Descrição do Produto

Lakos 50mg: Lacosamida 60 Comprimidos Revestidos

Lakos é indicado para o tratamento de convulsões de início parcial em pacientes com epilepsia a partir de 16 anos de idade, com crises parciais com ou sem generalização secundária.

Para que serve o Lakos 50mg 60 Comprimidos Revestidos?

Lakos é indicado para o tratamento da epilepsia em pacientes a partir de 16 anos de idade. O medicamento pode ser utilizado sozinho ou em associação com outros anticonvulsivantes para auxiliar no controle de crises epilépticas focais/parciais, com ou sem generalização secundária, além de crises tônico-clônicas de início generalizado em pacientes com epilepsia idiopática generalizada.

Qual é o princípio ativo de Lakos 50mg?

Lakos possui como princípio ativo a lacosamida, substância utilizada no tratamento de diferentes tipos de crises epilépticas.

Como Lakos 50mg age no organismo?

Lakos atua no sistema nervoso central ajudando a reduzir a atividade elétrica anormal no cérebro, que é responsável pelas crises epilépticas. Embora seu mecanismo de ação ainda não seja totalmente esclarecido, a lacosamida contribui para estabilizar a excitabilidade dos neurônios, diminuindo a ocorrência de descargas elétricas excessivas que levam às crises focais ou generalizadas. Após a administração, a concentração máxima no sangue é atingida entre 30 minutos e 4 horas.

Como tomar o Lakos 50mg?

Posologia: Lakos deve ser administrado por via oral, duas vezes ao dia, com intervalo de cerca de 12 horas, podendo ser tomado com ou sem alimentos, conforme orientação médica. No tratamento da epilepsia, a dose varia de acordo com o uso: na monoterapia, geralmente inicia-se com 100 mg duas vezes ao dia, com ajustes graduais até 200 mg duas vezes ao dia; já na terapia adjuvante, o início costuma ser com 50 mg duas vezes ao dia, com aumento progressivo até a dose máxima de 200 mg duas vezes ao dia, conforme resposta clínica. A suspensão do tratamento deve ser feita de forma gradual e sempre sob orientação médica. Em idosos normalmente não há ajuste inicial, enquanto pacientes com alterações renais ou hepáticas podem necessitar de dose individualizada.

Quais são as reações adversas do Lakos 50mg?

As reações adversas de Lakos podem variar de leves a moderadas e estão principalmente relacionadas ao sistema nervoso central, como tontura, dor de cabeça e alterações de coordenação. Também podem ocorrer efeitos gastrointestinais, visuais, psiquiátricos e alterações no equilíbrio. Em alguns casos, podem surgir reações mais graves, como alterações cardíacas, hepáticas, alérgicas e do comportamento.
Reações mais comuns: Tontura, dor de cabeça, sonolência, náuseas, vômitos, diarreia, constipação, boca seca, tremor, visão dupla, visão embaçada, fadiga, irritabilidade, dificuldade de coordenação e alterações de equilíbrio.
Reações mais raras: Reações alérgicas graves (incluindo DRESS, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), pensamentos suicidas, alucinações, agressividade, agitação, desmaios, bradicardia, bloqueio cardíaco, alterações hepáticas, agranulocitose e arritmias cardíacas.

Perguntas frequentes

1. Para que serve Lakos?

Lakos é um medicamento indicado para o tratamento da epilepsia em pacientes a partir de 16 anos de idade. Ele é utilizado no controle de crises convulsivas focais (parciais), com ou sem generalização secundária, podendo ser usado sozinho ou em associação com outros medicamentos antiepilépticos, conforme orientação médica. Seu objetivo é ajudar a reduzir a frequência e a intensidade das crises, contribuindo para melhor controle da doença e qualidade de vida do paciente.

2. Em quanto tempo o Lakos começa a fazer efeito?

O Lakos pode iniciar sua ação logo após o início do tratamento, mas o controle adequado das crises geralmente ocorre de forma gradual, ao longo do ajuste da dose e da resposta individual de cada paciente. Em alguns casos, pode ser necessário um período de uso contínuo até que o efeito terapêutico seja plenamente percebido, sempre com acompanhamento médico para avaliação da eficácia.

3. Lakos causa sono ou tontura?

Sim. Durante o tratamento com Lakos, algumas pessoas podem apresentar efeitos como tontura, sonolência, cansaço e alterações de coordenação motora, especialmente no início do uso ou após aumento da dose. Esses efeitos estão relacionados à ação do medicamento no sistema nervoso central e podem variar em intensidade entre os pacientes.

4. Lakos precisa de receita médica?

Sim. Lakos é um medicamento de uso controlado e só pode ser utilizado mediante prescrição médica. O acompanhamento profissional é essencial para ajustar a dose, monitorar possíveis efeitos adversos e garantir a segurança e eficácia do tratamento da epilepsia.

5. Lakos cura a epilepsia?

Não. Lakos não cura a epilepsia, mas ajuda a controlar as crises convulsivas, reduzindo sua frequência e intensidade. O tratamento é contínuo e tem como objetivo melhorar o controle da doença e a qualidade de vida do paciente, sempre sob supervisão médica.

Lakos auxilia no controle das crises de epilepsia e melhora a qualidade de vida do paciente. Ao buscar o medicamento em farmácias de confiança, como a Drogal, você garante mais segurança e qualidade.

Contraindicação

Não tome Lakos caso tenha alergia (hipersensibilidade) à lacosamida ou a qualquer outro componente deste medicamento. Se não tiver certeza sobre a possibilidade de alergia, consulte o seu médico.
No caso de existência de bloqueio atrioventricular (AV) de segundo ou terceiro grau (alteração dos batimentos cardíacos).

Instruções de Uso

Monoterapia (no tratamento de crises focais/parciais)
A dose inicial recomendada é 100 mg duas vezes ao dia (200 mg/dia).
Dependendo da resposta e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada em 50 mg duas vezes ao dia (100 mg/dia) em intervalos semanais, até uma máxima dose de manutenção recomendada de 200 mg duas vezes ao dia (400 mg/dia).
Para pacientes que alcançaram uma dose superior a 400 mg/dia e que precisam de medicamentos antiepilépticos adicionais, a posologia recomendada a ser seguida é a da terapia adjuvante descrita a seguir.
Terapia adjuvante (no tratamento de crises focais/parciais ou no tratamento de crises tônico-clônicas de início generalizado)
A dose inicial recomendada é de 50 mg duas vezes por dia, a qual deverá ser aumentada para uma dose terapêutica inicial de 100 mg duas vezes por dia após uma semana.
Dependendo da resposta clínica e tolerabilidade, a dose de manutenção pode ser aumentada em 50 mg, duas vezes por dia, a cada semana, até uma dose diária máxima de 400 mg (200 mg duas vezes por dia).
Para pacientes que fazem uso da terapia adjuvante que serão convertidos para a monoterapia, uma vez que a dose de manutenção tenha sido administrada por pelo menos 3 dias, recomenda-se a retirada gradual das drogas antiepiléticas concomitantes durante pelo menos 6 semanas.
Se o paciente estiver fazendo uso de mais de uma droga antiepilética, as drogas antiepiléticas devem ser retiradas de maneira sequencial. A eficácia e segurança da lacosamida não foram estabelecidas para conversão simultânea para monoterapia de duas ou mais drogas antiepiléticas.
Início do tratamento com lacosamida utilizando uma dose de ataque
O tratamento com lacosamida (monoterapia inicial ou terapia adjuvante no tratamento de crises focais/parciais ou terapia adjuvante no tratamento de crises tônico-clônicas de início generalizado) também pode ser iniciado com uma dose de ataque de 200 mg, seguida por uma dose de regime de manutenção, após aproximadamente 12 horas, de 100 mg duas vezes ao dia (200 mg/dia). Ajuste de doses subsequentes devem ser realizados de acordo com a resposta individual e tolerabilidade do paciente. A dose de ataque deve ser administrada sob supervisão médica levando em consideração o potencial de aumento da incidência de arritmia cardíaca grave e reações adversas do Sistema Nervoso Central. A administração da dose de ataque não foi estudada em condições agudas em estados epilépticos.
Descontinuação
De acordo com a prática clínica corrente, caso seja necessário suspender o tratamento com Lakos recomenda-se que este seja retirado de forma gradual (ex.: reduzir a dose diária em 200 mg/semana).
Em pacientes que desenvolvam arritmia cardíaca grave, deve ser realizada uma avaliação clínica benefício/risco e, se necessário, a lacosamida deve ser descontinuada.
Modo de administração
Lakos deve ser tomado duas vezes por dia, com intervalo de aproximadamente 12 horas entre as doses. O tratamento pode ser iniciado por administração oral ou intravenosa. A lacosamina solução para infusão pode também ser uma alternativa para pacientes quando a administração oral está temporariamente inviável. Se você esquecer de tomar uma dose de Lakos, deverá tomá-lo assim que se lembrar; porém, se você perceber a dose esquecida dentro de 6 horas da próxima dose não deverá tomar a dose esquecida e esperar para tomar a próxima dose no horário habitual. Não se deve tomar uma dose dupla.
Lakos pode ser administrado com ou sem alimentos.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
No primeiro dia de tratamento o paciente deve começar com comprimidos de Lakos 50 mg duas vezes ao dia. Durante a segunda semana, o paciente deve tomar comprimidos de Lakos® 100 mg duas vezes ao dia. Dependendo da resposta e da tolerabilidade, 150 mg de Lakos® podem ser tomados duas vezes ao dia durante a terceira semana e Lakos 200 mg duas vezes ao dia durante a quarta semana.
População especial
- Idosos (a partir dos 65 anos)
Não é necessária redução de dose em pacientes idosos.
Deve ser levada em conta a redução da depuração renal associada à idade com aumento dos níveis AUC (área sob a curva) em pacientesidosos. Existem dados clínicoslimitados em pacientesidosos com epilepsia utilizando doses maiores do que 400 mg/dia.
- Insuficiência renal
Não é necessário qualquer ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve a moderada (depuração de creatina > 30 mL/min).
Recomenda-se uma dose máxima de 300 mg/dia em pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatina = 30 mL/min) e em pacientes com insuficiência renal terminal.
Em pacientes em hemodiálise recomenda-se um suplemento de até 50% da dose diária dividida imediatamente após cada tratamento de hemodiálise.
O tratamento de pacientes com doença renal terminal deve ser feito com cautela dada à limitada experiência clínica e ao acúmulo de metabólito (sem atividade farmacológica conhecida).
A titulação da dose deve ser efetuada com cuidado em todos os pacientes com insuficiência renal.
- Insuficiência hepática
Uma dose máxima de 300 mg/dia é recomendada para pacientes com insuficiência hepática leve a moderada.
A titulação da dose deve ser efetuada com cuidado, considerando a coexistência de insuficiência renal. A farmacocinética da lacosamida não foi estudada em pacientes com insuficiência hepática grave. A lacosamida deve ser administrada a pacientes portadores de insuficiência hepática grave apenas quando os benefícios terapêuticos esperados superarem possíveis riscos. A posologia e administração devem ser ajustadas e os sintomas do paciente observados cuidadosamente.
- População pediátrica
Lakos não é recomendado em crianças e adolescentes com idade inferior a 16 anos devido à ausência de dados de segurança e eficácia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações Adversa

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
As reações adversas do Sistema Nervoso tais como tonturas podem ser maiores após a dose de ataque.
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Tonturas, dor de cabeça.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Depressão, estado de confusão, insônia;
- Crise mioclônica, ataxia (falta de coordenação dos movimentos), nistagmo (movimento involuntário dos olhos), distúrbio de equilíbrio, falha de memória, tremor, sonolência, disartria (problemas na fala), hipoestesia (perda/diminuição da sensibilidade), parestesia (formigamento);
- Visão embaçada;
- Diplopia (visão dupla);
- Vertigem (tontura), tinido (zumbido no ouvido);
- Náuseas(sentir-se enjoado);
- Vômitos, constipação, flatulência (acúmulo excessivo de gases), dispepsia (indigestão), boca seca, diarreia;
- Prurido (coceira por todo o corpo);
- Rash (vermelhidão da pele, erupção cutânea);
- Distúrbio ao andar, astenia (fraqueza), fadiga (cansaço fora do comum), irritabilidade;
- Quedas, laceração da pele, contusão.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Reações de hipersensibilidade (alergia) ao medicamento;
- Tentativa de suicídio;
- Ideação suicida (pensamentos relacionados com suicídio ou em machucar a si mesmo);
- Distúrbio psicótico (pensamentos anômalos e/ou perda de sentido da realidade);
- Alucinação (ver e/ou ouvir coisas que não são reais);
- Agressividade;
- Agitação;
- Euforia (sensação exagerada de bem-estar);
- Síncope (desmaio);
- Distúrbio cognitivo (lentificação do raciocínio);
- Coordenação anormal;
- Distúrbio de atenção;
- Bloqueio atrioventricular (alteração dos batimentos cardíacos);
- Bradicardia (diminuição do número de batimentos cardíacos);
- Testes da função do fígado anormal (alterado);
- Urticária (coceira);
- Espasmos musculares;
- Sensação de embriaguez.
Frequência desconhecida: não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis
- Agranulocitose (redução acentuada de glóbulos brancos no sangue);
- Reações de hipersensibilidade ao medicamento: também conhecidas comoReações Medicamentosas com eosinofilia (quantidade anormalmente alta de eosinófilos no sangue) e sintomas sistêmicos (DRESS);
- Fibrilação atrial (alteração dos batimentos cardíacos observada no exame de eletrocardiografia);
- Flutter atrial (ritmo cardíaco anormal que ocorre nos átrios do coração);
- Aumento de enzimas hepáticas (maior que 2 vezes o limite superior normal);
- Necrólise epidérmica tóxica (reação alérgica grave na pele);
- Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave na pele).
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados nesta bula, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Composição

Cada comprimido revestido contém 50 mg de lacosamida.
Excipientes: celulose microcristalina, hiprolose, celulose microcristalina silicificada, crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.

Especificações

Gênero:Unissex

Origem:Nacional

Título Marketplace:Lakos 50mg 60 Comprimidos Revestidos

Descrição Marketplace: <H2 style="DISPLAY: inline">Lakos 50mg: Lacosamida 60 Comprimidos Revestidos </H2> Lakos é indicado para o tratamento de convulsões de início parcial em pacientes com epilepsia a partir de 16 anos de idade, com crises parciais com ou sem generalização secundária. <H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Lakos 50mg 60 Comprimidos Revestidos? </H2> Lakos é indicado para o tratamento da epilepsia em pacientes a partir de 16 anos de idade. O medicamento pode ser utilizado sozinho ou em associação com outros anticonvulsivantes para auxiliar no controle de crises epilépticas focais/parciais, com ou sem generalização secundária, além de crises tônico-clônicas de início generalizado em pacientes com epilepsia idiopática generalizada. <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo de Lakos 50mg? </H2> Lakos possui como princípio ativo a lacosamida, substância utilizada no tratamento de diferentes tipos de crises epilépticas. <H2 style="DISPLAY: inline">Como Lakos 50mg age no organismo? </H2> Lakos atua no sistema nervoso central ajudando a reduzir a atividade elétrica anormal no cérebro, que é responsável pelas crises epilépticas. Embora seu mecanismo de ação ainda não seja totalmente esclarecido, a lacosamida contribui para estabilizar a excitabilidade dos neurônios, diminuindo a ocorrência de descargas elétricas excessivas que levam às crises focais ou generalizadas. Após a administração, a concentração máxima no sangue é atingida entre 30 minutos e 4 horas. <H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o Lakos 50mg? </H2> Posologia: Lakos deve ser administrado por via oral, duas vezes ao dia, com intervalo de cerca de 12 horas, podendo ser tomado com ou sem alimentos, conforme orientação médica. No tratamento da epilepsia, a dose varia de acordo com o uso: na monoterapia, geralmente inicia-se com 100 mg duas vezes ao dia, com ajustes graduais até 200 mg duas vezes ao dia; já na terapia adjuvante, o início costuma ser com 50 mg duas vezes ao dia, com aumento progressivo até a dose máxima de 200 mg duas vezes ao dia, conforme resposta clínica. A suspensão do tratamento deve ser feita de forma gradual e sempre sob orientação médica. Em idosos normalmente não há ajuste inicial, enquanto pacientes com alterações renais ou hepáticas podem necessitar de dose individualizada. <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Lakos 50mg? </H2> As reações adversas de Lakos podem variar de leves a moderadas e estão principalmente relacionadas ao sistema nervoso central, como tontura, dor de cabeça e alterações de coordenação. Também podem ocorrer efeitos gastrointestinais, visuais, psiquiátricos e alterações no equilíbrio. Em alguns casos, podem surgir reações mais graves, como alterações cardíacas, hepáticas, alérgicas e do comportamento. Reações mais comuns: Tontura, dor de cabeça, sonolência, náuseas, vômitos, diarreia, constipação, boca seca, tremor, visão dupla, visão embaçada, fadiga, irritabilidade, dificuldade de coordenação e alterações de equilíbrio. Reações mais raras: Reações alérgicas graves (incluindo DRESS, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), pensamentos suicidas, alucinações, agressividade, agitação, desmaios, bradicardia, bloqueio cardíaco, alterações hepáticas, agranulocitose e arritmias cardíacas.

Composição:Cada comprimido revestido contém 50 mg de lacosamida. Excipientes: celulose microcristalina, hiprolose, celulose microcristalina silicificada, crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.

Indicação:Lakos (lacosamida) é indicado: - Monoterapia no tratamento de crises de início focal/parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com epilepsia a partir de 16 anos de idade. - Terapia adjuvante (em conjunto com outro medicamento antiepiléptico) no tratamento de: - crises focais/parciais com ou sem generalização secundária em pacientes a partir de 16 anos de idade com epilepsia. - crises tônico-clônicas de início generalizado em pacientes a partir de 16 anos de idade com epilepsia idiopática generalizada.

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Tipo Modalidade:Controlados

Contraindicação:Não tome Lakos caso tenha alergia (hipersensibilidade) à lacosamida ou a qualquer outro componente deste medicamento. Se não tiver certeza sobre a possibilidade de alergia, consulte o seu médico. No caso de existência de bloqueio atrioventricular (AV) de segundo ou terceiro grau (alteração dos batimentos cardíacos).

Reações Adversas:Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. As reações adversas do Sistema Nervoso tais como tonturas podem ser maiores após a dose de ataque. Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Tonturas, dor de cabeça. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Depressão, estado de confusão, insônia; - Crise mioclônica, ataxia (falta de coordenação dos movimentos), nistagmo (movimento involuntário dos olhos), distúrbio de equilíbrio, falha de memória, tremor, sonolência, disartria (problemas na fala), hipoestesia (perda/diminuição da sensibilidade), parestesia (formigamento); - Visão embaçada; - Diplopia (visão dupla); - Vertigem (tontura), tinido (zumbido no ouvido); - Náuseas(sentir-se enjoado); - Vômitos, constipação, flatulência (acúmulo excessivo de gases), dispepsia (indigestão), boca seca, diarreia; - Prurido (coceira por todo o corpo); - Rash (vermelhidão da pele, erupção cutânea); - Distúrbio ao andar, astenia (fraqueza), fadiga (cansaço fora do comum), irritabilidade; - Quedas, laceração da pele, contusão. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Reações de hipersensibilidade (alergia) ao medicamento; - Tentativa de suicídio; - Ideação suicida (pensamentos relacionados com suicídio ou em machucar a si mesmo); - Distúrbio psicótico (pensamentos anômalos e/ou perda de sentido da realidade); - Alucinação (ver e/ou ouvir coisas que não são reais); - Agressividade; - Agitação; - Euforia (sensação exagerada de bem-estar); - Síncope (desmaio); - Distúrbio cognitivo (lentificação do raciocínio); - Coordenação anormal; - Distúrbio de atenção; - Bloqueio atrioventricular (alteração dos batimentos cardíacos); - Bradicardia (diminuição do número de batimentos cardíacos); - Testes da função do fígado anormal (alterado); - Urticária (coceira); - Espasmos musculares; - Sensação de embriaguez. Frequência desconhecida: não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis - Agranulocitose (redução acentuada de glóbulos brancos no sangue); - Reações de hipersensibilidade ao medicamento: também conhecidas comoReações Medicamentosas com eosinofilia (quantidade anormalmente alta de eosinófilos no sangue) e sintomas sistêmicos (DRESS); - Fibrilação atrial (alteração dos batimentos cardíacos observada no exame de eletrocardiografia); - Flutter atrial (ritmo cardíaco anormal que ocorre nos átrios do coração); - Aumento de enzimas hepáticas (maior que 2 vezes o limite superior normal); - Necrólise epidérmica tóxica (reação alérgica grave na pele); - Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave na pele). Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados nesta bula, fale com o seu médico ou farmacêutico. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Como Usar:Monoterapia (no tratamento de crises focais/parciais) A dose inicial recomendada é 100 mg duas vezes ao dia (200 mg/dia). Dependendo da resposta e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada em 50 mg duas vezes ao dia (100 mg/dia) em intervalos semanais, até uma máxima dose de manutenção recomendada de 200 mg duas vezes ao dia (400 mg/dia). Para pacientes que alcançaram uma dose superior a 400 mg/dia e que precisam de medicamentos antiepilépticos adicionais, a posologia recomendada a ser seguida é a da terapia adjuvante descrita a seguir. Terapia adjuvante (no tratamento de crises focais/parciais ou no tratamento de crises tônico-clônicas de início generalizado) A dose inicial recomendada é de 50 mg duas vezes por dia, a qual deverá ser aumentada para uma dose terapêutica inicial de 100 mg duas vezes por dia após uma semana. Dependendo da resposta clínica e tolerabilidade, a dose de manutenção pode ser aumentada em 50 mg, duas vezes por dia, a cada semana, até uma dose diária máxima de 400 mg (200 mg duas vezes por dia). Para pacientes que fazem uso da terapia adjuvante que serão convertidos para a monoterapia, uma vez que a dose de manutenção tenha sido administrada por pelo menos 3 dias, recomenda-se a retirada gradual das drogas antiepiléticas concomitantes durante pelo menos 6 semanas. Se o paciente estiver fazendo uso de mais de uma droga antiepilética, as drogas antiepiléticas devem ser retiradas de maneira sequencial. A eficácia e segurança da lacosamida não foram estabelecidas para conversão simultânea para monoterapia de duas ou mais drogas antiepiléticas. Início do tratamento com lacosamida utilizando uma dose de ataque O tratamento com lacosamida (monoterapia inicial ou terapia adjuvante no tratamento de crises focais/parciais ou terapia adjuvante no tratamento de crises tônico-clônicas de início generalizado) também pode ser iniciado com uma dose de ataque de 200 mg, seguida por uma dose de regime de manutenção, após aproximadamente 12 horas, de 100 mg duas vezes ao dia (200 mg/dia). Ajuste de doses subsequentes devem ser realizados de acordo com a resposta individual e tolerabilidade do paciente. A dose de ataque deve ser administrada sob supervisão médica levando em consideração o potencial de aumento da incidência de arritmia cardíaca grave e reações adversas do Sistema Nervoso Central. A administração da dose de ataque não foi estudada em condições agudas em estados epilépticos. Descontinuação De acordo com a prática clínica corrente, caso seja necessário suspender o tratamento com Lakos recomenda-se que este seja retirado de forma gradual (ex.: reduzir a dose diária em 200 mg/semana). Em pacientes que desenvolvam arritmia cardíaca grave, deve ser realizada uma avaliação clínica benefício/risco e, se necessário, a lacosamida deve ser descontinuada. Modo de administração Lakos deve ser tomado duas vezes por dia, com intervalo de aproximadamente 12 horas entre as doses. O tratamento pode ser iniciado por administração oral ou intravenosa. A lacosamina solução para infusão pode também ser uma alternativa para pacientes quando a administração oral está temporariamente inviável. Se você esquecer de tomar uma dose de Lakos, deverá tomá-lo assim que se lembrar; porém, se você perceber a dose esquecida dentro de 6 horas da próxima dose não deverá tomar a dose esquecida e esperar para tomar a próxima dose no horário habitual. Não se deve tomar uma dose dupla. Lakos pode ser administrado com ou sem alimentos. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. No primeiro dia de tratamento o paciente deve começar com comprimidos de Lakos 50 mg duas vezes ao dia. Durante a segunda semana, o paciente deve tomar comprimidos de Lakos® 100 mg duas vezes ao dia. Dependendo da resposta e da tolerabilidade, 150 mg de Lakos® podem ser tomados duas vezes ao dia durante a terceira semana e Lakos 200 mg duas vezes ao dia durante a quarta semana. População especial - Idosos (a partir dos 65 anos) Não é necessária redução de dose em pacientes idosos. Deve ser levada em conta a redução da depuração renal associada à idade com aumento dos níveis AUC (área sob a curva) em pacientesidosos. Existem dados clínicoslimitados em pacientesidosos com epilepsia utilizando doses maiores do que 400 mg/dia. - Insuficiência renal Não é necessário qualquer ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve a moderada (depuração de creatina > 30 mL/min). Recomenda-se uma dose máxima de 300 mg/dia em pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatina = 30 mL/min) e em pacientes com insuficiência renal terminal. Em pacientes em hemodiálise recomenda-se um suplemento de até 50% da dose diária dividida imediatamente após cada tratamento de hemodiálise. O tratamento de pacientes com doença renal terminal deve ser feito com cautela dada à limitada experiência clínica e ao acúmulo de metabólito (sem atividade farmacológica conhecida). A titulação da dose deve ser efetuada com cuidado em todos os pacientes com insuficiência renal. - Insuficiência hepática Uma dose máxima de 300 mg/dia é recomendada para pacientes com insuficiência hepática leve a moderada. A titulação da dose deve ser efetuada com cuidado, considerando a coexistência de insuficiência renal. A farmacocinética da lacosamida não foi estudada em pacientes com insuficiência hepática grave. A lacosamida deve ser administrada a pacientes portadores de insuficiência hepática grave apenas quando os benefícios terapêuticos esperados superarem possíveis riscos. A posologia e administração devem ser ajustadas e os sintomas do paciente observados cuidadosamente. - População pediátrica Lakos não é recomendado em crianças e adolescentes com idade inferior a 16 anos devido à ausência de dados de segurança e eficácia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Classe do Medicamento:Anticonvulsivantes

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Lakos_0961f271-7c4c-4649-abc4-4570653cfffb.pdf

Quantidade:60 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o sistema nervoso

Princípio Ativo:Lacosamida

Doenças e Complicações:Para convulsão

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar Equivalente

Lakos 50mg 60 Comprimidos Revestidos

Name: Lakos 50mg 60 Comprimidos Revestidos
Brand: Lakos
SKU: 00016212

Lakos

Cód: 27610

Lakos é indicado para o tratamento de convulsões de início parcial em pacientes com epilepsia a partir de 16 anos de idade, com crises parciais com ou sem generalização secundária.Ver mais

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