Especificações

Genero:Feminino

Indicação:<P>Neovlar é indicado para prevenir a gravidez.&nbsp;</P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<p>Não use contraceptivo combinado se você tem qualquer uma das condições descritas a seguir:<br /> Caso apresente qualquer uma destas condições, informe seu médico antes de iniciar o uso de Neovlar®. Ele pode lhe recomendar o uso de outro contraceptivo oral ou de outro método contraceptivo (incluindo não-hormonal).<br /> - história atual ou anterior de coágulo em uma veia da perna (trombose), do pulmão (embolia pulmonar) ou outras partes do corpo;<br /> - história atual ou anterior de ataque cardíaco ou derrame cerebral, que é causado por um coágulo ou o rompimento de um vaso sanguíneo no cérebro;<br /> - história atual ou anterior de doenças que podem ser sinal de ataque cardíaco (por exemplo, angina pectoris que causa uma intensa dor no peito, podendo se irradiar para o braço esquerdo) ou de derrame (por exemplo, ataque isquêmico transitório ou um pequeno derrame sem efeitos residuais); <br /> - presença de um alto risco para a formação de coágulos arteriais ou venosos (veja item “Contraceptivos e a trombose” e consulte seu médico que irá decidir se você poderá utilizar Neovlar®);<br /> - história atual ou anterior de um certo tipo de enxaqueca acompanhada por sintomas neurológicos focais, tais como: sintomas visuais, dificuldades para falar, fraqueza ou adormecimento em qualquer parte do corpo; <br /> - diabetes mellitus com lesão de vasos sanguíneos;<br /> - história atual ou anterior de doença do fígado (cujos sintomas podem ser amarelamento da pele ou coceira do corpo todo) e<br /> enquanto seu fígado ainda não voltou a funcionar normalmente;<br /> - uso de qualquer medicamento antiviral que contenha ombitasvir, paritaprevir ou dasabuvir e suas combinações. Esses<br /> medicamentos antivirais são utilizados para tratamento de hepatite C crônica (doença infecciosa do fígado, de longa duração,<br /> causada pelo vírus da hepatite C);<br /> - história atual ou anterior de câncer que pode se desenvolver sob a influência de hormônios sexuais (p. ex., câncer de mama<br /> ou dos órgãos genitais);<br /> - história atual ou anterior de tumor no fígado (benigno ou maligno);<br /> - presença de sangramento vaginal sem explicação;<br /> - ocorrência ou suspeita de gravidez;<br /> - hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes de Neovlar®, o que pode causar, por exemplo, coceira, erupção cutânea ou inchaço.<br /> Se qualquer um destes casos ocorrer pela primeira vez durante o uso do contraceptivo oral, descontinue o uso imediatamente e consulte seu médico. Neste período, outras medidas contraceptivas não-hormonais devem ser empregadas (veja também o item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).<br /> Atenção: este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. </p>

Reações Adversas:<p>Como todo medicamento, Neovlar® pode causar efeitos indesejáveis, no entanto estes efeitos não se manifestam em todas as usuárias. Se qualquer efeito indesejável ocorrer ou piorar, ou se você observar algum efeito indesejável não citado a seguir durante o uso de Neovlar®, consulte seu médico. <br /> Reações graves<br /> As reações graves associadas ao uso do contraceptivo, assim como os sintomas relacionados, estão descritos nos itens “O que devo saber antes de usar este medicamento?”, “Contraceptivos e a trombose” e “Contraceptivos e o câncer”. Leia estes itens com atenção e não deixe de conversar com o seu médico em caso de dúvidas, ou imediatamente quando achar apropriado. <br /> Outras possíveis reações<br /> As seguintes reações têm sido observadas em usuárias de contraceptivos orais combinados:<br /> - Reações adversas comuns (entre 1 e 10 em cada 100 usuárias podem ser afetadas): náuseas, dor abdominal, aumento de peso corporal, dor de cabeça, depressão ou alterações de humor, dor nas mamas incluindo hipersensibilidade.<br /> - Reações adversas incomuns (entre 1 e 10 em cada 1.000 usuárias podem ser afetadas): vômitos, diarreia, retenção de líquido, enxaqueca, diminuição do desejo sexual, aumento do tamanho das mamas, erupção cutânea, urticária.<br /> - Reações adversas raras (entre 1 e 10 em cada 10.000 usuárias podem ser afetadas): intolerância a lentes de contato, reações<br /> alérgicas (hipersensibilidade), diminuição de peso corporal, aumento do desejo sexual, corrimento vaginal, secreção das mamas, eritema nodoso ou multiforme (doenças de pele).<br /> - Reações desconhecidas (frequência não pode ser estimada a partir dos estudos disponíveis): distúrbios tromboembólicos arteriais e venosos (formação de coágulos)*.<br /> *Os termos “distúrbios tromboembólicos arteriais e venosos” abrangem: qualquer bloqueio ou coágulo em uma veia periférica profunda, coágulos que percorrem o sistema venoso do sangue (p. ex., no pulmão é conhecido como embolia pulmonar ou como infarto pulmonar), ataque cardíaco causado por coágulos, derrame causado por um bloqueio do fornecimento de sangue para o cérebro ou no cérebro.<br /> Descrição das reações adversas selecionadas:<br /> As reações adversas com frequência muito baixa ou com início tardio dos sintomas que foram consideradas relacionadas ao grupo de usuárias de contraceptivo oral combinado estão listadas a seguir, veja também itens “Quando não devo usar este medicamento?” e “O que devo saber antes de usar este medicamento?”<br /> Contraceptivos e o câncer:<br /> - a frequência de diagnósticos de câncer de mama é ligeiramente maior em usuárias de contraceptivo oral. Como o câncer de mama é raro em mulheres abaixo de 40 anos, o aumento do risco é pequeno em relação ao risco geral de câncer de mama. A causalidade com uso de COCs é desconhecida;<br /> - tumores no fígado (benigno e maligno). <br /> Outras condições:<br /> - mulheres com hipertrigliceridemia (aumento de gordura no sangue, resultando em um risco aumentado de pancreatite em usuárias de COCs);<br /> - hipertensão (pressão alta);<br /> - ocorrência ou piora de condições para as quais a associação com o uso de COCs não é conclusiva: icterícia (pigmentação amarelada da pele) e/ou prurido (coceira) relacionado à colestase (fluxo biliar bloqueado); formação de cálculos biliares (pedras na vesícula); uma condição metabólica chamada de porfiria, lúpus eritematoso sistêmico (uma doença crônica autoimune); síndrome hemolítico- urêmica (alteração da coagulação sanguínea); uma condição neurológica chamada coreia de Sydenham; herpes gestacional (um tipo de condição de pele que ocorre durante a gravidez); perda de audição relacionada à otosclerose;<br /> - em mulheres com angioedema hereditário (caracterizado por inchaço repentino, por exemplo, dos olhos, boca, garganta, etc), estrogênios exógenos podem induzir ou intensificar sintomas de angioedema;<br /> - distúrbios das funções do fígado;<br /> - alterações na tolerância à glicose ou efeitos sobre a resistência periférica à insulina;<br /> - doença de Crohn, colite ulcerativa;<br /> - cloasma (pigmentação marrom-amarelada da pele, especialmente a do rosto). <br /> Interações<br /> O uso concomitante de alguns medicamentos pode afetar a ação dos contraceptivos orais, reduzindo sua eficácia e/ou pode causar sangramentos inesperados (p. ex., medicamentos que contenham Erva de São João ou medicamentos usados para o tratamento da epilepsia, da tuberculose, da AIDS e de outras infecções), veja item “Neovlar® e outros medicamentos”.<br /> Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.<br /> Em especial se essas reações forem graves ou persistentes, ou se houver mudança no seu estado de saúde que possa estar relacionada ao uso de Neovlar. </p>

Como Usar:<P>Quando usado corretamente, o índice de falha é de aproximadamente 1% ao ano (uma gestação a cada 100 mulheres por ano de uso). O índice de falha pode aumentar quando há esquecimento de tomada dos comprimidos revestidos ou quando estas são tomadas incorretamente, ou ainda em casos de vômitos dentro de 3 a 4 horas após a ingestão de um comprimido revestido ou diarreia intensa, bem como interações medicamentosas.&nbsp;<BR>Siga rigorosamente o procedimento indicado, pois o não-cumprimento pode ocasionar falhas na obtenção dos resultados.<BR>A cartela de Neovlar® contém 21 comprimidos revestidos. No verso da cartela encontra-se indicado o dia da semana no qual o comprimido revestido deve ser ingerido. Tome um comprimido revestido por dia, aproximadamente à mesma hora, com auxílio de um pouco de líquido se necessário. Siga a direção das flechas, seguindo a ordem dos dias da semana, até que tenha tomado todas as 21 comprimido revestido. Terminados os comprimidos revestidos da cartela, realize uma pausa de 7 dias. Neste período, cerca de 2 a 3 dias após a ingestão do último comprimido revestido de Neovlar®, deve ocorrer sangramento semelhante ao menstrual (sangramento por privação hormonal). Inicie nova cartela no oitavo dia, independentemente de ter cessado ou não o sangramento. Isto significa que, em cada mês, estará sempre iniciando uma nova cartela no mesmo dia da semana que a cartela anterior e que ocorrerá o sangramento por privação mais ou menos nos mesmos dias da semana<BR>Início do uso de Neovlar<BR>- Quando nenhum outro contraceptivo hormonal foi utilizado no mês anterior<BR>Inicie o uso de Neovlar® no primeiro dia de menstruação, ou seja, tome o comprimido revestido indicada com o dia da semana correspondente ao primeiro dia de sangramento. Por exemplo, se a sua menstruação iniciar na sexta-feira, tome o comprimido revestido indicado “sexta-feira” no verso da cartela, seguindo a ordem dos dias. A ação contraceptiva de Neovlar® inicia-se imediatamente. Não é necessário utilizar adicionalmente outro método contraceptivo.&nbsp;<BR>- Mudando de outro contraceptivo oral combinado, anel vaginal ou adesivo transdérmico (contraceptivo) para<BR>Neovlar®<BR>Inicie a tomada de Neovlar® no dia seguinte ao término da cartela do contraceptivo que estava tomando. Isso significa quenão haverá pausa entre as cartelas. Se o contraceptivo que estava tomando apresenta comprimidos inativos, ou seja, sem princípio ativo, inicie a tomada de Neovlar® no dia seguinte à ingestão do último comprimido ativo do contraceptivo. Caso<BR>não saiba diferenciar os comprimidos ativos dos inativos, consulte seu médico.<BR>O uso de Neovlar® também poderá ser iniciado mais tarde, no máximo até o dia seguinte após o intervalo de pausa do contraceptivo que estava sendo utilizado ou no dia seguinte após ter tomado o último comprimido inativo do contraceptivo anterior. Se você estiver mudando de anel vaginal ou adesivo transdérmico, deve começar preferencialmente no dia da retirada do último anel ou adesivo ou, no máximo, no dia previsto para a próxima aplicação. Se seguir essas instruções, não será necessário utilizar adicionalmente um outro método contraceptivo.&nbsp;<BR>- Mudando da minipílula (contraceptivo contendo somente progestógeno) para Neovlar®<BR>Nesse caso, deve-se descontinuar o uso da minipílula e iniciar a tomada de Neovlar® no dia seguinte, no mesmo horário.<BR>Adicionalmente, utilize um método contraceptivo de barreira (por exemplo, preservativo) caso tenha relação sexual nos 7 primeiros dias de uso de Neovlar.<BR>&nbsp;Mudando de contraceptivo injetável, implante ou sistema intrauterino (SIU) com liberação de progestógeno para Neovlar<BR>Inicie o uso de Neovlar® na data prevista para a próxima injeção ou no dia de extração (retirada) do implante ou do SIU.<BR>Adicionalmente, utilize um método contraceptivo de barreira (por exemplo, preservativo) caso tenha relação sexual nos 7 primeiros dias de uso de Neovlar.<BR>- Neovlar e o pós-parto<BR>No pós-parto, seu médico poderá aconselhá-la a esperar por um ciclo menstrual normal antes de iniciar o uso de Neovlar.<BR>Às vezes, o uso de Neovlar® pode ser antecipado com o consentimento do médico.<BR>Se após o parto você teve relação sexual antes de iniciar o uso de Neovlar®, confirme se você não está grávida ou aguarde o próximo período menstrual.<BR>Se estiver amamentando, discuta primeiramente com seu médico.&nbsp;<BR>Neovlar e o pós-aborto<BR>Consulte seu médico.<BR>Informações adicionais para populações especiais<BR>Crianças<BR>Neovlar é indicado apenas para uso após a menarca (primeira menstruação).<BR>Usuárias idosas<BR>Neovlar não é indicado para uso após a menopausa.<BR>Usuárias com insuficiência hepática<BR>Neovlar é contraindicado em mulheres com doença hepática (doença do fígado) grave. Veja itens “Quando não devo usar este medicamento?” e “O que devo saber antes de usar este medicamento?”.&nbsp;<BR>Usuárias com insuficiência renal<BR>Fale com seu médico. Dados disponíveis não sugerem alteração no tratamento desta população de usuárias.<BR>O que devo fazer em caso de distúrbios gastrintestinais, como vômitos ou diarreia intensa?<BR>Se ocorrerem vômitos ou diarreia intensa após a ingestão do comprimido revestido, as substâncias ativas do comprimido revestido podem não ter sido absorvidas completamente. Se ocorrerem vômitos no período de 3 a 4 horas após a ingestão do comprimido revestido, é como se tivesse se esquecido de tomá-la. Portanto, deve-se seguir o mesmo procedimento indicado no item “O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?”. Consulte seu médico em quadros de diarreia intensa.&nbsp;<BR>O que devo fazer em caso de sangramento inesperado?<BR>Como ocorre com todos os contraceptivos orais, pode surgir, durante os primeiros meses de uso, sangramento intermenstrual irregular (gotejamento ou sangramento de escape), isto é, sangramento fora da época esperada, podendo ser necessário o uso de absorventes higiênicos. Deve-se continuar a tomar os comprimidos revestidos, pois, em geral, o sangramento intermenstrual cessa espontaneamente, uma vez que seu organismo tenha se adaptado ao contraceptivo oral (geralmente, após 3 meses de tomada dos comprimidos revestidos). Caso o sangramento não cesse, torne-se mais intenso ou reinicie, consulte o seu médico.&nbsp;<BR>O que fazer se não ocorrer sangramento?<BR>Se todos os comprimidos revestidos foram tomados corretamente, sempre no mesmo horário, não houve vômito, diarreia<BR>intensa ou uso concomitante de outros medicamentos, é pouco provável que você esteja grávida. Continue tomando<BR>Neovlar® normalmente.<BR>Se você não tomou os comprimidos revestidos corretamente ou se você tomou os comprimidos revestidos corretamente, mas o sangramento esperado não ocorreu por dois meses seguidos, você pode estar grávida. Consulte o seu médico imediatamente. Não inicie nova cartela de Neovlar® até que a suspeita de gravidez seja afastada pelo seu médico. Neste período use medidas contraceptivas não-hormonais.&nbsp;<BR>Quando posso descontinuar o uso de Neovlar®?<BR>O uso de Neovlar® pode ser descontinuado a qualquer momento. Porém, não o faça sem o conhecimento do seu médico.<BR>Se você não deseja engravidar após descontinuar o uso de Neovlar®, consulte o seu médico para que ele lhe indique outro método contraceptivo.<BR>Se você desejar engravidar, pare de tomar Neovlar® e recomenda-se que espere um ciclo menstrual ocorrer para tentar engravidar. Converse com o seu médico.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.&nbsp;<BR>&nbsp;</P>

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/NEOVLAR_NEO_QUIMICA_5fe84c66-3c62-4625-8fcc-0b4e00124aec.pdf

Quantidade:63 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Prescrição Medica:Não

Tipo de Medicamento:Referência