Contraindicação
Você não deve utilizar Tam se você tem alergia ao levetiracetam ou a outros derivados de pirrolidona (ex. piracetam), ou a qualquer outro componente deste medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Reações Adversa
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam levetiracetam):
- dor de cabeça, sonolência;
- nasofaringite (inflamação aguda ou crônica da mucosa nasal da nasofaringe).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam levetiracetam):
- astenia (fraqueza);
- fadiga (sensação de cansaço);
- anorexia* (perda de apetite);
- depressão, hostilidade, agressividade, insônia, nervosismo, irritabilidade;
- convulsão, desordem do equilíbrio, tontura, tremor,;
- vertigem (sensação de estar rodando);
- tosse;
- dor abdominal, diarreia, dispepsia (indigestão), vômito, náusea;
- rash (erupção na pele).
* O risco de anorexia é mais alto quando o topiramato é administrado com este medicamento.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram levetiracetam):
- trombocitopenia (redução do número de plaquetas);
- aumento de peso;
- instabilidade emocional/mudança de humor, agitação;
- amnésia (perda de memória), coordenação anormal/ataxia cerebelar (impedimento dos movimentos coordenados),
distúrbio de atenção (perda de concentração), prejuízo de memória;
- diplopia (visão dupla), visão borrada;
- eczema (inflamação na pele), prurido (coceira na pele);
- mialgia (dor no músculo);
- ferimento.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram levetiracetam):
- infecção;
- distúrbios de personalidade, pensamento anormal;
- hipercinesia (hiperatividade)
Reações adversas com frequência desconhecida:
- Pancitopenia (número reduzido de todas as células do sangue), com supressão da medula óssea em alguns
casos;
- Agranulocitose (redução acentuada de granulócitos, um tipo de glóbulo branco);
- Leucopenia (redução de glóbulos brancos);
- Neutropenia (redução de neutrófilos, um tipo de glóbulo branco);
- Prolongamento do intervalo QT (medido no eletrocardiograma);
- Reação ao medicamento com eosinofilia (redução do número de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco) e sintomas sistêmicos, reações anafiláticas;
- Hiponatremia (baixa concentração de sódio no sangue);
- perda de peso;
- suicídio, tentativa de suicídio e ideação suicida, distúrbios psicóticos, alterações do comportamento, alucinação, ira, delírio, ansiedade, confusão, ataque de pânico;
- parestesia (sensação de formigamento), coreoatetose (associação de movimentos involuntários contínuos, uniformes e lentos e rápidos), discinesia (movimentos repetitivos involuntários), letargia, alteração na maneira de andar, agravamento das crises epilépticas;
- teste anormal da função hepática, falência hepática, hepatite;
- alopecia (perda de cabelo), síndrome de Stevens-Johnson (erupção extensa com bolhas e descamação da pele), necrólise epidérmica tóxica (forma mais grave da síndrome de Stevens-Johnson), eritema multiforme (erupção cutânea, que pode formar bolhas e assemelha-se a alvos pequenos) e angioedema;
- fraqueza muscular, rabdomiólise (destruição de fibras musculares) e aumento da enzima creatina-fosfoquinase no sangue;
- pancreatite (inflamação do pâncreas);
- dano renal agudo.
A prevalência de rabdomiólise e aumento da enzima creatina-fosfoquinase no sangue é significativamente mais alta em pacientes japoneses em relação aos pacientes não japoneses.
Casos raros de prolongamento do intervalo QT (medido no eletrocardiograma) foram observados na vigilância pós comercialização.
Evidências também sugerem uma possível predisposição da população japonesa à síndrome neuroléptica maligna (SNM).
Casos raros de desenvolvimento de transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) em pacientes com histórico subjacente de TOC ou transtornos psiquiátricos foram observados na vigilância pós-comercialização.
As reações de hipersensibilidade (sensibilidade aumentada) ao medicamento (também conhecidas como
Reações Medicamentosas com eosinofilia (quantidade anormalmente alta de eosinófilos no sangue) e sintomas sistêmicos, DRESS) foram observadas em pacientes tratados com alguns medicamentos antiepilépticos. Essas reações podem se manifestar de diferentes formas, mas geralmente vêm acompanhadas de febre e erupção na pele, podendo afetar diversos órgãos do corpo. Casos raros foram relatados com o uso de levetiracetam e em caso de suspeita de reação de hipersensibilidade ao medicamento, o levetiracetam deve ser descontinuado.
TAM SOL ORAL_BU_VP_02
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações adversas indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Composição
Cada 1 mL da solução oral contém:
levetiracetam..................................................................................................................................100 mg
excipientes* q.s.p...........................................................................................................................1 mL
*Excipientes: maltitol líquido, glicerol, aroma de uva, sucralose, citrato de sódio, glicirrizinato de amônio, metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico, água purificada.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">O que é Tam? </H2><BR><STRONG>Tam</STRONG> é um medicamento <STRONG>anticonvulsivante</STRONG> indicado para indicado para o tratamento de diferentes tipos de <STRONG>crises epilépticas</STRONG>, podendo ser usado sozinho ou em associação com outros medicamentos, oferecendo controle eficaz das crises em crianças, adolescentes e adultos.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Como o Tam funciona? </H2><BR>O mecanismo de ação do levetiracetam não está totalmente esclarecido.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Tam? </H2><BR><STRONG>Posologia:</STRONG> A dose inicial recomendada é de 250mg (2,5ml) duas vezes ao dia, a qual pode ser aumentada para uma dose terapêutica inicial de 500mg (5ml) duas vezes ao dia, após duas semanas. Esta dose pode ser aumentada ainda em mais 250mg (2,5ml) duas vezes ao dia, dependendo da sua resposta clínica.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o principio ativo do Tam? </H2><BR>Tam tem como principal ativo <STRONG>Levetiracetam</STRONG>.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Tam? </H2><BR>Assim como todo e qualquer medicamento, Tam pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:<BR><STRONG>- Reações comuns:</STRONG> Astenia, fadiga, anorexia, depressão, hostilidade, agressividade, insônia, nervosismo, irritabilidade.<BR><STRONG>- Reações incomuns:</STRONG> Trombocitopenia, aumento de peso, instabilidade emocional/mudança de humor, agitação, amnésia (perda de memória).<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações adversas indesejáveis pelo uso do medicamento.
Composição:<P align=justify>Cada 1 mL da solução oral contém:<BR>levetiracetam..................................................................................................................................100 mg<BR>excipientes* q.s.p...........................................................................................................................1 mL<BR>*Excipientes: maltitol líquido, glicerol, aroma de uva, sucralose, citrato de sódio, glicirrizinato de amônio, metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico, água purificada.</P>
Indicação:<P align=justify>Tam é indicado como monoterapia (não combinado com outros medicamentos antiepilépticos) para o tratamento de crises focais/parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente de epilepsia.<BR>Este medicamento é indicado como terapia adjuvante (utilizado com outros medicamentos antiepilépticos) para o tratamento de:<BR>- crises focais/parciais em adultos, crianças e bebês com idade superior a 1 mês com epilepsia;<BR>- crises mioclônicas em adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos com epilepsia mioclônica juvenil;<BR>- crises tônico-clônicas primárias generalizadas em adultos e crianças com mais de 6 anos de idade com epilepsia idiopática generalizada.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<P align=justify>Você não deve utilizar Tam se você tem alergia ao levetiracetam ou a outros derivados de pirrolidona (ex. piracetam), ou a qualquer outro componente deste medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.</P>
Reações Adversas:<P align=justify>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam levetiracetam):<BR>- dor de cabeça, sonolência;<BR>- nasofaringite (inflamação aguda ou crônica da mucosa nasal da nasofaringe).<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam levetiracetam):<BR>- astenia (fraqueza);<BR>- fadiga (sensação de cansaço);<BR>- anorexia* (perda de apetite);<BR>- depressão, hostilidade, agressividade, insônia, nervosismo, irritabilidade;<BR>- convulsão, desordem do equilíbrio, tontura, tremor,;<BR>- vertigem (sensação de estar rodando);<BR>- tosse;<BR>- dor abdominal, diarreia, dispepsia (indigestão), vômito, náusea;<BR>- rash (erupção na pele).<BR>* O risco de anorexia é mais alto quando o topiramato é administrado com este medicamento.<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram levetiracetam):<BR>- trombocitopenia (redução do número de plaquetas);<BR>- aumento de peso;<BR>- instabilidade emocional/mudança de humor, agitação;<BR>- amnésia (perda de memória), coordenação anormal/ataxia cerebelar (impedimento dos movimentos coordenados),<BR>distúrbio de atenção (perda de concentração), prejuízo de memória;<BR>- diplopia (visão dupla), visão borrada;<BR>- eczema (inflamação na pele), prurido (coceira na pele);<BR>- mialgia (dor no músculo);<BR>- ferimento.<BR>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram levetiracetam):<BR>- infecção;<BR>- distúrbios de personalidade, pensamento anormal;<BR>- hipercinesia (hiperatividade)<BR>Reações adversas com frequência desconhecida:<BR>- Pancitopenia (número reduzido de todas as células do sangue), com supressão da medula óssea em alguns<BR>casos;<BR>- Agranulocitose (redução acentuada de granulócitos, um tipo de glóbulo branco);<BR>- Leucopenia (redução de glóbulos brancos);<BR>- Neutropenia (redução de neutrófilos, um tipo de glóbulo branco);<BR>- Prolongamento do intervalo QT (medido no eletrocardiograma);<BR>- Reação ao medicamento com eosinofilia (redução do número de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco) e sintomas sistêmicos, reações anafiláticas;<BR>- Hiponatremia (baixa concentração de sódio no sangue);<BR>- perda de peso;<BR>- suicídio, tentativa de suicídio e ideação suicida, distúrbios psicóticos, alterações do comportamento, alucinação, ira, delírio, ansiedade, confusão, ataque de pânico;<BR>- parestesia (sensação de formigamento), coreoatetose (associação de movimentos involuntários contínuos, uniformes e lentos e rápidos), discinesia (movimentos repetitivos involuntários), letargia, alteração na maneira de andar, agravamento das crises epilépticas;<BR>- teste anormal da função hepática, falência hepática, hepatite;<BR>- alopecia (perda de cabelo), síndrome de Stevens-Johnson (erupção extensa com bolhas e descamação da pele), necrólise epidérmica tóxica (forma mais grave da síndrome de Stevens-Johnson), eritema multiforme (erupção cutânea, que pode formar bolhas e assemelha-se a alvos pequenos) e angioedema;<BR>- fraqueza muscular, rabdomiólise (destruição de fibras musculares) e aumento da enzima creatina-fosfoquinase no sangue;<BR>- pancreatite (inflamação do pâncreas);<BR>- dano renal agudo.<BR>A prevalência de rabdomiólise e aumento da enzima creatina-fosfoquinase no sangue é significativamente mais alta em pacientes japoneses em relação aos pacientes não japoneses.<BR>Casos raros de prolongamento do intervalo QT (medido no eletrocardiograma) foram observados na vigilância pós comercialização.<BR>Evidências também sugerem uma possível predisposição da população japonesa à síndrome neuroléptica maligna (SNM).<BR>Casos raros de desenvolvimento de transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) em pacientes com histórico subjacente de TOC ou transtornos psiquiátricos foram observados na vigilância pós-comercialização.<BR>As reações de hipersensibilidade (sensibilidade aumentada) ao medicamento (também conhecidas como<BR>Reações Medicamentosas com eosinofilia (quantidade anormalmente alta de eosinófilos no sangue) e sintomas sistêmicos, DRESS) foram observadas em pacientes tratados com alguns medicamentos antiepilépticos. Essas reações podem se manifestar de diferentes formas, mas geralmente vêm acompanhadas de febre e erupção na pele, podendo afetar diversos órgãos do corpo. Casos raros foram relatados com o uso de levetiracetam e em caso de suspeita de reação de hipersensibilidade ao medicamento, o levetiracetam deve ser descontinuado.<BR>TAM SOL ORAL_BU_VP_02<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações adversas indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.<BR>Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.</P>
Classe do Medicamento:Anticonvulsivantes
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1761333069153_11315bf9-d4c6-4355-aee9-97a810491421.pdf
Quantidade:150ml
Fases da Vida:Para adulto e infantil
Parte do Corpo:Para o sistema nervoso
Princípio Ativo:Levetiracetam
Doenças e Complicações:Para epilepsia
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar Equivalente