Zanidip 10mg 30 Comprimidos

Especificações

Gênero:Unissex

Origem:Nacional

Descrição Marketplace:<P> <H2 style="DISPLAY: inline">Zanidip 10mg 30 Comprimidos - Cloridrato de Lercanidipino - Uso Oral </H2> <P></P> <P>O<STRONG> Zanidip</STRONG> é um medicamento utilizado no <STRONG>controle da hipertensão arterial leve a moderada</STRONG>. Sua substância ativa atua promovendo a redução da pressão arterial, <STRONG>com efeito que se inicia algumas horas após a ingestão e pode se manter ao longo do dia</STRONG>, conforme orientação médica.</P> <H3 style="DISPLAY: inline"> <H2 style="DISPLAY: inline">Para que o Zanidip 10mg é indicado ?</H2></H3> <P>Zanidip é indicado para o tratamento da hipertensão arterial leve a moderada (pressão alta).</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Zanidip 10mg age no organismo? </H2> <P></P> <P>Zanidip possui ação anti-hipertensiva, auxiliando na redução da pressão arterial. Seu efeito começa algumas horas após a administração e pode durar cerca de 24 horas.</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como devo tomar o Zanidip 10mg? </H2> <P></P> <P>Zanidip deve ser tomado conforme orientação médica, geralmente 1 comprimido ao dia (10 mg), preferencialmente pela manhã, antes do café da manhã. A dose pode ser ajustada até 20 mg ao dia, dependendo da resposta do paciente. O uso deve ser cauteloso em idosos e em casos de problemas no fígado ou rins, e não deve ser interrompido sem orientação médica.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais os efeitos colaterais que o Zanidip 10mg pode causar?</H2> <P>As reações mais comuns com Zanidip incluem dor de cabeça, tontura, rubor, palpitações e inchaço (edema). Menos frequentemente, podem ocorrer náuseas, fraqueza, queda de pressão, alterações na pele e aumento da frequência urinária. Em casos raros, podem surgir reações alérgicas e alterações cardíacas.</P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas Frequentes </H3> <P></P> <H3 style="DISPLAY: inline">1. Zanidip 10mg pode ser tomado em jejum?</H3> <P>Sim. Geralmente é recomendado antes do café da manhã, conforme orientação médica.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">2. O que fazer se esquecer de tomar uma dose do Zanidip 10mg?</H3> <P>Tome assim que lembrar, mas se estiver perto da próxima dose, não dobre a quantidade.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">3. Zanidip 10mg pode ser usado por idosos?</H3> <P>Sim, mas geralmente com dose inicial mais baixa e acompanhamento médico.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">4. O uso de Zanidip 10mg exige acompanhamento médico?</H3> <P>Sim. O controle da pressão e possíveis ajustes de dose devem ser feitos pelo médico.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">5. Zanidip 10mg pode ser interrompido por conta própria?</H3> <P>Não. A interrupção deve ser sempre orientada pelo médico.</P> <P><STRONG>Zanidip</STRONG> é um medicamento indicado para o tratamento da hipertensão arterial leve a moderada, ajudando no controle da pressão conforme orientação médica.</P>

Composição:<P>Cada comprimido revestido de 10 mg contém:<BR>cloridrato de lercanidipino................................ 10 mg (correspondente a 9,4 mg de lercanidipino)<BR>excipientes q.s.p. ....................................................................................................... 1 comprimido<BR>Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, povidona, estearato de magnésio, hipromelose, talco, dióxido de titânio, macrogol, óxido de ferro amarelo.<BR></P>

Indicação:<P>Zanidip é destinado ao tratamento da hipertensão arterial leve a moderada, também conhecida como<BR>pressão alta.<BR></P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P>Zanidip não deve ser utilizado se você:<BR>- For alérgico ao lercanidipino ou a qualquer ingrediente da formulação, ou ainda se teve reações alérgicas a fármacos estritamente relacionados ao Zanidip como anlodipino, nicardipino, felodipino, isradipino, nifedipino ou lacidipino; se você estiver sangrando excessivamente;<BR>- Estiver grávida ou amamentando, ou caso você esteja desejando engravidar e não estiver usando algum método contraceptivo;<BR>- Achar que pode estar grávida. Nesse caso, consulte seu médico;<BR>- Sofrer de certas doenças do coração: disfunção cardíaca descontrolada; obstrução do fluxo sanguíneo que sai do coração; angina instável (angina de repouso ou angina prévia progressiva); no período de um mês após a ocorrência de ataque cardíaco;<BR>- Tiver problemas hepáticos (fígado) ou renais (rins) graves;<BR>- Tomar medicamentos que são inibidores fortes da isoenzima CYP3A4: medicamentos antifúngicos (como cetoconazol ou itraconazol); antibióticos macrolídeos (como eritromicina ou troleandomicina); antivirais (como retronavir);<BR>- Utilizar ciclosporina;<BR>- Ingerir grapefruit “fruta” (toranja) ou suco de grapefruit.<BR>Relatar ao seu médico se você apresenta alguma das condições listadas a seguir:<BR>- Outras condições cardíacas específicas ou se você possui marca-passo;<BR>- Problemas renais ou hepáticos, ou se você faz diálise peritoneal e hemodiálise (opções de tratamento utilizadas nos casos de insuficiência renal crônica);<BR>- Se você tem problema hereditário raro de intolerância à galactose, deficiência total de lactase, galactosemia ou síndrome de má absorção de glicose/galactose, pois os comprimidos de Zanidip 10 mg contém 30 mg de lactose e os de 20 mg contém 60 mg.<BR>O uso de Zanidip com outros medicamentos pode fazer com que o efeito destes ou do Zanidip aumente ou diminua.<BR>Fale para seu médico caso esteja tomando:<BR>- medicamentos que são inibidores da isoenzima CYP3A4 (citados anteriormente);<BR>- beta-bloqueadores (medicamentos para a pressão alta), diuréticos (medicamento que aumenta o volume de urina) ou inibidores da ECA (medicamentos para tratamento da hipertensão), apesar destes poderem ser administrados seguramente com Zanidip;<BR>- cimetidina (mais de 800 mg, um medicamento para úlceras, indigestão ou pirose (queimação);<BR>- digoxina (um medicamento para o tratamento de problemas cardíacos);<BR>- midazolam (um medicamento que induz o sono);<BR>- rifampicina (um medicamento para tratamento da tuberculose);<BR>- astemizol ou terfenadina (medicamentos para alergias);<BR>- amiodarona ou quinidina (medicamentos para tratamento do ritmo cardíaco acelerado);<BR>- fenitoína ou carbamazepina (medicamentos para epilepsia);<BR>- ou medicamentos que reduzem as chances de rejeição de órgãos transplantados (como por exemplo, ciclosporina).<BR>A ingestão de bebidas alcoólicas durante o seu tratamento com ZANIDIP® pode aumentar os efeitos deste medicamento; portanto, você deve evitar ou reduzir estritamente o limite do seu consumo de bebidas alcoólicas. Este medicamento deve ser administrado exclusivamente por via oral.<BR>Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.<BR>Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.<BR></P> <P>&nbsp;</P>

Reações Adversas:<P>As reações adversas mais comuns, relatadas nos estudos clínicos e na experiência pós-comercialização foram: edema periférico, dor de cabeça, rubor, taquicardia e palpitações.<BR>Lista tabulada de eventos adversos<BR>Na tabela a seguir, as reações adversas relatadas nos estudos clínicos e na experiência global de póscomercialização para a qual existe uma relação causal razoável, são listadas de acordo com a Classe de Sistema de Órgão MedDRA: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento); incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); muito rara (ocorre menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento), desconhecida (não pode ser estimada à partir dos dados disponíveis). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas observadas são apresentadas em ordem decrescente de seriedade.<BR>Classe de Sistema de Órgão (MedDRA) Comum Incomum Rara Desconhecida<BR>Distúrbios do Sistema Imunológico <BR>Hipersensibilidade (alergia ou intolerância)<BR>Distúrbios do Sistema Nervoso<BR>Cefaleia (dor de cabeça) Tontura Sonolência, Síncope (desmaio) -Distúrbios Cardíacos Taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco), Palpitação (percepção dos batimentos cardíacos)<BR>Angina pectoris (dor no peito, relacionada à doença das artérias coronárias)<BR>Distúrbio Vasculares Rubor (vermelhidão)<BR>Hipotensão (pressão baixa)<BR>Distúrbios Gastrointestinais - Dispneia (dificuldade respiratória, falta de ar), Náusea(enjoo), Dor abdominal superior<BR>Vômito, Diarreia<BR>Hipertrofia gengival (aumento do tamanho das gengivas.)<BR>Efluente peritoneal turvo (líquido peritoneal turvo em caso de diálise peritoneal)<BR>Distúrbios Hepatobiliares - Aumento da transaminase sérica (aumento das enzimas do fígado)<BR>Distúrbios da Pele e dos<BR>Tecidos Subcutâneos - “Rash”<BR>(erupções cutâneas),<BR>Prurido<BR>(coceira e/ou ardência)<BR>Urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira)<BR>Angioedema<BR>(inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica)<BR>Distúrbios do Tecido<BR>Musculoesquelético e Conjuntivo<BR>- Mialgia (dor muscular) <BR>Distúrbios Renais e<BR>Urinários - Poliúria<BR>(aumento do volume urinário, acompanhado ou não de um aumento da frequência urinária) <BR>Polaquiúria (aumento da frequência urinária)<BR>-Distúrbios Gerais e Condições do Local de Administração Edema periférico<BR>(inchaço nas extremidades do corpo)<BR>Astenia (fraqueza),<BR>Fadiga (cansaço)<BR>Dor no peito <BR>Reações adversas provenientes de notificações espontâneas na experiência pós-comercialização em nível mundial.<BR>Descrição das reações adversas selecionadas<BR>Nos estudos clínicos controlados com placebo, a incidência de edema periférico foi de 0,9 % com o lercanidipino 10-20 mg e 0,83 % com o placebo. Essa frequência atingiu 2 % na população geral do estudo, incluindo estudos clínicos de longo prazo.<BR>O lercanidipino não parece influenciar os níveis sanguíneos não recomendado de açúcar ou os níveis séricos de lipídios.<BR>Algumas diidropiridinas raramente podem levar à dor precordial ou à angina pectoris. Muito raramente, os pacientes com angina pectoris pré-existente podem sofrer aumento na frequência, duração ou gravidade desses ataques. Podem ser observados casos isolados de infarto do miocárdio.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.<BR></P>

Como Usar:<P>Zanipid deve ser tomado de acordo com as instruções fornecidas pelo seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Usualmente, a dose diária é de um comprimido revestido de 10 mg, que deve ser administrado sempre no mesmo horário, preferencialmente pela manhã pelo menos 15 minutos antes do café da manhã, porque refeições muito gordurosas aumentam significantemente o nível sanguíneo do lercanidipino.<BR>Quando necessário, seu médico deverá solicitar que você aumente a dose diária para um comprimido revestido de Zanipid 20 mg. A dose máxima recomendada de ZANIDIP® é de 20 mg/dia, ou seja, um comprimido de 20 mg por dia.<BR>Nas situações descritas a seguir, o início e ajuste de dose devem ser ainda mais cautelosos.<BR>Caso você tenha mais do que 65 anos, recomenda-se iniciar o tratamento com 10 mg e aguardar pelo menos quatro semanas para ajuste da dose. Este ajuste sempre deve ser feito obedecendo rigorosamente as orientações do seu médico. Nos casos onde existe insuficiência renal (deficiência no funcionamento dos rins) ou nos casos de insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) de leve a moderada a ação antihipertensiva de ZANIDIP® pode ser intensificada levando a queda mais intensa da pressão e possível presença de sintomas como náuseas, vômitos e tonteira. Caso você seja portador de insuficiência renal ou hepática classificadas como grave, não deve fazer uso de ZANIDIP®.<BR>Caso você tenha menos de 18 anos, não deve ingerir este medicamento.<BR>Os comprimidos deverão ser engolidos preferencialmente com um pouco de água.<BR>Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.<BR></P>

Classe do Medicamento:Anti-hipertensivos

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/zanidip_4e783fef-a07e-496d-9584-e21c13a2dd2a.pdf

Quantidade:30 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o sistema circulatório

Princípio Ativo:Cloridrato De Lercanidipino

Doenças e Complicações:Para hipertensão

Forma de Administração:Uso oral

Apresentação:Comprimido

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar Equivalente