Contraindicação
Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao citrato de clomifeno ou a qualquer componente da fórmula.
Uso durante gravidez e lactação INDUX não deve ser administrado durante a gravidez.
Para evitar a administração inadvertida de INDUX® durante o início da gravidez, devem-se utilizar os testes apropriados durante cada ciclo de tratamento para determinar se a ovulação ocorreu, como por exemplo, determinar a temperatura corpórea basal em todos os ciclos de tratamento e observar a paciente cuidadosamente para determinar se há ou não sinais de ovulação. A paciente deve fazer um teste de gravidez antes do início do próximo ciclo de tratamento com INDUX®.
Outras contraindicações
O tratamento com INDUX é contraindicado em pacientes com doença no fígado ou histórico de disfunção hepática (fígado), em pacientes com tumores hormônio-dependentes ou em pacientes com metrorragia anormal (sangramento uterino) de origem indeterminada, cisto no ovário, exceto ovário policístico, uma vez que pode ocorrer uma dilatação adicional do cisto.
Se você ficar grávida durante o tratamento, suspenda a medicação e consulte seu médico. Informar ao médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Instruções de Uso
O tratamento consiste de 3 ciclos, o qual pode ser contínuo ou alternado, a critério médico. Após o tratamento, você deve tentar engravidar. Entretanto, se ficar grávida durante o tratamento, deve-se interromper a medicação (vide item “3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”). A dose recomendada para o primeiro ciclo do tratamento é de 50 mg (1 comprimido) ao dia durante 5 dias. Em pacientes que não menstruam o tratamento pode ser iniciado em qualquer período do ciclo menstrual. Se for programada indução da menstruação pelo uso de progesterona ou se ocorrer menstruação espontânea, INDUX® deve ser administrado a partir do 5º dia do ciclo. Se a ovulação ocorrer com esta posologia, não há vantagem em aumentar a dose nos 2 ciclos seguintes. Se a ovulação não ocorrer após o primeiro ciclo de tratamento, deve ser instituído um segundo ciclo com 100 mg ao dia durante 5 dias, após 30 dias do tratamento anterior. O aumento da posologia não deve ultrapassar a dose e duração de 100 mg/dia por 5 dias. A maioria das pacientes responsivas ao INDUX®, ovulam após o primeiro ciclo de tratamento e 3 ciclos são suficientes para uma avaliação da terapêutica. Se não ocorrer menstruação ovulatória neste período de tempo, o diagnóstico deve ser revisto. A continuidade do tratamento após 3 ciclos não é recomendável nas pacientes que não manifestarem evidência de ovulação. Dado que não foi demonstrada a inocuidade relativa ao tratamento cíclico prolongado, não se recomenda continuar o tratamento depois de 6 ciclos (incluindo 3 ciclos ovulatórios).
Populações especiais
Cuidados especiais com doses baixas ou duração do ciclo de tratamento são particularmente recomendados caso haja suspeita de sensibilidade pouco comum à gonadotrofina pituitária, como por exemplo, em pacientes com síndrome do ovário policístico (vide “Advertências e Precauções”). Quando INDUX® é administrado em períodos prolongados, pode interferir com a síntese do colesterol. Pacientes em tratamento prolongado podem apresentar níveis sanguíneos elevados de desmosterol, que é um precursor do colesterol.
Siga orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Reações Adversa
Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de usar o medicamento e informar seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.
• Reação muito comum (ocorre em mais de 10% das pacientes que utilizam este medicamento): aumento do tamanho dos ovários e “flushes” vasomotores.
• Reação comum (ocorre entre 1% e 10% das pacientes que utilizam este medicamento): sintomas visuais, desconforto abdominal, náuseas e vômitos, dor de cabeça, sangramento uterino anormal e dor para urinar.
• Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% das pacientes que utilizam este medicamento): catarata, neurite óptica e convulsão.
• Outras reações possíveis: parestesia temporária, tontura, ansiedade, depressão, distúrbios de humor, nervosismo, insônia, dermatites, urticária, alopecia, taquicardia, palpitações, pancreatite, aumento das transaminases, redução da espessura endometrial e hipertrigliceridemia.
Foram recebidos relatos isolados da ocorrência de neoplasias/tumores endócrino-dependentes ou de seu agravamento. Hipertrigliceridemia, em alguns casos pancreatites, foram observadas em pacientes com hipertrigliceridemia pré-existente ou com histórico familiar e/ou com doses e duração de tratamento excedendo as recomendações posológicas descritas na bula. Existem novos casos de endometriose e exacerbação de endometriose pré-existente durante o tratamento com INDUX®. Gravidez múltipla, incluindo gravidez intrauterina e extrauterina simultânea foi reportada. Existe um aumento de probabilidade de gravidez ectópica (incluindo tubária e ovariana) em mulheres que engravidaram durante a terapia com o INDUX®. Os sintomas visuais geralmente descritos como visão borrada ou pontos ou flashes (escotomas visuais) aumentam em incidência com o aumento da dose total. Estes sintomas parecem ser decorrentes da intensificação ou
prolongamento após imagens, que também já foram reportadas. Os sintomas muitas vezes aparecem na primeira vez ou são acentuadas com a exposição a um ambiente com luminosidade/claridade excessiva. Escotoma definido oftalmologicamente, fosfenos e redução da acuidade visual foram reportados. Estes distúrbios visuais são geralmente reversíveis; entretanto, casos de distúrbios visuais prolongados foram reportados após a descontinuação do tratamento com INDUX®. Os distúrbios visuais podem ser irreversíveis, especialmente com aumento da dose e da duração do tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada comprimido contém:
citrato de clomifeno ..........................................................................................................................................50 mg
excipiente* q.s.p ...............................................................................................................................................1 com
amido, lactose monoidratada, óxido de ferro amarelo, amidoglicolato de sódio e estearato de magnésio.
Especificações
Gênero:Feminino
Origem:Nacional
Título Marketplace:Indux 50mg 10 comprimidos
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Oque é o medicamento Indux 50mg 10 comprimidos e para que é indicado?</H2>
<P>O <STRONG>Indux</STRONG> 50mg 10 Comprimidos é um <STRONG>medicamento</STRONG> de uso oral que contém citrato de clomifeno como princípio ativo. Ele pertence ao grupo dos medicamentos utilizados para estimular a ovulação e é indicado, sob prescrição e acompanhamento médico, para o tratamento da infertilidade feminina relacionada a alterações na ovulação. O clomifeno atua estimulando o organismo a aumentar a liberação de determinados <STRONG>hormônios</STRONG> envolvidos no processo reprodutivo, favorecendo o desenvolvimento dos folículos ovarianos e a ocorrência da ovulação. Dessa forma, o Indux pode ser utilizado em mulheres que apresentam dificuldade para ovular, conforme avaliação médica e a causa da infertilidade.<BR><BR>
<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Indux 50mg 10 comprimidos?</H2>
<P></P>
<P>O Indux 50mg 10 Comprimidos possui como princípio ativo o citrato de clomifeno:</P>
<P>- <STRONG>Citrato de clomifeno:</STRONG> é um medicamento utilizado para estimular a ovulação em mulheres com determinadas alterações ovulatórias. Sua ação promove estímulos hormonais que favorecem o desenvolvimento dos folículos ovarianos e a ocorrência da ovulação.</P>
<P>Na apresentação de 50 mg, cada comprimido contém 50 mg de citrato de clomifeno. O medicamento deve ser utilizado somente com prescrição e acompanhamento médico, pois a dose e a duração do tratamento são definidas de acordo com a resposta de cada paciente.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Indux 50mg 10 comprimidos funciona?</H2>
<P>O Indux 50mg 10 Comprimidos atua estimulando o desenvolvimento dos óvulos nos ovários e favorecendo sua liberação, processo conhecido como ovulação. Dessa forma, o medicamento pode contribuir para que o óvulo esteja disponível para a fecundação. Conforme as informações da bula, a ovulação geralmente ocorre entre 6 e 12 dias após a administração de Indux, sendo o tratamento realizado de acordo com a avaliação e o acompanhamento médico.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o medicamento Indux 50mg 10 comprimidos corretamente?</H2>
<P>Posologia: O Indux 50mg 10 Comprimidos deve ser utilizado por via oral, conforme prescrição e acompanhamento médico. O tratamento geralmente é realizado em ciclos, podendo ser contínuo ou alternado. A dose inicial recomendada é de 50 mg (1 comprimido) ao dia durante 5 dias. Caso não ocorra ovulação no primeiro ciclo, o médico poderá indicar um segundo ciclo com 100 mg ao dia durante 5 dias, respeitando o intervalo e os limites estabelecidos na bula. O tratamento deve ser acompanhado para avaliar a resposta à indução da ovulação, e sua continuidade depende da ocorrência de ovulação e da avaliação médica. Não é recomendada a continuidade após 3 ciclos sem evidência de ovulação nem o uso por mais de 6 ciclos no total. Se ocorrer gravidez durante o tratamento, o medicamento deve ser interrompido e o médico informado. O comprimido não deve ser partido ou mastigado.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do medicamento Indux 50mg 10 comprimidos?</H2>
<P>Assim como outros medicamentos, o Indux 50mg 10 Comprimidos pode causar reações adversas, embora nem todas as pacientes apresentem esses efeitos. A frequência e a intensidade das manifestações podem variar conforme a dose, a duração do tratamento e as características individuais. Algumas reações são leves e transitórias, enquanto outras podem exigir avaliação médica. Em caso de reação alérgica, alterações visuais, dor intensa ou sintomas inesperados, informe o médico.</P>
<P>- Reações mais comuns: podem incluir aumento do tamanho dos ovários e ondas de calor (flushes vasomotores). Também podem ocorrer sintomas visuais, desconforto abdominal, náuseas, vômitos, dor de cabeça, sangramento uterino anormal e dor ou dificuldade para urinar.<BR>- Reações mais raras: podem incluir catarata, neurite óptica e convulsões. Também foram relatadas, com frequências não especificadas, alterações de humor, ansiedade, depressão, tontura, formigamento, insônia, reações na pele, queda de cabelo, palpitações, taquicardia, pancreatite e alterações nos níveis de triglicerídeos e enzimas do fígado.</P>
Composição:<P>Cada comprimido contém:<BR>citrato de clomifeno ..........................................................................................................................................50 mg<BR>excipiente* q.s.p ...............................................................................................................................................1 com<BR>amido, lactose monoidratada, óxido de ferro amarelo, amidoglicolato de sódio e estearato de magnésio.</P>
Indicação:<P>Este medicamento é destinado ao tratamento da infertilidade feminina decorrente de anovulação, ou seja, para aquelas pacientes que não conseguem ovular.<BR>INDUX está somente indicado para pacientes que não ovulam que se incluem nas condições descritas nesta bula e para pacientes onde o citrato de clomifeno não está contraindicado. Outras causas de infertilidade devem ser excluídas ou adequadamente tratadas antes do tratamento.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao citrato de clomifeno ou a qualquer componente da fórmula.<BR>Uso durante gravidez e lactação INDUX não deve ser administrado durante a gravidez.<BR>Para evitar a administração inadvertida de INDUX® durante o início da gravidez, devem-se utilizar os testes apropriados durante cada ciclo de tratamento para determinar se a ovulação ocorreu, como por exemplo, determinar a temperatura corpórea basal em todos os ciclos de tratamento e observar a paciente cuidadosamente para determinar se há ou não sinais de ovulação. A paciente deve fazer um teste de gravidez antes do início do próximo ciclo de tratamento com INDUX®.<BR>Outras contraindicações<BR>O tratamento com INDUX é contraindicado em pacientes com doença no fígado ou histórico de disfunção hepática (fígado), em pacientes com tumores hormônio-dependentes ou em pacientes com metrorragia anormal (sangramento uterino) de origem indeterminada, cisto no ovário, exceto ovário policístico, uma vez que pode ocorrer uma dilatação adicional do cisto.<BR>Se você ficar grávida durante o tratamento, suspenda a medicação e consulte seu médico. Informar ao médico se está amamentando.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.<BR>Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.</P>
Reações Adversas:<P>Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de usar o medicamento e informar seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.<BR>• Reação muito comum (ocorre em mais de 10% das pacientes que utilizam este medicamento): aumento do tamanho dos ovários e “flushes” vasomotores.<BR>• Reação comum (ocorre entre 1% e 10% das pacientes que utilizam este medicamento): sintomas visuais, desconforto abdominal, náuseas e vômitos, dor de cabeça, sangramento uterino anormal e dor para urinar.<BR>• Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% das pacientes que utilizam este medicamento): catarata, neurite óptica e convulsão.<BR>• Outras reações possíveis: parestesia temporária, tontura, ansiedade, depressão, distúrbios de humor, nervosismo, insônia, dermatites, urticária, alopecia, taquicardia, palpitações, pancreatite, aumento das transaminases, redução da espessura endometrial e hipertrigliceridemia.<BR>Foram recebidos relatos isolados da ocorrência de neoplasias/tumores endócrino-dependentes ou de seu agravamento. Hipertrigliceridemia, em alguns casos pancreatites, foram observadas em pacientes com hipertrigliceridemia pré-existente ou com histórico familiar e/ou com doses e duração de tratamento excedendo as recomendações posológicas descritas na bula. Existem novos casos de endometriose e exacerbação de endometriose pré-existente durante o tratamento com INDUX®. Gravidez múltipla, incluindo gravidez intrauterina e extrauterina simultânea foi reportada. Existe um aumento de probabilidade de gravidez ectópica (incluindo tubária e ovariana) em mulheres que engravidaram durante a terapia com o INDUX®. Os sintomas visuais geralmente descritos como visão borrada ou pontos ou flashes (escotomas visuais) aumentam em incidência com o aumento da dose total. Estes sintomas parecem ser decorrentes da intensificação ou<BR>prolongamento após imagens, que também já foram reportadas. Os sintomas muitas vezes aparecem na primeira vez ou são acentuadas com a exposição a um ambiente com luminosidade/claridade excessiva. Escotoma definido oftalmologicamente, fosfenos e redução da acuidade visual foram reportados. Estes distúrbios visuais são geralmente reversíveis; entretanto, casos de distúrbios visuais prolongados foram reportados após a descontinuação do tratamento com INDUX®. Os distúrbios visuais podem ser irreversíveis, especialmente com aumento da dose e da duração do tratamento.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>
Como Usar:<P>O tratamento consiste de 3 ciclos, o qual pode ser contínuo ou alternado, a critério médico. Após o tratamento, você deve tentar engravidar. Entretanto, se ficar grávida durante o tratamento, deve-se interromper a medicação (vide item “3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”). A dose recomendada para o primeiro ciclo do tratamento é de 50 mg (1 comprimido) ao dia durante 5 dias. Em pacientes que não menstruam o tratamento pode ser iniciado em qualquer período do ciclo menstrual. Se for programada indução da menstruação pelo uso de progesterona ou se ocorrer menstruação espontânea, INDUX® deve ser administrado a partir do 5º dia do ciclo. Se a ovulação ocorrer com esta posologia, não há vantagem em aumentar a dose nos 2 ciclos seguintes. Se a ovulação não ocorrer após o primeiro ciclo de tratamento, deve ser instituído um segundo ciclo com 100 mg ao dia durante 5 dias, após 30 dias do tratamento anterior. O aumento da posologia não deve ultrapassar a dose e duração de 100 mg/dia por 5 dias. A maioria das pacientes responsivas ao INDUX®, ovulam após o primeiro ciclo de tratamento e 3 ciclos são suficientes para uma avaliação da terapêutica. Se não ocorrer menstruação ovulatória neste período de tempo, o diagnóstico deve ser revisto. A continuidade do tratamento após 3 ciclos não é recomendável nas pacientes que não manifestarem evidência de ovulação. Dado que não foi demonstrada a inocuidade relativa ao tratamento cíclico prolongado, não se recomenda continuar o tratamento depois de 6 ciclos (incluindo 3 ciclos ovulatórios).<BR>Populações especiais<BR>Cuidados especiais com doses baixas ou duração do ciclo de tratamento são particularmente recomendados caso haja suspeita de sensibilidade pouco comum à gonadotrofina pituitária, como por exemplo, em pacientes com síndrome do ovário policístico (vide “Advertências e Precauções”). Quando INDUX® é administrado em períodos prolongados, pode interferir com a síntese do colesterol. Pacientes em tratamento prolongado podem apresentar níveis sanguíneos elevados de desmosterol, que é um precursor do colesterol.<BR>Siga orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.</P>
Classe do Medicamento:Tratamento de distúrbios hormonal
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Indux_fb6f55b5-3b2e-46cb-bfd9-c41ab6b852a2.pdf
Quantidade:10 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para sistema reprodutor
Princípio Ativo:Citrato De Clomifeno
Doenças e Complicações:Para infertilidade
Forma de Administração:Uso oral
Apresentação:Comprimido
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar