Contraindicação
FERINJECT não deve ser usado por pacientes:
- com alergia (hipersensibilidade) conhecida ao complexo de carboximaltose férrica, à solução de carboximaltose férrica ou a qualquer dos excipientes da formulação;
- com qualquer tipo de anemia não causada por deficiência de ferro (não-ferropênica), por exemplo outra anemia microcítica;
- nas situações de sobrecarga de ferro (ferro em excesso no organismo) ou de transtornos na utilização do ferro.
Instruções de Uso
O seu médico pode administrar FERINJECT de três formas: não diluído numa injeção (bolus), durante a diálise ou diluído, em infusão.
? Injeção (bolus): você poderá receber até 20 mL de FERINJECT, correspondente a 1.000 mg de ferro, uma vez por semana, diretamente na veia.
? Se estiver em diálise: você poderá receber até 200 mg (dose diária única máxima) de FERINJECT durante uma sessão de hemodiálise, através da máquina de diálise.
? Infusão: até 20 mL de FERINJECT, correspondente a 1.000 mg de ferro, uma vez por semana, diretamente na veia. Como para a aplicação por infusão FERINJECT é diluído em solução de cloreto de sódio a 0,9%, esta pode ter um volume de até 250 mL e aparência marrom.
O seu médico terá a responsabilidade de calcular a dose FERINJECT®, assim como a escolha da forma de administração, a frequência e a duração do seu tratamento. FERINJECT não deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular.
Para administração de FERINJECT, recomenda-se utilizar agulha 18G (40 × 1,20 mm) para aspiração do produto e dispositivo agulhado tipo cateter 22G para injeção/infusão intravenosa, conforme avaliação do profissional de saúde.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversa
Como todo medicamento, FERINJECT pode causar eventos adversos, embora nem todos os pacientes os apresentem.
A reação adversa ao medicamento mais comumente relatada é náusea, que ocorre em 3,2% dos pacientes seguida de reações no local da aplicação (injeção/infusão), hipofosfatemia (queda do fosfato), cefaleia (dor de cabeça), rubor, tontura e hipertensão (pressão alta). Reações no local de aplicação (injeção/ infusão) compreendem várias reações adversas as quais individualmente são ou incomuns ou rara.
Pacientes participantes dos estudos e que apresentaram redução dos níveis de fósforo em até duas semanas, apresentaram normalização dos valores em 12 semanas após o tratamento com carboximaltose férrica.
¹ Com base nos achados laboratoriais.
² Reações adversas reportadas exclusivamente no contexto após comercialização, estimada como rara.
³ Reações adversas reportadas no contexto após comercialização que também foram observadas no contexto clínico.
Inclui os seguintes termos preferidos: erupção cutânea (frequência individual da reação adversa determinada como incomum) e erupção cutânea eritematosa, generalizada, macular, máculo-papular e prurítica (as frequências individuais de todas as reações adversas são determinadas como raras).
Inclui os seguintes termos preferidos: dor no local da aplicação (injeção/infusão), hematoma, alteração da cor, extravasamento, irritação e reação no local de aplicação (as frequências individuais de todas as reações adversas são determinadas como incomum) e parestesia no local de aplicação (frequência individual da reação adversa determinada como rara).
Início pode variar de algumas horas a vários dias.
Se qualquer destes efeitos colaterais se tornar sério ou se você observar algum efeito colateral não listado, informe ao seu médico ou ao farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada frasco-ampola de FERINJECT 10 mL contém:
carboximaltose férrica (equivalente a 500 mg de ferro III).......................................1800 mg
Excipientes: água para injetáveis, hidróxido de sódio (para ajuste de pH) e ácido clorídrico (para ajuste de pH).
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Ferinject 50mg/ml Ampola 10ml Solução de Uso Intravenoso
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Oque é o medicamento Ferinject 50mg/ml Ampola 10ml Solução de Uso Intravenoso e para que é indicado?</H2>
<P>O <STRONG>Ferinject</STRONG> 50mg/ml Ampola 10ml Solução de Uso Intravenoso é um <STRONG>medicamento</STRONG> antianêmico de uso adulto que contém carboximaltose férrica como princípio ativo. Administrado exclusivamente por via intravenosa, cada frasco-ampola de 10 ml contém o equivalente a 500 mg de ferro III. O medicamento é indicado para o tratamento da deficiência de ferro quando as apresentações orais de ferro não são eficazes ou não podem ser utilizadas. Seu objetivo é repor as reservas de ferro do organismo e tratar a anemia ou alterações dos glóbulos vermelhos decorrentes da deficiência de ferro.<BR><BR>
<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Ferinject 50mg/ml Ampola 10ml Solução?</H2>
<P></P>
<P>O Ferinject 50mg/ml Ampola 10ml Solução de Uso Intravenoso possui como princípio ativo a carboximaltose férrica, um complexo de ferro utilizado para reposição de ferro no organismo:</P>
<P>- <STRONG>Carboximaltose férrica:</STRONG> fornece ferro ao organismo para auxiliar na reposição das reservas de ferro e no tratamento da deficiência de ferro, conforme indicação médica.<BR><BR>O medicamento é destinado exclusivamente à administração intravenosa, realizada por profissional de saúde conforme prescrição e necessidade individual do paciente.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Ferinject 50mg/ml Ampola 10ml Solução funciona?</H2>
<P>O Ferinject é um medicamento utilizado no tratamento da deficiência de ferro e da anemia associada à falta desse <STRONG>mineral</STRONG>. Sua formulação contém ferro na forma de carboximaltose férrica, um complexo de carboidrato e ferro que permite a reposição de ferro no organismo. O ferro é essencial para a formação e o funcionamento da hemoglobina, responsável pelo transporte de oxigênio no sangue, e da mioglobina, presente no tecido muscular, além de participar de diversas funções importantes para a manutenção do organismo.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o medicamento Ferinject 50mg/ml Ampola 10ml Solução corretamente?</H2>
<P>Posologia: O Ferinject deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa, sob responsabilidade de um profissional de saúde, que determinará a dose, a forma de aplicação, a frequência e a duração do tratamento de acordo com a necessidade de reposição de ferro de cada paciente. A administração pode ser realizada por injeção intravenosa (bolus), durante uma sessão de hemodiálise ou por infusão intravenosa, com o medicamento diluído em solução de cloreto de sódio 0,9%. A dose máxima e o intervalo entre as aplicações devem seguir a avaliação médica.<BR><BR>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do medicamento Ferinject 50mg/ml Ampola 10ml Solução?</H2>
<P></P>
<P>Assim como outros medicamentos, o Ferinject 50mg/ml Ampola 10ml pode causar reações adversas, embora nem todos os pacientes apresentem esses efeitos. A frequência e a intensidade das manifestações podem variar de acordo com as características individuais e a resposta ao tratamento. Algumas reações são leves e transitórias, enquanto outras, apesar de menos frequentes, podem exigir avaliação médica.<BR><BR>- Reações mais comuns: incluem principalmente náusea, que é a reação adversa mais frequentemente relatada, além de reações no local da aplicação, hipofosfatemia (redução do fosfato no sangue), dor de cabeça, tontura, rubor (vermelhidão da pele) e aumento da pressão arterial. Também podem ocorrer alterações no local da injeção ou infusão, como dor, irritação, hematoma ou alteração da coloração da pele.<BR>- Reações mais raras: podem incluir reações de hipersensibilidade e anafiláticas, que podem ser graves, além de falta de ar, broncoespasmo, queda da pressão arterial, desmaio, taquicardia, angioedema e alterações na pele. Também foram relatadas alterações gastrointestinais, como vômitos, diarreia, constipação e dor abdominal; dores musculares e articulares; alterações nas enzimas do fígado e, em casos específicos, redução persistente do fosfato, podendo estar associada à osteomalácia hipofosfatêmica.</P>
Composição:<P>Cada frasco-ampola de FERINJECT 10 mL contém:<BR>carboximaltose férrica (equivalente a 500 mg de ferro III).......................................1800 mg<BR>Excipientes: água para injetáveis, hidróxido de sódio (para ajuste de pH) e ácido clorídrico (para ajuste de pH).</P>
Indicação:<P>Este medicamento destina-se ao tratamento de pacientes com deficiência de ferro quando as apresentações orais de ferro não são eficazes ou não podem ser utilizadas. O objetivo do tratamento é repor as reservas de ferro e tratar a anemia ou a alteração dos glóbulos vermelhos devido à deficiência de ferro.<BR>Antes de administrar o medicamento, o médico deverá realizar um exame de sangue para calcular a dose necessária de FERINJECT.</P>
Classificação:Tarja vermelha
Contraindicação:<P>FERINJECT não deve ser usado por pacientes:<BR>- com alergia (hipersensibilidade) conhecida ao complexo de carboximaltose férrica, à solução de carboximaltose férrica ou a qualquer dos excipientes da formulação;<BR>- com qualquer tipo de anemia não causada por deficiência de ferro (não-ferropênica), por exemplo outra anemia microcítica;<BR>- nas situações de sobrecarga de ferro (ferro em excesso no organismo) ou de transtornos na utilização do ferro.</P>
Reações Adversas:<P>Como todo medicamento, FERINJECT pode causar eventos adversos, embora nem todos os pacientes os apresentem.<BR>A reação adversa ao medicamento mais comumente relatada é náusea, que ocorre em 3,2% dos pacientes seguida de reações no local da aplicação (injeção/infusão), hipofosfatemia (queda do fosfato), cefaleia (dor de cabeça), rubor, tontura e hipertensão (pressão alta). Reações no local de aplicação (injeção/ infusão) compreendem várias reações adversas as quais individualmente são ou incomuns ou rara.<BR>Pacientes participantes dos estudos e que apresentaram redução dos níveis de fósforo em até duas semanas, apresentaram normalização dos valores em 12 semanas após o tratamento com carboximaltose férrica.<BR>¹ Com base nos achados laboratoriais.<BR>² Reações adversas reportadas exclusivamente no contexto após comercialização, estimada como rara.<BR>³ Reações adversas reportadas no contexto após comercialização que também foram observadas no contexto clínico.<BR>Inclui os seguintes termos preferidos: erupção cutânea (frequência individual da reação adversa determinada como incomum) e erupção cutânea eritematosa, generalizada, macular, máculo-papular e prurítica (as frequências individuais de todas as reações adversas são determinadas como raras).<BR>Inclui os seguintes termos preferidos: dor no local da aplicação (injeção/infusão), hematoma, alteração da cor, extravasamento, irritação e reação no local de aplicação (as frequências individuais de todas as reações adversas são determinadas como incomum) e parestesia no local de aplicação (frequência individual da reação adversa determinada como rara).<BR>Início pode variar de algumas horas a vários dias.<BR>Se qualquer destes efeitos colaterais se tornar sério ou se você observar algum efeito colateral não listado, informe ao seu médico ou ao farmacêutico.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>
Como Usar:<P>O seu médico pode administrar FERINJECT de três formas: não diluído numa injeção (bolus), durante a diálise ou diluído, em infusão.<BR>? Injeção (bolus): você poderá receber até 20 mL de FERINJECT, correspondente a 1.000 mg de ferro, uma vez por semana, diretamente na veia.<BR>? Se estiver em diálise: você poderá receber até 200 mg (dose diária única máxima) de FERINJECT durante uma sessão de hemodiálise, através da máquina de diálise.<BR>? Infusão: até 20 mL de FERINJECT, correspondente a 1.000 mg de ferro, uma vez por semana, diretamente na veia. Como para a aplicação por infusão FERINJECT é diluído em solução de cloreto de sódio a 0,9%, esta pode ter um volume de até 250 mL e aparência marrom.<BR>O seu médico terá a responsabilidade de calcular a dose FERINJECT®, assim como a escolha da forma de administração, a frequência e a duração do seu tratamento. FERINJECT não deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular.<BR>Para administração de FERINJECT, recomenda-se utilizar agulha 18G (40 × 1,20 mm) para aspiração do produto e dispositivo agulhado tipo cateter 22G para injeção/infusão intravenosa, conforme avaliação do profissional de saúde.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</P>
Classe do Medicamento:Vitaminas
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Ferinject_317f3d45-8a18-43c0-9869-bb247d4b6a23.pdf
Quantidade:10ml
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o corpo
Princípio Ativo:Carboximaltose Férrica
Doenças e Complicações:Para anemia
Forma de Administração:Uso injetável
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Referência