Contraindicação
A azitromicina di-hidratada pó para suspensão oral não deve ser usada se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.
Instruções de Uso
Como preparar a suspensão oral
A azitromicina di-hidratada suspensão oral é apresentada na forma de pó para reconstituição.
1. Agitar vigorosamente o frasco fechado para soltar o pó do fundo.
2. Adicionar água filtrada até a marca indicada no frasco.
3. Colocar a tampa interna no frasco.
4. Tampar o frasco e agitar vigorosamente para obter uma suspensão homogênea.
ATENÇÃO: a água filtrada só deverá ser adicionada até a marca uma única vez.
Após completar com água filtrada até a marca do frasco e agitar a suspensão por um minuto, não adicionar novamente água para completar o frasco.
Como administrar a suspensão oral
1. Ajustar a seringa no orifício da tampa interna do frasco. A suspensão deve ser medida cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na embalagem.
2. Vire o frasco de cabeça para baixo e puxe o êmbolo da seringa, até que a suspensão alcance o volume prescrito pelo médico.
3. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca, ou se desejado, pode ser transferida para uma colher antes da administração. Após a administração, lavar a seringa com água filtrada para que possa ser utilizada novamente. Agitar a suspensão antes de cada administração.
OBSERVAÇÃO: Para a apresentação com 900 mg:
Caso a dose a ser administrada ultrapasse 10 mL, divida a dose administrando primeiramente 10 mL (2 seringas dosadoras cheias), depois encha novamente a seringa até completar a quantidade restante da dose.
Exemplo: para uma dose de 12,5 mL, administre duas seringas cheias com 5 mL e depois encha novamente a seringa com mais 2,5 mL.
Reações Adversa
A azitromicina di-hidratada é bem tolerada, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais.
Episódios passageiros de leve redução na contagem de neutrófilos (células de defesa do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), monilíase (infecção causada pelo fungo do gênero Candida), vaginite (inflamação na vagina), anafilaxia (reação alérgica grave), anorexia (falta de apetite), reação agressiva, nervosismo, agitação, ansiedade, tontura, convulsões, cefaleia (dor de cabeça), hiperatividade, hipoestesia (diminuição da sensibilidade geral), parestesia (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente), sonolência, desmaio, casos raros de distúrbio de paladar/olfato e/ou perda, vertigem, disfunções auditivas (funcionamento anormal da audição), incluindo perda de audição, surdez e/ou tinido (zumbido no ouvido), palpitações e arritmias (alterações do ritmo do coração), incluindo taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos) ventricular, raros relatos de prolongamento QT e Torsades de Pointes (alterações do ritmo cardíaco), hipotensão (pressão baixa), vômito/diarreia (raramente resultando em desidratação), dispepsia (dor e queimação na região do estômago e esôfago), constipação (prisão de ventre), colite pseudomembranosa (infecção do intestino por bactéria da espécie C. difficile), pancreatite (inflamação no pâncreas), fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor/cólica), flatulência, raros relatos de descoloração da língua, disfunção do fígado, hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática.(coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido a obstrução), casos raros de necrose hepática (morte de células do fígado) e insuficiência hepática a qual raramente resultou em morte, reações alérgicas incluindo prurido (coceira), rash (vermelhidão da pele), fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele à luz), edema (inchaço), urticária (alergia da pele), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), casos raros de reações dermatológicas graves, incluindo eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), artralgia (dor nas articulações), nefrite intersticial (tipo de inflamação nos rins), disfunção renal aguda, astenia (fraqueza), cansaço, mal-estar.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do serviço de atendimento.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Azitromicina Di-Hidratada 900mg Pharlab Pó p/ Suspensão Oral
Descrição Marketplace:<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve a Azitromicina Di-Hidratada 900mg Pharlab? </H2>
<P></P>
<P>A Azitromicina 900mg suspensão oral é um <STRONG>antibiótico</STRONG> <STRONG>indicado para o tratamento de infecções bacterianas</STRONG>, causadas por microrganismos sensíveis à azitromicina. Ela pode ser utilizada em casos como:</P>
<P>- Infecções respiratórias (bronquite e pneumonia)<BR>- Sinusite, faringite e amigdalite<BR>- Infecções de ouvido (otite média)<BR>- Infecções de pele e tecidos moles<BR>- Infecções sexualmente transmissíveis não complicadas</P>
<P>O uso deve ser feito com orientação médica, respeitando a dose e o tempo de tratamento.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo da Azitromicina Di-Hidratada 900mg Pharlab? </H2>
<P></P>
<P>O princípio ativo é a <STRONG>azitromicina di-hidratada</STRONG>.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como a Azitromicina Di-Hidratada 900mg Pharlab funciona? </H2>
<P></P>
<P>A azitromicina é um antibiótico que age diretamente nas bactérias responsáveis pela infecção. De forma simplificada, ela impede que essas bactérias produzam substâncias essenciais para se multiplicarem. Com isso, elas param de crescer e o próprio organismo consegue eliminá-las com mais facilidade. Após a ingestão, o medicamento começa a agir em poucas horas, ajudando a reduzir os sintomas da infecção ao longo do tratamento.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar a Azitromicina Di-Hidratada 900mg Pharlab? </H2>
<P></P>
<P>A Azitromicina deve ser administrada <STRONG>uma vez ao dia</STRONG>, conforme orientação médica.</P>
<P>Utilize a seringa dosadora fornecida na embalagem para medir corretamente a quantidade indicada.</P>
<P><STRONG>Regime de 1 dia</STRONG>: Dose única de 30 mg/kg (22,5 mL)<BR><STRONG>Regime de 3 dias</STRONG>: 10 mg/kg por dia (7,5 mL), uma vez ao dia, por 3 dias<BR><STRONG>Regime de 5 dias</STRONG>: 10 mg/kg no 1º dia (7,5 mL), seguido de 5 mg/kg (3,75 mL) por mais 4 dias</P>
<P>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quem não deve tomar a Azitromicina Di-Hidratada 900mg Pharlab? </H2>
<P></P>
<P>Não utilize este medicamento se:</P>
<P>- Tiver alergia à azitromicina, eritromicina ou antibióticos macrolídeos<BR>- Tiver histórico de reação a cetolídeos<BR>- Possuir condições como má absorção de glicose-galactose ou deficiência de sacarose-isomaltase</P>
<P>O uso durante a gravidez deve ser feito apenas com orientação médica.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas da Azitromicina Di-Hidratada 900mg Pharlab? </H2>
<P></P>
<P>Os possíveis efeitos mais comuns incluem:</P>
<P>- Náuseas e diarreia<BR>- Dor abdominal<BR>- Dor de cabeça</P>
<P>Reações mais raras podem ocorrer, incluindo alterações hepáticas e reações alérgicas.<BR>Em caso de sintomas graves, procure atendimento médico.</P>
<P>A Azitromicina 900mg <STRONG>Pharlab</STRONG> é um antibiótico amplamente utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas, com administração prática e eficaz.</P>
Indicação:<p>A azitromicina di-hidratada pó para suspensão oral é indicada no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles<br />
(músculos, tendões, gordura); em otite média (infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas no homem e na mulher, devido à clamídia e gonorreia (tipos de bactérias).<br />
É também indicada no tratamento de cancro (lesão de pele) devido a Haemophilus ducreyi (espécie de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis (doença sexualmente transmissível) devem ser excluídas.<br />
</p>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<p>A azitromicina di-hidratada pó para suspensão oral não deve ser usada se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.</p>
Reações Adversas:<p>A azitromicina di-hidratada é bem tolerada, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais.<br />
Episódios passageiros de leve redução na contagem de neutrófilos (células de defesa do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), monilíase (infecção causada pelo fungo do gênero Candida), vaginite (inflamação na vagina), anafilaxia (reação alérgica grave), anorexia (falta de apetite), reação agressiva, nervosismo, agitação, ansiedade, tontura, convulsões, cefaleia (dor de cabeça), hiperatividade, hipoestesia (diminuição da sensibilidade geral), parestesia (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente), sonolência, desmaio, casos raros de distúrbio de paladar/olfato e/ou perda, vertigem, disfunções auditivas (funcionamento anormal da audição), incluindo perda de audição, surdez e/ou tinido (zumbido no ouvido), palpitações e arritmias (alterações do ritmo do coração), incluindo taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos) ventricular, raros relatos de prolongamento QT e Torsades de Pointes (alterações do ritmo cardíaco), hipotensão (pressão baixa), vômito/diarreia (raramente resultando em desidratação), dispepsia (dor e queimação na região do estômago e esôfago), constipação (prisão de ventre), colite pseudomembranosa (infecção do intestino por bactéria da espécie C. difficile), pancreatite (inflamação no pâncreas), fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor/cólica), flatulência, raros relatos de descoloração da língua, disfunção do fígado, hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática.(coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido a obstrução), casos raros de necrose hepática (morte de células do fígado) e insuficiência hepática a qual raramente resultou em morte, reações alérgicas incluindo prurido (coceira), rash (vermelhidão da pele), fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele à luz), edema (inchaço), urticária (alergia da pele), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), casos raros de reações dermatológicas graves, incluindo eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), artralgia (dor nas articulações), nefrite intersticial (tipo de inflamação nos rins), disfunção renal aguda, astenia (fraqueza), cansaço, mal-estar.<br />
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do serviço de atendimento.</p>
Como Usar:<p>Como preparar a suspensão oral<br />
A azitromicina di-hidratada suspensão oral é apresentada na forma de pó para reconstituição.<br />
1. Agitar vigorosamente o frasco fechado para soltar o pó do fundo.<br />
2. Adicionar água filtrada até a marca indicada no frasco.<br />
3. Colocar a tampa interna no frasco.<br />
4. Tampar o frasco e agitar vigorosamente para obter uma suspensão homogênea.<br />
ATENÇÃO: a água filtrada só deverá ser adicionada até a marca uma única vez.<br />
Após completar com água filtrada até a marca do frasco e agitar a suspensão por um minuto, não adicionar novamente água para completar o frasco.</p>
<p>Como administrar a suspensão oral<br />
1. Ajustar a seringa no orifício da tampa interna do frasco. A suspensão deve ser medida cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na embalagem.<br />
2. Vire o frasco de cabeça para baixo e puxe o êmbolo da seringa, até que a suspensão alcance o volume prescrito pelo médico.<br />
3. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca, ou se desejado, pode ser transferida para uma colher antes da administração. Após a administração, lavar a seringa com água filtrada para que possa ser utilizada novamente. Agitar a suspensão antes de cada administração.<br />
OBSERVAÇÃO: Para a apresentação com 900 mg:<br />
Caso a dose a ser administrada ultrapasse 10 mL, divida a dose administrando primeiramente 10 mL (2 seringas dosadoras cheias), depois encha novamente a seringa até completar a quantidade restante da dose.<br />
Exemplo: para uma dose de 12,5 mL, administre duas seringas cheias com 5 mL e depois encha novamente a seringa com mais 2,5 mL.</p>
Classe do Medicamento:Antibióticos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_7898216365708_3b6b977e-2683-44dc-9c8d-78d816fb303b.pdf
Fases da Vida:Para adulto e infantil
Princípio Ativo:Azitromicina Di-Hidratada
Doenças e Complicações:Para infeções
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Genérico