JOLIK não deve ser utilizado se você tem hipersensibilidade (alergia) conhecida à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Descrição do Produto
Jolik 20mg/ml Solução Oral 225ml + Seringa Dosadora
O que é Jolik e para que é utilizado?
JOLIK (pregabalina) solução oral é indicado para: tratamento da dor neuropática (dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso) em adultos; como terapia adjunta das crises epilépticas parciais (convulsões), com ou sem generalização secundária em adultos; tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada em adultos; controle de fibromialgia (doença caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono) em adultos.
Como o medicamento Jolik funciona?
JOLIK age regulando a transmissão de mensagens excitatórias entre as células nervosas. O início da ação do medicamento é, geralmente, percebido cerca de uma semana após o início do tratamento.
Como devo usar Jolik?
POSOLOGIA:
JOLIK deve ser utilizado exclusivamente por via oral (engolir), com ou sem alimentos. Cada 1 ml de
JOLIK contém 20 mg de pregabalina.
As doses recomendadas de JOLIK® são: (1) Dor neuropática, Transtorno da Ansiedade Generalizada e Epilepsia 150 a 600 mg (7,5 a 30 mL/dia) divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3,75 ml) a 300 mg (15 ml) administrados de 12 em 12 horas; (2) Fibromialgia: 150 a 450 mg (7,5 a 22,5mL/dia) divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3,75 ml) a 225mg (11,25 mL) administrados de 12 em 12 horas.
Quem não deve usar Jolik?
JOLIK não deve ser utilizado se você tem hipersensibilidade (alergia) conhecida à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Quais são os efeitos colaterais de Jolik?
Jolik possui alguns efeitos colaterais:
As reações adversas mais frequentemente notificadas foram tontura e sonolência; em geral, elas foram de intensidade leve a moderada e estão listadas abaixo.
Reação Muito Comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça.
Contraindicação
Instruções de Uso
POSOLOGIA:
JOLIK® deve ser utilizado exclusivamente por via oral (engolir), com ou sem alimentos. Cada 1 ml de
JOLIK® contém 20 mg de pregabalina.
As doses recomendadas de JOLIK® são:
(1) Dor neuropática, Transtorno da Ansiedade Generalizada e Epilepsia –150 a 600 mg (7,5 a 30 mL/dia)
divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3,75 ml) a 300 mg (15 ml) administrados de 12 em 12 horas;
(2) Fibromialgia: 150 a 450 mg (7,5 a 22,5 mL/dia) divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3,75 ml) a 225
mg (11,25 mL) administrados de 12 em 12 horas.
Em todas as indicações a dose inicial recomendada é 75 mg (3,75 mL), via oral, 2 vezes ao dia (150 mg/dia
– equivalente a 7,5 mL/dia). Entretanto, com base na resposta individual e na tolerabilidade do paciente, a
dose poderá ser aumentada para 150 mg (7,5 mL) 2 vezes ao dia após um intervalo de 3 a 7 dias e, se
necessário, até uma dose máxima – descrita acima por indicação – 2 vezes ao dia após o mesmo intervalo.
A eficácia de JOLIK® foi observada já na primeira semana de tratamento.
A decisão de aumentar ou diminuir a dose é exclusiva do médico, não o faça sem a orientação dele.
Pacientes com insuficiência ou algum comprometimento da função dos rins podem necessitar de a justes
na dosagem de JOLIK®. Também em idosos recomenda-se avaliar a função dos rins para verificar se esses
a justes precisam ser feitos. A adequação da dosagem para estas situações deve ser instruída pelo seu médico
(para pacientes com insuficiência renal, a dose inicial deve partir de 25 mg (1,25 mL). Recomenda-se que
a descontinuação do tratamento com JOLIK® seja feita gradualmente, ao longo de 1 semana.
A descontinuação do tratamento deve ser feita sob indicação e supervisão do seu médico.
Atenção: Não há estudos sobre os efeitos da solução oral de pregabalina administrados por vias não
recomendadas. Dessa forma, para a segurança e eficácia da apresentação, a administração deve ser feita
apenas por via oral.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
JOLIK® deve ser utilizado exclusivamente por via oral (engolir), com ou sem alimentos. Cada 1 ml de
JOLIK® contém 20 mg de pregabalina.
As doses recomendadas de JOLIK® são:
(1) Dor neuropática, Transtorno da Ansiedade Generalizada e Epilepsia –150 a 600 mg (7,5 a 30 mL/dia)
divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3,75 ml) a 300 mg (15 ml) administrados de 12 em 12 horas;
(2) Fibromialgia: 150 a 450 mg (7,5 a 22,5 mL/dia) divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3,75 ml) a 225
mg (11,25 mL) administrados de 12 em 12 horas.
Em todas as indicações a dose inicial recomendada é 75 mg (3,75 mL), via oral, 2 vezes ao dia (150 mg/dia
– equivalente a 7,5 mL/dia). Entretanto, com base na resposta individual e na tolerabilidade do paciente, a
dose poderá ser aumentada para 150 mg (7,5 mL) 2 vezes ao dia após um intervalo de 3 a 7 dias e, se
necessário, até uma dose máxima – descrita acima por indicação – 2 vezes ao dia após o mesmo intervalo.
A eficácia de JOLIK® foi observada já na primeira semana de tratamento.
A decisão de aumentar ou diminuir a dose é exclusiva do médico, não o faça sem a orientação dele.
Pacientes com insuficiência ou algum comprometimento da função dos rins podem necessitar de a justes
na dosagem de JOLIK®. Também em idosos recomenda-se avaliar a função dos rins para verificar se esses
a justes precisam ser feitos. A adequação da dosagem para estas situações deve ser instruída pelo seu médico
(para pacientes com insuficiência renal, a dose inicial deve partir de 25 mg (1,25 mL). Recomenda-se que
a descontinuação do tratamento com JOLIK® seja feita gradualmente, ao longo de 1 semana.
A descontinuação do tratamento deve ser feita sob indicação e supervisão do seu médico.
Atenção: Não há estudos sobre os efeitos da solução oral de pregabalina administrados por vias não
recomendadas. Dessa forma, para a segurança e eficácia da apresentação, a administração deve ser feita
apenas por via oral.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversa
As reações adversas mais frequentemente notificadas foram tontura e sonolência; em geral, elas foram de
intensidade leve a moderada e estão listadas abaixo.
Reação Muito Comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de
cabeça*.
Reação Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): nasofaringite
(inflamação da faringe ou garganta), aumento do apetite, euforia, confusão, irritabilidade, depressão,
desorientação, insônia (dificuldade para dormir), diminuição da libido (diminuição do desejo sexual), ataxia
(dificuldade em coordenar os movimentos), coordenação anormal, tremores, disartria (alteração da fala),
amnésia (perda de memória), dificuldade de memória, distúrbios de atenção, parestesia (formigamentos),
hipoestesia (diminuição da sensibilidade), sedação (diminuição do nível de vigília ou alerta ), transtorno de
equilíbrio, letargia (lentidão), visão turva, diplopia (visão dupla), vertigem, vômitos, constipação (intestino
preso), flatulência (excesso de gases), distensão abdominal, boca seca, cãibra muscular, artralgia (dor nas
articulações), dor lombar, dor nos membros, espasmo cervical, edema periférico (inchaço de extremidades),
edema (inchaço), marcha (caminhada) anormal, quedas, sensação de embriaguez, sensação anormal,
cansaço, aumento de peso, náusea* (enjoo), diarreia*.
Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): neutropenia
(diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), anorexia (apetite diminuído),
hipoglicemia (diminuição da glicose no sangue), alucinações, inquietação, agitação, humor deprimido,
humor elevado , mudanças de humor, despersonalização (mudança na forma como a pessoa percebe a si
mesma), sonhos anormais, dificuldade de encontrar palavras, aumento da libido (aumento do desejo
sexual), anorgasmia (incapacidade de ter orgasmos), síncope (desmaio), mioclonia (contração muscular),
hiperatividade (agitação) psicomotora, discinesia, hipotensão postural (diminuição da pressão arterial ao
levantar), tremor de intenção (tremor que ocorre ao movimento), nistagmo (movimento anormal dos olhos),
transtornos cognitivos (dificuldade de compreensão), transtornos de fala, hiporreflexia (reflexos
enfraquecidos), hiperestesia (aumento da sensibilidade), sensação de queimação, perda da visão periférica,
alteração visual, inchaço ocular, deficiência no campo visual, redução da acuidade visual, dor ocular,
astenopia (cansaço visual), fotopsia (sensação de ver luzes e cores cintilantes), olhos secos, aumento do
lacrimejamento, irritação ocular, hiperacusia (aumento da audição), taquicardia (aumento da frequência
cardíaca), bloqueio atrioventricular de primeiro grau (tipo de arritmia cardíaca), bradicardia sinusal
(diminuição dos batimentos cardíacos) hipotensão arterial (pressão baixa), hipertensão arterial (pressão
alta), ondas de calor, rubores (vermelhidões), frio nas extremidades, dispneia (falta de ar), epistaxe
(sangramento nasal), tosse, congestão nasal, rinite, ronco, refluxo gastroesofágico (retorno do conteúdo do
estômago para o esôfago), hipersecreção salivar, hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade na boca),
erupções cutâneas papulares (pequenas elevações na pele), urticária (alergia na pele), sudorese
(transpiração), inchaço articular, mialgia (dor muscular), espasmo muscular (contração involuntária dos
músculos), dor cervical, rigidez muscular, incontinência urinária (dificuldade em controlar a urina), disúria
(dificuldade e dor para urinar), disfunção erétil (dificuldade para enrijecer o pênis), disfunção sexual,
retardo na ejaculação, dismenorreia, edema (inchaço) generalizado, aperto no peito, dor, pirexia (febre),
sede, calafrio, astenia (fraqueza), aumento das enzimas: alanina aminotransferase, creatina fosfoquinase
sanguínea e aspartato aminotransferase, elevação da glicose sanguínea, diminuição da contagem de
plaquetas, diminuição do potássio sanguíneo, diminuição de peso, hipersensibilidade*, perda de
consciência*, prejuízo psíquico*, inchaço da face*, coceira*, mal-estar*, agressividade*.
Reação Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): crise de pânico,
desinibição, apatia (ausência de emoção), estupor, parosmia (distúrbio do olfato), hipocinesia (movimento
diminuído), ageusia (falta de paladar), disgrafia (dificuldade em escrever), oscilopsia (visão oscilante),
percepção visual de profundidade alterada, midríase (pupila dilatada), estrabismo, brilho visual, taquicardia
sinusal, arritmia (irregularidade do batimento cardíaco) sinusal, aperto na garganta, secura nasal, ascite
(acúmulo de líquido no abdome), pancreatite (inflamação no pâncreas), disfagia (dificuldade na deglutição),
suor frio, rabdomiólise (destruição de células dos músculos), insuficiência renal (diminuição das funções
dos rins), oligúria (diminuição do volume de urina), dor mamária (dor na mama), amenorreia (ausência de
menstruação), secreção mamária, ginecomastia (aumento da mama, geralmente sexo masculino),
diminuição de leucócitos (glóbulos brancos), elevação da creatinina sanguínea, angioedema* (reação
alérgica que cursa com inchaço), reação alérgica*, ceratite* (inflamação na córnea), insuficiência cardíaca
congestiva* (alteração na capacidade do coração em bombear o sangue), edema pulmonar* (retenção de
líquidos no pulmão), edema (inchaço) de língua*, retenção urinária* (dificuldade em urinar), ginecomastia*
(aumento da mama), ideação suicida* (pensamento ou ideia de se matar), síndrome de Stevens-Johnson
(reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas)*.
Reação Desconhecida: depressão respiratória
* Reações relatadas no período pós-comercialização.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as
pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado
corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe
seu médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
intensidade leve a moderada e estão listadas abaixo.
Reação Muito Comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de
cabeça*.
Reação Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): nasofaringite
(inflamação da faringe ou garganta), aumento do apetite, euforia, confusão, irritabilidade, depressão,
desorientação, insônia (dificuldade para dormir), diminuição da libido (diminuição do desejo sexual), ataxia
(dificuldade em coordenar os movimentos), coordenação anormal, tremores, disartria (alteração da fala),
amnésia (perda de memória), dificuldade de memória, distúrbios de atenção, parestesia (formigamentos),
hipoestesia (diminuição da sensibilidade), sedação (diminuição do nível de vigília ou alerta ), transtorno de
equilíbrio, letargia (lentidão), visão turva, diplopia (visão dupla), vertigem, vômitos, constipação (intestino
preso), flatulência (excesso de gases), distensão abdominal, boca seca, cãibra muscular, artralgia (dor nas
articulações), dor lombar, dor nos membros, espasmo cervical, edema periférico (inchaço de extremidades),
edema (inchaço), marcha (caminhada) anormal, quedas, sensação de embriaguez, sensação anormal,
cansaço, aumento de peso, náusea* (enjoo), diarreia*.
Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): neutropenia
(diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), anorexia (apetite diminuído),
hipoglicemia (diminuição da glicose no sangue), alucinações, inquietação, agitação, humor deprimido,
humor elevado , mudanças de humor, despersonalização (mudança na forma como a pessoa percebe a si
mesma), sonhos anormais, dificuldade de encontrar palavras, aumento da libido (aumento do desejo
sexual), anorgasmia (incapacidade de ter orgasmos), síncope (desmaio), mioclonia (contração muscular),
hiperatividade (agitação) psicomotora, discinesia, hipotensão postural (diminuição da pressão arterial ao
levantar), tremor de intenção (tremor que ocorre ao movimento), nistagmo (movimento anormal dos olhos),
transtornos cognitivos (dificuldade de compreensão), transtornos de fala, hiporreflexia (reflexos
enfraquecidos), hiperestesia (aumento da sensibilidade), sensação de queimação, perda da visão periférica,
alteração visual, inchaço ocular, deficiência no campo visual, redução da acuidade visual, dor ocular,
astenopia (cansaço visual), fotopsia (sensação de ver luzes e cores cintilantes), olhos secos, aumento do
lacrimejamento, irritação ocular, hiperacusia (aumento da audição), taquicardia (aumento da frequência
cardíaca), bloqueio atrioventricular de primeiro grau (tipo de arritmia cardíaca), bradicardia sinusal
(diminuição dos batimentos cardíacos) hipotensão arterial (pressão baixa), hipertensão arterial (pressão
alta), ondas de calor, rubores (vermelhidões), frio nas extremidades, dispneia (falta de ar), epistaxe
(sangramento nasal), tosse, congestão nasal, rinite, ronco, refluxo gastroesofágico (retorno do conteúdo do
estômago para o esôfago), hipersecreção salivar, hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade na boca),
erupções cutâneas papulares (pequenas elevações na pele), urticária (alergia na pele), sudorese
(transpiração), inchaço articular, mialgia (dor muscular), espasmo muscular (contração involuntária dos
músculos), dor cervical, rigidez muscular, incontinência urinária (dificuldade em controlar a urina), disúria
(dificuldade e dor para urinar), disfunção erétil (dificuldade para enrijecer o pênis), disfunção sexual,
retardo na ejaculação, dismenorreia, edema (inchaço) generalizado, aperto no peito, dor, pirexia (febre),
sede, calafrio, astenia (fraqueza), aumento das enzimas: alanina aminotransferase, creatina fosfoquinase
sanguínea e aspartato aminotransferase, elevação da glicose sanguínea, diminuição da contagem de
plaquetas, diminuição do potássio sanguíneo, diminuição de peso, hipersensibilidade*, perda de
consciência*, prejuízo psíquico*, inchaço da face*, coceira*, mal-estar*, agressividade*.
Reação Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): crise de pânico,
desinibição, apatia (ausência de emoção), estupor, parosmia (distúrbio do olfato), hipocinesia (movimento
diminuído), ageusia (falta de paladar), disgrafia (dificuldade em escrever), oscilopsia (visão oscilante),
percepção visual de profundidade alterada, midríase (pupila dilatada), estrabismo, brilho visual, taquicardia
sinusal, arritmia (irregularidade do batimento cardíaco) sinusal, aperto na garganta, secura nasal, ascite
(acúmulo de líquido no abdome), pancreatite (inflamação no pâncreas), disfagia (dificuldade na deglutição),
suor frio, rabdomiólise (destruição de células dos músculos), insuficiência renal (diminuição das funções
dos rins), oligúria (diminuição do volume de urina), dor mamária (dor na mama), amenorreia (ausência de
menstruação), secreção mamária, ginecomastia (aumento da mama, geralmente sexo masculino),
diminuição de leucócitos (glóbulos brancos), elevação da creatinina sanguínea, angioedema* (reação
alérgica que cursa com inchaço), reação alérgica*, ceratite* (inflamação na córnea), insuficiência cardíaca
congestiva* (alteração na capacidade do coração em bombear o sangue), edema pulmonar* (retenção de
líquidos no pulmão), edema (inchaço) de língua*, retenção urinária* (dificuldade em urinar), ginecomastia*
(aumento da mama), ideação suicida* (pensamento ou ideia de se matar), síndrome de Stevens-Johnson
(reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas)*.
Reação Desconhecida: depressão respiratória
* Reações relatadas no período pós-comercialização.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as
pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado
corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe
seu médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Descrição Marketplace:<P> <H2 style="DISPLAY: inline">Jolik 20mg/ml Solução Oral 225ml + Seringa Dosadora</H2> <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline"></H2> <H2 style="DISPLAY: inline">O que é Jolik e para que é utilizado?</H2><BR>JOLIK (pregabalina) solução oral é indicado para: tratamento da dor neuropática (dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso) em adultos; como terapia adjunta das crises epilépticas parciais (convulsões), com ou sem generalização secundária em adultos; tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada em adultos; controle de fibromialgia (doença caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono) em adultos. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Jolik funciona? </H2><BR>JOLIK age regulando a transmissão de mensagens excitatórias entre as células nervosas. O início da ação do medicamento é, geralmente, percebido cerca de uma semana após o início do tratamento. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como devo usar Jolik?</H2><BR>POSOLOGIA:<BR>JOLIK deve ser utilizado exclusivamente por via oral (engolir), com ou sem alimentos. Cada 1 ml de<BR>JOLIK contém 20 mg de pregabalina.<BR>As doses recomendadas de JOLIK® são: (1) Dor neuropática, Transtorno da Ansiedade Generalizada e Epilepsia –150 a 600 mg (7,5 a 30 mL/dia) divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3,75 ml) a 300 mg (15 ml) administrados de 12 em 12 horas; (2) Fibromialgia: 150 a 450 mg (7,5 a 22,5mL/dia) divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3,75 ml) a 225mg (11,25 mL) administrados de 12 em 12 horas. <P></P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quem não deve usar Jolik?</H2> <P align=justify>JOLIK não deve ser utilizado se você tem hipersensibilidade (alergia) conhecida à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula.<BR>Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são os efeitos colaterais de Jolik?</H2><BR>Jolik possui alguns efeitos colaterais:<BR>As reações adversas mais frequentemente notificadas foram tontura e sonolência; em geral, elas foram de intensidade leve a moderada e estão listadas abaixo.<BR>Reação Muito Comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça.
Indicação:<P align=justify>JOLIK (pregabalina) solução oral é indicado para: tratamento da dor neuropática (dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso) em adultos; como terapia adjunta das crises epilépticas parciais (convulsões), com ou sem generalização secundária em adultos; tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada em adultos; controle de fibromialgia (doença caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono) em adultos.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<P align=justify>JOLIK não deve ser utilizado se você tem hipersensibilidade (alergia) conhecida à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula.<BR>Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.</P>
Reações Adversas:As reações adversas mais frequentemente notificadas foram tontura e sonolência; em geral, elas foram de<BR>intensidade leve a moderada e estão listadas abaixo.<BR>Reação Muito Comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de<BR>cabeça*.<BR>Reação Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): nasofaringite<BR>(inflamação da faringe ou garganta), aumento do apetite, euforia, confusão, irritabilidade, depressão,<BR>desorientação, insônia (dificuldade para dormir), diminuição da libido (diminuição do desejo sexual), ataxia<BR>(dificuldade em coordenar os movimentos), coordenação anormal, tremores, disartria (alteração da fala),<BR>amnésia (perda de memória), dificuldade de memória, distúrbios de atenção, parestesia (formigamentos),<BR>hipoestesia (diminuição da sensibilidade), sedação (diminuição do nível de vigília ou alerta ), transtorno de<BR>equilíbrio, letargia (lentidão), visão turva, diplopia (visão dupla), vertigem, vômitos, constipação (intestino<BR>preso), flatulência (excesso de gases), distensão abdominal, boca seca, cãibra muscular, artralgia (dor nas<BR>articulações), dor lombar, dor nos membros, espasmo cervical, edema periférico (inchaço de extremidades),<BR>edema (inchaço), marcha (caminhada) anormal, quedas, sensação de embriaguez, sensação anormal,<BR>cansaço, aumento de peso, náusea* (enjoo), diarreia*.<BR>Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): neutropenia<BR>(diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), anorexia (apetite diminuído),<BR>hipoglicemia (diminuição da glicose no sangue), alucinações, inquietação, agitação, humor deprimido,<BR>humor elevado , mudanças de humor, despersonalização (mudança na forma como a pessoa percebe a si<BR>mesma), sonhos anormais, dificuldade de encontrar palavras, aumento da libido (aumento do desejo<BR>sexual), anorgasmia (incapacidade de ter orgasmos), síncope (desmaio), mioclonia (contração muscular),<BR>hiperatividade (agitação) psicomotora, discinesia, hipotensão postural (diminuição da pressão arterial ao<BR>levantar), tremor de intenção (tremor que ocorre ao movimento), nistagmo (movimento anormal dos olhos),<BR>transtornos cognitivos (dificuldade de compreensão), transtornos de fala, hiporreflexia (reflexos<BR>enfraquecidos), hiperestesia (aumento da sensibilidade), sensação de queimação, perda da visão periférica,<BR>alteração visual, inchaço ocular, deficiência no campo visual, redução da acuidade visual, dor ocular,<BR>astenopia (cansaço visual), fotopsia (sensação de ver luzes e cores cintilantes), olhos secos, aumento do<BR>lacrimejamento, irritação ocular, hiperacusia (aumento da audição), taquicardia (aumento da frequência<BR>cardíaca), bloqueio atrioventricular de primeiro grau (tipo de arritmia cardíaca), bradicardia sinusal<BR>(diminuição dos batimentos cardíacos) hipotensão arterial (pressão baixa), hipertensão arterial (pressão<BR>alta), ondas de calor, rubores (vermelhidões), frio nas extremidades, dispneia (falta de ar), epistaxe<BR>(sangramento nasal), tosse, congestão nasal, rinite, ronco, refluxo gastroesofágico (retorno do conteúdo do<BR>estômago para o esôfago), hipersecreção salivar, hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade na boca),<BR>erupções cutâneas papulares (pequenas elevações na pele), urticária (alergia na pele), sudorese<BR>(transpiração), inchaço articular, mialgia (dor muscular), espasmo muscular (contração involuntária dos<BR>músculos), dor cervical, rigidez muscular, incontinência urinária (dificuldade em controlar a urina), disúria<BR>(dificuldade e dor para urinar), disfunção erétil (dificuldade para enrijecer o pênis), disfunção sexual,<BR>retardo na ejaculação, dismenorreia, edema (inchaço) generalizado, aperto no peito, dor, pirexia (febre),<BR>sede, calafrio, astenia (fraqueza), aumento das enzimas: alanina aminotransferase, creatina fosfoquinase<BR>sanguínea e aspartato aminotransferase, elevação da glicose sanguínea, diminuição da contagem de<BR>plaquetas, diminuição do potássio sanguíneo, diminuição de peso, hipersensibilidade*, perda de<BR>consciência*, prejuízo psíquico*, inchaço da face*, coceira*, mal-estar*, agressividade*.<BR>Reação Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): crise de pânico,<BR>desinibição, apatia (ausência de emoção), estupor, parosmia (distúrbio do olfato), hipocinesia (movimento<BR>diminuído), ageusia (falta de paladar), disgrafia (dificuldade em escrever), oscilopsia (visão oscilante),<BR>percepção visual de profundidade alterada, midríase (pupila dilatada), estrabismo, brilho visual, taquicardia<BR>sinusal, arritmia (irregularidade do batimento cardíaco) sinusal, aperto na garganta, secura nasal, ascite<BR>(acúmulo de líquido no abdome), pancreatite (inflamação no pâncreas), disfagia (dificuldade na deglutição),<BR>suor frio, rabdomiólise (destruição de células dos músculos), insuficiência renal (diminuição das funções<BR>dos rins), oligúria (diminuição do volume de urina), dor mamária (dor na mama), amenorreia (ausência de<BR>menstruação), secreção mamária, ginecomastia (aumento da mama, geralmente sexo masculino),<BR>diminuição de leucócitos (glóbulos brancos), elevação da creatinina sanguínea, angioedema* (reação<BR>alérgica que cursa com inchaço), reação alérgica*, ceratite* (inflamação na córnea), insuficiência cardíaca<BR>congestiva* (alteração na capacidade do coração em bombear o sangue), edema pulmonar* (retenção de<BR>líquidos no pulmão), edema (inchaço) de língua*, retenção urinária* (dificuldade em urinar), ginecomastia*<BR>(aumento da mama), ideação suicida* (pensamento ou ideia de se matar), síndrome de Stevens-Johnson<BR>(reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas)*.<BR>Reação Desconhecida: depressão respiratória<BR>* Reações relatadas no período pós-comercialização.<BR>Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as<BR>pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado<BR>corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe<BR>seu médico.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis<BR>pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Como Usar:POSOLOGIA:<BR>JOLIK® deve ser utilizado exclusivamente por via oral (engolir), com ou sem alimentos. Cada 1 ml de<BR>JOLIK® contém 20 mg de pregabalina.<BR>As doses recomendadas de JOLIK® são:<BR>(1) Dor neuropática, Transtorno da Ansiedade Generalizada e Epilepsia –150 a 600 mg (7,5 a 30 mL/dia)<BR>divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3,75 ml) a 300 mg (15 ml) administrados de 12 em 12 horas;<BR>(2) Fibromialgia: 150 a 450 mg (7,5 a 22,5 mL/dia) divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3,75 ml) a 225<BR>mg (11,25 mL) administrados de 12 em 12 horas.<BR>Em todas as indicações a dose inicial recomendada é 75 mg (3,75 mL), via oral, 2 vezes ao dia (150 mg/dia<BR>– equivalente a 7,5 mL/dia). Entretanto, com base na resposta individual e na tolerabilidade do paciente, a<BR>dose poderá ser aumentada para 150 mg (7,5 mL) 2 vezes ao dia após um intervalo de 3 a 7 dias e, se<BR>necessário, até uma dose máxima – descrita acima por indicação – 2 vezes ao dia após o mesmo intervalo.<BR>A eficácia de JOLIK® foi observada já na primeira semana de tratamento.<BR>A decisão de aumentar ou diminuir a dose é exclusiva do médico, não o faça sem a orientação dele.<BR>Pacientes com insuficiência ou algum comprometimento da função dos rins podem necessitar de a justes<BR>na dosagem de JOLIK®. Também em idosos recomenda-se avaliar a função dos rins para verificar se esses<BR>a justes precisam ser feitos. A adequação da dosagem para estas situações deve ser instruída pelo seu médico<BR>(para pacientes com insuficiência renal, a dose inicial deve partir de 25 mg (1,25 mL). Recomenda-se que<BR>a descontinuação do tratamento com JOLIK® seja feita gradualmente, ao longo de 1 semana.<BR>A descontinuação do tratamento deve ser feita sob indicação e supervisão do seu médico.<BR>Atenção: Não há estudos sobre os efeitos da solução oral de pregabalina administrados por vias não<BR>recomendadas. Dessa forma, para a segurança e eficácia da apresentação, a administração deve ser feita<BR>apenas por via oral.<BR>Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Jolik_d60a3014-2f1e-4d16-9a5a-f1eec24e654c.pdf
Quantidade:225ml
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema nervoso
Princípio Ativo:Pregabalina
Doenças e Complicações:Para dor
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Jolik 20mg/ml Solução Oral 225ml + Seringa Dosadora
JOLIK (pregabalina) solução oral é indicado para: tratamento da dor neuropática (dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso) em adultos.Ver mais
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