- Tosse de qualquer etiologia, principalmente quando envolve componente alérgico.
- Tosse das gripes e resfriados comuns.
- Tosse das traqueobronquites, laringites e rinofaringites alérgicas.
- Tosse irritativa decorrente da poluição aérea do meio ambiente.
- Tosse dos fumantes.
- Tosse de pós-operatório em geral, particularmente após cirurgias abdominais, torácicas e oftalmootorrinolaringológicas.
- Tosse irritativa e espástica causada por exames broncoscópicos.

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Pacientes com glaucoma de ângulo fechado.
Durante o primeiro trimestre da gravidez.
Em pacientes com conhecida síndrome congênita do QT Longo.
Em crianças na faixa etária de 0 a 2 anos de idade.

- Adultos e adolescentes acima de 12 anos 10 mL (1 copo-medida), 3 vezes ao dia.

- Crianças de 3 a 12 anos 5 mL a 10 mL ( ½ a 1 copo-medida), 3 vezes ao dia.

- Crianças de 2 a 3 anos 2,5 mL a 5 mL (¼ a ½ copo-medida), 3 vezes ao dia.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Foram relatadas as seguintes reações adversas: agitação, tremores, exantema pruriginoso (vermelhidão na pele com coceira), náuseas (enjoo), vômitos, tonturas, cansaço, sonolência e queixas gastrintestinais Raramente foram observados falta de ar, hipertonia muscular (contração muscular) e convulsões Nos raros casos de reações alérgicas, foram relatados: angioedema (inchaço de lábios e garganta), urticária (reação alérgica na pele, com inchaço e vermelhidão) e alguns casos isolados de anafilaxia (reação alérgica muito grave, que pode levar à morte) Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Sintomas Os sintomas principais de uma superdose podem ser: náuseas (enjoo), obnubilação (entorpecimento mental, o indivíduo sente-se como se estivesse envolvido por nuvens), excitação, tremores, instabilidade na circulação do sangue, miose (redução do tamanho das pupilas dos olhos), vômitos, tonturas, instabilidade de pressão arterial, reflexos exagerados, ansiedade, confusão e convulsões Ocasionalmente pode ocorrer sonolência, sedação e coma (alteração do estado de consciência do individuo) Tratamento Se alguém ingerir uma quantidade maior que a indicada deste medicamento você deve buscar socorro médico imediatamente Após ingestão recente de doses elevadas, deve-se efetuar lavagem gástrica Em casos de convulsões, administrar diazepam por via EV De um modo geral, recomendam-se as medidas médico-terapêuticas gerais de suporte Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA Registro MS – 1 0497 0226 UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A Rua Cel Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-000 CNPJ: 60 665 981/0001-18 Indústria Brasileira Farm Resp : Florentino de Jesus Krencas CRF-SP: 49136 Fabricado na unidade fabril: Trecho 1, Conjunto 11, Lotes 6/12, Polo de Desenvolvimento JK Brasília – DF – CEP: 72549-555 CNPJ: 60 665 981/0007-03 Indústria Brasileira SAC 0800 11 1559 Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de Bula Versões (VP / VPS)

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Foram relatadas as seguintes reações adversas: agitação, tremores, exantema pruriginoso (vermelhidão na pele com coceira), náuseas (enjoo), vômitos, tonturas, cansaço, sonolência e queixas gastrintestinais Raramente foram observados falta de ar, hipertonia muscular (contração muscular) e convulsões Nos raros casos de reações alérgicas, foram relatados: angioedema (inchaço de lábios e garganta), urticária (reação alérgica na pele, com inchaço e vermelhidão) e alguns casos isolados de anafilaxia (reação alérgica muito grave, que pode levar à morte) Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Sintomas Os sintomas principais de uma superdose podem ser: náuseas (enjoo), obnubilação (entorpecimento mental, o indivíduo sente-se como se estivesse envolvido por nuvens), excitação, tremores, instabilidade na circulação do sangue, miose (redução do tamanho das pupilas dos olhos), vômitos, tonturas, instabilidade de pressão arterial, reflexos exagerados, ansiedade, confusão e convulsões Ocasionalmente pode ocorrer sonolência, sedação e coma (alteração do estado de consciência do indivíduo) Tratamento Se você ingerir uma quantidade maior que a indicada deste medicamento busque socorro médico imediatamente Após ingestão recente de doses elevadas, deve-se efetuar lavagem gástrica Em casos de convulsões, administrar diazepam por via EV De um modo geral, recomendam-se as medidas médico-terapêuticas gerais de suporte Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA Registro MS – 1 0497 0226 UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A Rua Cel Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-000 CNPJ: 60 665 981/0001-18 Indústria Brasileira Farm Resp : Florentino de Jesus Krencas CRF-SP: 49136 Fabricado na unidade fabril: Trecho 1, Conjunto 11,Lotes 6/12, Polo de Desenvolvimento JK Brasília – DF – CEP: 72549-555 CNPJ: 60 665 981/0007-03 Indústria Brasileira SAC 0800 11 1559 Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de Bula Versões (VP / VPS)