Contraindicação
Não tome Natifa Pro
Se qualquer um dos seguintes itens se aplicar a você, fale com o seu médico.
Não comece a tomar Natifa Pro:
• Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita;
• Se você tem ou teve câncer do revestimento do útero (endométrio) ou se um câncer estrogênio-dependente estiver sob suspeita;
• Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico;
• Se você tem hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero) que não estiver sendo tratada;
• Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar);
• Se você tem um distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína C, proteína S ou deficiência de antitrombina);
• Se você tem ou teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina;
• Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal;
• Se você tem um problema sanguíneo raro chamado "porfiria", que é passado pela família (herdado);
• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao estradiol, acetato de noretisterona ou quaisquer outros ingredientes em Natifa Pro (ver “3. Quando não devo usar este medicamento?”);
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
• Se você está amamentando.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê.
Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Este medicamento é contraindicado para uso por homens.
Instruções de Uso
Sempre tome Natifa Pro exatamente conforme instruções de seu médico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Posologia
Tome um comprimido uma vez por dia, por volta do mesmo horário todos os dias. Tome o comprimido com um copo de água.
Tome um comprimido todos os dias, sem interrupções. Após utilizar todos os 28 comprimidos da cartela, vá direto para a embalagem seguinte.
Você pode iniciar o tratamento com Natifa Pro® em qualquer dia que lhe seja conveniente. No entanto, se você estiver trocando de um hormônio de reposição você deve iniciar o tratamento logo após a menstruação finalizar.
Seu médico deverá ter como objetivo prescrever a menor dose pelo menor tempo possível até atingir a melhora de seus sintomas. Fale com o seu médico se os sintomas não melhorarem após 3 meses.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado
Reações Adversa
Como todos os medicamentos, Natifa Pro pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os pacientes apresentem.
Sangramento com Natifa Pro
Natifa Pro não causará sangramento regular mensal. Ao iniciar o tratamento, algumas mulheres apresentam leve sangramento vaginal ou escapes.
Não se preocupe caso você apresente sangramento ou escapes especialmente durante os primeiros meses de TRH.
No entanto, contate o seu médico assim que possível:
• Se o sangramento continuar depois dos 3 primeiros meses;
• Se o sangramento somente iniciar após algum tempo do início da TRH;
• Se o sangramento continuar após o término da TRH.
O seu médico poderá questionar sobre qualquer sangramento vaginal com Natifa Pro em seus exames regulares.
Será muito útil fazer anotações caso ocorra qualquer sangramento.
A frequência de possíveis reações adversas listadas abaixo é definida usando a seguinte convenção:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reações de frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Reações muito comuns
• Dor na mama ou sensibilidade mamária;
• Sangramento vaginal.
Reações comuns
• Dor de cabeça;
• Ganho de peso causado pela retenção de líquidos;
• Inflamação vaginal;
• Enxaqueca (caso novo), ou piora da enxaqueca existente;
• Infecção vaginal por fungo;
• Depressão (caso novo), ou piora da depressão existente;
• Náuseas;
• Aumento ou inchaço das mamas (edema da mama);
• Dor nas costas;
• Mioma uterino (tumor benigno): agravamento, ocorrência ou recorrência;
• Inchaço dos braços e pernas (edema periférico);
• Aumento de peso.
Reações incomuns
• Inchaço, dor abdominal, edema, desconforto ou flatulência (gases);
• Acne;
• Perda de cabelo (alopecia);
• Crescimento de cabelo anormal (padrão masculino);
• Comichão ou urticária;
• Inflamação de uma veia (tromboflebite superficial);
• Cãibras nas pernas;
• Ineficácia do medicamento;
• Reação alérgica;
• Nervosismo.
Hipersensibilidade/alergia (efeito adverso incomum – ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Embora seja um evento incomum, hipersensibilidade e/ou alergia podem ocorrer. Sinais de hipersensibilidade/alergia podem incluir um ou mais dos seguintes sintomas: urticária, prurido, inchaço, dificuldade em respirar, pressão arterial
baixa (palidez e frieza da pele, batida rápida do coração), tonturas, transpiração, que podem ser sinais de reação anafilática/choque. Se um dos sintomas mencionados aparecer, pare de tomar Natifa Pro® e procure ajuda médica imediata.
Reações raras
• Coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos das pernas ou nos pulmões (trombose venosa profunda, embolia pulmonar).
Reações muito raras
• Câncer no revestimento do útero (câncer endometrial);
• Espessamento excessivo do revestimento do útero (hiperplasia endometrial);
• Aumento da pressão arterial ou agravamento da hipertensão arterial;
• Doença da vesícula biliar: ocorrência de cálculos biliares, recorrência ou agravamento;
• Secreção excessiva de sebo, erupção cutânea;
• Ataque agudo ou recorrentes de edema (edema angioneurótico);
• Insônia, tontura, ansiedade;
• Alteração no desejo sexual;
• Distúrbios visuais;
• Redução de peso;
• Vômitos;
• Queimação;
• Coceira vaginal e genital;
• Ataque cardíaco e acidente vascular cerebral.
Outras reações adversas da terapia combinada
Mulheres usando hormônio de reposição na TRH tem um risco ligeiramente maior de desenvolver as seguintes doenças:
• Câncer de mama;
• Espessamento excessivo ou câncer da parede do útero (hiperplasia endometrial ou câncer);
• Câncer de ovário;
• Coágulos de sangue nas veias das pernas ou dos pulmões (tromboembolismo venoso);
• Doença cardíaca;
• Acidente vascular cerebral;
• Doenças de pele e subcutânea:
- Perda de cabelo (alopecia);
- Escurecimento da pele (cloasma);
- Condição grave da pele que pode afetar a boca e outras partes do corpo (eritema multiforme);
- Inchaço vermelho - púrpura nas pernas, coxas e, menos comumente, nos braços;
- Dores nas articulações e músculos e febre também podem ocorrer (eritema nodoso);
- Manchas roxas ou vermelho-castanhas visíveis através da pele (púrpura vascular);
• Provável perda de memória se a TRH é iniciada com idade superior a 65 anos.
Para mais informações sobre estas reações adversas, ver “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”.
Se alguma das reações adversas se agravar ou se perceber quaisquer reações não mencionadas nesta bula, por favor, informe ao seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada comprimido revestido de Natifa Pro contém 1 mg de estradiol (equivalente a 1,033 mg de estradiol hemihidratado) e 0,5 mg de acetato de noretisterona.
Excipientes: lactose monoidratada, amido, óxido de ferro amarelo, estearato de magnésio, copovidona, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.
Especificações
Gênero:Feminino
Origem:Nacional
Título Marketplace:Natifa Pro 28 Comprimidos Revestidos
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Oque é o medicamento Natifa Pro 28 Comprimidos Revestidos e para que é indicado?</H2>
<P>O <STRONG>Natifa</STRONG> Pro 28 Comprimidos Revestidos é um <STRONG>medicamento</STRONG> utilizado na Terapia de Reposição Hormonal (TRH), indicado para mulheres na pós-menopausa há pelo menos um ano desde a última menstruação. Cada comprimido contém 1 mg de estradiol e 0,5 mg de acetato de noretisterona, combinando estrogênio e progestagênio para auxiliar na reposição hormonal. O medicamento é indicado principalmente para aliviar sintomas da menopausa relacionados à redução dos níveis de estrogênio, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, e, em situações específicas, para prevenção da osteoporose em mulheres com alto risco de fraturas que não podem utilizar ou apresentam intolerância a outras opções de tratamento.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Natifa Pro 28 Comprimidos Revestidos?</H2>
<P>O Natifa Pro 28 Comprimidos Revestidos possui como princípios ativos estradiol e acetato de noretisterona, dois hormônios utilizados na terapia hormonal da menopausa.</P>
<P>- Estradiol: cada comprimido contém 1,033 mg de estradiol hemi-hidratado, equivalente a 1,0 mg de estradiol. É um estrogênio utilizado para repor o hormônio cuja produção diminui após a menopausa.<BR>- Acetato de noretisterona: cada comprimido contém 0,5 mg, um progestagênio que é associado ao estradiol na terapia hormonal, especialmente em mulheres que possuem útero.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Natifa Pro 28 Comprimidos Revestidos funciona?</H2>
<P>O Natifa Pro é uma Terapia de <STRONG>Reposição Hormonal</STRONG> (TRH) combinada de uso contínuo, indicada para mulheres na pós-menopausa que estão há pelo menos um ano sem menstruar. O medicamento combina 1 mg de estradiol, um estrogênio semelhante ao produzido naturalmente pelos ovários, e 0,5 mg de acetato de noretisterona, um progestagênio com ação semelhante à progesterona produzida pelo organismo. A reposição desses hormônios auxilia no alívio dos sintomas relacionados à menopausa, sendo que a melhora pode ser percebida geralmente após **3 a 4 semanas de tratamento, embora o benefício completo possa exigir alguns meses de uso, conforme a resposta individual e orientação médica.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o medicamento Natifa Pro 28 Comprimidos Revestidos corretamente?</H2>
<P>Posologia: O Natifa Pro deve ser utilizado por via oral, seguindo rigorosamente a orientação do médico. A recomendação usual é tomar 1 comprimido uma vez ao dia, preferencialmente no mesmo horário, com um copo de água. O tratamento é contínuo, sem pausas: após terminar os 28 comprimidos da cartela, deve-se iniciar imediatamente a próxima embalagem. O tratamento pode ser iniciado em qualquer dia conveniente, mas mulheres que estejam substituindo outra terapia hormonal devem seguir a orientação médica quanto ao momento adequado para iniciar o Natifa Pro. O médico deve buscar utilizar a menor dose eficaz pelo menor período necessário para controlar os sintomas.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do medicamento Natifa Pro 28 Comprimidos Revestidos?</H2>
<P>Assim como outros medicamentos, o Natifa Pro 28 Comprimidos Revestidos pode causar reações adversas, embora nem todas as mulheres apresentem esses efeitos. A frequência e a intensidade podem variar de acordo com as características individuais e com a duração do tratamento. Durante os primeiros meses da terapia hormonal, podem ocorrer sangramentos vaginais leves ou escapes, que devem ser acompanhados.<BR><BR>- Reações mais comuns: podem incluir dor ou sensibilidade nas mamas e sangramento vaginal. Também podem ocorrer dor de cabeça, retenção de líquidos, aumento ou inchaço das mamas, náuseas, enxaqueca, depressão, inflamação ou infecção vaginal, dor nas costas, aumento de peso, inchaço nos braços e pernas e alterações relacionadas a miomas uterinos.<BR>- Reações raras: podem ocorrer coágulos sanguíneos nas veias das pernas ou dos pulmões, incluindo trombose venosa profunda e embolia pulmonar. Essas condições podem ser graves e exigem atendimento médico.</P>
Composição:<P>Cada comprimido revestido de Natifa Pro contém 1 mg de estradiol (equivalente a 1,033 mg de estradiol hemihidratado) e 0,5 mg de acetato de noretisterona.<BR>Excipientes: lactose monoidratada, amido, óxido de ferro amarelo, estearato de magnésio, copovidona, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.</P>
Indicação:<P>Natifa Pro é indicado<BR>• Para aliviar os sintomas desagradáveis, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, que ocorrem quando os níveis de estrogênio diminuem e término de seu período menstrual (menopausa) após a menopausa;<BR>• Para a prevenção da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) em mulheres na pós-menopausa que estiverem sob alto risco de futuras fraturas e que apresentam intolerância a outros medicamentos aprovados para a prevenção da osteoporose.<BR>Natifa Pro é prescrito para mulheres que não tiveram seu útero removido, e que estejam na menopausa há mais de um ano.<BR>A experiência do tratamento em mulheres com mais de 65 anos é limitada.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Não tome Natifa Pro<BR>Se qualquer um dos seguintes itens se aplicar a você, fale com o seu médico.<BR>Não comece a tomar Natifa Pro:<BR>• Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita;<BR>• Se você tem ou teve câncer do revestimento do útero (endométrio) ou se um câncer estrogênio-dependente estiver sob suspeita;<BR>• Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico;<BR>• Se você tem hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero) que não estiver sendo tratada;<BR>• Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar);<BR>• Se você tem um distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína C, proteína S ou deficiência de antitrombina);<BR>• Se você tem ou teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina;<BR>• Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal;<BR>• Se você tem um problema sanguíneo raro chamado "porfiria", que é passado pela família (herdado);<BR>• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao estradiol, acetato de noretisterona ou quaisquer outros ingredientes em Natifa Pro (ver “3. Quando não devo usar este medicamento?”);<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.<BR>• Se você está amamentando.<BR>Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê.<BR>Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.<BR>Este medicamento é contraindicado para uso por homens.</P>
Reações Adversas:<P>Como todos os medicamentos, Natifa Pro pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os pacientes apresentem.<BR>Sangramento com Natifa Pro<BR>Natifa Pro não causará sangramento regular mensal. Ao iniciar o tratamento, algumas mulheres apresentam leve sangramento vaginal ou escapes.<BR>Não se preocupe caso você apresente sangramento ou escapes especialmente durante os primeiros meses de TRH.<BR>No entanto, contate o seu médico assim que possível:<BR>• Se o sangramento continuar depois dos 3 primeiros meses;<BR>• Se o sangramento somente iniciar após algum tempo do início da TRH;<BR>• Se o sangramento continuar após o término da TRH.<BR>O seu médico poderá questionar sobre qualquer sangramento vaginal com Natifa Pro em seus exames regulares.<BR>Será muito útil fazer anotações caso ocorra qualquer sangramento.<BR>A frequência de possíveis reações adversas listadas abaixo é definida usando a seguinte convenção:<BR>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).<BR>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).<BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).<BR>Reações de frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).<BR>Reações muito comuns<BR>• Dor na mama ou sensibilidade mamária;<BR>• Sangramento vaginal.<BR>Reações comuns<BR>• Dor de cabeça;<BR>• Ganho de peso causado pela retenção de líquidos;<BR>• Inflamação vaginal;<BR>• Enxaqueca (caso novo), ou piora da enxaqueca existente;<BR>• Infecção vaginal por fungo;<BR>• Depressão (caso novo), ou piora da depressão existente;<BR>• Náuseas;<BR>• Aumento ou inchaço das mamas (edema da mama);<BR>• Dor nas costas;<BR>• Mioma uterino (tumor benigno): agravamento, ocorrência ou recorrência;<BR>• Inchaço dos braços e pernas (edema periférico);<BR>• Aumento de peso.<BR>Reações incomuns<BR>• Inchaço, dor abdominal, edema, desconforto ou flatulência (gases);<BR>• Acne;<BR>• Perda de cabelo (alopecia);<BR>• Crescimento de cabelo anormal (padrão masculino);<BR>• Comichão ou urticária;<BR>• Inflamação de uma veia (tromboflebite superficial);<BR>• Cãibras nas pernas;<BR>• Ineficácia do medicamento;<BR>• Reação alérgica;<BR>• Nervosismo.<BR>Hipersensibilidade/alergia (efeito adverso incomum – ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Embora seja um evento incomum, hipersensibilidade e/ou alergia podem ocorrer. Sinais de hipersensibilidade/alergia podem incluir um ou mais dos seguintes sintomas: urticária, prurido, inchaço, dificuldade em respirar, pressão arterial<BR>baixa (palidez e frieza da pele, batida rápida do coração), tonturas, transpiração, que podem ser sinais de reação anafilática/choque. Se um dos sintomas mencionados aparecer, pare de tomar Natifa Pro® e procure ajuda médica imediata.<BR>Reações raras<BR>• Coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos das pernas ou nos pulmões (trombose venosa profunda, embolia pulmonar).<BR>Reações muito raras<BR>• Câncer no revestimento do útero (câncer endometrial);<BR>• Espessamento excessivo do revestimento do útero (hiperplasia endometrial);<BR>• Aumento da pressão arterial ou agravamento da hipertensão arterial;<BR>• Doença da vesícula biliar: ocorrência de cálculos biliares, recorrência ou agravamento;<BR>• Secreção excessiva de sebo, erupção cutânea;<BR>• Ataque agudo ou recorrentes de edema (edema angioneurótico);<BR>• Insônia, tontura, ansiedade;<BR>• Alteração no desejo sexual;<BR>• Distúrbios visuais;<BR>• Redução de peso;<BR>• Vômitos;<BR>• Queimação;<BR>• Coceira vaginal e genital;<BR>• Ataque cardíaco e acidente vascular cerebral.<BR>Outras reações adversas da terapia combinada<BR>Mulheres usando hormônio de reposição na TRH tem um risco ligeiramente maior de desenvolver as seguintes doenças:<BR>• Câncer de mama;<BR>• Espessamento excessivo ou câncer da parede do útero (hiperplasia endometrial ou câncer);<BR>• Câncer de ovário;<BR>• Coágulos de sangue nas veias das pernas ou dos pulmões (tromboembolismo venoso);<BR>• Doença cardíaca;<BR>• Acidente vascular cerebral;<BR>• Doenças de pele e subcutânea:<BR>- Perda de cabelo (alopecia);<BR>- Escurecimento da pele (cloasma);<BR>- Condição grave da pele que pode afetar a boca e outras partes do corpo (eritema multiforme);<BR>- Inchaço vermelho - púrpura nas pernas, coxas e, menos comumente, nos braços;<BR>- Dores nas articulações e músculos e febre também podem ocorrer (eritema nodoso);<BR>- Manchas roxas ou vermelho-castanhas visíveis através da pele (púrpura vascular);<BR>• Provável perda de memória se a TRH é iniciada com idade superior a 65 anos.<BR>Para mais informações sobre estas reações adversas, ver “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”.<BR>Se alguma das reações adversas se agravar ou se perceber quaisquer reações não mencionadas nesta bula, por favor, informe ao seu médico ou farmacêutico.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>
Como Usar:<P>Sempre tome Natifa Pro exatamente conforme instruções de seu médico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.<BR>Posologia<BR>Tome um comprimido uma vez por dia, por volta do mesmo horário todos os dias. Tome o comprimido com um copo de água.<BR>Tome um comprimido todos os dias, sem interrupções. Após utilizar todos os 28 comprimidos da cartela, vá direto para a embalagem seguinte.<BR>Você pode iniciar o tratamento com Natifa Pro® em qualquer dia que lhe seja conveniente. No entanto, se você estiver trocando de um hormônio de reposição você deve iniciar o tratamento logo após a menstruação finalizar.<BR>Seu médico deverá ter como objetivo prescrever a menor dose pelo menor tempo possível até atingir a melhora de seus sintomas. Fale com o seu médico se os sintomas não melhorarem após 3 meses.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado</P>
Classe do Medicamento:Tratamento de distúrbios hormonal
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Natifa_Pro_73d19bca-403a-4d87-9660-4163f4c3e84e.pdf
Quantidade:28 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para sistema reprodutor
Princípio Ativo:Estradiol
Doenças e Complicações:Para menopausa
Forma de Administração:Uso oral
Apresentação:Comprimido
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar Equivalente