MedicamentosTratamento de Distúrbios HormonaisNatifa Pro 1mg + 0,5mg 28 Comprimidos Revestidos

Descrição do Produto

Natifa Pro 1mg + 0,5mg: Terapia Hormonal para Menopausa

Natifa Pro é um medicamento desenvolvido para terapia hormonal na menopausa, combinando dois hormônios: 1mg de estradiol hemihidratado e 0,5mg de acetato de noretisterona em sua formulação. Indicado para o alívio de sintomas da menopausa, como ondas de calor e ressecamento vaginal, este medicamento também ajuda na prevenção da perda de massa óssea em mulheres com risco aumentado de osteoporose.

Comprimidos revestidos de Natifa Pro são administrados por via oral, uma vez ao dia, seguindo rigorosamente a orientação médica. A combinação hormonal age de forma sinérgica, substituindo os níveis hormonais naturais que diminuem durante a menopausa, promovendo bem-estar e qualidade de vida.

Características do Antidepressivo e Ansiolítico

A terapia hormonal com Natifa Pro pertence à classe dos medicamentos hormonais combinados. Esta classe utiliza hormônios sintéticos semelhantes aos naturais, como o estradiol, que substitui o estrogênio, e o acetato de noretisterona, que atua como progestágeno. Ambos desempenham papéis essenciais no equilíbrio hormonal do corpo feminino durante a menopausa.

Natifa Pro reduz sintomas vasomotores, como ondas de calor, e melhora a saúde vaginal, ajudando mulheres a enfrentarem esta fase de forma mais confortável. Além disso, sua formulação protege contra a perda óssea, reduzindo o risco de fraturas associadas à osteoporose.

Indicação e Contraindicação

Natifa Pro é indicado para mulheres na pós-menopausa que apresentam sintomas moderados a graves relacionados à deficiência de estrogênio, além de atuar na prevenção da osteoporose. A prescrição deve ser feita após avaliação médica, levando em conta os benefícios e riscos para cada paciente.

Entretanto, Natifa Pro possui contraindicações importantes. Não deve ser utilizado por mulheres com histórico de câncer de mama, distúrbios tromboembólicos, doenças hepáticas graves, sangramento vaginal inexplicado ou alergia a qualquer componente da fórmula. Antes de iniciar o tratamento, é fundamental discutir todas as condições de saúde com o médico.

Instruções de uso

A administração de Natifa Pro deve seguir estritamente a recomendação médica. O tratamento geralmente consiste em tomar um comprimido por dia, preferencialmente no mesmo horário, sem interrupções. Não modifique a dosagem ou interrompa o uso sem a orientação do seu médico.

Composição Química

Cada comprimido revestido de Natifa Pro contém:

  • Estradiol hemihidratado: 1mg
  • cetato de noretisterona: 0,5mg

Além dos princípios ativos, a formulação inclui excipientes que garantem a estabilidade e a eficácia do produto, proporcionando uma ação contínua e segura.

Recomendações de Segurança

  • Utilize Natifa Pro apenas com prescrição e acompanhamento médico.
  • nforme ao médico sobre histórico de doenças, especialmente câncer, problemas cardiovasculares ou trombose.
  • Realize consultas regulares para monitorar a saúde durante o tratamento.
  • Adote hábitos saudáveis, como uma dieta equilibrada e exercícios físicos, para maximizar os benefícios da terapia.

Lembre-se sempre de consultar um profissional de saúde antes de iniciar qualquer tratamento.

Imagens Meramente Ilustrativas. O produto refere-se apenas ao Natifa Pro 1mg + 0,5mg 28 Comprimidos Revestidos.

Contraindicação

 Não tome Natifa Pro
Se qualquer um dos seguintes itens se aplicar a você, fale com o seu médico. Não comece a tomar Natifa Pro:
• Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita.
• Se você tem ou teve câncer do revestimento do útero (endométrio) ou se um câncer estrogênio-dependente estiver sob suspeita.
• Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico.
• Se você tem hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero) que não estiver sendo tratado.
• Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar).
• Se você tem um distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína C, proteína S ou deficiência de antitrombina).
• Se você tem ou teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina.
• Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal.
• Se você tem um problema sanguíneo raro chamado "porfiria", que é passado pela família (herdado).
• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao estradiol, acetato de noretisterona ou quaisquer outros ingredientes em
Natifa Pro (ver “Quando não devo usar este medicamento?”).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando.
Este medicamento é contraindicado para uso por homens.

Instruções de Uso

 Sempre tome Natifa Pro exatamente conforme instruções de seu médico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Posologia
Tome um comprimido uma vez por dia, por volta do mesmo horário todos os dias. Tome o comprimido com um copo de água.
Tome um comprimido todos os dias, sem interrupções. Após utilizar todos os 28 comprimidos da cartela, vá direto para a embalagem seguinte.
Você pode iniciar o tratamento com Natifa Pro® em qualquer dia que lhe seja conveniente. No entanto, se você estiver trocando de um hormônio de reposição você deve iniciar o tratamento logo após a menstruação finalizar.
Seu médico deverá ter como objetivo prescrever a menor dose pelo menor tempo possível até atingir a melhora de seus sintomas. Fale com o seu médico se os sintomas não melhorarem após 3 meses.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Sempre tome Natifa Pro exatamente conforme instruções de seu médico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Posologia
Tome um comprimido uma vez por dia, por volta do mesmo horário todos os dias. Tome o comprimido com um copo de água.
Tome um comprimido todos os dias, sem interrupções. Após utilizar todos os 28 comprimidos da cartela, vá direto para a embalagem seguinte.
Você pode iniciar o tratamento com Natifa Pro® em qualquer dia que lhe seja conveniente. No entanto, se você estiver trocando de um hormônio de reposição você deve iniciar o tratamento logo após a menstruação finalizar.
Seu médico deverá ter como objetivo prescrever a menor dose pelo menor tempo possível até atingir a melhora de seus sintomas. Fale com o seu médico se os sintomas não melhorarem após 3 meses.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Reações Adversa

 Como todos medicamentos, Natifa Pro pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os pacientes apresentem.
Sangramento com Natifa Pro
Natifa Pro não causará sangramento regular mensal. Ao iniciar o tratamento, algumas mulheres apresentam leve sangramento vaginal ou escapes.
Não se preocupe caso você apresente sangramento ou escapes especialmente durante os primeiros meses de TRH.
No entanto, contate o seu médico assim que possível:
• Se o sangramento continuar depois dos 3 primeiros meses.
• Se o sangramento somente iniciar após algum tempo do início da TRH.
• Se o sangramento continuar após o término da TRH.
O seu médico poderá questionar sobre qualquer sangramento vaginal com Natifa Pro® em seus exames regulares.
Será muito útil fazer anotações caso ocorra qualquer sangramento.
A frequência de possíveis reações adversas listadas abaixo é definida usando a seguinte convenção:
Reação muito comum (≥ 10% - ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação comum (≥ 1% e < 10% - ocorre entre 1/100 e 1/10 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação incomum (≥ 0,1% e < 1% - ocorre entre 1/1.000 e 1/100 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação rara (≥ 0,01% e < 0,1% - ocorre entre 1/10.000 e 1/1.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação muito rara (0,01% - ocorre em menos de 1/10.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reações desconhecidas (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Reações muito comuns
• Dor na mama ou sensibilidade mamária
• Sangramento vaginal
Reações comuns
• Dor de cabeça
• Ganho de peso causado pela retenção de líquidos
• Inflamação vaginal
• Enxaqueca (caso novo), ou piora da enxaqueca existente
• Infecção vaginal por fungo
• Depressão (caso novo), ou piora da depressão existente
• Náuseas
• Aumento ou inchaço das mamas (edema da mama)
• Dor nas costas
• Mioma uterino (tumor benigno), agravamento, ocorrência ou recorrência
• Inchaço dos braços e pernas (edema periférico)
• Aumento de peso
Reações incomuns
• Inchaço, dor abdominal, edema, desconforto ou flatulência
• Acne
• Perda de cabelo (alopecia)
• Crescimento de cabelo anormal (padrão masculino)
• Comichão ou urticária (urticária)
• Inflamação de uma veia (tromboflebite superficial)
• Cãibras nas pernas
• Ineficácia do medicamento
• Reação alérgica
• Nervosismo
Hipersensibilidade/alergia (efeito adverso incomum – afeta de 1 a 10 em cada 1000 pacientes)
Embora seja um evento incomum, hipersensibilidade e/ou alergia podem ocorrer. Sinais de hipersensibilidade/alergia podem incluir um ou mais dos seguintes sintomas: urticária, prurido, inchaço, dificuldade em respirar, pressão arterial baixa (palidez e frieza da pele, batida rápida do coração), tonturas, transpiração, que podem ser sinais de reação anafilática/choque. Se um dos sintomas mencionados aparecer, pare de tomar Natifa Pro e procure ajuda médica imediata.
Reações raras
• Coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos das pernas ou nos pulmões (trombose venosa profunda, embolia pulmonar)
Reações muito raras
• Câncer no revestimento do útero (câncer endometrial)
• Espessamento excessivo do revestimento do útero (hiperplasia endometrial)
• Aumento da pressão arterial ou agravamento da hipertensão arterial
• Doença da vesícula biliar, ocorrência de cálculos biliares, recorrência ou agravamento
• Secreção excessiva de sebo, erupção cutânea
• Ataque agudo ou recorrentes de edema (edema angioneurótico)
• Insônia, tontura, ansiedade
• Alteração no desejo sexual
• Distúrbios visuais
• Redução de peso
• Vômitos
• Queimação
• Coceira vaginal e genital
• Ataque cardíaco e acidente vascular cerebral
Outras reações adversas da terapia combinada
Mulheres usando hormônio de reposição na TRH tem um risco ligeiramente maior de desenvolver as seguintes
doenças:
• Câncer de mama
• Espessamento excessivo ou câncer da parede do útero (hiperplasia endometrial ou câncer)
• Câncer de ovário
• Coágulos de sangue nas veias das pernas ou dos pulmões (tromboembolismo venoso)
• Doença cardíaca
• Acidente vascular cerebral
• Doenças de pele e subcutânea:
- Escurecimento da pele (cloasma)
- Condição grave da pele que pode afetar a boca e outras partes do corpo (eritema multiforme)
- Inchaço vermelho - púrpura nas pernas, coxas e, menos comumente, nos braços. Dores nas articulações e músculos e febre também podem ocorrer (eritema nodoso)
- Manchas roxas ou vermelho-castanhas visíveis através da pele (púrpura vascular)
• Provável perda de memória se a TRH é iniciada com idade superior a 65 anos.
Para mais informações sobre estas reações adversas, veja item 4 “O que devo saber antes de usar este medicamento?”.
Se alguma das reações adversas se agravar ou se perceber quaisquer reações não mencionadas nesta bula, por favor, informe o seu médico ou farmacêutico.
Informe ao se médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Especificações

Genero:Feminino

Descrição Marketplace:<H2>Natifa Pro 1mg + 0,5mg: Terapia Hormonal para Menopausa</H2> <P>Natifa Pro é um medicamento desenvolvido para terapia hormonal na menopausa, combinando dois hormônios: 1mg de estradiol hemihidratado e 0,5mg de acetato de noretisterona em sua formulação. Indicado para o alívio de sintomas da menopausa, como ondas de calor e ressecamento vaginal, este medicamento também ajuda na prevenção da perda de massa óssea em mulheres com risco aumentado de osteoporose.</P> <P>Comprimidos revestidos de Natifa Pro são administrados por via oral, uma vez ao dia, seguindo rigorosamente a orientação médica. A combinação hormonal age de forma sinérgica, substituindo os níveis hormonais naturais que diminuem durante a menopausa, promovendo bem-estar e qualidade de vida.</P> <H3>Características do Antidepressivo e Ansiolítico</H3> <P>A terapia hormonal com Natifa Pro pertence à classe dos medicamentos hormonais combinados. Esta classe utiliza hormônios sintéticos semelhantes aos naturais, como o estradiol, que substitui o estrogênio, e o acetato de noretisterona, que atua como progestágeno. Ambos desempenham papéis essenciais no equilíbrio hormonal do corpo feminino durante a menopausa.</P> <P>Natifa Pro reduz sintomas vasomotores, como ondas de calor, e melhora a saúde vaginal, ajudando mulheres a enfrentarem esta fase de forma mais confortável. Além disso, sua formulação protege contra a perda óssea, reduzindo o risco de fraturas associadas à osteoporose.</P> <H3>Indicação e Contraindicação</H3> <P>Natifa Pro é indicado para mulheres na pós-menopausa que apresentam sintomas moderados a graves relacionados à deficiência de estrogênio, além de atuar na prevenção da osteoporose. A prescrição deve ser feita após avaliação médica, levando em conta os benefícios e riscos para cada paciente.</P> <P>Entretanto, Natifa Pro possui contraindicações importantes. Não deve ser utilizado por mulheres com histórico de câncer de mama, distúrbios tromboembólicos, doenças hepáticas graves, sangramento vaginal inexplicado ou alergia a qualquer componente da fórmula. Antes de iniciar o tratamento, é fundamental discutir todas as condições de saúde com o médico.</P> <H3>Instruções de uso</H3> <P>A administração de Natifa Pro deve seguir estritamente a recomendação médica. O tratamento geralmente consiste em tomar um comprimido por dia, preferencialmente no mesmo horário, sem interrupções. Não modifique a dosagem ou interrompa o uso sem a orientação do seu médico.</P> <H3>Composição Química</H3> <P>Cada comprimido revestido de Natifa Pro contém:</P> <UL> <LI>Estradiol hemihidratado: 1mg <LI>cetato de noretisterona: 0,5mg </LI></UL> <P>Além dos princípios ativos, a formulação inclui excipientes que garantem a estabilidade e a eficácia do produto, proporcionando uma ação contínua e segura.</P> <H3>Recomendações de Segurança</H3> <UL> <LI>Utilize Natifa Pro apenas com prescrição e acompanhamento médico. <LI>nforme ao médico sobre histórico de doenças, especialmente câncer, problemas cardiovasculares ou trombose. <LI>Realize consultas regulares para monitorar a saúde durante o tratamento. <LI>Adote hábitos saudáveis, como uma dieta equilibrada e exercícios físicos, para maximizar os benefícios da terapia. </LI></UL> <P>Lembre-se sempre de consultar um profissional de saúde antes de iniciar qualquer tratamento.</P> <P>Imagens Meramente Ilustrativas. O produto refere-se apenas ao Natifa Pro 1mg + 0,5mg 28 Comprimidos Revestidos.</P>

Indicação:<P>&nbsp;Natifa Pro é indicado<BR>• Para aliviar os sintomas desagradáveis, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, que ocorrem quando os níveis de estrogênio diminuem e término de seu período menstrual (menopausa) após a menopausa.<BR>• Para a prevenção da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) em mulheres na pós-menopausa que estiverem sob alto risco de futuras fraturas e que apresentam intolerância a outros medicamentos aprovados para a prevenção da osteoporose.<BR>Natifa Pro é prescrito para mulheres que não tiveram seu útero removido, e que estejam na menopausa há mais de um ano.<BR>A experiência do tratamento em mulheres com mais de 65 anos é limitada. <BR></P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P>&nbsp;Não tome Natifa Pro<BR>Se qualquer um dos seguintes itens se aplicar a você, fale com o seu médico. Não comece a tomar Natifa Pro:<BR>• Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita.<BR>• Se você tem ou teve câncer do revestimento do útero (endométrio) ou se um câncer estrogênio-dependente estiver sob suspeita.<BR>• Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico.<BR>• Se você tem hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero) que não estiver sendo tratado.<BR>• Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar).<BR>• Se você tem um distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína C, proteína S ou deficiência de antitrombina).<BR>• Se você tem ou teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina.<BR>• Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal.<BR>• Se você tem um problema sanguíneo raro chamado "porfiria", que é passado pela família (herdado).<BR>• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao estradiol, acetato de noretisterona ou quaisquer outros ingredientes em<BR>Natifa Pro (ver “Quando não devo usar este medicamento?”).<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando.<BR>Este medicamento é contraindicado para uso por homens. </P>

Reações Adversas:<P>&nbsp;Como todos medicamentos, Natifa Pro pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os pacientes apresentem.<BR>Sangramento com Natifa Pro<BR>Natifa Pro não causará sangramento regular mensal. Ao iniciar o tratamento, algumas mulheres apresentam leve sangramento vaginal ou escapes.<BR>Não se preocupe caso você apresente sangramento ou escapes especialmente durante os primeiros meses de TRH.<BR>No entanto, contate o seu médico assim que possível:<BR>• Se o sangramento continuar depois dos 3 primeiros meses.<BR>• Se o sangramento somente iniciar após algum tempo do início da TRH.<BR>• Se o sangramento continuar após o término da TRH.<BR>O seu médico poderá questionar sobre qualquer sangramento vaginal com Natifa Pro® em seus exames regulares.<BR>Será muito útil fazer anotações caso ocorra qualquer sangramento.<BR>A frequência de possíveis reações adversas listadas abaixo é definida usando a seguinte convenção:<BR>Reação muito comum (≥ 10% - ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação comum (≥ 1% e &lt; 10% - ocorre entre 1/100 e 1/10 dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação incomum (≥ 0,1% e &lt; 1% - ocorre entre 1/1.000 e 1/100 dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação rara (≥ 0,01% e &lt; 0,1% - ocorre entre 1/10.000 e 1/1.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação muito rara (0,01% - ocorre em menos de 1/10.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reações desconhecidas (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)<BR>Reações muito comuns<BR>• Dor na mama ou sensibilidade mamária<BR>• Sangramento vaginal<BR>Reações comuns<BR>• Dor de cabeça<BR>• Ganho de peso causado pela retenção de líquidos<BR>• Inflamação vaginal<BR>• Enxaqueca (caso novo), ou piora da enxaqueca existente<BR>• Infecção vaginal por fungo<BR>• Depressão (caso novo), ou piora da depressão existente<BR>• Náuseas<BR>• Aumento ou inchaço das mamas (edema da mama)<BR>• Dor nas costas<BR>• Mioma uterino (tumor benigno), agravamento, ocorrência ou recorrência<BR>• Inchaço dos braços e pernas (edema periférico)<BR>• Aumento de peso<BR>Reações incomuns<BR>• Inchaço, dor abdominal, edema, desconforto ou flatulência<BR>• Acne<BR>• Perda de cabelo (alopecia)<BR>• Crescimento de cabelo anormal (padrão masculino)<BR>• Comichão ou urticária (urticária)<BR>• Inflamação de uma veia (tromboflebite superficial)<BR>• Cãibras nas pernas<BR>• Ineficácia do medicamento<BR>• Reação alérgica<BR>• Nervosismo<BR>Hipersensibilidade/alergia (efeito adverso incomum – afeta de 1 a 10 em cada 1000 pacientes)<BR>Embora seja um evento incomum, hipersensibilidade e/ou alergia podem ocorrer. Sinais de hipersensibilidade/alergia podem incluir um ou mais dos seguintes sintomas: urticária, prurido, inchaço, dificuldade em respirar, pressão arterial baixa (palidez e frieza da pele, batida rápida do coração), tonturas, transpiração, que podem ser sinais de reação anafilática/choque. Se um dos sintomas mencionados aparecer, pare de tomar Natifa Pro e procure ajuda médica imediata.<BR>Reações raras<BR>• Coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos das pernas ou nos pulmões (trombose venosa profunda, embolia pulmonar)<BR>Reações muito raras<BR>• Câncer no revestimento do útero (câncer endometrial)<BR>• Espessamento excessivo do revestimento do útero (hiperplasia endometrial)<BR>• Aumento da pressão arterial ou agravamento da hipertensão arterial<BR>• Doença da vesícula biliar, ocorrência de cálculos biliares, recorrência ou agravamento<BR>• Secreção excessiva de sebo, erupção cutânea<BR>• Ataque agudo ou recorrentes de edema (edema angioneurótico)<BR>• Insônia, tontura, ansiedade<BR>• Alteração no desejo sexual<BR>• Distúrbios visuais<BR>• Redução de peso<BR>• Vômitos<BR>• Queimação<BR>• Coceira vaginal e genital<BR>• Ataque cardíaco e acidente vascular cerebral<BR>Outras reações adversas da terapia combinada<BR>Mulheres usando hormônio de reposição na TRH tem um risco ligeiramente maior de desenvolver as seguintes<BR>doenças:<BR>• Câncer de mama<BR>• Espessamento excessivo ou câncer da parede do útero (hiperplasia endometrial ou câncer)<BR>• Câncer de ovário<BR>• Coágulos de sangue nas veias das pernas ou dos pulmões (tromboembolismo venoso)<BR>• Doença cardíaca<BR>• Acidente vascular cerebral<BR>• Doenças de pele e subcutânea:<BR>- Escurecimento da pele (cloasma)<BR>- Condição grave da pele que pode afetar a boca e outras partes do corpo (eritema multiforme)<BR>- Inchaço vermelho - púrpura nas pernas, coxas e, menos comumente, nos braços. Dores nas articulações e músculos e febre também podem ocorrer (eritema nodoso)<BR>- Manchas roxas ou vermelho-castanhas visíveis através da pele (púrpura vascular)<BR>• Provável perda de memória se a TRH é iniciada com idade superior a 65 anos.<BR>Para mais informações sobre estas reações adversas, veja item 4 “O que devo saber antes de usar este medicamento?”.<BR>Se alguma das reações adversas se agravar ou se perceber quaisquer reações não mencionadas nesta bula, por favor, informe o seu médico ou farmacêutico.<BR>Informe ao se médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.<BR></P>

Como Usar:<P>&nbsp;Sempre tome Natifa Pro exatamente conforme instruções de seu médico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.<BR>Posologia<BR>Tome um comprimido uma vez por dia, por volta do mesmo horário todos os dias. Tome o comprimido com um copo de água.<BR>Tome um comprimido todos os dias, sem interrupções. Após utilizar todos os 28 comprimidos da cartela, vá direto para a embalagem seguinte.<BR>Você pode iniciar o tratamento com Natifa Pro® em qualquer dia que lhe seja conveniente. No entanto, se você estiver trocando de um hormônio de reposição você deve iniciar o tratamento logo após a menstruação finalizar.<BR>Seu médico deverá ter como objetivo prescrever a menor dose pelo menor tempo possível até atingir a melhora de seus sintomas. Fale com o seu médico se os sintomas não melhorarem após 3 meses.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</P> <P>Sempre tome Natifa Pro exatamente conforme instruções de seu médico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.<BR>Posologia<BR>Tome um comprimido uma vez por dia, por volta do mesmo horário todos os dias. Tome o comprimido com um copo de água.<BR>Tome um comprimido todos os dias, sem interrupções. Após utilizar todos os 28 comprimidos da cartela, vá direto para a embalagem seguinte.<BR>Você pode iniciar o tratamento com Natifa Pro® em qualquer dia que lhe seja conveniente. No entanto, se você estiver trocando de um hormônio de reposição você deve iniciar o tratamento logo após a menstruação finalizar.<BR>Seu médico deverá ter como objetivo prescrever a menor dose pelo menor tempo possível até atingir a melhora de seus sintomas. Fale com o seu médico se os sintomas não melhorarem após 3 meses.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.<BR></P>

Classe do Medicamento:Tratamento de distúrbios hormonal

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1715348308412.pdf_natifa_pro_b6fc439e-9a91-409d-8721-9fe756b17913.pdf

Quantidade:28 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para sistema reprodutor

Principio Ativo:Estradiol Hemi-Hidratado

Doencas e Complicacoes:Para menopausa

Forma de Administracao:Uso oral

Prescrição Medica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar Equivalente

Natifa Pro 1mg + 0,5mg 28 Comprimidos Revestidos

Natifa Pro
Cód: 801259

Natifa Pro é indicado para o alívio de sintomas da menopausa, como ondas de calor e ressecamento vaginal, este medicamento também ajuda na prevenção da perda de massa óssea em mulheres com risco aumentado de osteoporose.Ver mais

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