Especificações

Gênero:Unissex

Descrição Marketplace:<STRONG><FONT size=5>O que é Sumaxpro? <BR></FONT></STRONG><STRONG>Sumaxpro</STRONG> é um <STRONG>medicamento</STRONG> indicado para o a tratamento das <STRONG>crises de enxaqueca</STRONG>, em adultos. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Sumaxpro funciona? </H2><BR>Sumaxpro combina sumatriptana e naproxeno sódico para aliviar a enxaqueca por meio de mecanismos de ação distintos e complementares. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Sumaxpro? </H2><BR><STRONG>Posologia:</STRONG> 1 comprimido logo no início da crise da enxaqueca. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o principio ativo do Sumaxpro? </H2><BR>Sumaxpro tem como principal ativo Succinato de Sumatriptana e Naproxeno Sódico. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Sumaxpro? </H2><BR>Assim como todo e qualquer medicamento, Sumaxpro pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:<BR><STRONG>- Reações comuns:</STRONG> Dor abdominal, fadiga, rigidez muscular, sensação de calor, palpitação, tontura, sonolência, parestesia, náusea, dispepsia, boca seca.<BR>Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

Composição:Cada comprimido revestido de Sumaxpro® contém 70 mg de succinato de sumatriptana (equivalente a 50 mg de sumatriptana base) e 500 mg de naproxeno sódico. Ou Cada comprimido revestido de Sumaxpro® contém 119 mg de succinato de sumatriptana (equivalente a 85 mg de sumatriptana base) e 500 mg de naproxeno sódico. Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, corante laca azul brilhante FD&amp;C 1, povidona, crospovidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, talco, hipromelose e macrogol.

Indicação:<P align=justify>Sumaxpro® é indicado para tratamento das crises de enxaqueca, em adultos. Você deve usar Sumaxpro® apenas para tratar uma crise atual, não previne ou reduz o número de crises que você tem, e não é indicado para outros tipos de dor de cabeça (cefaleia). </P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P align=justify>Sumaxpro® não deve ser usado nas seguintes condições. − hipersensibilidade (reação alérgica) conhecida a qualquer componente de sua formulação. − crise de asma, urticária ou outras reações alérgicas ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer outro medicamento do tipo AINE (anti-inflamatório não esteroide, como o naproxeno). − antes ou depois de uma cirurgia de revascularização cardíaca (por exemplo, ponte de safena). − na presença de outros tipos de dores de cabeça diferentes de enxaqueca como, enxaqueca hemiplégica ou basilar (consulte seu médico). − hipertensão arterial (pressão alta) não controlada. − ataque cardíaco, histórico ou sintomas de doença cardíaca (como dor no peito ou angina). − derrame (AVE), miniderrame (ataque isquêmico transitório), ou qualquer outro tipo de AVE (acidente vascular encefálico). − problemas de circulação em várias partes do corpo, como por exemplo, no intestino (colite isquêmica). Transtornos da circulação periférica (como síndrome de Raynaud - doença nos vasos periféricos das pernas) ou sensação de frio, dormência ou pontadas nas mãos e nos pés, com frequência. − se estiver usando medicamentos antidepressivos do tipo inibidores da monoaminoxidase (IMAO) no período de duas semanas; como por exemplo, isocarboxazida, fenelzina, tranilcipromina, selegilina. Pergunte ao seu médico se você não tem certeza se usa algum medicamento deste tipo. − se você utilizou, no mínimo 24 horas antes, outros medicamentos para tratar a enxaqueca, como derivados da ergotamina ou outro tipo de triptana. − sensação de falta de ar, dor ou aperto no peito (que pode ou não se espalhar para o maxilar ou braços). − doença no fígado ou nos rins. − já teve ataque epiléptico ou convulsão, ou apresenta propensão para esses problemas. − tem idade inferior a 18 anos ou mais de 65 anos. − está amamentando. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência hepática e renal. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos. Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos. Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago</P>

Reações Adversas:<P align=justify>Como acontece com outros medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todas as pessoas os apresentem. A ocorrência de eventos adversos reportados nos diversos estudos clínicos é apresentada de acordo com a frequência de ocorrência. − Reação muito comum (ocorre em mais 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): não reportados. − Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal, fadiga, rigidez muscular, sensação de calor, palpitação, tontura; sonolência; parestesia (dormência nos membros); náusea; dispepsia (azia); boca seca; desconforto/dor torácica; dor/aperto/pressão no pescoço, garganta e mandíbula. − Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): adenopatia (aumento de gânglio linfático); taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos); dor de ouvido; zumbido no ouvido (tinido); conjuntivite (inflamação da membrana do olho); distensão abdominal; flatulência; constipação; diarreia; dificuldade de deglutição; alteração do paladar; gastrite; refluxo gastresofagiano; vômitos; nervosismo; mal-estar; edema periférico (inchaço no tornozelo, pés ou perna); intolerância à temperatura; sede; dores articulares; dor lombar; fraqueza muscular; dores musculares; sensação de peso nas pernas; sensação de queimação; distúrbio de atenção; insônia; comprometimento mental; tremor; ansiedade; depressão; irritabilidade; cálculo renal; asma; tosse; dispneia (falta de ar); inchaço (edema) da garganta; edema da face; hiperidrose (suor excessivo); coceira; urticária; calores; vermelhidão (rubor), hipertensão arterial (pressão alta). − Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia; equimoses (manchas vermelhas/roxas); leucopenia (redução do número de leucócitos do sangue); síndrome coronariana aguda (dor no peito); insuficiência cardíaca congestiva (condição na qual o coração não consegue bombear o sangue adequadamente); insuficiência ventricular direita; extrassístoles ventriculares; vertigem; enjoo; diabetes; hipoglicemia (queda da glicose no sangue); hipotireoidismo (mau funcionamento da tireoide); bócio (aumento do tamanho da tireoide – “papo”); hemorragia da conjuntiva do olho; catarata; distúrbios visuais; colite ou diverticulite (inflamação do intestino); úlcera gástrica; síndrome do intestino irritável; aftas; inchaço da língua; dificuldade para andar; cólica biliar; infecção renal; pneumonia; sepse (grave infecção geral no organismo); infecção estafilocócica; miocardite viral (infecção no músculo do coração); afasia (dificuldade na linguagem); paralisia facial; comprometimento psicomotor; sedação; desorientação; ataque de pânico; insuficiência renal; pleurisia (inflamação nas membranas do pulmão); lúpus eritematoso sistêmico (doença autoimune que pode afetar todo o organismo); epistaxe (perda de sangue pelo nariz); extremidades frias. Os eventos citados refletem a experiência obtida sob as intensas condições de monitoração dos estudos clínicos em uma população selecionada de pacientes e podem não ocorrer na situação de uso clínico diário. Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.</P>

Como Usar:<P align=justify>Os comprimidos devem ser ingeridos com quantidade de água, suficiente para facilitar sua deglutição. Podem ser tomados antes, durante ou após as refeições. Sumaxpro® deve ser usado somente para tratamento da enxaqueca conforme indicado; não deve ser usado para outros tipos de dor de cabeça (cefaleias). Deve ser usado somente após o aparecimento da crise de enxaqueca, não devendo ser usado para prevenir o aparecimento desta. A posologia recomendada é de 1 (um) comprimido logo no início da crise da enxaqueca (se possível dentro da primeira hora do seu início). Se necessária uma segunda dose da medicação, só deve ser administrada duas horas após a primeira dose. Não tome mais de 2 (dois) comprimidos de Sumaxpro® em 24 horas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado</P>

Classe do Medicamento:Analgésicos

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1747661301299_3944689e-8a06-41ea-b7db-04780187b65a.pdf

Quantidade:2 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o sistema nervoso

Princípio Ativo:Naproxeno Sódico

Doenças e Complicações:Para enxaqueca

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Referência