, tontura, parestesia (formigamento), sonolência, vertigem, boca seca, aumento das enzimas do fígado e reações da
pele (dermatite, prurido, urticária e rash).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação no sangue), reações de hipersensibilidade (angioedema, reação/choque anafilático), hiponatremia (diminuição de sódio no sangue), agitação, confusão, depressão, distúrbios do paladar, visão turva, broncoespasmo, estomatite (inflamação na mucosa da boca), candidíase gastrointestinal, hepatite com ou sem icterícia (presença de coloração amarela na pele e nos olhos), queda de cabelo, fotossensibilidade, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, artralgia (dor nas articulações), mialgia (dor muscular),
mal-estar, hiperidrose (aumento da transpiração) e febre.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos granulócitos no sangue (agranulocitose), diminuição de células do sangue (pancitopenia), agressividade, alucinações, comprometimento da função do fígado, encefalopatia hepática, desordens graves na pele (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), fraqueza muscular, inflamação dos rins,
aumento das mamas em homens, diminuição de magnésio no sangue (hipomagnesemia), hipomagnesemia grave pode resultar em redução de cálcio no sangue (hipocalcemia), a hipomagnesemia também pode causar hipocalemia (baixa concentração de potássio no sangue) e inflamação intestinal (colite microscópica).
Frequência desconhecida: hipersecreção ácida de rebote (elevação anormal da produção de ácido estomacal) após interrupção abrupta da medicação.
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
Composição
Cada cápsula dura de amoxicilina tri-hidratada contém:
amoxicilina tri-hidratada*.....................................................................................................................................573,944 mg
excipiente** q.s.p....................................................................................................................................................1 cap dura
*equivalente a 500 mg de amoxicilina.
**croscarmelose sódica, estearato de magnésio e talco.
Componentes da cápsula dura: gelatina, dióxido de titânio, azul brilhante, vermelho de eritrosina laca de alumínio, vermelho de azorrubina
Cada comprimido revestido de claritromicina contém:
claritromicina ..............................................................................................................................................................500 mg
excipiente* q.s.p.......................................................................................................................................................1 com rev
*amido, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, talco, dióxido de titânio, etilcelulose, hipromelose, macrogol, amarelo de tartrazina laca de alumínio, celulose microcristalina.
Cada comprimido revestido de liberação retardada de esomeprazol magnésico tri-hidratado contém:
esomeprazol magnésico tri-hidratado*........................................................................................................................22,3 mg
excipiente** q.s.p. ...................................................................................................................................1 com rev lib retard
*equivalente a 20 mg de esomeprazol.
** celulose microcristalina, crospovidona, manitol, carbonato de sódio, laurilsulfato de sódio, povidona, dióxido de silício, estearato de cálcio, hipromelose, propilenoglicol, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, polissorbato 80, talco, citrato de trietila.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Esogastro IBP 7 Blísteres + 28 Comprimidos de Esomeprazol
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">7 Dias de Tratamento Tríplice - Esogastro IBP: Amoxicilina tri-hidratada + Claritromicina + Esomeprazol magnésico tri-hidratado</H2> <P>O <STRONG>Esogastro IBP</STRONG> é um <STRONG>medicamento indicado para o controle da acidez do estômago, contendo esomeprazol magnésico tri-hidratado,</STRONG> um inibidor da bomba de prótons. Ele atua reduzindo a produção de ácido gástrico, sendo utilizado no tratamento de condições como refluxo gastroesofágico, gastrite e azia.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o medicamento Esogastro IBP?</H2> <P>O Esogastro IBP é indicado para o tratamento e <STRONG>alívio dos sintomas de indigestão (dispepsia)</STRONG> associados à infecção pela bactéria Helicobacter pylori. Além disso, atua na redução do risco de recorrência de úlceras no estômago e no intestino, auxiliando na eliminação do microrganismo e na proteção da mucosa gástrica.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Esogastro IBP funciona?</H2> <P>O Esogastro IBP atua por meio da <STRONG>combinação de antibióticos e um inibidor da bomba de prótons</STRONG>. <STRONG>A amoxicilina e a claritromicina combatem a bactéria Helicobacter pylori, ajudando a eliminar a infecção e reduzir o risco de recorrência das úlceras. </STRONG>Já o esomeprazol diminui a produção de ácido no estômago, criando um ambiente mais favorável para a cicatrização da mucosa gástrica e potencializando a ação dos antibióticos.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Esogastro IBP?</H2> <P><STRONG>O Esogastro IBP contém como princípios ativos:</STRONG></P> <P>- <STRONG>Esomeprazol magnésico tri-hidratado:</STRONG> é um inibidor da bomba de prótons que reduz a produção de ácido no estômago, favorecendo a cicatrização da mucosa e o alívio dos sintomas.<BR>- <STRONG>Claritromicina:</STRONG> antibiótico que atua no combate à bactéria Helicobacter pylori.<BR>- <STRONG>Amoxicilina:</STRONG> antibiótico da classe das penicilinas que auxilia na eliminação da H. pylori, potencializando a eficácia do tratamento.</P> <P><STRONG>Importante:</STRONG> Esogastro IBP é um medicamento de uso sob prescrição médica e deve ser utilizado conforme orientação de um profissional de saúde. <STRONG>Antes de usar, leia a bula.</STRONG></P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o Esogastro IBP?</H2> <P><STRONG>Posologia:</STRONG> O Esogastro IBP deve ser administrado por via oral, com líquido e conforme orientação médica. O tratamento geralmente é realizado em duas etapas: inicialmente, utiliza-se o esquema tríplice, no qual os medicamentos <STRONG>(amoxicilina, claritromicina e esomeprazol) </STRONG>são ingeridos juntos duas vezes ao dia, sendo uma dose pela manhã em jejum e outra à noite antes do jantar, sempre no mesmo horário e engolidos inteiros, sem partir ou mastigar. <STRONG>Após essa fase, pode ser necessário continuar o uso do esomeprazol isoladamente, uma vez ao dia em jejum, por um período adicional determinado pelo médico,</STRONG> para auxiliar na cicatrização da mucosa gástrica. É fundamental seguir corretamente os horários, doses e duração do tratamento, não interrompendo o uso sem orientação profissional.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Esogastro IBP?</H2> <P><STRONG>O Esogastro IBP é geralmente bem tolerado, porém, assim como outros medicamentos,</STRONG> pode causar algumas reações adversas que variam de acordo com o organismo de cada paciente e os componentes da fórmula. Esses efeitos podem estar relacionados aos antibióticos e ao inibidor da acidez presentes no tratamento, <STRONG>sendo importante observar qualquer sintoma inesperado e procurar orientação médica,</STRONG> especialmente em caso de sinais de alergia.</P> <P>- <STRONG>Reações mais comuns:</STRONG> Entre os efeitos mais frequentemente relatados estão diarreia, náusea, dor abdominal, dor de cabeça, gases, vômito, alteração do paladar e desconforto gastrointestinal. Também podem ocorrer irritações na pele, como rash, além de constipação ou sensação de estômago sensível.<BR>- <STRONG>Reações mais raras:</STRONG> De forma menos frequente, podem surgir reações alérgicas mais intensas <STRONG>(como inchaço no rosto e dificuldade para respirar),</STRONG> alterações hepáticas, problemas renais, alterações no sangue, distúrbios neurológicos <STRONG>(como tontura, confusão ou convulsões)</STRONG> e reações graves na pele.<BR><BR>O <STRONG>Esogastro IBP</STRONG> é um tratamento <STRONG>eficaz para infecções por Helicobacter pylori, atuando na eliminação da bactéria e no controle da acidez gástrica.</STRONG></P>
Composição:<P>Cada cápsula dura de amoxicilina tri-hidratada contém:<BR>amoxicilina tri-hidratada*.....................................................................................................................................573,944 mg<BR>excipiente** q.s.p....................................................................................................................................................1 cap dura<BR>*equivalente a 500 mg de amoxicilina.<BR>**croscarmelose sódica, estearato de magnésio e talco.<BR>Componentes da cápsula dura: gelatina, dióxido de titânio, azul brilhante, vermelho de eritrosina laca de alumínio, vermelho de azorrubina<BR>Cada comprimido revestido de claritromicina contém:<BR>claritromicina ..............................................................................................................................................................500 mg<BR>excipiente* q.s.p.......................................................................................................................................................1 com rev<BR>*amido, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, talco, dióxido de titânio, etilcelulose, hipromelose, macrogol, amarelo de tartrazina laca de alumínio, celulose microcristalina.<BR>Cada comprimido revestido de liberação retardada de esomeprazol magnésico tri-hidratado contém:<BR>esomeprazol magnésico tri-hidratado*........................................................................................................................22,3 mg<BR>excipiente** q.s.p. ...................................................................................................................................1 com rev lib retard<BR>*equivalente a 20 mg de esomeprazol.<BR>** celulose microcristalina, crospovidona, manitol, carbonato de sódio, laurilsulfato de sódio, povidona, dióxido de silício, estearato de cálcio, hipromelose, propilenoglicol, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, polissorbato 80, talco, citrato de trietila.</P>
Indicação:<P>Este medicamento é destinado ao tratamento e alívio dos sintomas dispépticos (indigestão) relacionados à infecção causada pela bactéria Helicobacter pylori (H. pilory) e na redução do risco de recorrência de úlcera de estômago ou de intestino através da eliminação do microrganismo H. pilory.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<P>ESOGASTRO IBP® é contraindicado para pacientes com conhecida hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula, inclusive esomeprazol, outros benzimidazois (anti-helminticos benzimidazólicos), claritromicina, amoxicilina ou<BR>qualquer antibiótico macrolídeo ou penicilina.<BR>O uso concomitante de claritromicina com astemizol, cisaprida, pimozida e terfenadina é contraindicado, pois pode resultar em prolongamento QT e arritmias cardíacas incluindo taquicardia ventricular, fibrilação ventricular e Torsades de Pointes.<BR>A claritromicina não deve ser administrada a pacientes com histórico de prolongamento QT (congênita ou adquirida) ou arritmia ventricular cardíaca, incluindo Torsades de Pointes (vide “O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”).<BR>Este medicamento é contraindicado para uso em crianças.</P>
Reações Adversas:<P>A terapia de erradicação do H. pylori é geralmente bem tolerada. Eventos adversos relatados durante os estudos clínicos foram os esperados de acordo com seus componentes. Os eventos adversos mais comuns relatados foram diarreia e náusea.<BR>Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis. Caso você tenha uma reação alérgica, deve interromper o uso do medicamento e informar ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.<BR>• claritromicina<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia, dor de cabeça, perda ou alteração do paladar, diarreia, vômito, dispepsia (dor no estômago), náusea, dor abdominal, exames de função hepática anormal, rash (irritação da pele) e hiperidrose (suor excessivo).<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): candidíase, infecção vaginal, leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos do sangue), hipersensibilidade, falta e diminuição de apetite, ansiedade, tontura, sonolência, tremor, vertigem, deficiência auditiva, tinido (zumbido no ouvido), palpitações, gastrite, estomatite (inflamação na mucosa da boca), glossite (inflamação ou infecção na língua), constipação (prisão de ventre), boca seca, eructação (arroto) e flatulência (gases), enzimas do fígado aumentadas, prurido (coceira), urticária e perda ou diminuição da força física.<BR>Frequência desconhecida: colite pseudomembranosa (febre, dor abdominal e diarreia), erisipela (infecção de pele causada por bactéria), agranulocitose (redução ou ausência de leucócitos), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação no sangue), reação anafilática, angioedema (inchaço no rosto e garganta), transtorno psicótico, confusão, despersonalização, depressão, desorientação, alucinações, sonhos anormais, mania, convulsão, perda do paladar, alteração ou perda do olfato, parestesia (perda ou diminuição da força física), surdez, torsades de pointes, taquicardia ventricular, fibrilação ventricular (alteração dos batimentos cardíacos), sangramento, pancreatite aguda (inflamação do pâncreas), descoloração da língua e dos dentes, disfunção do fígado, icterícia (presença de coloração amarela na pele e nos olhos), Síndrome de Stevens-Johnson (irritação dolorosa da pele), necrólise epidérmica tóxica (reação rara da pele), rash com eosinofilia e sintomas sistêmicos (alteração grave de pele e anormalidades do sangue), acne, miopatia (fraqueza muscular), problemas renais (insuficiência renal e nefrite intersticial). Laboratoriais: INR aumentada, tempo de protrombina aumentado e cor de urina anormal.<BR>Pacientes imunocomprometidos<BR>Em pacientes adultos com AIDS ou outros pacientes imunocomprometidos os eventos adversos relatados com doses totais diárias de 1000 mg de claritromicina foram: náuseas e vômitos, alteração do paladar, dor abdominal, diarreia, eritema (manchas vermelhas), gases, dor de cabeça, prisão de ventre, alterações da audição, elevação das enzimas do fígado.<BR>Eventos adicionais de baixa frequência incluíram: falta de ar, insônia e boca seca.<BR>• amoxicilina<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, náusea e rash (irritação da pele).<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): vômito, urticária e prurido (coceira).<BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação no sangue), anemia hemolítica (destruição de glóbulos vermelhos causado pelos próprios anticorpos do organismo), alterações na coagulação do sangue (prolongamento do tempo de sangramento e do tempo de protrombina), edema angioneurótico, anafilaxia, doença do soro,<BR>vasculite por hipersensibilidade, dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis, hipercinesia, vertigem, convulsões, inflamação da membrana que reveste o cérebro (meningite<BR>asséptica), candidíase mucocutânea, colite associada a antibióticos, língua pilosa negra, descoloração superficial dos dentes em crianças, hepatite e icterícia colestásica, aumento moderado das enzimas do fígado, reações graves de pele (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica tóxica, dermatite bolhosa e esfoliativa, exantema pustuloso generalizado agudo), problemas renais (nefrite intersticial e cristalúria).<BR>• esomeprazol<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, dor abdominal, diarreia, flatulência (gases), náuseas/vômitos e constipação (prisão de ventre).<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): edema periférico (inchaço), insônia, tontura, parestesia (formigamento), sonolência, vertigem, boca seca, aumento das enzimas do fígado e reações da<BR>pele (dermatite, prurido, urticária e rash).<BR>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação no sangue), reações de hipersensibilidade (angioedema, reação/choque anafilático), hiponatremia (diminuição de sódio no sangue), agitação, confusão, depressão, distúrbios do paladar, visão turva, broncoespasmo, estomatite (inflamação na mucosa da boca), candidíase gastrointestinal, hepatite com ou sem icterícia (presença de coloração amarela na pele e nos olhos), queda de cabelo, fotossensibilidade, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, artralgia (dor nas articulações), mialgia (dor muscular),<BR>mal-estar, hiperidrose (aumento da transpiração) e febre.<BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos granulócitos no sangue (agranulocitose), diminuição de células do sangue (pancitopenia), agressividade, alucinações, comprometimento da função do fígado, encefalopatia hepática, desordens graves na pele (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), fraqueza muscular, inflamação dos rins,<BR>aumento das mamas em homens, diminuição de magnésio no sangue (hipomagnesemia), hipomagnesemia grave pode resultar em redução de cálcio no sangue (hipocalcemia), a hipomagnesemia também pode causar hipocalemia (baixa concentração de potássio no sangue) e inflamação intestinal (colite microscópica).<BR>Frequência desconhecida: hipersecreção ácida de rebote (elevação anormal da produção de ácido estomacal) após interrupção abrupta da medicação.<BR>Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.</P>
Como Usar:<P>ESOGASTRO IBP® deve ser administrado por via oral, com líquido e conforme orientação médica.<BR>Tratamento tríplice (por uma ou duas semanas):<BR>Pela manhã: Tome 2 cápsulas de amoxicilina tri-hidratada, 1 comprimido revestido de claritromicina e 1 comprimido revestido de liberação retardada de esomeprazol magnésico tri-hidratado de uma só vez em jejum. Engolir um a um, no mesmo horário.<BR>À noite: Tome 2 cápsulas de amoxicilina tri-hidratada, 1 comprimido revestido de claritromicina e 1 comprimido revestido de liberação retardada de esomeprazol magnésico tri-hidratado de uma só vez antes do jantar. Engolir um a um, no mesmo horário, da mesma forma que você tomou pela manhã.<BR>Após o tratamento tríplice, tome 1 comprimido revestido de liberação retardada de esomeprazol magnésico tri-hidratado em jejum, uma vez ao dia por 14 ou 28 dias, conforme critério médico.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</P>
Classe do Medicamento:Antibióticos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Esogastro_IBP_92b79305-4780-4324-8b5c-04e7abca6709.pdf
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o estômago
Princípio Ativo:Claritromicina
Doenças e Complicações:Para infeções
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar
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