Especificações

Gênero:Unissex

Descrição Marketplace:<P> <H2 style="DISPLAY: inline">Tuntá - Para arritmia cardíaca<BR></H2>Tuntá é um medicamento similar equivalente em comprimido revestido composto por cloridrato de propafenona indicado para arritmia cardíaca.</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">O que é Tuntá e para que é utilizado?<BR></H2>Tuntá (cloridrato de propafenona) é indicado para o tratamento das alterações do ritmo cardíaco. </P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Tuntá funciona?<BR></H2>Tuntá (cloridrato de propafenona) é um agente que atua de forma a inibir ou diminuir as irregularidades no ritmo ou mudança na frequência dos batimentos cardíacos. O tempo médio estimado para o início da ação do produto é de aproximadamente 3 horas após a administração oral.<BR>&nbsp;<BR> <H3 style="DISPLAY: inline">Como devo usar Tuntá?<BR></H3>A determinação da dose de manutenção é individual. A dose inicial para titulação e de manutenção diária recomendada é de 450 a 600 mg dividida entre 2 ou 3 doses por dia para pacientes com um peso corporal de aproximadamente 70 kg. Em pacientes com peso inferior, deve-se reduzir as doses diárias. </P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quem não deve usar Tuntá?<BR></H2>Tuntá (cloridrato de propafenona) é contraindicado em casos de:<BR>- Pessoas alérgicas ao cloridrato de propafenona ou a qualquer outro componente da fórmula do produto (ver COMPOSIÇÃO);<BR>- Conhecida síndrome de Brugada (um tipo de arritmia hereditária) (ver item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências e precauções);<BR>- Ocorrência de infarto agudo do miocárdio (infarto do coração) nos últimos 3 meses.<BR>- Doença de significante alteração estrutural cardíaca</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são os efeitos colaterais de Tuntá?<BR></H2>Resumo do perfil de segurança<BR>As mais frequentes e comuns reações adversas relatadas durante o uso de cloridrato de propafenona são: tontura, desordens de condução cardíaca e palpitações.<BR>Reações adversas muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):<BR>- Tontura (excluindo vertigem);<BR>- Desordens de condução cardíaca (por exemplo: bloqueio sinoatrial, bloqueio atrioventricular e intraventricular) e palpitações.<BR>- Efeito anestésico superficial da substância ativa, referente ao consumo do comprimido quando mastigado.

Composição:<P align=justify>Cada comprimido revestido de 300 mg contém:<BR>cloridrato de propafenona ......300 mg<BR>Excipientes* q.s.p. .....1 comprimido revestido<BR>*Excipientes: celulose microcristalina, hipromelose, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80. </P>

Indicação:Tuntá (cloridrato de propafenona) é indicado para o tratamento das alterações do ritmo cardíaco.

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P align=justify>Tuntá (cloridrato de propafenona) é contraindicado em casos de: <BR>- Pessoas alérgicas ao cloridrato de propafenona ou a qualquer outro componente da fórmula do produto (ver COMPOSIÇÃO); <BR>- Conhecida síndrome de Brugada (um tipo de arritmia hereditária) (ver item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências e precauções); <BR>- Ocorrência de infarto agudo do miocárdio (infarto do coração) nos últimos 3 meses. <BR>- Doença de significante alteração estrutural cardíaca como: <BR> Insuficiência cardíaca descompensada (disfunção do coração que não consegue bombear sangue suficiente às necessidades do organismo);  <BR>Choque cardiogênico (incapacidade do coração de bombear quantidade de sangue suficiente para todo o corpo com queda importante da pressão arterial) exceto quando causado por arritmia (batimento rápido do coração);  <BR>Diminuição da frequência cardíaca acentuada sintomática;  <BR>Pacientes com alguns distúrbios específicos do ritmo ou do sistema de condução do ritmo cardíaco: doença do nódulo sinusal, transtornos preexistentes de alto grau da condução sinoatrial, bloqueios atrioventriculares de segundo e terceiro graus, bloqueio de ramo ou bloqueio distal na ausência de marcapasso externo<BR>Pressão sanguínea arterial baixa acentuada (pressão muito baixa); <BR>- Doença pulmonar obstrutiva grave (doença crônica dos pulmões que diminui a capacidade para a respiração); <BR>- Distúrbio eletrolítico não compensado (ex. desordens nos níveis de potássio no sangue); <BR>- Pacientes que recebem tratamento concomitante com ritonavir (medicamento para o tratamento da AIDS e HIV); <BR>- Miastenia grave (doença na qual a transmissão neuromuscular é afetada). <BR>Categoria de risco: C <BR>- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista</P>

Reações Adversas:<P align=justify>Resumo do perfil de segurança <BR>As mais frequentes e comuns reações adversas relatadas durante o uso de cloridrato de propafenona são: tontura, desordens de condução cardíaca e palpitações. <BR>Reações adversas muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): <BR>- Tontura (excluindo vertigem); <BR>- Desordens de condução cardíaca (por exemplo: bloqueio sinoatrial, bloqueio atrioventricular e intraventricular) e palpitações. - Efeito anestésico superficial da substância ativa, referente ao consumo do comprimido quando mastigado. <BR>Reações adversas comuns/frequentes (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): <BR>- Ansiedade e desordens do sono; <BR>- Dor de cabeça, alteração do paladar; <BR>- Visão embaçada; <BR>- Bradicardia sinusal, bradicardia (redução da frequência cardíaca), taquicardia (aumento da frequência cardíaca), palpitação, flutter atrial (tipo de arritmia do coração); <BR>- Náusea, vômito, diarreia, intestino preso, boca seca, gosto amargo e dor abdominal; <BR>- Falta de ar; <BR>- Alterações na função do fígado; <BR>- Fadiga, dor torácica, astenia (fraqueza) e febre. <BR>Reações adversas incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): <BR>- Diminuição das plaquetas (componente do sangue responsável pela coagulação) no sangue; <BR>- Falta de apetite; <BR>- Pesadelos; <BR>- Desmaio, falta de coordenação dos movimentos e alteração da sensibilidade da pele (formigamento); <BR>- Vertigem; <BR>- Taquicardia ventricular, arritmia (alterações no ritmo do batimento do coração). <BR>A propafenona pode estar associada com efeitos pró-arrítmicos que se manifestam através do aumento do ritmo cardíaco (taquicardia) ou fibrilação ventricular (tipo de arritmia cardíaca). Algumas dessas arritmias podem ser ameaças de vida e podem requerer ressuscitação para prevenção de desfecho potencialmente fatal; <BR>- Diminuição da pressão sanguínea, incluindo hipotensão postural (redução da pressão arterial quando se fica em pé) ; <BR>- Distensão abdominal (inchaço do abdome) e flatulência (gases); <BR>- Alterações na pele: coceira, urticária, vermelhidão, eritema; <BR>- Impotência sexual. <BR>Reações adversas raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): não são conhecidas até o momento. <BR>Reações adversas muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): não são conhecidas até o momento. <BR>São descritas a seguir reações adversas pós-comercialização de propafenona, que não possuem frequência conhecida: <BR>- Alterações no sangue: diminuição das células brancas, das plaquetas, redução acentuada das células brancas (leucócitos); <BR>- Reações alérgicas; <BR>- Confusão mental; <BR>- Convulsão, sintomas extrapiramidais (tremores, espasmos, movimentos involuntários) e inquietação; <BR>- Fibrilação ventricular; falência cardíaca (pode ocorrer um agravo da insuficiência cardíaca preexistente) e redução do ritmo cardíaco; <BR>- Hipotensão postural; <BR>- Distúrbio gastrintestinal e vômito; <BR>- Alterações no fígado (lesão celular, colestase, icterícia e hepatite); <BR>- Alterações de pele: pustulose exantemática aguda generalizada (AGEP) (tipo de doença de pele caracterizada por um aparecimento agudo de lesões avermelhadas e edemaciadas (com inchaço), acompanhado de febre); <BR>- Síndrome lupus-like (caracterizada por febre, calafrios, dores articulares e musculares, fadiga e manchas vermelhas na pele); - Diminuição da contagem de esperma (reversível após descontinuação da propafenona). <BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. <BR>Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento. </P>

Como Usar:<P align=justify>A medicação deve ser administrada exclusivamente pela via oral, sob o risco de danos de eficácia terapêutica. A dose deve ser ajustada conforme necessidades individuais dos pacientes. <BR>Este medicamento pode ser partido no sulco em duas metades iguais, mas não deve ser mastigado devido ao sabor amargo e ao efeito anestésico superficial da substância ativa <BR>Posologia Adultos: é essencial o controle clínico, eletrocardiográfico e da pressão arterial do paciente feito pelo médico antes e durante a terapia, para determinar a resposta da propafenona e o tratamento de manutenção. A determinação da dose de manutenção é individual. A dose inicial para titulação e de manutenção diária recomendada é de 450 a 600 mg dividida entre 2 ou 3 doses por dia para pacientes com um peso corporal de aproximadamente 70 kg. Em pacientes com peso inferior, deve-se reduzir as doses diárias. <BR>Dose mínima: 450 mg/dia (1/2 comprimido de 300mg, a cada 8 horas). <BR>Dose média: 600 mg/dia (1 comprimido de 300mg, a cada 12 horas). <BR>Dose máxima: 900 mg/dia (1 comprimido de 300mg, a cada 8 horas.). <BR>A dose individual de manutenção deve ser determinada pelo médico, sob supervisão cardiológica, incluindo monitorização através de eletrocardiograma e medidas repetidas da pressão arterial. O aumento da dose não deve ser realizado até que o paciente complete 3 a 4 dias de tratamento. O limite máximo diário de administração são 3 comprimidos revestidos de 300 mg cada. <BR>Idosos: de modo geral, não foram observadas diferenças na segurança ou eficácia do medicamento quando usado por idosos. No entanto, não pode ser excluída uma sensibilidade maior de alguns indivíduos idosos, e portanto, estes pacientes devem ser monitorados cuidadosamente pelo médico. O mesmo se aplica à terapia de manutenção. O aumento de dose não deve ser feito com intervalos menores do que 5 a 8 dias de terapia. <BR>Paciente com doença do fígado ou rins: em pacientes com função do fígado e/ou dos rins debilitada, pode haver o acúmulo do medicamento após administração de dose terapêutica padrão. No entanto, esses pacientes podem ser tratados com Tuntá (cloridrato de propafenona), desde que haja controle cardiológico, ou seja, controle eletrocardiográfico e monitoramento clínico. <BR>Interrupção do tratamento: mesmo que os sintomas tenham desaparecido, continue o tratamento durante o período indicado por seu médico. <BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. </P>

Classe do Medicamento:Antiarrítmicos

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Tuntá_a4c98d83-7dae-4ef1-9d5a-6ae77f7f15d1.pdf

Quantidade:30 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o coração

Princípio Ativo:Cloridrato De Propafenona

Doenças e Complicações:Para arritmia

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar Equivalente