Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
Pacientes que apresentam baixos níveis de cálcio no sangue.
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Contraindicação
Instruções de Uso
A dose diária recomendada nos adultos é de 1 comprimido de 5 mg, por via oral.
* Os pacientes devem utilizar enquanto estiverem na posição vertical, com um copo de água ( 120 mL) para auxiliar a chegada ao estômago.
* Os pacientes não devem deitar por 30 minutos após ingestão do medicamento.
Reações Adversa
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que usam este medicamento) Distúrbios do sistema nervoso: Comum: cefaleia (dor de cabeça) Distúrbios oculares: Incomum: irite (inflamação da íris) Distúrbios gastrintestinais: Comuns: constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), náusea, dor abdominal, diarreia Incomuns: gastrite (inflamação do estômago), esofagite (inflamação no esôfago), disfagia (dificuldade para engolir), duodenite (inflação do duodeno), úlcera do esôfago Raros: glossite (inflação da língua), estenose esofágica (estreitamento do esôfago) Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos: Comum: dor musculoesquelética Investigações (hepatobiliares): Raro: testes de função hepática alterados Relatos laboratoriais: foram observados em alguns pacientes leves diminuições nos níveis de cálcio e fosfato no sangue, os quais foram precoces, transitórias e assintomáticas As seguintes reações adversas adicionais foram relatadas durante o uso pós-comercialização: Distúrbios oculares: Irite (inflação da íris), uveíte (inflação da úvea) Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos: Osteonecrose (morte do osso) de mandíbula Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo: Hipersensibilidade e reações cutâneas, incluindo angioedema (inchaço da mucosa e pele), rash generalizado (vermelhidão) e reações bolhosas de pele, algumas severas Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Nenhuma informação específica está disponível sobre o tratamento de superdosagem aguda com o risedronato sódico
Especificações
Origem:Nacional
Indicação:<p>Tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres no período pós-menopausa.<br /> Indicado para manter ou aumentar a massa óssea nos homens e mulheres sob tratamento com corticosteróides sistêmicos a longo prazo.<br /> Durante a gravidez e lactação.<br /> Pacientes com insuficiência renal severa.</p>
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<p>Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.<br /> Pacientes que apresentam baixos níveis de cálcio no sangue.</p>
Reações Adversas:<p>QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que usam este medicamento) Distúrbios do sistema nervoso: Comum: cefaleia (dor de cabeça) Distúrbios oculares: Incomum: irite (inflamação da íris) Distúrbios gastrintestinais: Comuns: constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), náusea, dor abdominal, diarreia Incomuns: gastrite (inflamação do estômago), esofagite (inflamação no esôfago), disfagia (dificuldade para engolir), duodenite (inflação do duodeno), úlcera do esôfago Raros: glossite (inflação da língua), estenose esofágica (estreitamento do esôfago) Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos: Comum: dor musculoesquelética Investigações (hepatobiliares): Raro: testes de função hepática alterados Relatos laboratoriais: foram observados em alguns pacientes leves diminuições nos níveis de cálcio e fosfato no sangue, os quais foram precoces, transitórias e assintomáticas As seguintes reações adversas adicionais foram relatadas durante o uso pós-comercialização: Distúrbios oculares: Irite (inflação da íris), uveíte (inflação da úvea) Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos: Osteonecrose (morte do osso) de mandíbula Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo: Hipersensibilidade e reações cutâneas, incluindo angioedema (inchaço da mucosa e pele), rash generalizado (vermelhidão) e reações bolhosas de pele, algumas severas Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Nenhuma informação específica está disponível sobre o tratamento de superdosagem aguda com o risedronato sódico</p>
Como Usar:<p>A dose diária recomendada nos adultos é de 1 comprimido de 5 mg, por via oral.</p> <p>* Os pacientes devem utilizar enquanto estiverem na posição vertical, com um copo de água ( 120 mL) para auxiliar a chegada ao estômago.</p> <p>* Os pacientes não devem deitar por 30 minutos após ingestão do medicamento.</p>
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/risedross_5488ac254661623f65da7d00_0fc5da91-1ce0-4aba-9a91-0fefc137d839.pdf
Quantidade:12 Comprimidos
PBM:EMS
VAN:InterPlayers
PBM Descrição:EMS Saúde
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