Contraindicação
Contraindicações
Este medicamento não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- hipersensibilidade (alergia) à glimepirida ou a outras sulfonilureias, outras sulfonamidas ou aos demais componentes da formulação;
- durante a gravidez e lactação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Não há experiência suficiente na utilização deste medicamento em pacientes com insuficiência hepática (redução da função do fígado) severa e em pacientes sob diálise. Em pacientes com insuficiência da função hepática severa é indicada a substituição pela insulina, ao menos para se obter um controle metabólico adequado.
Este medicamento não deve ser administrado para o tratamento de diabetes mellitus insulino-dependente (Tipo 1, ou seja, para o tratamento de diabéticos com história de cetoacidose), de cetoacidose diabética (uma complicação do diabetes mellitus) ou de pacientes em pré-coma ou coma diabético. Essa condição deve ser tratada com insulina.
Instruções de Uso
Modo de usar
Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral. Os comprimidos deste medicamento devem ser engolidos sem mastigar e com quantidade suficiente de água (aproximadamente ½ copo).
Posologia
Em princípio, a dose deste medicamento é regida pelo nível desejável de glicose no sangue. A dose de glimepirida deve ser a menor possível que seja suficiente para atingir o controle metabólico desejado.
Durante o tratamento com este medicamento, os níveis de glicose no sangue e na urina devem ser medidos regularmente. Além disso, recomenda-se que sejam realizadas determinações regulares da hemoglobina glicada.
A dose inicial usual é de 1 mg deste medicamento diariamente. Se necessário, esta dose diária poderá ser aumentada. Recomenda-se que tal aumento se faça de acordo com o controle do nível de glicose no sangue e de forma gradual, em intervalos de 1 a 2 semanas, de acordo com as seguintes etapas: 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg.
A dose inicial usual para pacientes com diabetes bem controlado é de 1 a 4 mg deste medicamento ao dia.
Doses diárias superiores a 6 mg (até 8 mg) somente são eficazes para uma minoria de pacientes; portanto doses superiores não devem ser utilizadas.
A distribuição e horário das doses são determinados pelo médico, levando-se em consideração o estilo de vida atual do paciente.
Normalmente, uma única dose diária deste medicamento é suficiente. Recomenda-se administrar imediatamente antes da primeira refeição substancial ou da primeira refeição principal. É muito importante alimentar-se bem após a administração da medicação.
Ajuste secundário da dose: a sensibilidade à insulina aumenta à medida que melhora o controle do diabetes; portanto, as necessidades de glimepirida podem diminuir durante o tratamento. Para evitar hipoglicemia, deve-se considerar oportuna uma redução temporária na dose ou interrupção da terapia com este medicamento.
Um ajuste de dose deverá ser considerado caso ocorram mudanças no peso ou no estilo de vida do paciente, ou ainda na ocorrência de outros fatores que aumentem a susceptibilidade para hipo ou hiperglicemia (vide O QUE
DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Duração do tratamento
O tratamento com este medicamento é de longa duração, dependente da resposta e evolução do paciente e da conduta e decisão do médico responsável.
Substituição de outros antidiabéticos orais por este medicamento
Não há uma exata relação entre a dose deste medicamento e a de outros agentes hipoglicemiantes orais. Quando for substituir a administração destes agentes por este medicamento, a dose diária inicial deve ser de 1 mg; isto é aplicável mesmo quando se parte de doses máximas de outro agente hipoglicemiante oral. Todo aumento na dose deste medicamento deve ser realizado seguindo-se as diretrizes indicadas no item Posologia.
Deve-se ter em conta a potência e a duração da ação do agente hipoglicemiante empregado previamente. Pode ser necessário interromper o tratamento para evitar efeitos aditivos que aumentariam o risco de hipoglicemia.
Em alguns casos de pacientes com diabetes Tipo 2 anteriormente controlados com insulina, uma substituição por este medicamento pode ser indicada. A substituição geralmente deve ser feita no hospital.
Uso em associação com metformina
Nos pacientes que não obtiveram um controle adequado com a dose máxima diária de glimepirida ou metformina, pode-se iniciar o tratamento concomitante com ambos agentes antidiabéticos orais. Se a terapia estabelecida tanto com glimepirida quanto com metformina progredir em um mesmo nível de dose, o tratamento adicional com glimepirida ou metformina deve ser iniciado com uma dose baixa, a qual deve ser quantificada dependendo do nível de controle metabólico desejado, até a dose máxima diária. O tratamento com a associação deve ser iniciado sob supervisão médica cuidadosa.
Uso em associação com insulina
Nos pacientes que não obtiveram um controle adequado com a dose diária máxima deste medicamento, pode-se iniciar o tratamento concomitante com insulina. Deve-se manter a mesma dose de glimepirida e iniciar o tratamento com insulina em dose baixa, aumentando esta dose gradualmente até se alcançar o nível desejado de controle metabólico. O tratamento com a associação deve ser iniciado sob supervisão médica cuidadosa.
Não há estudos dos efeitos de glimepirida administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.
Populações especiais
Insuficiência renal: existe informação limitada disponível quanto ao uso de glimepirida na insuficiência renal.
Pacientes com insuficiência da função renal podem ser mais sensíveis aos efeitos hipoglicemiantes deste medicamento.
População Pediátrica (crianças): os dados são insuficientes para recomendar a utilização de glimepirida.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Este medicamento não deve ser mastigado.
Os comprimidos de 2 mg e 4 mg podem ser partidos. A parte não utilizada do comprimido deve ser guardada na embalagem original e administrada no prazo máximo de 2 dias.
Reações Adversa
-Distúrbios do metabolismo e nutrição
Pode ocorrer hipoglicemia e esta pode ser prolongada. Possíveis sintomas de hipoglicemia incluem cefaleia (dor de cabeça), excesso de apetite, náusea, vômitos, fadiga, insônia, alteração do sono, inquietação, agressividade, prejuízo da concentração, alteração das reações e do estado de alerta, depressão, confusão, alterações na fala,
afasia (dificuldade na comunicação, na forma falada e escrita), alterações visuais, tremor, paresias (fraqueza muscular), alterações sensoriais, tontura, sensação de abandono, perda do autocontrole, delírio, convulsões, sonolência e perda da consciência, podendo evoluir para coma, dificuldade de respiração e bradicardia (diminuição da frequência cardíaca). Além disso, podem estar presentes sudorese (produção e eliminação de suor), pele úmida e fria, ansiedade,
taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco), hipertensão (pressão alta), palpitação (percepção do batimento do coração), dor no peito e arritmias cardíacas (descompasso dos batimentos do coração). O quadro clínico de um ataque hipoglicêmico severo pode assemelhar-se a um acidente vascular cerebral (derrame cerebral, caracterizada por perda do controle muscular, perda da consciência, tontura e outros sintomas, dependendo da gravidade).
Os sintomas de hipoglicemia quase sempre desaparecem quando esta é corrigida.
- Distúrbios oculares
Especialmente no início do tratamento, pode ocorrer alteração visual temporária devido às modificações dos níveis sanguíneos de glicose.
- Distúrbios gastrointestinais
Ocasionalmente, podem ocorrer sintomas gastrointestinais como náusea (enjoo), vômito, sensação de pressão ou plenitude gástrica (estômago cheio), dor abdominal e diarreia.
Em casos isolados, pode-se observar hepatite, aumento dos níveis de enzimas hepáticas e/ou colestase (alteração do fluxo da bile) e icterícia (deposição de pigmentos biliares na pele dando uma cor amarela intensa) que podem progredir para insuficiência hepática com risco de vida, mas pode regredir com a suspensão do tratamento.
Disgeusia (alteração ou diminuição do paladar) (frequência desconhecida).
- Distúrbios do sangue e sistema linfático
Ocorre raramente trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas) e, em casos isolados, leucopenia (redução de leucócitos), anemia hemolítica (diminuição do número de glóbulos vermelhos, leucócitos e plaquetas do sangue em decorrência do aumento da velocidade de destruição destes glóbulos), eritrocitopenia
(redução do número de eritrócitos), granulocitopenia (diminuição do número de leucócitos granulares) agranulocitose (diminuição de alguns tipos de leucócitos) ou pancitopenia (deficiência de eritrócitos, leucócitos e plaquetas). Foram relatados em experiência pós-comercialização, casos de trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas) severa com contagem de plaquetas menor que 10.000/μL e púrpura trombocitopênica (extravasamento de sangue com diminuição no número de plaquetas formando mancha roxa).
- Distúrbios da pele e tecido subcutâneo
Alopecia (perda de cabelos e pelos) (frequência desconhecida).
Outras reações adversas
Ocasionalmente, podem ocorrer reações alérgicas ou pseudoalérgicas como, por exemplo, prurido (coceira), urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira) ou erupções. Tais reações leves podem tornar-se graves, acompanhadas por dispneia (dificuldade respiratória) e hipotensão arterial (pressão baixa), algumas vezes evoluindo até choque. Em caso de urticária, o médico deve ser imediatamente informado.
Em casos isolados, pode ocorrer redução da concentração sérica (no sangue) de sódio e vasculite (inflamação da parede de um vaso) alérgica ou alergia na pele devido à luz.
- Laboratoriais
A glimepirida, assim como todas as sulfonilureias, pode causar ganho de peso (frequência desconhecida).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada comprimido de 1 mg contém:
glimepirida.................................................1 mg
excipiente q.s.p...........................................1 comprimido
Excipientes: lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, povidona, corante óxido de ferro vermelho, celulose microcristalina e estearato de magnésio.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Glimepirida Prati-Donaduzzi 1mg 30 Comprimidos
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Para que o Glimepirida 1mg é indicado?</H2>
<P>A Glimepirida 1mg é indicada para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2, quando dieta, exercícios e controle de peso não são suficientes para controlar a glicemia. Pode ser utilizada isoladamente ou em associação com outros antidiabéticos.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como o Glimeperida 1mg funciona?</H2>
<P>A Glimepirida 1mg reduz a glicose no sangue principalmente ao estimular a liberação de insulina pelo organismo.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como devo usar o Glimeperida 1mg?</H2>
<P>A Glimepirida deve ser administrada por via oral, com água e sem mastigar. A dose é definida pelo médico conforme o controle da glicemia, geralmente em uma única tomada diária antes da primeira refeição principal.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais os males que o Glimeperida 1mg pode me causar?</H2>
<P>A reação mais importante é a hipoglicemia, que pode causar fome, náusea, tontura, tremores, suor, fraqueza e confusão. Também podem ocorrer alterações visuais, sintomas gastrointestinais, reações alérgicas e alterações no sangue ou fígado.</P>
<P><STRONG>Importante: </STRONG>Glimepirida é um medicamento de venda sob prescrição médica e deve ser utilizada somente conforme orientação do profissional de saúde. Antes de usar, leia a bula.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas Frequentes:</H3>
<P></P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline"></H3>
<H3 style="DISPLAY: inline">1. Glimepirida 1mg pode ser usada com outros medicamentos para diabetes?</H3>
<P></P>
<P>Sim. A glimepirida 1mg pode ser utilizada em associação com outros medicamentos antidiabéticos, quando essa combinação for indicada pelo médico. O tratamento deve ser individualizado conforme os níveis de glicemia e as necessidades de cada paciente.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">2. O que acontece se eu esquecer de tomar glimepirida 1mg?</H3>
<P>Em caso de esquecimento, não tome uma dose maior para compensar. A conduta adequada depende do horário em que a dose foi esquecida e da orientação médica. Em caso de dúvida, consulte um profissional de saúde.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">3. Quem não deve usar glimepirida 1mg?</H3>
<P>A glimepirida 1mg pode não ser indicada para pessoas com determinadas condições de saúde, incluindo diabetes tipo 1, cetoacidose diabética e algumas alterações graves nos rins ou fígado. Informe ao médico sobre seu estado de saúde antes de iniciar o tratamento.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">4. A glimepirida 1mg pode causar hipoglicemia?</H3>
<P>Sim. A hipoglicemia é uma das principais reações associadas à glimepirida 1mg. Seus sinais podem incluir tremores, suor, fome, tontura, fraqueza, confusão e alterações na concentração. O risco pode aumentar quando as refeições são atrasadas ou omitidas.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">5. Glimepirida 1mg precisa de receita médica?</H3>
<P>Sim. A glimepirida 1mg é um medicamento de venda sob prescrição médica. Seu uso deve seguir a avaliação e a orientação de um profissional de saúde, que definirá a dose e a duração do tratamento.</P>
<P>A<STRONG> </STRONG>Glimepirida <STRONG>Prati-Donaduzzi</STRONG> é um medicamento utilizado no tratamento do diabetes mellitus tipo 2, conforme indicação e prescrição médica. Seu uso deve estar associado ao acompanhamento profissional e às orientações sobre alimentação, exercícios e controle da glicemia. </P>
Composição:<P>Cada comprimido de 1 mg contém:<BR>glimepirida.................................................1 mg<BR>excipiente q.s.p...........................................1 comprimido<BR>Excipientes: lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, povidona, corante óxido de ferro vermelho, celulose microcristalina e estearato de magnésio. </P>
Indicação:<P>Este medicamento é indicado para o tratamento oral de diabetes mellitus não insulino-dependente (Tipo 2 ou diabetes do adulto), quando os níveis de glicose não podem ser adequadamente controlados por meio de dieta alimentar, exercícios físicos e redução de peso.<BR>Este medicamento pode ser associado a outros antidiabéticos orais que não estimulam a secreção de insulina, como a metformina.<BR>Este medicamento pode ser associado à metformina quando os níveis glicêmicos (níveis de açúcar no sangue) não podem ser adequadamente controlados por meio de dieta alimentar, exercícios físicos e uso deste medicamento ou metformina em monoterapia (uso de apenas um medicamento).<BR>Este medicamento também pode ser utilizado em associação com insulina (vide COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?). </P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<p>Contraindicações<br />
Este medicamento não deve ser utilizado nos seguintes casos:<br />
- hipersensibilidade (alergia) à glimepirida ou a outras sulfonilureias, outras sulfonamidas ou aos demais componentes da formulação;<br />
- durante a gravidez e lactação.<br />
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.<br />
Não há experiência suficiente na utilização deste medicamento em pacientes com insuficiência hepática (redução da função do fígado) severa e em pacientes sob diálise. Em pacientes com insuficiência da função hepática severa é indicada a substituição pela insulina, ao menos para se obter um controle metabólico adequado.<br />
Este medicamento não deve ser administrado para o tratamento de diabetes mellitus insulino-dependente (Tipo 1, ou seja, para o tratamento de diabéticos com história de cetoacidose), de cetoacidose diabética (uma complicação do diabetes mellitus) ou de pacientes em pré-coma ou coma diabético. Essa condição deve ser tratada com insulina.</p>
Reações Adversas:<p>-Distúrbios do metabolismo e nutrição<br />
Pode ocorrer hipoglicemia e esta pode ser prolongada. Possíveis sintomas de hipoglicemia incluem cefaleia (dor de cabeça), excesso de apetite, náusea, vômitos, fadiga, insônia, alteração do sono, inquietação, agressividade, prejuízo da concentração, alteração das reações e do estado de alerta, depressão, confusão, alterações na fala,<br />
afasia (dificuldade na comunicação, na forma falada e escrita), alterações visuais, tremor, paresias (fraqueza muscular), alterações sensoriais, tontura, sensação de abandono, perda do autocontrole, delírio, convulsões, sonolência e perda da consciência, podendo evoluir para coma, dificuldade de respiração e bradicardia (diminuição da frequência cardíaca). Além disso, podem estar presentes sudorese (produção e eliminação de suor), pele úmida e fria, ansiedade,<br />
taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco), hipertensão (pressão alta), palpitação (percepção do batimento do coração), dor no peito e arritmias cardíacas (descompasso dos batimentos do coração). O quadro clínico de um ataque hipoglicêmico severo pode assemelhar-se a um acidente vascular cerebral (derrame cerebral, caracterizada por perda do controle muscular, perda da consciência, tontura e outros sintomas, dependendo da gravidade).<br />
Os sintomas de hipoglicemia quase sempre desaparecem quando esta é corrigida.<br />
- Distúrbios oculares<br />
Especialmente no início do tratamento, pode ocorrer alteração visual temporária devido às modificações dos níveis sanguíneos de glicose.<br />
- Distúrbios gastrointestinais<br />
Ocasionalmente, podem ocorrer sintomas gastrointestinais como náusea (enjoo), vômito, sensação de pressão ou plenitude gástrica (estômago cheio), dor abdominal e diarreia.<br />
Em casos isolados, pode-se observar hepatite, aumento dos níveis de enzimas hepáticas e/ou colestase (alteração do fluxo da bile) e icterícia (deposição de pigmentos biliares na pele dando uma cor amarela intensa) que podem progredir para insuficiência hepática com risco de vida, mas pode regredir com a suspensão do tratamento.<br />
Disgeusia (alteração ou diminuição do paladar) (frequência desconhecida).<br />
- Distúrbios do sangue e sistema linfático<br />
Ocorre raramente trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas) e, em casos isolados, leucopenia (redução de leucócitos), anemia hemolítica (diminuição do número de glóbulos vermelhos, leucócitos e plaquetas do sangue em decorrência do aumento da velocidade de destruição destes glóbulos), eritrocitopenia<br />
(redução do número de eritrócitos), granulocitopenia (diminuição do número de leucócitos granulares) agranulocitose (diminuição de alguns tipos de leucócitos) ou pancitopenia (deficiência de eritrócitos, leucócitos e plaquetas). Foram relatados em experiência pós-comercialização, casos de trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas) severa com contagem de plaquetas menor que 10.000/μL e púrpura trombocitopênica (extravasamento de sangue com diminuição no número de plaquetas formando mancha roxa).<br />
- Distúrbios da pele e tecido subcutâneo<br />
Alopecia (perda de cabelos e pelos) (frequência desconhecida).<br />
Outras reações adversas<br />
Ocasionalmente, podem ocorrer reações alérgicas ou pseudoalérgicas como, por exemplo, prurido (coceira), urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira) ou erupções. Tais reações leves podem tornar-se graves, acompanhadas por dispneia (dificuldade respiratória) e hipotensão arterial (pressão baixa), algumas vezes evoluindo até choque. Em caso de urticária, o médico deve ser imediatamente informado.<br />
Em casos isolados, pode ocorrer redução da concentração sérica (no sangue) de sódio e vasculite (inflamação da parede de um vaso) alérgica ou alergia na pele devido à luz.<br />
- Laboratoriais<br />
A glimepirida, assim como todas as sulfonilureias, pode causar ganho de peso (frequência desconhecida).<br />
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. <br />
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. </p>
Como Usar:<P>Modo de usar<BR>Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral. Os comprimidos deste medicamento devem ser engolidos sem mastigar e com quantidade suficiente de água (aproximadamente ½ copo).<BR>Posologia<BR>Em princípio, a dose deste medicamento é regida pelo nível desejável de glicose no sangue. A dose de glimepirida deve ser a menor possível que seja suficiente para atingir o controle metabólico desejado.<BR>Durante o tratamento com este medicamento, os níveis de glicose no sangue e na urina devem ser medidos regularmente. Além disso, recomenda-se que sejam realizadas determinações regulares da hemoglobina glicada.<BR>A dose inicial usual é de 1 mg deste medicamento diariamente. Se necessário, esta dose diária poderá ser aumentada. Recomenda-se que tal aumento se faça de acordo com o controle do nível de glicose no sangue e de forma gradual, em intervalos de 1 a 2 semanas, de acordo com as seguintes etapas: 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg.<BR>A dose inicial usual para pacientes com diabetes bem controlado é de 1 a 4 mg deste medicamento ao dia.<BR>Doses diárias superiores a 6 mg (até 8 mg) somente são eficazes para uma minoria de pacientes; portanto doses superiores não devem ser utilizadas.<BR>A distribuição e horário das doses são determinados pelo médico, levando-se em consideração o estilo de vida atual do paciente.<BR>Normalmente, uma única dose diária deste medicamento é suficiente. Recomenda-se administrar imediatamente antes da primeira refeição substancial ou da primeira refeição principal. É muito importante alimentar-se bem após a administração da medicação.<BR>Ajuste secundário da dose: a sensibilidade à insulina aumenta à medida que melhora o controle do diabetes; portanto, as necessidades de glimepirida podem diminuir durante o tratamento. Para evitar hipoglicemia, deve-se considerar oportuna uma redução temporária na dose ou interrupção da terapia com este medicamento.<BR>Um ajuste de dose deverá ser considerado caso ocorram mudanças no peso ou no estilo de vida do paciente, ou ainda na ocorrência de outros fatores que aumentem a susceptibilidade para hipo ou hiperglicemia (vide O QUE<BR>DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).<BR>Duração do tratamento<BR>O tratamento com este medicamento é de longa duração, dependente da resposta e evolução do paciente e da conduta e decisão do médico responsável.<BR>Substituição de outros antidiabéticos orais por este medicamento<BR>Não há uma exata relação entre a dose deste medicamento e a de outros agentes hipoglicemiantes orais. Quando for substituir a administração destes agentes por este medicamento, a dose diária inicial deve ser de 1 mg; isto é aplicável mesmo quando se parte de doses máximas de outro agente hipoglicemiante oral. Todo aumento na dose deste medicamento deve ser realizado seguindo-se as diretrizes indicadas no item Posologia.<BR>Deve-se ter em conta a potência e a duração da ação do agente hipoglicemiante empregado previamente. Pode ser necessário interromper o tratamento para evitar efeitos aditivos que aumentariam o risco de hipoglicemia.<BR>Em alguns casos de pacientes com diabetes Tipo 2 anteriormente controlados com insulina, uma substituição por este medicamento pode ser indicada. A substituição geralmente deve ser feita no hospital.<BR>Uso em associação com metformina<BR>Nos pacientes que não obtiveram um controle adequado com a dose máxima diária de glimepirida ou metformina, pode-se iniciar o tratamento concomitante com ambos agentes antidiabéticos orais. Se a terapia estabelecida tanto com glimepirida quanto com metformina progredir em um mesmo nível de dose, o tratamento adicional com glimepirida ou metformina deve ser iniciado com uma dose baixa, a qual deve ser quantificada dependendo do nível de controle metabólico desejado, até a dose máxima diária. O tratamento com a associação deve ser iniciado sob supervisão médica cuidadosa.<BR>Uso em associação com insulina<BR>Nos pacientes que não obtiveram um controle adequado com a dose diária máxima deste medicamento, pode-se iniciar o tratamento concomitante com insulina. Deve-se manter a mesma dose de glimepirida e iniciar o tratamento com insulina em dose baixa, aumentando esta dose gradualmente até se alcançar o nível desejado de controle metabólico. O tratamento com a associação deve ser iniciado sob supervisão médica cuidadosa.<BR>Não há estudos dos efeitos de glimepirida administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.<BR>Populações especiais<BR>Insuficiência renal: existe informação limitada disponível quanto ao uso de glimepirida na insuficiência renal.<BR>Pacientes com insuficiência da função renal podem ser mais sensíveis aos efeitos hipoglicemiantes deste medicamento.<BR>População Pediátrica (crianças): os dados são insuficientes para recomendar a utilização de glimepirida.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não<BR>interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser mastigado.<BR>Os comprimidos de 2 mg e 4 mg podem ser partidos. A parte não utilizada do comprimido deve ser guardada na embalagem original e administrada no prazo máximo de 2 dias. </P>
Classe do Medicamento:Antidiabéticos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1639053673567_feaf9801-80ba-4eac-b7bc-3b2a4f187a5b.pdf
Quantidade:30 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o intestino
Princípio Ativo:Glimepirida
Doenças e Complicações:Para diabetes
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Não
Tipo de Medicamento:Genérico