Você não deve utilizar Keppra se você tem alergia ao levetiracetam ou a outros derivados de pirrolidona (ex., piracetam), ou a qualquer outro componente deste medicamento.
Desc. Laboratório
Descrição do Produto
Keppra 100mg/ml Solução Oral 150ml – Levetiracetam
O Keppra 100mg/ml Solução Oral 150ml é um medicamento antiepiléptico indicado para o tratamento de crises epilépticas em adultos, adolescentes e crianças. Sua apresentação líquida facilita a administração, especialmente em pacientes pediátricos ou com dificuldade para engolir comprimidos.
Para que serve o medicamento Keppra 100mg/ml?
O Keppra 100mg/ml solução oral é indicado para o tratamento de crises parciais (com ou sem generalização secundária), crises mioclônicas, crises tônico-clônicas primárias generalizadas. Pode ser utilizado como monoterapia (dependendo da idade e avaliação médica) ou como terapia adjuvante, associado a outros anticonvulsivantes.
Qual é o princípio ativo de Keppra 100mg/ml?
O princípio ativo do Keppra é o Levetiracetam 100mg/ml, substância com ação anticonvulsivante eficaz no controle das crises epilépticas.
Como o Keppra 100mg/ml funciona?
O levetiracetam atua no sistema nervoso central, ligando-se a proteínas específicas das vesículas sinápticas (SV2A), ajudando a estabilizar a atividade elétrica cerebral. Dessa forma, reduz a propagação de descargas elétricas anormais que causam as convulsões, auxiliando no controle das crises epilépticas.
Como tomar o Keppra 100mg/ml?
A dose deve ser sempre orientada pelo médico, variando conforme idade, peso corporal e tipo de crise.
De forma geral, a solução oral deve ser administrada duas vezes ao dia (manhã e noite). Pode ser ingerida com ou sem alimentos.
Quem não deve tomar o Keppra 100mg/ml?
O medicamento é contraindicado para pacientes com alergia ao levetiracetam ou a qualquer componente da fórmula, pessoas com hipersensibilidade a derivados da pirrolidona.
Quais são as reações adversas de Keppra 100mg/ml?
Assim como todo medicamento, o Keppra pode causar efeitos colaterais.
Reações muito comuns: sonolência, tontura, dor de cabeça, irritabilidade, fadiga.
Reações incomuns: alterações de humor, ansiedade, depressão, alterações comportamentais, diminuição do apetite.
Perguntas frequentes:
1. Quanto tempo o Keppra 100mg/ml leva para começar a fazer efeito?
O levetiracetam começa a agir logo após as primeiras doses, mas o controle adequado das crises pode levar alguns dias ou semanas, dependendo da adaptação do organismo e do ajuste da dose pelo médico.
2. Gestantes podem usar Keppra?
O uso durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico, considerando os riscos e benefícios. A interrupção do tratamento sem orientação pode aumentar o risco de crises convulsivas.
3. O que fazer se esquecer uma dose de Keppra?
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, não dobre a quantidade. Siga sempre a orientação médica para manter o controle adequado das crises.
Contraindicação
Instruções de Uso
Monoterapia (a partir de 16 anos, diagnóstico recente de epilepsia – crises focais/parciais):
A dose inicial recomendada é de 250 mg (2,5 mL) duas vezes ao dia. Após duas semanas, pode ser aumentada para 500 mg (5 mL) duas vezes ao dia. Se necessário, a dose pode ser elevada gradualmente em 250 mg (2,5 mL) duas vezes ao dia, conforme resposta clínica. A dose máxima é de 1500 mg (15 mL) duas vezes ao dia. Não há estudos para monoterapia em menores de 16 anos com diagnóstico recente.
Terapia adjuvante (associado a outros antiepilépticos):
Indicada para:
Crises focais/parciais (a partir de 1 mês de idade);
Crises mioclônicas (a partir de 12 anos);
Crises tônico-clônicas primárias generalizadas (a partir de 6 anos).
Adultos e adolescentes (12 a 17 anos) com peso = 50 kg:
Dose inicial de 500 mg (5 mL) duas vezes ao dia, podendo iniciar já no primeiro dia. Pode ser aumentada gradualmente até 1500 mg (15 mL) duas vezes ao dia, com ajustes de 500 mg a cada 2 a 4 semanas.
Bebês (6 a 23 meses), crianças (2 a 11 anos) e adolescentes (12 a 17 anos) com peso < 50 kg:
Dose inicial de 10 mg/kg (0,1 mL/kg) duas vezes ao dia. Pode ser aumentada até 30 mg/kg (0,3 mL/kg) duas vezes ao dia, com ajustes máximos de 10 mg/kg a cada duas semanas. Deve-se utilizar a menor dose eficaz.
Crianças com peso = 50 kg seguem a posologia de adultos.
Exemplos de doses iniciais e máximas (duas vezes ao dia):
6 kg: 0,6 mL até 1,8 mL
10 kg: 1,0 mL até 3,0 mL
15 kg: 1,5 mL até 4,5 mL
20 kg: 2,0 mL até 6,0 mL
25 kg: 2,5 mL até 7,5 mL
= 50 kg: 5 mL até 15 mL
Crianças com até 25 kg devem preferencialmente iniciar com a solução oral.
Bebês de 1 mês a menos de 6 meses:
Dose inicial de 7 mg/kg (0,07 mL/kg) duas vezes ao dia, podendo aumentar até 21 mg/kg (0,21 mL/kg) duas vezes ao dia. Ajustes máximos de 7 mg/kg a cada duas semanas.
Exemplos (duas vezes ao dia):
4 kg: 0,3 mL até 0,85 mL
5 kg: 0,35 mL até 1,05 mL
7 kg: 0,5 mL até 1,5 mL
O tratamento em bebês deve ser iniciado com a solução oral.
Populações especiais:
Idosos: Pode ser necessário ajuste de dose, principalmente se houver comprometimento da função renal.
Insuficiência renal: A dose deve ser individualizada conforme a função dos rins.
Insuficiência hepática: Não é necessário ajuste em casos leves a moderados. Em casos graves, pode ser necessário ajuste.
Duração e interrupção do tratamento:
O tratamento deve ser mantido pelo tempo determinado pelo médico. Não interromper sem orientação. Caso seja necessário suspender, a retirada deve ser feita de forma gradual para evitar aumento do risco de crises.
Reações Adversa
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- dor de cabeça, sonolência;
- nasofaringite (inflamação aguda ou crônica da mucosa nasal da nasofaringe).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- astenia (fraqueza);
- fadiga (sensação de cansaço);
- anorexia* (perda de apetite);
- depressão, hostilidade, agressividade, insônia, nervosismo, irritabilidade;
- convulsão, desordem do equilíbrio, tontura, tremor,;
- vertigem (sensação de estar rodando);
- tosse;
- dor abdominal, diarreia, dispepsia (indigestão), vômito, náusea;
- rash (erupção na pele).
O risco de anorexia é mais alto quando o topiramato é administrado com Keppra.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento):
- trombocitopenia (redução do número de plaquetas);
- aumento de peso;
- instabilidade emocional/mudança de humor, agitação;
- amnésia (perda de memória), coordenação anormal/ataxia cerebelar (impedimento dos movimentos coordenados), distúrbio de atenção (perda de concentração), prejuízo de memória;
- diplopia (visão dupla), visão borrada;
- eczema (inflamação na pele), prurido (coceira na pele);
- mialgia (dor no músculo);
- ferimento.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento)
- infecção;
- distúrbios de personalidade, pensamento anormal;
- hipercinesia (hiperatividade)
Reações adversas com frequência desconhecida
- Pancitopenia (número reduzido de todas as células do sangue), com supressão da medula óssea em alguns casos;
- Agranulocitose (redução acentuada de granulócitos, um tipo de glóbulo branco);
- Leucopenia (redução de glóbulos brancos);
- Neutropenia (redução de neutrófilos, um tipo de glóbulo branco);
- Prolongamento do intervalo QT (medido no eletrocardiograma);
- Reação ao medicamento com eosinofilia (redução do número de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco) e sintomas sistêmicos, reações anafiláticas;
- Hiponatremia (baixa concentração de sódio no sangue);
- perda de peso;
- suicídio, tentativa de suicídio e ideação suicida, distúrbios psicóticos, alterações do comportamento,
alucinação, ira, delírio, ansiedade, confusão, ataque de pânico;- parestesia (sensação de formigamento), coreoatetose (associação de movimentos involuntários contínuos, uniformes e lentos e rápidos), discinesia (movimentos repetitivos involuntários), letargia, alteração na maneira de andar, agravamento das crises epilépticas;
- teste anormal da função hepática, falência hepática, hepatite;
- alopecia (perda de cabelo), síndrome de Stevens-Johnson (erupção extensa com bolhas e descamação da
pele), necrólise epidérmica tóxica (forma mais grave da síndrome de Stevens-Johnson), eritema multiforme
(erupção cutânea, que pode formar bolhas e assemelha-se a alvos pequenos) e angioedema;
- fraqueza muscular, rabdomiólise (destruição de fibras musculares) e aumento da enzima creatinafosfoquinase no sangue;
- pancreatite (inflamação do pâncreas);
- dano renal agudo.
A prevalência de rabdomiólise e aumento da enzima creatina-fosfoquinase no sangue é significativamente mais alta em pacientes japoneses em relação aos pacientes não japoneses.
Casos raros de prolongamento do intervalo QT (medido no eletrocardiograma) foram observados na vigilância pós-comercialização.
Evidências também sugerem uma possível predisposição da população japonesa à síndrome neuroléptica maligna (SNM).
Casos raros de desenvolvimento de transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) em pacientes com histórico subjacente de TOC ou transtornos psiquiátricos foram observados na vigilância pós-comercialização.
As reações de hipersensibilidade (sensibilidade aumentada) ao medicamento (também conhecidas como Reações Medicamentosas com eosinofilia (quantidade anormalmente alta de eosinófilos no sangue) e sintomas sistêmicos, DRESS) foram observadas em pacientes tratados com alguns medicamentos antiepilépticos. Essas reações podem se manifestar de diferentes formas, mas geralmente vêm acompanhadas de febre e erupção na pele, podendo afetar diversos órgãos do corpo. Casos raros foram relatados com o uso de levetiracetam e em caso de suspeita de reação de hipersensibilidade ao medicamento, o levetiracetam deve ser descontinuado.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações adversas indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Composição
Cada mL da solução oral contém 100 mg de levetiracetam.
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, maltitol, citrato de sódio, ácido cítrico monoidratado, glicirrizato de amônio, glicerol (85%), acessulfame de potássio, flavorizante sabor uva e água purificada.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Keppra 100mg/ml Solução Oral Frasco 150ml
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Keppra 100mg/ml Solução Oral 150ml – Levetiracetam</H2> <P>O Keppra 100mg/ml Solução Oral 150ml é um medicamento <STRONG>antiepiléptico</STRONG> indicado para o tratamento de <STRONG>crises epilépticas</STRONG> em adultos, adolescentes e crianças. Sua apresentação líquida facilita a administração, especialmente em pacientes pediátricos ou com dificuldade para engolir comprimidos.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o medicamento Keppra 100mg/ml?</H2> <P>O Keppra 100mg/ml solução oral é indicado para o tratamento de crises parciais (com ou sem generalização secundária), crises mioclônicas, crises tônico-clônicas primárias generalizadas. Pode ser utilizado como monoterapia (dependendo da idade e avaliação médica) ou como terapia adjuvante, associado a outros anticonvulsivantes. </P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo de Keppra 100mg/ml?</H2> <P>O princípio ativo do Keppra é o Levetiracetam 100mg/ml, substância com ação anticonvulsivante eficaz no controle das crises epilépticas.<BR> <BR> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Keppra 100mg/ml funciona?</H2> <P></P> <P>O levetiracetam atua no sistema nervoso central, ligando-se a proteínas específicas das vesículas sinápticas (SV2A), ajudando a estabilizar a atividade elétrica cerebral. Dessa forma, reduz a propagação de descargas elétricas anormais que causam as convulsões, auxiliando no controle das crises epilépticas.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">Como tomar o Keppra 100mg/ml?</H3> <P>A dose deve ser sempre orientada pelo médico, variando conforme idade, peso corporal e tipo de crise.<BR>De forma geral, a solução oral deve ser administrada duas vezes ao dia (manhã e noite). Pode ser ingerida com ou sem alimentos. </P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline">Quem não deve tomar o Keppra 100mg/ml?</H3> <P></P> <P>O medicamento é contraindicado para pacientes com alergia ao levetiracetam ou a qualquer componente da fórmula, pessoas com hipersensibilidade a derivados da pirrolidona.</P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas de Keppra 100mg/ml?</H3> <P></P> <P>Assim como todo medicamento, o Keppra pode causar efeitos colaterais. <BR><STRONG>Reações muito comuns</STRONG>: sonolência, tontura, dor de cabeça, irritabilidade, fadiga.<BR><STRONG>Reações incomuns</STRONG>: alterações de humor, ansiedade, depressão, alterações comportamentais, diminuição do apetite.</P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas frequentes:</H3> <P></P> <H3 style="DISPLAY: inline">1. Quanto tempo o Keppra 100mg/ml leva para começar a fazer efeito?</H3> <P>O levetiracetam começa a agir logo após as primeiras doses, mas o controle adequado das crises pode levar alguns dias ou semanas, dependendo da adaptação do organismo e do ajuste da dose pelo médico.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">2. Gestantes podem usar Keppra?</H3> <P>O uso durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico, considerando os riscos e benefícios. A interrupção do tratamento sem orientação pode aumentar o risco de crises convulsivas.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">3. O que fazer se esquecer uma dose de Keppra?</H3> <P>Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, não dobre a quantidade. Siga sempre a orientação médica para manter o controle adequado das crises.<BR></P>
Composição:<P>Cada mL da solução oral contém 100 mg de levetiracetam.<BR>Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, maltitol, citrato de sódio, ácido cítrico monoidratado, glicirrizato de amônio, glicerol (85%), acessulfame de potássio, flavorizante sabor uva e água purificada.</P>
Indicação:<P>Keppra é indicado como monoterapia (não combinado com outros medicamentos antiepilépticos) para o tratamento de crises focais/parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente de epilepsia.<BR>Keppra é indicado como terapia adjuvante (utilizado com outros medicamentos antiepilépticos) para o tratamento de:<BR>- crises focais/parciais em adultos, crianças e bebês com idade superior a 1 mês com epilepsia;<BR>- crises mioclônicas em adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos com epilepsia mioclônica juvenil;<BR>- crises tônico-clônicas primárias generalizadas em adultos e crianças com mais de 6 anos de idade com epilepsia idiopática generalizada.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<p>Você não deve utilizar Keppra se você tem alergia ao levetiracetam ou a outros derivados de pirrolidona (ex., piracetam), ou a qualquer outro componente deste medicamento.</p>
Reações Adversas:<P>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):<BR>- dor de cabeça, sonolência;<BR>- nasofaringite (inflamação aguda ou crônica da mucosa nasal da nasofaringe).<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):<BR>- astenia (fraqueza);<BR>- fadiga (sensação de cansaço);<BR>- anorexia* (perda de apetite);<BR>- depressão, hostilidade, agressividade, insônia, nervosismo, irritabilidade;<BR>- convulsão, desordem do equilíbrio, tontura, tremor,;<BR>- vertigem (sensação de estar rodando);<BR>- tosse;<BR>- dor abdominal, diarreia, dispepsia (indigestão), vômito, náusea;<BR>- rash (erupção na pele).<BR>O risco de anorexia é mais alto quando o topiramato é administrado com Keppra.<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento):<BR>- trombocitopenia (redução do número de plaquetas);<BR>- aumento de peso;<BR>- instabilidade emocional/mudança de humor, agitação;<BR>- amnésia (perda de memória), coordenação anormal/ataxia cerebelar (impedimento dos movimentos coordenados), distúrbio de atenção (perda de concentração), prejuízo de memória;<BR>- diplopia (visão dupla), visão borrada;<BR>- eczema (inflamação na pele), prurido (coceira na pele);<BR>- mialgia (dor no músculo);<BR>- ferimento.<BR>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento)<BR>- infecção;<BR>- distúrbios de personalidade, pensamento anormal;<BR>- hipercinesia (hiperatividade)<BR>Reações adversas com frequência desconhecida<BR>- Pancitopenia (número reduzido de todas as células do sangue), com supressão da medula óssea em alguns casos;<BR>- Agranulocitose (redução acentuada de granulócitos, um tipo de glóbulo branco);<BR>- Leucopenia (redução de glóbulos brancos);<BR>- Neutropenia (redução de neutrófilos, um tipo de glóbulo branco);<BR>- Prolongamento do intervalo QT (medido no eletrocardiograma);<BR>- Reação ao medicamento com eosinofilia (redução do número de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco) e sintomas sistêmicos, reações anafiláticas;<BR>- Hiponatremia (baixa concentração de sódio no sangue);<BR>- perda de peso;<BR>- suicídio, tentativa de suicídio e ideação suicida, distúrbios psicóticos, alterações do comportamento,<BR>alucinação, ira, delírio, ansiedade, confusão, ataque de pânico;- parestesia (sensação de formigamento), coreoatetose (associação de movimentos involuntários contínuos, uniformes e lentos e rápidos), discinesia (movimentos repetitivos involuntários), letargia, alteração na maneira de andar, agravamento das crises epilépticas;<BR>- teste anormal da função hepática, falência hepática, hepatite;<BR>- alopecia (perda de cabelo), síndrome de Stevens-Johnson (erupção extensa com bolhas e descamação da<BR>pele), necrólise epidérmica tóxica (forma mais grave da síndrome de Stevens-Johnson), eritema multiforme<BR>(erupção cutânea, que pode formar bolhas e assemelha-se a alvos pequenos) e angioedema;<BR>- fraqueza muscular, rabdomiólise (destruição de fibras musculares) e aumento da enzima creatinafosfoquinase no sangue;<BR>- pancreatite (inflamação do pâncreas);<BR>- dano renal agudo.<BR>A prevalência de rabdomiólise e aumento da enzima creatina-fosfoquinase no sangue é significativamente mais alta em pacientes japoneses em relação aos pacientes não japoneses.<BR>Casos raros de prolongamento do intervalo QT (medido no eletrocardiograma) foram observados na vigilância pós-comercialização.<BR>Evidências também sugerem uma possível predisposição da população japonesa à síndrome neuroléptica maligna (SNM).<BR>Casos raros de desenvolvimento de transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) em pacientes com histórico subjacente de TOC ou transtornos psiquiátricos foram observados na vigilância pós-comercialização. <BR>As reações de hipersensibilidade (sensibilidade aumentada) ao medicamento (também conhecidas como Reações Medicamentosas com eosinofilia (quantidade anormalmente alta de eosinófilos no sangue) e sintomas sistêmicos, DRESS) foram observadas em pacientes tratados com alguns medicamentos antiepilépticos. Essas reações podem se manifestar de diferentes formas, mas geralmente vêm acompanhadas de febre e erupção na pele, podendo afetar diversos órgãos do corpo. Casos raros foram relatados com o uso de levetiracetam e em caso de suspeita de reação de hipersensibilidade ao medicamento, o levetiracetam deve ser descontinuado.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações adversas indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.<BR>Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.</P>
Como Usar:<P>Monoterapia (a partir de 16 anos, diagnóstico recente de epilepsia – crises focais/parciais):<BR>A dose inicial recomendada é de 250 mg (2,5 mL) duas vezes ao dia. Após duas semanas, pode ser aumentada para 500 mg (5 mL) duas vezes ao dia. Se necessário, a dose pode ser elevada gradualmente em 250 mg (2,5 mL) duas vezes ao dia, conforme resposta clínica. A dose máxima é de 1500 mg (15 mL) duas vezes ao dia. Não há estudos para monoterapia em menores de 16 anos com diagnóstico recente.</P> <P>Terapia adjuvante (associado a outros antiepilépticos):</P> <P>Indicada para:</P> <P>Crises focais/parciais (a partir de 1 mês de idade);</P> <P>Crises mioclônicas (a partir de 12 anos);</P> <P>Crises tônico-clônicas primárias generalizadas (a partir de 6 anos).</P> <P>Adultos e adolescentes (12 a 17 anos) com peso = 50 kg:<BR>Dose inicial de 500 mg (5 mL) duas vezes ao dia, podendo iniciar já no primeiro dia. Pode ser aumentada gradualmente até 1500 mg (15 mL) duas vezes ao dia, com ajustes de 500 mg a cada 2 a 4 semanas.</P> <P>Bebês (6 a 23 meses), crianças (2 a 11 anos) e adolescentes (12 a 17 anos) com peso < 50 kg:<BR>Dose inicial de 10 mg/kg (0,1 mL/kg) duas vezes ao dia. Pode ser aumentada até 30 mg/kg (0,3 mL/kg) duas vezes ao dia, com ajustes máximos de 10 mg/kg a cada duas semanas. Deve-se utilizar a menor dose eficaz.<BR>Crianças com peso = 50 kg seguem a posologia de adultos.</P> <P>Exemplos de doses iniciais e máximas (duas vezes ao dia):</P> <P>6 kg: 0,6 mL até 1,8 mL</P> <P>10 kg: 1,0 mL até 3,0 mL</P> <P>15 kg: 1,5 mL até 4,5 mL</P> <P>20 kg: 2,0 mL até 6,0 mL</P> <P>25 kg: 2,5 mL até 7,5 mL</P> <P>= 50 kg: 5 mL até 15 mL</P> <P>Crianças com até 25 kg devem preferencialmente iniciar com a solução oral.</P> <P>Bebês de 1 mês a menos de 6 meses:<BR>Dose inicial de 7 mg/kg (0,07 mL/kg) duas vezes ao dia, podendo aumentar até 21 mg/kg (0,21 mL/kg) duas vezes ao dia. Ajustes máximos de 7 mg/kg a cada duas semanas.</P> <P>Exemplos (duas vezes ao dia):</P> <P>4 kg: 0,3 mL até 0,85 mL</P> <P>5 kg: 0,35 mL até 1,05 mL</P> <P>7 kg: 0,5 mL até 1,5 mL</P> <P>O tratamento em bebês deve ser iniciado com a solução oral.</P> <P>Populações especiais:</P> <P>Idosos: Pode ser necessário ajuste de dose, principalmente se houver comprometimento da função renal.</P> <P>Insuficiência renal: A dose deve ser individualizada conforme a função dos rins.</P> <P>Insuficiência hepática: Não é necessário ajuste em casos leves a moderados. Em casos graves, pode ser necessário ajuste.</P> <P>Duração e interrupção do tratamento:<BR>O tratamento deve ser mantido pelo tempo determinado pelo médico. Não interromper sem orientação. Caso seja necessário suspender, a retirada deve ser feita de forma gradual para evitar aumento do risco de crises.</P>
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_keppra_c2b865c0-9393-4229-ad39-f739bf527ee9.pdf
Quantidade:100ml
Fases da Vida:Para adulto e infantil
Parte do Corpo:Para o sistema nervoso
Princípio Ativo:Levetiracetam
Doenças e Complicações:Para epilepsia
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Referência
PBM:UCB
VAN:InterPlayers
PBM Descrição:Compromisso Saúde
PBM Logo:https://varejo40.blob.core.windows.net/acquirer/045.jpg?sp=rl&st=2021-01-07T18:42:33Z&se=2031-01-08T18:42:00Z&sv=2019-12-12&sr=b&sig=gYkNqbb4ooEZnSysBUA0abgGMGcK0iPyw6TCbbWXcX8%3D
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Keppra 100mg/ml Solução Oral Frasco 150ml
Keppra 100mg/ml solução oral com levetiracetam para controle de crises epilépticas em adultos e crianças, com dosagem precisa e fácil administração.Ver mais
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