Especificações

Gênero:Unissex

Indicação:LOKELMA é indicado para o tratamento da hipercalemia (nível elevado de potássio no sangue) em pacientes adultos.

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia ao ciclossilicato de zircônio sódico hidratado.

Reações Adversas:Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipocalemia (baixa concentração de potássio no sangue), constipação e eventos relacionados a inchaço (inclui retenção de líquidos, edema generalizado, hipervolemia (aumento do volume do sangue), inchaço localizado, inchaço, inchaço periférico e inchaço periférico).<BR>Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Como Usar:Esvazie todo o conteúdo do sachê, ou sachês, com base na dose prescrita, em um copo contendo aproximadamente 45 ml de água, mexa bem e beba enquanto o pó ainda está suspenso, já que o produto não se dissolve. A suspensão é insípida (sem gosto) e tem aspecto de um líquido turvo. Se o pó depositar no fundo, a água deve ser mexida novamente. Se necessário, enxágue o copo com um pouco de água e beba até tomar todo o medicamento.<BR>Você deve ter certeza de que todo o produto foi ingerido.<BR>LOKELMA pode ser ingerido com ou sem alimentos.<BR>Posologia<BR>Fase de correção do tratamento de hipercalemia<BR>Se o seu nível de potássio no sangue for maior que 5,0 (mmol/L), a dose inicial recomendada de LOKELMA® para atingir a normocalemia (níveis de potássio normais no sangue, entre 3,5 e 5,0 mmol/L) é 10 g, administrada três vezes ao dia, sob a forma de suspensão oral em água. Em geral, a normocalemia é obtida dentro de 24 a 48 horas. Se o potássio no sangue medido permanecer superior a 5,0 mmol/L ao final de 48 horas, um dia adicional (24 horas) de administração de 10 g três vezes por dia pode ser administrado, antes de iniciar a dose de manutenção. Se a normocalemia não for obtida ao final do dia 3, seu médico poderá considerar<BR>outras terapias.<BR>Fase de manutenção do tratamento de hipercalemia<BR>Para o tratamento de manutenção contínuo, a dose mínima efetiva para prevenir a recorrência de hipercalemia deve ser estabelecida pelo seu médico. Recomenda-se uma dose de 5 g uma vez ao dia, com possibilidade de variação até 10 g uma vez por dia ou redução de até 5 g em dias alternados (dia sim/dia não), conforme necessário, para manter um nível de potássio normal. Não deve ser utilizado mais de 10 g por dia durante a terapia de manutenção.<BR>A quantidade de potássio no seu sangue deve ser monitorada regularmente durante o tratamento com LOKELMA. A frequência de monitoramento depende de uma variedade de fatores, incluindo o uso de outros medicamentos ao mesmo tempo, o avanço da doença renal crônica e o consumo de potássio na sua dieta.<BR>Pacientes com insuficiência renal: Não são necessárias alterações nas doses normais para pacientes com insuficiência renal que não estejam em hemodiálise crônica.<BR>Se você está em tratamento com diálise, o LOKELMA deve ser administrado somente nos dias em que você não for fazer a diálise. A dose inicial recomendada é de 5 g uma vez por dia. Para estabelecer a normocalemia (níveis de potássio normais no sangue entre 4,0-5,0 mmol/L), o seu médico poderá aumentar ou diminuir semanalmente a sua dose de LOKELMA com base no valor de potássio no seu sangue antes da diálise após um longo intervalo entre as diálises. A dose pode ser ajustada em intervalos de uma semana com incrementos de 5 a 15 g, uma vez por dia, em dias você não realizar a diálise. Para manter a normocalemia, recomenda-se o acompanhamento regular do nível de potássio no sangue (por exemplo, mensalmente).<BR>Pacientes com insuficiência hepática: Não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática.<BR>Pacientes idosos: Não é necessário ajuste de dose.<BR>Pacientes pediátricos: A eficácia e segurança de LOKELMA não foram estabelecidas em pacientes pediátricos.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/LOKELMA_ASTRAZENECA_18236a36-a62c-4821-8b02-75485f38943b.pdf

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o sistema circulatório

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Sim