Descrição do Produto

O que é Ibandronato de Sódio?

Ibandronato de Sódio é um medicamento indicado para o tratamento da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) pósmenopausa, com a finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais.

Como o Ibandronato de Sódio funciona?

O Ibandronato de Sódio é um tratamento eficaz para a osteoporose pós-menopausa, agindo diretamente nos ossos para inibir a reabsorção óssea e aumentar a densidade óssea, reduzindo o risco de fraturas e fortalecendo a estrutura óssea ao longo do tempo.

Como usar o Ibandronato de Sódio?

Posologia: O Ibandronato de Sódio deve ser administrado em jejum, 60 minutos antes da ingestão do primeiro alimento ou bebida do dia (exceto água) e antes da administração de qualquer outro medicamento ou suplemento, inclusive cálcio.

Quais são os efeitos colaterais do Ibandronato de Sódio?

Assim como todo e qualquer medicamento, Ibandronato de Sódio pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:
- Reações comuns: distúrbios gastrintestinais, dor de cabeça, sintomas gripais, fadiga, dores articulares e musculares, cãibra, rigidez muscular e exantema.
- Reações incomuns: Distúrbios gastrintestinais , distúrbios do sistema nervoso, distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Contraindicação

Você não deverá tomar este medicamento se tiver hipersensibilidade (alergia) conhecida ao ibandronato de sódio ou aos demais componentes da fórmula do produto e se for paciente com hipocalcemia (baixo nível de cálcio no sangue) não corrigida. Tal como acontece com vários bisfosfonatos, você não deverá tomar ibandronato de sódio se tiver anormalidades no esôfago, como demora no esvaziamento esofágico, estenose (estreitamento do esôfago) ou acalasia (ausência de relaxamento do esôfago) - (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Você não deverá tomar ibandronato de sódio se não conseguir ficar em pé ou sentado durante, pelo menos, 60 minutos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Ibandronato de sódio é um medicamento classificado na categoria B de risco na gravidez.

Instruções de Uso

- O ibandronato de sódio deve ser administrado em jejum, 60 minutos antes da ingestão do primeiro
alimento ou bebida do dia (exceto água) e antes da administração de qualquer outro medicamento ou
suplemento, inclusive cálcio (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento? – Interações
medicamentosas”);
- Os comprimidos devem ser tomados por via oral, com um copo cheio de água filtrada (180 a 240 mL), e
você deverá estar em posição ereta: sentado, em pé ou andando. Você não deve deitar-se nos 60 minutos
seguintes após tomar o medicamento;
- O ibandronato de sódio só deve ser tomado com água filtrada. Este medicamento não deve ser tomado
com nenhum outro tipo de bebida, tais como: água mineral, água com gás, café, chá, bebidas lácteas (como
leite) ou suco. Alguns tipos de água mineral podem conter altas concentrações de cálcio e, por isso, não
devem ser utilizadas;
- Os comprimidos de ibandronato de sódio não devem ser mastigados nem chupados, pois podem causar
ulceração na garganta.
Dose e duração do tratamento
A dose recomendada de ibandronato de sódio é um comprimido revestido de 150 mg, uma vez por mês.
Os comprimidos devem ser tomados sempre na mesma data a cada mês. A dose máxima de ibandronato de
sódio é de 150 mg por mês.
Ibandronato de sódio é um medicamento de uso contínuo, não havendo duração de tratamento determinada.
Tome ibandronato de sódio exatamente conforme indicado por seu médico e continue tomando pelo tempo
que ele determinar.
Ibandronato de sódio é um medicamento para uso contínuo e não surtirá o efeito desejado se você parar de
tomá-lo.
Pacientes idosos: não é necessário ajuste de dose. Considerando-se que pode haver diminuição da função
dos rins em pacientes idosos, se houver caracterização de insuficiência renal grave, recomenda-se avaliar a
relação risco/benefício antes de administrar ibandronato de sódio (vide item “4. O que devo saber antes de
usar este medicamento?”).
Pacientes com insuficiência dos rins: não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência
dos rins leve a moderada e com depuração de creatinina = 30 mL/min. Em pacientes com depuração de
creatinina < 30 mL/min, a decisão de administrar ibandronato de sódio deve ser baseada na avaliação
individual da relação risco/benefício (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Pacientes com insuficiência do fígado: não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com
insuficiência do fígado (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Reações Adversa

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (doença de refluxo gastroesofágico, diarreia, dor abdominal, dificuldade na digestão, náusea, flatulência, gastrite e esofagite), dor de cabeça, sintomas gripais, fadiga, dores articulares e musculares (artralgia e mialgia), cãibra, rigidez muscular e exantema (erupção com vermelhidão da pele).
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (gastrite, esofagite, incluindo ulcerações esofágicas ou estreitamento do esôfago, vômitos e dificuldade para engolir, úlcera gástrica, melena (sangue nas fezes), distúrbios do sistema nervoso (tonturas), distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo (dor nas costas).
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (inflamação do duodeno), distúrbios do sistema imunológico (reações de hipersensibilidade), distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: angioedema (inchaço semelhante à urticária, mas abaixo da pele), edema facial e urticária.
Frequência desconhecida: distúrbios dentários; distúrbios do corpo como um todo: astenia; distúrbios do sistema respiratório; infecção do trato respiratório superior e bronquite; distúrbios do sistema urogenital; infecção do trato urinário; e constipação.
Achados laboratoriais anormais
No estudo preliminar de três anos com ibandronato de sódio, 2,5 mg, diariamente (Estudo MF 4411), não houve diferenças em comparação com placebo no que diz respeito às anormalidades indicativas de disfunção do fígado ou dos rins, alterações hematológicas (sanguíneas), hipocalcemia (valores baixos de cálcio no sangue) ou hipofosfatemia (valores baixos de fosfato no sangue). Semelhantemente, não foram notadas diferenças entre os grupos no estudo BM 16549 após um e dois anos.
Experiência pós-comercialização
Desordens musculoesqueléticas e do tecido conjuntivo: muito raramente, foram relatados casos de osteonecrose de mandíbula e de outras regiões da boca da e face, incluindo o canal auditivo externo em pacientes tratados com ibandronato de sódio (vide item “4. O que devo saber antes de usar esse medicamento?”).
Desordens oculares: foram relatados eventos de inflamação ocular, como uveíte, episclerite e esclerite, com o uso de bisfosfonatos, que incluem ibandronato de sódio. Em alguns casos, esses eventos não foram resolvidos até a descontinuação do uso do bisfosfonato.
Desordens do sistema imune: foram relatados casos de reação anafilática/choque anafilático, incluindo eventos fatais, em pacientes tratados com ibandronato de sódio. Reações alérgicas incluindo exacerbação de asma foram relatadas.
Reações adversas cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme e dermatite
bolhosa foram relatadas.
Lesões, envenenamentos e complicações de procedimentos: foram relatados casos de fraturas atípicas do fêmur com o uso de bisfosfonatos, incluindo ibandronato de sódio. Entretanto, não foi estabelecida
relação de causalidade.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Composição

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de ibandronato de sódio contém:
ibandronato de sódio monoidratado (equivalente a 150 mg de ácido ibandrônico)........................168,75 mg
Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, ácido esteárico, álcool
polivinílico, macrogol, talco, dióxido de silício, dióxido de titânio e povidona.

Especificações

Gênero:Unissex

Descrição Marketplace: <H2 style="DISPLAY: inline">O que é Ibandronato de Sódio? </H2>Ibandronato de Sódio é um medicamento indicado para o tratamento da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) pósmenopausa, com a finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais. <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Ibandronato de Sódio funciona? </H2>O Ibandronato de Sódio é um tratamento eficaz para a osteoporose pós-menopausa, agindo diretamente nos ossos para inibir a reabsorção óssea e aumentar a densidade óssea, reduzindo o risco de fraturas e fortalecendo a estrutura óssea ao longo do tempo. <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Ibandronato de Sódio? </H2>Posologia: O Ibandronato de Sódio deve ser administrado em jejum, 60 minutos antes da ingestão do primeiro alimento ou bebida do dia (exceto água) e antes da administração de qualquer outro medicamento ou suplemento, inclusive cálcio. <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são os efeitos colaterais do Ibandronato de Sódio? </H2>Assim como todo e qualquer medicamento, Ibandronato de Sódio pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser: - Reações comuns: distúrbios gastrintestinais, dor de cabeça, sintomas gripais, fadiga, dores articulares e musculares, cãibra, rigidez muscular e exantema. - Reações incomuns: Distúrbios gastrintestinais , distúrbios do sistema nervoso, distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Composição:COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de ibandronato de sódio contém: ibandronato de sódio monoidratado (equivalente a 150 mg de ácido ibandrônico)........................168,75 mg Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, ácido esteárico, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de silício, dióxido de titânio e povidona.

Indicação:Ibandronato de sódio é indicado para o tratamento da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) pósmenopausa, com a finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais.

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:Você não deverá tomar este medicamento se tiver hipersensibilidade (alergia) conhecida ao ibandronato de sódio ou aos demais componentes da fórmula do produto e se for paciente com hipocalcemia (baixo nível de cálcio no sangue) não corrigida. Tal como acontece com vários bisfosfonatos, você não deverá tomar ibandronato de sódio se tiver anormalidades no esôfago, como demora no esvaziamento esofágico, estenose (estreitamento do esôfago) ou acalasia (ausência de relaxamento do esôfago) - (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”). Você não deverá tomar ibandronato de sódio se não conseguir ficar em pé ou sentado durante, pelo menos, 60 minutos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Ibandronato de sódio é um medicamento classificado na categoria B de risco na gravidez.

Reações Adversas:Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (doença de refluxo gastroesofágico, diarreia, dor abdominal, dificuldade na digestão, náusea, flatulência, gastrite e esofagite), dor de cabeça, sintomas gripais, fadiga, dores articulares e musculares (artralgia e mialgia), cãibra, rigidez muscular e exantema (erupção com vermelhidão da pele). Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (gastrite, esofagite, incluindo ulcerações esofágicas ou estreitamento do esôfago, vômitos e dificuldade para engolir, úlcera gástrica, melena (sangue nas fezes), distúrbios do sistema nervoso (tonturas), distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo (dor nas costas). Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais (inflamação do duodeno), distúrbios do sistema imunológico (reações de hipersensibilidade), distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: angioedema (inchaço semelhante à urticária, mas abaixo da pele), edema facial e urticária. Frequência desconhecida: distúrbios dentários; distúrbios do corpo como um todo: astenia; distúrbios do sistema respiratório; infecção do trato respiratório superior e bronquite; distúrbios do sistema urogenital; infecção do trato urinário; e constipação. Achados laboratoriais anormais No estudo preliminar de três anos com ibandronato de sódio, 2,5 mg, diariamente (Estudo MF 4411), não houve diferenças em comparação com placebo no que diz respeito às anormalidades indicativas de disfunção do fígado ou dos rins, alterações hematológicas (sanguíneas), hipocalcemia (valores baixos de cálcio no sangue) ou hipofosfatemia (valores baixos de fosfato no sangue). Semelhantemente, não foram notadas diferenças entre os grupos no estudo BM 16549 após um e dois anos. Experiência pós-comercialização Desordens musculoesqueléticas e do tecido conjuntivo: muito raramente, foram relatados casos de osteonecrose de mandíbula e de outras regiões da boca da e face, incluindo o canal auditivo externo em pacientes tratados com ibandronato de sódio (vide item “4. O que devo saber antes de usar esse medicamento?”). Desordens oculares: foram relatados eventos de inflamação ocular, como uveíte, episclerite e esclerite, com o uso de bisfosfonatos, que incluem ibandronato de sódio. Em alguns casos, esses eventos não foram resolvidos até a descontinuação do uso do bisfosfonato. Desordens do sistema imune: foram relatados casos de reação anafilática/choque anafilático, incluindo eventos fatais, em pacientes tratados com ibandronato de sódio. Reações alérgicas incluindo exacerbação de asma foram relatadas. Reações adversas cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme e dermatite bolhosa foram relatadas. Lesões, envenenamentos e complicações de procedimentos: foram relatados casos de fraturas atípicas do fêmur com o uso de bisfosfonatos, incluindo ibandronato de sódio. Entretanto, não foi estabelecida relação de causalidade. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Como Usar:- O ibandronato de sódio deve ser administrado em jejum, 60 minutos antes da ingestão do primeiro alimento ou bebida do dia (exceto água) e antes da administração de qualquer outro medicamento ou suplemento, inclusive cálcio (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento? – Interações medicamentosas”); - Os comprimidos devem ser tomados por via oral, com um copo cheio de água filtrada (180 a 240 mL), e você deverá estar em posição ereta: sentado, em pé ou andando. Você não deve deitar-se nos 60 minutos seguintes após tomar o medicamento; - O ibandronato de sódio só deve ser tomado com água filtrada. Este medicamento não deve ser tomado com nenhum outro tipo de bebida, tais como: água mineral, água com gás, café, chá, bebidas lácteas (como leite) ou suco. Alguns tipos de água mineral podem conter altas concentrações de cálcio e, por isso, não devem ser utilizadas; - Os comprimidos de ibandronato de sódio não devem ser mastigados nem chupados, pois podem causar ulceração na garganta. Dose e duração do tratamento A dose recomendada de ibandronato de sódio é um comprimido revestido de 150 mg, uma vez por mês. Os comprimidos devem ser tomados sempre na mesma data a cada mês. A dose máxima de ibandronato de sódio é de 150 mg por mês. Ibandronato de sódio é um medicamento de uso contínuo, não havendo duração de tratamento determinada. Tome ibandronato de sódio exatamente conforme indicado por seu médico e continue tomando pelo tempo que ele determinar. Ibandronato de sódio é um medicamento para uso contínuo e não surtirá o efeito desejado se você parar de tomá-lo. Pacientes idosos: não é necessário ajuste de dose. Considerando-se que pode haver diminuição da função dos rins em pacientes idosos, se houver caracterização de insuficiência renal grave, recomenda-se avaliar a relação risco/benefício antes de administrar ibandronato de sódio (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”). Pacientes com insuficiência dos rins: não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência dos rins leve a moderada e com depuração de creatinina = 30 mL/min. Em pacientes com depuração de creatinina < 30 mL/min, a decisão de administrar ibandronato de sódio deve ser baseada na avaliação individual da relação risco/benefício (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”). Pacientes com insuficiência do fígado: não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência do fígado (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”). Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Classe do Medicamento:Manutenção óssea

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico. Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/c0a96b46-13ae-4003-a496-319387fa0a4f_9d8fc1a0-e914-4849-a2e1-75484e5a6466.pdf

Quantidade:3 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para os ossos

Princípio Ativo:Ibandronato De Sódio

Doenças e Complicações:Para osteoporose

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Genérico

Ibandronato de Sódio 150mg Biosintética 3 Comprimidos Revestidos

Name: Ibandronato de Sódio 150mg Biosintética 3 Comprimidos Revestidos
Brand: Biosintética
SKU: 23505

Biosintética

Cód: 34153

Ibandronato de Sódio 150mg é indicado para o tratamento da osteoporose em mulheres após a menopausa, ajudando a fortalecer os ossos e reduzir o risco de fraturas vertebrais.Ver mais

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