Contraindicação
Não tome Natifa Pro
Se qualquer um dos seguintes itens se aplicar a você, fale com o seu médico. Não comece a tomar Natifa Pro:
• Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita.
• Se você tem ou teve câncer do revestimento do útero (endométrio) ou se um câncer estrogênio-dependente estiver sob suspeita.
• Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico.
• Se você tem hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero) que não estiver sendo tratado.
• Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar).
• Se você tem um distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína C, proteína S ou deficiência de antitrombina).
• Se você tem ou teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina.
• Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal.
• Se você tem um problema sanguíneo raro chamado "porfiria", que é passado pela família (herdado).
• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao estradiol, acetato de noretisterona ou quaisquer outros ingredientes em
Natifa Pro (ver “Quando não devo usar este medicamento?”).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando.
Este medicamento é contraindicado para uso por homens.
Instruções de Uso
Sempre tome Natifa Pro exatamente conforme instruções de seu médico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Posologia
Tome um comprimido uma vez por dia, por volta do mesmo horário todos os dias. Tome o comprimido com um copo de água.
Tome um comprimido todos os dias, sem interrupções. Após utilizar todos os 28 comprimidos da cartela, vá direto para a embalagem seguinte.
Você pode iniciar o tratamento com Natifa Pro® em qualquer dia que lhe seja conveniente. No entanto, se você estiver trocando de um hormônio de reposição você deve iniciar o tratamento logo após a menstruação finalizar.
Seu médico deverá ter como objetivo prescrever a menor dose pelo menor tempo possível até atingir a melhora de seus sintomas. Fale com o seu médico se os sintomas não melhorarem após 3 meses.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Reações Adversa
Como todos medicamentos, Natifa Pro pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os pacientes apresentem.
Sangramento com Natifa Pro
Natifa Pro não causará sangramento regular mensal. Ao iniciar o tratamento, algumas mulheres apresentam leve sangramento vaginal ou escapes.
Não se preocupe caso você apresente sangramento ou escapes especialmente durante os primeiros meses de TRH.
No entanto, contate o seu médico assim que possível:
• Se o sangramento continuar depois dos 3 primeiros meses.
• Se o sangramento somente iniciar após algum tempo do início da TRH.
• Se o sangramento continuar após o término da TRH.
O seu médico poderá questionar sobre qualquer sangramento vaginal com Natifa Pro em seus exames regulares.
Será muito útil fazer anotações caso ocorra qualquer sangramento.
A frequência de possíveis reações adversas listadas abaixo é definida usando a seguinte convenção:
Reação muito comum (? 10% - ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação comum (? 1% e < 10% - ocorre entre 1/100 e 1/10 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação incomum (? 0,1% e < 1% - ocorre entre 1/1.000 e 1/100 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação rara (? 0,01% e < 0,1% - ocorre entre 1/10.000 e 1/1.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação muito rara (0,01% - ocorre em menos de 1/10.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reações desconhecidas (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Reações muito comuns
• Dor na mama ou sensibilidade mamária
• Sangramento vaginal
Reações comuns
• Dor de cabeça
• Ganho de peso causado pela retenção de líquidos
• Inflamação vaginal
• Enxaqueca (caso novo), ou piora da enxaqueca existente
• Infecção vaginal por fungo
• Depressão (caso novo), ou piora da depressão existente
• Náuseas
• Aumento ou inchaço das mamas (edema da mama)
• Dor nas costas
• Mioma uterino (tumor benigno), agravamento, ocorrência ou recorrência
• Inchaço dos braços e pernas (edema periférico)
• Aumento de peso
Reações incomuns
• Inchaço, dor abdominal, edema, desconforto ou flatulência
• Acne
• Perda de cabelo (alopecia)
• Crescimento de cabelo anormal (padrão masculino)
• Comichão ou urticária (urticária)
• Inflamação de uma veia (tromboflebite superficial)
• Cãibras nas pernas
• Ineficácia do medicamento
• Reação alérgica
• Nervosismo
Hipersensibilidade/alergia (efeito adverso incomum – afeta de 1 a 10 em cada 1000 pacientes)
Embora seja um evento incomum, hipersensibilidade e/ou alergia podem ocorrer. Sinais de hipersensibilidade/alergia podem incluir um ou mais dos seguintes sintomas: urticária, prurido, inchaço, dificuldade em respirar, pressão arterial baixa (palidez e frieza da pele, batida rápida do coração), tonturas, transpiração, que podem ser sinais de reação anafilática/choque. Se um dos sintomas mencionados aparecer, pare de tomar Natifa Pro e procure ajuda médica imediata.
Reações raras
• Coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos das pernas ou nos pulmões (trombose venosa profunda, embolia pulmonar)
Reações muito raras
• Câncer no revestimento do útero (câncer endometrial)
• Espessamento excessivo do revestimento do útero (hiperplasia endometrial)
• Aumento da pressão arterial ou agravamento da hipertensão arterial
• Doença da vesícula biliar, ocorrência de cálculos biliares, recorrência ou agravamento
• Secreção excessiva de sebo, erupção cutânea
• Ataque agudo ou recorrentes de edema (edema angioneurótico)
• Insônia, tontura, ansiedade
• Alteração no desejo sexual
• Distúrbios visuais
• Redução de peso
• Vômitos
• Queimação
• Coceira vaginal e genital
• Ataque cardíaco e acidente vascular cerebral
Outras reações adversas da terapia combinada
Mulheres usando hormônio de reposição na TRH tem um risco ligeiramente maior de desenvolver as seguintes doenças:
• Câncer de mama
• Espessamento excessivo ou câncer da parede do útero (hiperplasia endometrial ou câncer)
• Câncer de ovário
• Coágulos de sangue nas veias das pernas ou dos pulmões (tromboembolismo venoso)
• Doença cardíaca
• Acidente vascular cerebral
• Doenças de pele e subcutânea:
- Escurecimento da pele (cloasma)
- Condição grave da pele que pode afetar a boca e outras partes do corpo (eritema multiforme)
- Inchaço vermelho - púrpura nas pernas, coxas e, menos comumente, nos braços. Dores nas articulações e músculos e febre também podem ocorrer (eritema nodoso)
- Manchas roxas ou vermelho-castanhas visíveis através da pele (púrpura vascular)
• Provável perda de memória se a TRH é iniciada com idade superior a 65 anos.
Para mais informações sobre estas reações adversas, veja item 4 “O que devo saber antes de usar este medicamento?”.
Se alguma das reações adversas se agravar ou se perceber quaisquer reações não mencionadas nesta bula, por favor, informe o seu médico ou farmacêutico.
Informe ao se médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada comprimido revestido de Natifa Pro contém 1,033 mg de estradiol hemi-hidratado (equivalente a 1,0 mg de estradiol) e 0,5 mg de acetato de noretisterona.
Excipientes: lactose monoidratada, amido, óxido férrico (amarelo), estearato de magnésio, copovidona, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.
Especificações
Gênero:Feminino
Origem:Nacional
Título Marketplace:Natifa Pro 28 Comprimidos Revestidos
Descrição Marketplace:<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Natifa Pro: Estradiol + Acetato de Noretisterona 28 Comprimidos Revestidos </H2>
<P></P>
<P><STRONG>Natifa Pro</STRONG> é indicado para <STRONG>aliviar </STRONG>os <STRONG>sintomas desagradáveis</STRONG>, como <STRONG>ondas de calor</STRONG>,<STRONG> suor noturno</STRONG> e <STRONG>secura vaginal</STRONG> e para a <STRONG>prevenção da osteoporose</STRONG> em <STRONG>mulheres na pós-menopausa</STRONG> que estiverem sob <STRONG>alto risco</STRONG> de<STRONG> futuras fraturas</STRONG>. </P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Natifa Pro 28 Comprimidos Revestidos? </H2>
<P></P>
<P>atifa Pro é indicado para o alívio dos sintomas da menopausa, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, além de ser utilizado na prevenção da osteoporose em mulheres na pós-menopausa com alto risco de fraturas, especialmente quando não toleram outros tratamentos. É destinado a mulheres sem retirada do útero e com mais de um ano de menopausa, sendo que o uso em pacientes acima de 65 anos deve ser avaliado com cautela devido à experiência limitada nessa faixa etária.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são os princípios ativos de Natifa Pro? </H2>
<P></P>
<P>Natifa Pro tem como princípios ativos o <STRONG>estradiol </STRONG>e o <STRONG>acetato de noretisterona</STRONG>, substâncias utilizadas na terapia de reposição hormonal na menopausa.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como Natifa Pro age no organismo? </H2>
<P></P>
<P>Natifa Pro é uma terapia de reposição hormonal combinada que contém estradiol e acetato de noretisterona. Esses hormônios atuam substituindo os níveis reduzidos de estrogênio e progesterona no organismo durante a menopausa, ajudando a aliviar os sintomas causados por essa deficiência hormonal.<BR>O estradiol atua na reposição do estrogênio, enquanto o acetato de noretisterona protege o útero em mulheres que não realizaram histerectomia. O início da melhora dos sintomas geralmente ocorre entre 3 a 4 semanas de uso, podendo levar alguns meses para efeito completo do tratamento.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o Natifa Pro? </H2>
<P></P>
<P><STRONG>Posologia:</STRONG> Natifa Pro deve ser tomado exatamente conforme orientação médica, geralmente um comprimido por dia, sempre no mesmo horário, com um copo de água. O uso deve ser contínuo, sem interrupções, passando diretamente para a próxima cartela após terminar os 28 comprimidos.<BR>O tratamento pode ser iniciado em qualquer dia, mas em caso de troca de outra terapia hormonal, recomenda-se iniciar após o término da menstruação. A dose deve ser a menor possível pelo menor tempo necessário, conforme orientação médica, e os sintomas devem ser reavaliados após cerca de 3 meses de uso.<BR>O comprimido não deve ser partido, aberto ou mastigado e o tratamento não deve ser interrompido sem orientação médica.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas de Natifa Pro? </H2>
<P></P>
<P>Natifa Pro pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pacientes os apresentem. No início do tratamento, pode ocorrer sangramento vaginal leve ou escapes, principalmente nos primeiros meses. Em geral, esses efeitos tendem a diminuir com o uso contínuo. Caso o sangramento persista, inicie após algum tempo de tratamento ou continue após a interrupção, o médico deve ser informado.<BR><STRONG>Reações mais comuns:</STRONG> dor ou sensibilidade nas mamas, sangramento vaginal ou escapes, dor de cabeça, náuseas, retenção de líquidos com inchaço, ganho de peso, inchaço das mamas, inchaço nos membros (edema), depressão, enxaqueca, infecções vaginais por fungos e dor nas costas.<BR><STRONG>Reações mais raras:</STRONG> coágulos sanguíneos (trombose ou embolia), reações alérgicas, acne, queda de cabelo, aumento de pelos, cãibras nas pernas, inflamação de veias (tromboflebite), alterações visuais, insônia, ansiedade, distúrbios do desejo sexual, doenças da vesícula biliar, aumento da pressão arterial e eventos cardiovasculares graves como infarto e AVC.</P>
Composição:<P>Cada comprimido revestido de Natifa Pro contém 1,033 mg de estradiol hemi-hidratado (equivalente a 1,0 mg de estradiol) e 0,5 mg de acetato de noretisterona.<BR>Excipientes: lactose monoidratada, amido, óxido férrico (amarelo), estearato de magnésio, copovidona, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.</P>
Indicação:<P>Natifa Pro é indicado<BR>• Para aliviar os sintomas desagradáveis, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, que ocorrem quando os níveis de estrogênio diminuem e término de seu período menstrual (menopausa) após a menopausa.<BR>• Para a prevenção da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) em mulheres na pós-menopausa que estiverem sob alto risco de futuras fraturas e que apresentam intolerância a outros medicamentos aprovados para a prevenção da osteoporose.<BR>Natifa Pro é prescrito para mulheres que não tiveram seu útero removido, e que estejam na menopausa há mais de um ano.<BR>A experiência do tratamento em mulheres com mais de 65 anos é limitada.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Não tome Natifa Pro<BR>Se qualquer um dos seguintes itens se aplicar a você, fale com o seu médico. Não comece a tomar Natifa Pro:<BR>• Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita.<BR>• Se você tem ou teve câncer do revestimento do útero (endométrio) ou se um câncer estrogênio-dependente estiver sob suspeita.<BR>• Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico.<BR>• Se você tem hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero) que não estiver sendo tratado.<BR>• Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar).<BR>• Se você tem um distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína C, proteína S ou deficiência de antitrombina).<BR>• Se você tem ou teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina.<BR>• Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal.<BR>• Se você tem um problema sanguíneo raro chamado "porfiria", que é passado pela família (herdado).<BR>• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao estradiol, acetato de noretisterona ou quaisquer outros ingredientes em<BR>Natifa Pro (ver “Quando não devo usar este medicamento?”). <BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando.<BR>Este medicamento é contraindicado para uso por homens. </P>
Reações Adversas:<P>Como todos medicamentos, Natifa Pro pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os pacientes apresentem.<BR>Sangramento com Natifa Pro<BR>Natifa Pro não causará sangramento regular mensal. Ao iniciar o tratamento, algumas mulheres apresentam leve sangramento vaginal ou escapes.<BR>Não se preocupe caso você apresente sangramento ou escapes especialmente durante os primeiros meses de TRH.<BR>No entanto, contate o seu médico assim que possível:<BR>• Se o sangramento continuar depois dos 3 primeiros meses.<BR>• Se o sangramento somente iniciar após algum tempo do início da TRH.<BR>• Se o sangramento continuar após o término da TRH.<BR>O seu médico poderá questionar sobre qualquer sangramento vaginal com Natifa Pro em seus exames regulares.<BR>Será muito útil fazer anotações caso ocorra qualquer sangramento.<BR>A frequência de possíveis reações adversas listadas abaixo é definida usando a seguinte convenção:<BR>Reação muito comum (? 10% - ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação comum (? 1% e < 10% - ocorre entre 1/100 e 1/10 dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação incomum (? 0,1% e < 1% - ocorre entre 1/1.000 e 1/100 dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação rara (? 0,01% e < 0,1% - ocorre entre 1/10.000 e 1/1.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação muito rara (0,01% - ocorre em menos de 1/10.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reações desconhecidas (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)<BR>Reações muito comuns<BR>• Dor na mama ou sensibilidade mamária<BR>• Sangramento vaginal<BR>Reações comuns<BR>• Dor de cabeça<BR>• Ganho de peso causado pela retenção de líquidos<BR>• Inflamação vaginal<BR>• Enxaqueca (caso novo), ou piora da enxaqueca existente <BR>• Infecção vaginal por fungo<BR>• Depressão (caso novo), ou piora da depressão existente<BR>• Náuseas<BR>• Aumento ou inchaço das mamas (edema da mama)<BR>• Dor nas costas<BR>• Mioma uterino (tumor benigno), agravamento, ocorrência ou recorrência<BR>• Inchaço dos braços e pernas (edema periférico)<BR>• Aumento de peso<BR>Reações incomuns<BR>• Inchaço, dor abdominal, edema, desconforto ou flatulência<BR>• Acne<BR>• Perda de cabelo (alopecia)<BR>• Crescimento de cabelo anormal (padrão masculino)<BR>• Comichão ou urticária (urticária)<BR>• Inflamação de uma veia (tromboflebite superficial)<BR>• Cãibras nas pernas<BR>• Ineficácia do medicamento<BR>• Reação alérgica<BR>• Nervosismo<BR>Hipersensibilidade/alergia (efeito adverso incomum – afeta de 1 a 10 em cada 1000 pacientes)<BR>Embora seja um evento incomum, hipersensibilidade e/ou alergia podem ocorrer. Sinais de hipersensibilidade/alergia podem incluir um ou mais dos seguintes sintomas: urticária, prurido, inchaço, dificuldade em respirar, pressão arterial baixa (palidez e frieza da pele, batida rápida do coração), tonturas, transpiração, que podem ser sinais de reação anafilática/choque. Se um dos sintomas mencionados aparecer, pare de tomar Natifa Pro e procure ajuda médica imediata.<BR>Reações raras<BR>• Coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos das pernas ou nos pulmões (trombose venosa profunda, embolia pulmonar)<BR>Reações muito raras<BR>• Câncer no revestimento do útero (câncer endometrial)<BR>• Espessamento excessivo do revestimento do útero (hiperplasia endometrial)<BR>• Aumento da pressão arterial ou agravamento da hipertensão arterial<BR>• Doença da vesícula biliar, ocorrência de cálculos biliares, recorrência ou agravamento<BR>• Secreção excessiva de sebo, erupção cutânea<BR>• Ataque agudo ou recorrentes de edema (edema angioneurótico)<BR>• Insônia, tontura, ansiedade<BR>• Alteração no desejo sexual<BR>• Distúrbios visuais<BR>• Redução de peso<BR>• Vômitos<BR>• Queimação<BR>• Coceira vaginal e genital<BR>• Ataque cardíaco e acidente vascular cerebral<BR>Outras reações adversas da terapia combinada<BR>Mulheres usando hormônio de reposição na TRH tem um risco ligeiramente maior de desenvolver as seguintes doenças:<BR>• Câncer de mama<BR>• Espessamento excessivo ou câncer da parede do útero (hiperplasia endometrial ou câncer)<BR>• Câncer de ovário<BR>• Coágulos de sangue nas veias das pernas ou dos pulmões (tromboembolismo venoso)<BR>• Doença cardíaca<BR>• Acidente vascular cerebral<BR>• Doenças de pele e subcutânea:<BR>- Escurecimento da pele (cloasma)<BR>- Condição grave da pele que pode afetar a boca e outras partes do corpo (eritema multiforme)<BR>- Inchaço vermelho - púrpura nas pernas, coxas e, menos comumente, nos braços. Dores nas articulações e músculos e febre também podem ocorrer (eritema nodoso)<BR>- Manchas roxas ou vermelho-castanhas visíveis através da pele (púrpura vascular)<BR>• Provável perda de memória se a TRH é iniciada com idade superior a 65 anos.<BR>Para mais informações sobre estas reações adversas, veja item 4 “O que devo saber antes de usar este medicamento?”.<BR>Se alguma das reações adversas se agravar ou se perceber quaisquer reações não mencionadas nesta bula, por favor, informe o seu médico ou farmacêutico.<BR>Informe ao se médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>
Como Usar:<P>Sempre tome Natifa Pro exatamente conforme instruções de seu médico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.<BR>Posologia<BR>Tome um comprimido uma vez por dia, por volta do mesmo horário todos os dias. Tome o comprimido com um copo de água.<BR>Tome um comprimido todos os dias, sem interrupções. Após utilizar todos os 28 comprimidos da cartela, vá direto para a embalagem seguinte.<BR>Você pode iniciar o tratamento com Natifa Pro® em qualquer dia que lhe seja conveniente. No entanto, se você estiver trocando de um hormônio de reposição você deve iniciar o tratamento logo após a menstruação finalizar.<BR>Seu médico deverá ter como objetivo prescrever a menor dose pelo menor tempo possível até atingir a melhora de seus sintomas. Fale com o seu médico se os sintomas não melhorarem após 3 meses.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. </P>
Classe do Medicamento:Tratamento de distúrbios hormonal
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1715348308412.pdf_natifa_pro_b6fc439e-9a91-409d-8721-9fe756b17913.pdf
Quantidade:28 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para sistema reprodutor
Princípio Ativo:Estradiol
Doenças e Complicações:Para menopausa
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar Equivalente