Descrição do Produto

Contraindicação

INDOCID® não deve ser utilizado nos casos abaixo:
- Alergia a qualquer componente deste produto;
- Pacientes com crises asmáticas agudas, urticária ou rinite precipitadas pelo ácido acetilsalicílico
ou outro anti-inflamatório não esteroide;
- Pacientes com úlcera péptica ativa ou que já tenham apresentado úlcera alguma vez.
- Tratamento da dor peri-operatória na cirurgia de revascularização miocárdica (comumente
conhecida como ponte de safena).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.

Instruções de Uso

A dose apropriada e a duração do tratamento serão estabelecidas pelo seu médico.
A dose recomendada de INDOCID®
é de 50 mg a 200 mg por dia em tomada única ou
fracionada com tomadas de 12 em 12 horas, 8 em 8 horas ou 6 em 6 horas. Para crianças, o seu
médico irá prescrever a dose baseada no peso.
Seu médico irá ajustar a dose e a frequência de acordo com a resposta ao tratamento. A maioria
dos médicos prescreve doses iniciais baixas, aumentando-as, se necessário.
A dose para cólicas durante o período menstrual é geralmente 75 mg ao dia, em tomada única
ou dividida. Informe prontamente ao seu médico sobre qualquer mudança na sua condição, que
possa levar a uma alteração na prescrição. Seu médico deve alertá-lo a ingerir INDOCID®
cápsulas com alimentos ou antiácidos.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Reações Adversa

INDOCID®
é geralmente bem tolerado, mas, como qualquer medicamento,
INDOCID® possui reações indesejáveis conhecidas como reações adversas. Distúrbios
gastrintestinais como náusea e azia, podem ser diminuídos com a redução da dose ou a ingestão
de INDOCID®
com alimentos ou antiácidos, se determinado pelo seu médico.
Se você for idoso, as chances de ocorrer reações adversas aumentam.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Reações sobre o sistema nervoso central: Dor de cabeça (cefaleia), vertigem, tontura, fadiga,
depressão, atordoamento, dispersão.
Reações gastrintestinais: Náusea, vômito, indigestão, dor abdominal, constipação e diarreia.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento):
Reações gastrintestinais: perda do apetite
Quanto às reações adversas do INDOCID®
, classificadas por frequência:
>10% :
Reações sobre o sistema nervoso central: cefaleia (12%);
De 1 a 10%:
Sobre o sistema nervoso central: Vertigem (3 a 9%), tontura (=1%), fadiga (<3%), depressão
(3%), mal-estar geral (<3%), sonolência (<3%)
Reações gastrintestinais: Náusea (3 a 9%), dor epigástrica (3 a 9%), dor/cólica/desconforto
abdominal (<3%), pirose (queimação retroesternal) (3 a 9%), dispepsia (3 a 9%), constipação
intestinal (<3%), diarreia (<3%), vômito;
Reações Otológicas: zumbido (<3%);
<1% (limitadas àquelas importantes ou potencialmente letais): Angústia respiratória aguda,
agranulocitose, rinite alérgica, anafilaxia, anemia, angioedema, anemia aplástica, arritmia,
meningite asséptica, asma, supressão da medula óssea, brocoespasmo, dor torácica, icterícia
colestática, coma, ICC (Insuficiência cardíaca congestiva), cistite, despersonalização, depressão,
diplopia, coagulação intravascular disseminada, disartria, dispneia súbita, equimose, edema
epistaxe, eritema multiforme, eritema nodoso, dermatite esfoliativa, retenção hídrica, fogacho,

alopecia, gastrite, sangramento gastrintestinal, ulceração gastrintestinal, ginecomastia, diminuição
da acuidade auditiva, hematúria, anemia hemolítica, hepatite (inclusive, casos fatais), ondas de
calor (hot flashes), hipercalemia, reações de hipersensibilidade, hipertensão, nefrite intersticial,
movimentos musculares involuntários, leucopenia, fascite necrosante, síndrome nefrótica,
oligúria, parestesias, exacerbação de parkinsonismo, úlcera gástrica, neuropatia periférica,
psicose, edema pulmonar, púrpura, síncope, insuficiência renal, distúrbios retinianos/maculares,
exacerbação de convulsões, choque, sonolência, síndrome de Stevens-Johnson, estomatite,
trombocitopenia, púrpura trombocitopênica, ambliopia tóxica, necrose epidérmica tóxica.
Reações com frequência desconhecida:
Sistema nervoso central: Apatia, ansiedade, fraqueza muscular, insônia, distúrbios
psiquiátricos e agravamento/exacerbação de epilepsia. Estas reações adversas são
frequentemente transitórias e desaparecem frequentemente com a continuação do tratamento ou
com uma redução da dosagem. No entanto, a gravidade destes pode, ocasionalmente, requerer a
interrupção da terapia.
Reações hepáticas: icterícia
Gastrointestinal: Perfuração, hemorragia, aumento da dor abdominal quando usado em pacientes
com retocolite ulcerativa preexistente, flatulência, sangramento do cólon, perfuração de lesões
sigmoides pré-existentes, estenoses intestinais, ulceração intestinal seguida de estenose, obstrução,
pancreatite, colite ulcerativa e ileíte regional.
Estudos em humanos com glóbulos vermelhos marcados com cromato radioativo indicam que a
dose oral mais alta recomendada de indometacina (50 mg, 4 vezes ao dia) produz menos perda de
sangue fecal do que doses médias de ácido acetilsalicílico (600 mg, 4 vezes ao dia).
Cardiovascular – renal: Edema, taquicardia, dor no peito, palpitações, hipotensão e elevação da
ureia.
Hipersensibilidade: Prurido, urticária, angite, erupções cutâneas e necrólise epidermal tóxica.
Reações hematológicas: Petéquias.
Reações oculares: Visão turva e depósitos de córnea.
Reações do ouvido: Distúrbios auditivos e surdez.
Geniturinário: Proteinúria e falência renal.
Outras reações: Sangramento vaginal, glicosúria, rubor na pele, transpiração e alterações
mamária (aumento e sensibilidade).

Composição

Cada cápsula de Indocid 50mg contém:
indometacina.........................................................................................50 mg
Excipientes( lecitina de soja, lactose monoidratada, dióxido de silício coloidal e estearato de magnésio) q.s.p......................................................................................................1 cápsula

Especificações

Gênero:Unissex

Composição:Cada cápsula de Indocid 50mg contém: indometacina.........................................................................................50 mg Excipientes( lecitina de soja, lactose monoidratada, dióxido de silício coloidal e estearato de magnésio) q.s.p......................................................................................................1 cápsula

Indicação:INDOCID é indicado nos tratamentos de: - Estados ativos de: artrite reumatoide, artrite reumatoide juvenil moderada a severa, osteartrite, artropatia degenerativa do quadril, espondilite anquilosante e artrite gotosa aguda. - Distúrbios musculoesqueléticos agudos, como bursite, tendinite, sinovite, tenossinovite, capsulite do ombro, entorses e distensões. - Lombalgia (comumente referida como lumbago), febre (como adjunto a curto prazo da terapia específica), inflamação, dor, trismo e edema após procedimentos odontológicos. - Inflamação, dor e edema após procedimentos cirúrgicos ortopédicos e procedimentos não cirúrgicos associados com redução e imobilização de fraturas ou deslocamentos. - Dor e sintomas associados da dismenorreia primária.

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:INDOCID® não deve ser utilizado nos casos abaixo: - Alergia a qualquer componente deste produto; - Pacientes com crises asmáticas agudas, urticária ou rinite precipitadas pelo ácido acetilsalicílico ou outro anti-inflamatório não esteroide; - Pacientes com úlcera péptica ativa ou que já tenham apresentado úlcera alguma vez. - Tratamento da dor peri-operatória na cirurgia de revascularização miocárdica (comumente conhecida como ponte de safena). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Reações Adversas:INDOCID® é geralmente bem tolerado, mas, como qualquer medicamento, INDOCID® possui reações indesejáveis conhecidas como reações adversas. Distúrbios gastrintestinais como náusea e azia, podem ser diminuídos com a redução da dose ou a ingestão de INDOCID® com alimentos ou antiácidos, se determinado pelo seu médico. Se você for idoso, as chances de ocorrer reações adversas aumentam. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Reações sobre o sistema nervoso central: Dor de cabeça (cefaleia), vertigem, tontura, fadiga, depressão, atordoamento, dispersão. Reações gastrintestinais: Náusea, vômito, indigestão, dor abdominal, constipação e diarreia. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Reações gastrintestinais: perda do apetite Quanto às reações adversas do INDOCID® , classificadas por frequência: >10% : Reações sobre o sistema nervoso central: cefaleia (12%); De 1 a 10%: Sobre o sistema nervoso central: Vertigem (3 a 9%), tontura (=1%), fadiga (<3%), depressão (3%), mal-estar geral (<3%), sonolência (<3%) Reações gastrintestinais: Náusea (3 a 9%), dor epigástrica (3 a 9%), dor/cólica/desconforto abdominal (<3%), pirose (queimação retroesternal) (3 a 9%), dispepsia (3 a 9%), constipação intestinal (<3%), diarreia (<3%), vômito; Reações Otológicas: zumbido (<3%); <1% (limitadas àquelas importantes ou potencialmente letais): Angústia respiratória aguda, agranulocitose, rinite alérgica, anafilaxia, anemia, angioedema, anemia aplástica, arritmia, meningite asséptica, asma, supressão da medula óssea, brocoespasmo, dor torácica, icterícia colestática, coma, ICC (Insuficiência cardíaca congestiva), cistite, despersonalização, depressão, diplopia, coagulação intravascular disseminada, disartria, dispneia súbita, equimose, edema epistaxe, eritema multiforme, eritema nodoso, dermatite esfoliativa, retenção hídrica, fogacho, alopecia, gastrite, sangramento gastrintestinal, ulceração gastrintestinal, ginecomastia, diminuição da acuidade auditiva, hematúria, anemia hemolítica, hepatite (inclusive, casos fatais), ondas de calor (hot flashes), hipercalemia, reações de hipersensibilidade, hipertensão, nefrite intersticial, movimentos musculares involuntários, leucopenia, fascite necrosante, síndrome nefrótica, oligúria, parestesias, exacerbação de parkinsonismo, úlcera gástrica, neuropatia periférica, psicose, edema pulmonar, púrpura, síncope, insuficiência renal, distúrbios retinianos/maculares, exacerbação de convulsões, choque, sonolência, síndrome de Stevens-Johnson, estomatite, trombocitopenia, púrpura trombocitopênica, ambliopia tóxica, necrose epidérmica tóxica. Reações com frequência desconhecida: Sistema nervoso central: Apatia, ansiedade, fraqueza muscular, insônia, distúrbios psiquiátricos e agravamento/exacerbação de epilepsia. Estas reações adversas são frequentemente transitórias e desaparecem frequentemente com a continuação do tratamento ou com uma redução da dosagem. No entanto, a gravidade destes pode, ocasionalmente, requerer a interrupção da terapia. Reações hepáticas: icterícia Gastrointestinal: Perfuração, hemorragia, aumento da dor abdominal quando usado em pacientes com retocolite ulcerativa preexistente, flatulência, sangramento do cólon, perfuração de lesões sigmoides pré-existentes, estenoses intestinais, ulceração intestinal seguida de estenose, obstrução, pancreatite, colite ulcerativa e ileíte regional. Estudos em humanos com glóbulos vermelhos marcados com cromato radioativo indicam que a dose oral mais alta recomendada de indometacina (50 mg, 4 vezes ao dia) produz menos perda de sangue fecal do que doses médias de ácido acetilsalicílico (600 mg, 4 vezes ao dia). Cardiovascular – renal: Edema, taquicardia, dor no peito, palpitações, hipotensão e elevação da ureia. Hipersensibilidade: Prurido, urticária, angite, erupções cutâneas e necrólise epidermal tóxica. Reações hematológicas: Petéquias. Reações oculares: Visão turva e depósitos de córnea. Reações do ouvido: Distúrbios auditivos e surdez. Geniturinário: Proteinúria e falência renal. Outras reações: Sangramento vaginal, glicosúria, rubor na pele, transpiração e alterações mamária (aumento e sensibilidade).

Como Usar:A dose apropriada e a duração do tratamento serão estabelecidas pelo seu médico. A dose recomendada de INDOCID® é de 50 mg a 200 mg por dia em tomada única ou fracionada com tomadas de 12 em 12 horas, 8 em 8 horas ou 6 em 6 horas. Para crianças, o seu médico irá prescrever a dose baseada no peso. Seu médico irá ajustar a dose e a frequência de acordo com a resposta ao tratamento. A maioria dos médicos prescreve doses iniciais baixas, aumentando-as, se necessário. A dose para cólicas durante o período menstrual é geralmente 75 mg ao dia, em tomada única ou dividida. Informe prontamente ao seu médico sobre qualquer mudança na sua condição, que possa levar a uma alteração na prescrição. Seu médico deve alertá-lo a ingerir INDOCID® cápsulas com alimentos ou antiácidos. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Classe do Medicamento:Antiartríticos

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula-paciente-indocid_a468a1f1-1f2e-4a91-9eb7-ac082c299d59.pdf

Quantidade:30 Cápsulas

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o sistema nervoso

Princípio Ativo:Indometacina

Doenças e Complicações:Para artrite

Forma de Administração:Uso oral

Tipo de Produto:Em cápsula

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Referência

Indocid 50mg 30 Cápsulas

Name: Indocid 50mg 30 Cápsulas
Brand: Indocid
SKU: 00008086

Indocid

Cód: 890642

R$ 55,78

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Indocid 50mg 30 Cápsulas

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