Descrição do Produto

O que é Prurok 2,22 mg/ml Solução Oftálmica?

Prurok 2,22 mg/ml é uma solução oftálmica de uso tópico ocular, desenvolvida para o alívio de sintomas relacionados a conjuntivite alérgica.

Para que serve Prurok 2,22 mg/ml Solução Oftálmica?

Prurok é indicado para o tratamento e prevenção de sinais e sintomas de conjuntivite alérgica sazonal, como lacrimejamento, prurido (coceira), hiperemia (vermelhidão) e sensação de corpo estranho nos olhos. É especialmente útil para pessoas que sofrem com alergias oculares relacionadas à exposição a pólen, poeira, pelos de animais, entre outros agentes alérgenos.

Como usar Prurok 2,22 mg/ml Solução Oftálmica?

A aplicação deve ser feita conforme orientação médica. Em geral, recomenda-se:
Aplicar 1 gota em cada olho afetado, duas vezes ao dia (a cada 12 horas).
Lave bem as mãos antes da aplicação.
Evite encostar a ponta do frasco nos olhos ou em qualquer outra superfície para prevenir contaminações.
Use o produto pelo tempo indicado pelo médico, mesmo que os sintomas melhorem antes.

Qual o principal ativo de Prurok 2,22 mg/ml Solução Oftálmica?

O principal componente ativo de Prurok é o cloridrato de olopatadina, na concentração de 2,22 mg/ml. A olopatadina é um anti-histamínico que age bloqueando a ação da histamina, substância responsável pelos sintomas da alergia.

Quais as reações adversas de Prurok 2,22 mg/ml Solução Oftálmica?

Assim como outros medicamentos, o uso de Prurok pode causar algumas reações adversas. As mais comuns incluem:
Ardor ou queimação leve nos olhos após a aplicação
Secura ocular
Vermelhidão
Visão turva temporária
Dor de cabeça.

Contraindicação

Este medicamento é contraindicado caso você tenha hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ou a qualquer excipiente.

Instruções de Uso

Para evitar possível contaminação do frasco, mantenha a ponta do frasco longe do contato com qualquer superfície. A dose recomendada é uma gota em cada olho afetado, uma vez ao dia. A duração do tratamento é de 6 semanas.
Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.
1- Um espaço entre o frasco e a tampa é normal para o frasco não aberto.
2- Para abrir o frasco, desenrosque a tampa girando-a.
3- Incline sua cabeça para trás e puxe levemente sua pálpebra inferior para formar uma bolsa entre a sua pálpebra e o seu olho.
4- Inverta o frasco de forma que fique posicionado à 45⁰ e pressione levemente com o dedão ou com o dedo indicador até que uma única gota seja dispensada no olho, conforme prescrição médica. Não toque a ponta do frasco nos olhos ou pálpebras.
5- Repita os passos 3 e 4 no outro olho, se o seu médico assim o instruiu.
6- Recoloque a tampa, rosqueando até que esteja tocando firmemente o frasco.
7- A ponta gotejadora foi desenhada para fornecer uma gota pré-medida, portanto não aumente o furo da ponta gotejadora.
Mantenha a pálpebra fechada e ao mesmo tempo pressiona o canto interno do olho gentilmente como a ponta do dedo por cerca de 2 minutos ou feche as pálpebras durante 2 minutos para reduzir a absorção sistêmica. Isso pode resultar em uma diminuição das reações adversas sistêmicas e um aumento na atividade local.
Caso esteja utilizando mais de um medicamento oftálmico tópico, eles devem ser administrados com intervalo de 5 minutos. As pomadas oftálmicas devem ser aplicadas por último.
Não utilize lentes de contato se seus olhos estiverem vermelhos. PRUROK® solução oftálmica não deve ser utilizado para tratar irritação ocular causada por lentes de contato.
O limite máximo diário de administração do medicamento são 2 gotas/dia x 0,07 mg cloridrato de olopatadina/gota = 0,14 mg de cloridrato de olopatadina por dia.
Em caso de ingestão acidental, mesmo com o conteúdo de um frasco, nenhum efeito tóxico é esperado.
Embora não existam dados disponíveis em humanos sobre superdose por ingestão acidental ou deliberada, a olopatadina tem um baixo nível de toxicidade aguda em animais.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações Adversa

Lista tabulada das reações adversas (estudos clínicos)
As seguintes reações adversas foram reportadas durante estudos clínicos com PRUROK® solução oftálmica e são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.
Lista tabulada das reações adversas (vigilância pós-comercialização)
Reações adversas adicionais identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis). Dentro de cada classe de sistema de órgãos as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Composição

Cada 1 mL (33 gotas)* da solução gotas contém:
cloridrato de olopatadina** -------------------------------------------------------------------------------2,22 mg
veículo*** qsp --------------------------------------------------------------------------------------------1 mL
*cada gota contém 0,07 mg de cloridrato de olopatadina (equivalente a 0,06 mg de olopatadina base).
**Equivalente a 2 mg de olopatadina base.
***povidona, hidróxido de sódio, fosfato de sódio dibásico, edetato dissódico di-hidratado, cloreto de
sódio, cloreto de benzalcônio e água para injetáveis.

Especificações

Gênero:Unissex

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Composição:Cada 1 mL (33 gotas)* da solução gotas contém: cloridrato de olopatadina** -------------------------------------------------------------------------------2,22 mg veículo*** qsp --------------------------------------------------------------------------------------------1 mL *cada gota contém 0,07 mg de cloridrato de olopatadina (equivalente a 0,06 mg de olopatadina base). **Equivalente a 2 mg de olopatadina base. ***povidona, hidróxido de sódio, fosfato de sódio dibásico, edetato dissódico di-hidratado, cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio e água para injetáveis.

Indicação:PRUROK solução gotas está indicado para o tratamento da coceira ocular associada a conjuntivite  alérgica.

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:Este medicamento é contraindicado caso você tenha hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ou a  qualquer excipiente.

Reações Adversas:Lista tabulada das reações adversas (estudos clínicos) As seguintes reações adversas foram reportadas durante estudos clínicos com PRUROK® solução  oftálmica e são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (ocorre em mais de  10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que  utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este  medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito  rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada grupo de  frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade. Lista tabulada das reações adversas (vigilância pós-comercialização) Reações adversas adicionais identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte  (as frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis). Dentro de cada classe de  sistema de órgãos as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis  pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Como Usar:Para evitar possível contaminação do frasco, mantenha a ponta do frasco longe do contato com qualquer  superfície. A dose recomendada é uma gota em cada olho afetado, uma vez ao dia. A duração do  tratamento é de 6 semanas. Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos. 1- Um espaço entre o frasco e a tampa é normal para o frasco não aberto. 2- Para abrir o frasco, desenrosque a tampa girando-a. 3- Incline sua cabeça para trás e puxe levemente sua pálpebra inferior para formar uma bolsa entre a sua  pálpebra e o seu olho. 4- Inverta o frasco de forma que fique posicionado à 45⁰ e pressione levemente com o dedão ou com o  dedo indicador até que uma única gota seja dispensada no olho, conforme prescrição médica. Não toque a  ponta do frasco nos olhos ou pálpebras. 5- Repita os passos 3 e 4 no outro olho, se o seu médico assim o instruiu. 6- Recoloque a tampa, rosqueando até que esteja tocando firmemente o frasco. 7- A ponta gotejadora foi desenhada para fornecer uma gota pré-medida, portanto não aumente o furo da  ponta gotejadora. Mantenha a pálpebra fechada e ao mesmo tempo pressiona o canto interno do olho gentilmente como a  ponta do dedo por cerca de 2 minutos ou feche as pálpebras durante 2 minutos para reduzir a absorção  sistêmica. Isso pode resultar em uma diminuição das reações adversas sistêmicas e um aumento na  atividade local. Caso esteja utilizando mais de um medicamento oftálmico tópico, eles devem ser administrados com  intervalo de 5 minutos. As pomadas oftálmicas devem ser aplicadas por último. Não utilize lentes de contato se seus olhos estiverem vermelhos. PRUROK® solução oftálmica não deve  ser utilizado para tratar irritação ocular causada por lentes de contato. O limite máximo diário de administração do medicamento são 2 gotas/dia x 0,07 mg cloridrato de  olopatadina/gota = 0,14 mg de cloridrato de olopatadina por dia. Em caso de ingestão acidental, mesmo com o conteúdo de um frasco, nenhum efeito tóxico é esperado. Embora não existam dados disponíveis em humanos sobre superdose por ingestão acidental ou  deliberada, a olopatadina tem um baixo nível de toxicidade aguda em animais. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do  tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Classe do Medicamento:Antialérgicos

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1751568918792_9a06bce1-ba38-4ed2-a50a-d23e777e24d8.pdf

Quantidade:2,5ml

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para os olhos

Princípio Ativo:Cloridrato De Olopatadina

Doenças e Complicações:Para conjuntivite

Forma de Administração:Uso ocular

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar Equivalente

Prurok 2,22 mg/ml Solução Oftálmica 2,5ml

Name: Prurok 2,22 mg/ml Solução Oftálmica 2,5ml
Brand: Prurok
SKU: 00022688

Prurok

Cód: 32791

Prurok 2,22 mg/ml é uma solução oftálmica de uso tópico ocular, desenvolvida para o alívio de sintomas relacionados a conjuntivite alérgica.Ver mais

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