Contraindicação
NUSTENDI® é contraindicado nos casos de: • Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes; • Gravidez (Vide Item 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES); • Amamentação (Vide Item 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES); • Utilização concomitante com sinvastatina > 40 mg por dia; • Quando NUSTENDI® é coadministrado com uma estatina é contra-indicado em pacientes com doença hepática ativa ou elevações persistentes inexplicáveis nas transaminases séricas. • Quando NUSTENDI® é coadministrado com uma estatina, consulte a bula do medicamento dessa terapêutica específica com estatinas. Atenção: Contém lactose Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Instruções de Uso
A dose recomendada de NUSTENDI® é de 180 mg/10 mg (um comprimido) administrado uma vez ao dia com ou sem alimentos. NUSTENDI® deve ser administrado por via oral, devendo o comprimido ser engolido inteiro. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Coadministração com sequestrantes de ácidos biliares A administração de NUSTENDI® deve ocorrer pelo menos 2 horas antes ou pelo menos 4 horas após a administração de um sequestrante de ácidos biliares. Terapia concomitante com sinvastatina Quando NUSTENDI® é coadministrado com sinvastatina, a dose de sinvastatina deve ser limitada a 20 mg por dia (ou 40 mg por dia para doentes com hipercolesterolemia grave e alto risco de complicações cardiovasculares, que não atingiram os seus objetivos de tratamento com doses mais baixas e quando os benefícios são esperados superam os riscos potenciais). Pacientes idosos Não é necessário ajuste posológico em pacientes idosos. Pacientes com insuficiência renal Não é necessário ajuste posológico em doentes com comprometimento renal leve ou moderado. Existem dados limitados disponíveis em doentes com comprometimento renal grave (definido como taxa de filtração glomerular estimada [TFGe] < 30 ml/min/1,73 m2) e doentes com doença renal terminal (DRT) em diálise não foram estudados com ácido bempedoico. Pode ser necessária monitorização adicional de reações adversas nestes doentes quando NUSTENDI® é administrado. Pacientes com insuficiência hepática Não é necessário ajuste posológico em doentes com comprometimento hepático ligeiro (Child-Pugh A). O tratamento com NUSTENDI® não é recomendado em doentes com comprometimento hepático moderado (ChildPugh B) ou grave (Child-Pugh C) devido aos efeitos desconhecidos do aumento da exposição à ezetimiba. População pediátrica A segurança e eficácia de NUSTENDI® em crianças com idade inferior a 18 anos não foram estabelecidas. Não há dados disponíveis.
Composição
Cada comprimido revestido de NUSTENDI® 180 mg/10 mg contém: ácido bempedoico.................... 180 mg ezetimiba.....................................10 mg ingredientes não ativos* q.s.p..............1 comprimido revestido *lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, povidona, laurilsulfato do sódio, dióxido de silício coloidal, hiprolose, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, monocaprilocaprato de glicerila, azul brilhante, azul de indigotina 132 laca de alumínio Contém lactose.
Especificações
Gênero:Unissex
Descrição Marketplace:<STRONG><FONT size=5>O que é Nustendi? <BR></FONT></STRONG><STRONG>Nustendi</STRONG> é um medicamento indicado para adultos com <STRONG>hipercolesterolemia primária</STRONG> ou <STRONG>dislipidemia mista</STRONG> que não atingem as metas de LDL-C com a terapia convencional, sendo uma opção eficaz tanto em combinação com estatinas quanto de forma isolada em casos de intolerância ou contraindicação.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Como o Nustendi funciona? </H2><BR>Nustendi demonstrou eficácia na redução do LDL-C em pacientes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica, doença cardiovascular aterosclerótica ou múltiplos fatores de risco, mesmo quando associado à terapia com estatinas máxima tolerada, sendo uma alternativa segura e eficaz em curto prazo.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Nustendi? </H2><BR><STRONG>Posologia:</STRONG> A dose recomendada de Nustendi é de 180 mg/10 mg (um comprimido) administrado uma vez ao dia com ou sem alimentos.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o principio ativo do Nustendi? </H2><BR>Nustendi tem como principal ativo Ácido Bempedoico e Ezetimiba.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Nustendi? </H2><BR>Assim como todo e qualquer medicamento, Nustendi pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:<BR><STRONG>- Reações comuns:</STRONG> Anemia, tontura, dor de cabeça, tosse, constipação, diarreia, boca seca, fadiga, náusea, dor abdominal.<BR><STRONG>- Reações incomuns:</STRONG> Alanina aminotransferase aumentada, aumento da ureia no sangue, taxa de filtração glomerular diminuída, dispepsia, doença do refluxo gastroesofágico.<BR>Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Composição:Cada comprimido revestido de NUSTENDI® 180 mg/10 mg contém: ácido bempedoico.................... 180 mg ezetimiba.....................................10 mg ingredientes não ativos* q.s.p..............1 comprimido revestido *lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, povidona, laurilsulfato do sódio, dióxido de silício coloidal, hiprolose, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, monocaprilocaprato de glicerila, azul brilhante, azul de indigotina 132 laca de alumínio Contém lactose.
Indicação:<P align=justify>NUSTENDI® é indicado em adultos com hipercolesterolemia primária (familiar heterozigótica e não familiar) ou dislipidemia mista, como adjuvante da dieta: • Em combinação com uma estatina em pacientes incapazes de atingir as metas de LDL-C com a dose máxima tolerada de uma estatina além de ezetimiba; • Sozinho em pacientes que são intolerantes a estatinas ou para os quais uma estatina é contraindicada e são incapazes de atingir as metas de LDL-C apenas com ezetimiba. </P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P align=justify>NUSTENDI® é contraindicado nos casos de: • Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes; • Gravidez (Vide Item 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES); • Amamentação (Vide Item 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES); • Utilização concomitante com sinvastatina > 40 mg por dia; • Quando NUSTENDI® é coadministrado com uma estatina é contra-indicado em pacientes com doença hepática ativa ou elevações persistentes inexplicáveis nas transaminases séricas. • Quando NUSTENDI® é coadministrado com uma estatina, consulte a bula do medicamento dessa terapêutica específica com estatinas. Atenção: Contém lactose Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.</P>
Como Usar:<P align=justify>A dose recomendada de NUSTENDI® é de 180 mg/10 mg (um comprimido) administrado uma vez ao dia com ou sem alimentos. NUSTENDI® deve ser administrado por via oral, devendo o comprimido ser engolido inteiro. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Coadministração com sequestrantes de ácidos biliares A administração de NUSTENDI® deve ocorrer pelo menos 2 horas antes ou pelo menos 4 horas após a administração de um sequestrante de ácidos biliares. Terapia concomitante com sinvastatina Quando NUSTENDI® é coadministrado com sinvastatina, a dose de sinvastatina deve ser limitada a 20 mg por dia (ou 40 mg por dia para doentes com hipercolesterolemia grave e alto risco de complicações cardiovasculares, que não atingiram os seus objetivos de tratamento com doses mais baixas e quando os benefícios são esperados superam os riscos potenciais). Pacientes idosos Não é necessário ajuste posológico em pacientes idosos. Pacientes com insuficiência renal Não é necessário ajuste posológico em doentes com comprometimento renal leve ou moderado. Existem dados limitados disponíveis em doentes com comprometimento renal grave (definido como taxa de filtração glomerular estimada [TFGe] < 30 ml/min/1,73 m2) e doentes com doença renal terminal (DRT) em diálise não foram estudados com ácido bempedoico. Pode ser necessária monitorização adicional de reações adversas nestes doentes quando NUSTENDI® é administrado. Pacientes com insuficiência hepática Não é necessário ajuste posológico em doentes com comprometimento hepático ligeiro (Child-Pugh A). O tratamento com NUSTENDI® não é recomendado em doentes com comprometimento hepático moderado (ChildPugh B) ou grave (Child-Pugh C) devido aos efeitos desconhecidos do aumento da exposição à ezetimiba. População pediátrica A segurança e eficácia de NUSTENDI® em crianças com idade inferior a 18 anos não foram estabelecidas. Não há dados disponíveis. </P>
Classe do Medicamento:Redutor de colesterol
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Bula-Nustendi_12c5bb9f-99dc-4a73-bb40-426659073017.pdf
Quantidade:30 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema endócrino
Princípio Ativo:Ezetimiba
Doenças e Complicações:Para colesterol
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim