Não use Poviztra™ se você for alérgico à semaglutida ou a qualquer outro componente deste medicamento (veja item “Composição”).
Descrição do Produto
Contraindicação
Não use Poviztra™ se você for alérgico à semaglutida ou a qualquer outro componente deste medicamento (veja item “Composição”).
Instruções de Uso
Sempre utilize este medicamento exatamente como o seu médico orientou. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro em caso de dúvidas. Quanto utilizar • Adultos A dose recomendada é 2,4 mg, uma vez por semana. O seu tratamento começará com uma dose menor que será aumentada gradualmente ao longo de 16 semanas de tratamento. • Ao começar a usar Poviztra™, a dose inicial será de 0,25 mg, uma vez por semana. • O seu médico irá instruí-lo a aumentar gradualmente a sua dose a cada 4 semanas até atingir a dose recomendada de 2,4 mg uma vez por semana. • Depois de atingir a dose recomendada de 2,4 mg, não aumente mais esta dose. • Caso você esteja se sentindo muito incomodado por conta do enjoo (náuseas) ou vômitos, converse com seu médico sobre adiar o aumento da dose ou diminuir para a dose anterior até que os sintomas melhorem. O seu médico avaliará o seu tratamento regularmente. • Adolescentes (acima de 12 anos de idade) Para adolescentes, deve ser aplicado o mesmo esquema de escalonamento de dose que para adultos (vide tabela acima). A dose deve ser aumentada até atingir 2,4 mg (dose de manutenção) ou a dose máxima tolerada. Doses semanais superiores a 2,4 mg não são recomendadas. Como Poviztra™é administrado • Poviztra™ é administrado como injeção sob a pele (injeção subcutânea). Não deve ser injetado na veia ou no músculo. Os melhores locais para aplicar a injeção são a parte da frente das coxas, a parte anterior da cintura (abdome) e a parte superior do braço. • Antes de utilizar o sistema de aplicação pela primeira vez, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro como usá-lo. As Instruções de Uso do sistema de aplicação estão no final desta bula. Pessoas com diabetes tipo 2 Informe o seu médico se você tem diabetes tipo 2. O seu médico poderá ajustar a dose dos seus medicamentos para o diabetes para evitar que tenha níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia). Quando usar Poviztra™ • Você deve usar este medicamento uma vez por semana e, se possível, no mesmo dia da semana. • Você pode aplicar o medicamento a qualquer hora do dia - independentemente das refeições. Se necessário, você pode alterar o dia da injeção semanal deste medicamento, desde que tenham se passado pelo menos 3 dias desde a última injeção. Depois de selecionar um novo dia de administração, continue com a administração uma vez por semana. Se você parar de usar Poviztra™ Não pare de usar este medicamento sem falar com seu médico. Caso tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversa
Como todos os medicamentos, Poviztra™ pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os apresentem. Efeitos colaterais graves: Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas): • Complicações da doença ocular diabética (retinopatia diabética). Caso tenha diabetes, informe o seu médico se apresentar problemas oculares, como alterações na visão, durante o tratamento com este medicamento. Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas): • Inflamação do pâncreas (pancreatite aguda). Os sinais de inflamação do pâncreas podem incluir dor intensa e prolongada no estômago, que pode ir para as costas. Você deve consultar seu médico imediatamente se sentir esses sintomas. Raro (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas): • Reações alérgicas graves (reações anafiláticas, angioedema). Você deve procurar ajuda médica imediatamente e informar o seu médico o quanto antes se apresentar sintomas como: dificuldade respiratória, inchaço, tontura, batimento cardíaco acelerado, sudorese e perda de consciência ou inchaço rápido sob a pele em áreas como rosto, garganta, braços e pernas, que podem ser fatais se o inchaço da garganta bloquear as vias aéreas. Muito raro (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas): • Uma condição médica ocular chamada neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA não arterítica), que pode causar a perda de visão em um dos seus olhos sem qualquer dor. Você deve entrar em contato imediatamente com seu médico se notar uma piora repentina ou gradual da visão (veja o item “Alterações na sua visão” da seção “4. O que devo saber antes de usar esse medicamento?”). Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): • Obstrução intestinal. Uma forma grave de prisão de ventre (constipação) com sintomas adicionais, como dor de estômago, distensão abdominal, vômito etc. Outros efeitos colaterais: Muito comum (pode afetar mais de 1 em 10 pessoas): • dor de cabeça (cefaleia) • sensação de enjoo (náusea) • vômito • diarreia • constipação • dor no estômago • sensação de fraqueza ou cansaço Estes efeitos geralmente ocorrem durante o escalonamento da dose e desaparecem com o tempo. Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas): • sensação de tontura • desconforto no estômago ou indigestão • arrotos • gases (flatulência) • inchaço do estômago • inflamação do estômago (‘gastrite’) – os sinais incluem dor de estômago, sensação de enjoo (náusea) ou vômitos • refluxo ou azia – também chamado de "doença do refluxo gastroesofágico" • cálculos biliares • queda de cabelo • reações no local da injeção • alteração no gosto de alimentos ou bebidas • alteração na sensibilidade da pele • baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia) em pacientes com diabetes tipo 2. Os sinais de alerta de baixo nível de açúcar no sangue podem surgir de repente. Eles podem incluir: suor frio, pele fria e pálida, dor de cabeça, batimento cardíaco acelerado, sensação de enjoo (náusea) ou muita fome, alterações na visão, sensação de sono ou fraqueza, nervosismo, ansiedade ou confusão, dificuldade de concentração ou tremores. O seu médico o orientará como tratar o nível baixo de açúcar no sangue e o que fazer caso observe estes sinais de alerta. O baixo nível de açúcar no sangue é mais provável de acontecer se você também utiliza uma sulfonilureia ou insulina. O seu médico pode reduzir a sua dose destes medicamentos antes de você começar a usar Poviztra™. Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas): • pressão arterial baixa • sensação de tontura ou vertigem ao levantar-se ou sentar-se devido a uma queda da pressão arterial • aumento do batimento cardíaco • aumento das enzimas pancreáticas (como lipase e amilase) demonstrado em exames de sangue • atraso no esvaziamento do estômago. Se você apresentar qualquer efeito colateral, converse com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Isso inclui qualquer possível efeito colateral não listado nesta bula. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Composição
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Descrição Marketplace:<STRONG><FONT size=5>Poviztra Caneta Injetável - Semaglutida <BR></FONT></STRONG><STRONG>Poviztra</STRONG> é um medicamento indicado para auxiliar na <STRONG>perda</STRONG> e <STRONG>manutenção</STRONG> de <STRONG>peso</STRONG> em <STRONG>adultos</STRONG> e <STRONG>adolescentes</STRONG>, quando associado a uma <STRONG>alimentação equilibrada</STRONG> e à <STRONG>prática regular de exercícios físicos</STRONG>, contribuindo para o <STRONG>controle do IMC</STRONG> e a melhora de condições relacionadas à <STRONG>obesidade</STRONG> e ao <STRONG>sobrepeso</STRONG>. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Poviztra funciona? </H2><BR>Poviztra é um medicamento à base de semaglutida que atua diretamente nos receptores cerebrais responsáveis pelo controle do apetite, promovendo saciedade, redução da fome e auxiliando de forma eficaz na perda e manutenção do peso corporal. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Poviztra? </H2><BR><STRONG>Posologia:</STRONG> Ao começar a usar Poviztra, a dose inicial será de 0,25 mg, uma vez por semana. O seu tratamento começará com uma dose menor que será aumentada gradualmente ao longo de 16 semanas de tratamento. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o principio ativo do Poviztra? </H2><BR>Poviztra tem como principal ativo a <STRONG>Semaglutida</STRONG>. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Poviztra? </H2><BR>Assim como todo e qualquer medicamento, Poviztra pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:<BR><STRONG>- Reações comuns:</STRONG> Retinopatia diabética. Caso tenha diabetes, informe o seu médico se apresentar problemas oculares, como alterações na visão, durante o tratamento com este medicamento.<BR><STRONG>- Reações incomuns:</STRONG> Inflamação do pâncreas (pancreatite aguda). Os sinais de inflamação do pâncreas podem incluir dor intensa e prolongada no estômago, que pode ir para as costas. Você deve consultar seu médico imediatamente se sentir esses sintomas.<BR>Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Composição:Poviztra™0,25 mg: cada sistema de aplicação preenchido contém 1,0 mg de semaglutida em 1,5 mL de solução injetável (0,68 mg/mL de semaglutida) e libera 4 doses de 0,25 mg de semaglutida. Cada embalagem contém 1 sistema de aplicação preenchido e 4 agulhas descartáveis NovoFine® Plus.
Indicação:<P align=justify>Poviztra™ é usado para perda e manutenção de peso, associado à dieta e exercício físico, em adultos que apresentam: • IMC de 30 kg/m² ou mais (obesidade) ou • IMC igual ou acima de 27 kg/m² e inferior a 30 kg/m² (sobrepeso) e problemas de saúde relacionados ao peso por exemplo, diabetes, hipertensão, níveis anormais de gordura no sangue, problemas respiratórios durante o sono chamado “apneia obstrutiva do sono” ou histórico de ataque cardíaco, derrame ou problemas nos vasos sanguíneos. O IMC (Índice de Massa Corporal) é uma medida do seu peso em relação à sua altura. Poviztra™ é usado para perda e manutenção de peso, associado à dieta e exercício físico, em adolescentes com 12 anos de idade ou mais que apresentam: • obesidade • peso corporal > 60 kg. Como paciente adolescente, você só deve continuar usando Poviztra™ se tiver perdido pelo menos 5% do seu IMC após 12 semanas com a dose de 2,4 mg ou dose máxima tolerada (veja o item “6. Como devo usar este medicamento?”). Consulte o seu médico antes de continuar.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlado/Refrigerado
Contraindicação:<P align=justify>Não use Poviztra™ se você for alérgico à semaglutida ou a qualquer outro componente deste medicamento (veja item “Composição”).</P>
Reações Adversas:<P align=justify>Como todos os medicamentos, Poviztra™ pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os apresentem. Efeitos colaterais graves: Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas): • Complicações da doença ocular diabética (retinopatia diabética). Caso tenha diabetes, informe o seu médico se apresentar problemas oculares, como alterações na visão, durante o tratamento com este medicamento. Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas): • Inflamação do pâncreas (pancreatite aguda). Os sinais de inflamação do pâncreas podem incluir dor intensa e prolongada no estômago, que pode ir para as costas. Você deve consultar seu médico imediatamente se sentir esses sintomas. Raro (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas): • Reações alérgicas graves (reações anafiláticas, angioedema). Você deve procurar ajuda médica imediatamente e informar o seu médico o quanto antes se apresentar sintomas como: dificuldade respiratória, inchaço, tontura, batimento cardíaco acelerado, sudorese e perda de consciência ou inchaço rápido sob a pele em áreas como rosto, garganta, braços e pernas, que podem ser fatais se o inchaço da garganta bloquear as vias aéreas. Muito raro (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas): • Uma condição médica ocular chamada neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA não arterítica), que pode causar a perda de visão em um dos seus olhos sem qualquer dor. Você deve entrar em contato imediatamente com seu médico se notar uma piora repentina ou gradual da visão (veja o item “Alterações na sua visão” da seção “4. O que devo saber antes de usar esse medicamento?”). Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): • Obstrução intestinal. Uma forma grave de prisão de ventre (constipação) com sintomas adicionais, como dor de estômago, distensão abdominal, vômito etc. Outros efeitos colaterais: Muito comum (pode afetar mais de 1 em 10 pessoas): • dor de cabeça (cefaleia) • sensação de enjoo (náusea) • vômito • diarreia • constipação • dor no estômago • sensação de fraqueza ou cansaço Estes efeitos geralmente ocorrem durante o escalonamento da dose e desaparecem com o tempo. Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas): • sensação de tontura • desconforto no estômago ou indigestão • arrotos • gases (flatulência) • inchaço do estômago • inflamação do estômago (‘gastrite’) – os sinais incluem dor de estômago, sensação de enjoo (náusea) ou vômitos • refluxo ou azia – também chamado de "doença do refluxo gastroesofágico" • cálculos biliares • queda de cabelo • reações no local da injeção • alteração no gosto de alimentos ou bebidas • alteração na sensibilidade da pele • baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia) em pacientes com diabetes tipo 2. Os sinais de alerta de baixo nível de açúcar no sangue podem surgir de repente. Eles podem incluir: suor frio, pele fria e pálida, dor de cabeça, batimento cardíaco acelerado, sensação de enjoo (náusea) ou muita fome, alterações na visão, sensação de sono ou fraqueza, nervosismo, ansiedade ou confusão, dificuldade de concentração ou tremores. O seu médico o orientará como tratar o nível baixo de açúcar no sangue e o que fazer caso observe estes sinais de alerta. O baixo nível de açúcar no sangue é mais provável de acontecer se você também utiliza uma sulfonilureia ou insulina. O seu médico pode reduzir a sua dose destes medicamentos antes de você começar a usar Poviztra™. Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas): • pressão arterial baixa • sensação de tontura ou vertigem ao levantar-se ou sentar-se devido a uma queda da pressão arterial • aumento do batimento cardíaco • aumento das enzimas pancreáticas (como lipase e amilase) demonstrado em exames de sangue • atraso no esvaziamento do estômago. Se você apresentar qualquer efeito colateral, converse com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Isso inclui qualquer possível efeito colateral não listado nesta bula. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.</P>
Como Usar:<P align=justify>Sempre utilize este medicamento exatamente como o seu médico orientou. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro em caso de dúvidas. Quanto utilizar • Adultos A dose recomendada é 2,4 mg, uma vez por semana. O seu tratamento começará com uma dose menor que será aumentada gradualmente ao longo de 16 semanas de tratamento. • Ao começar a usar Poviztra™, a dose inicial será de 0,25 mg, uma vez por semana. • O seu médico irá instruí-lo a aumentar gradualmente a sua dose a cada 4 semanas até atingir a dose recomendada de 2,4 mg uma vez por semana. • Depois de atingir a dose recomendada de 2,4 mg, não aumente mais esta dose. • Caso você esteja se sentindo muito incomodado por conta do enjoo (náuseas) ou vômitos, converse com seu médico sobre adiar o aumento da dose ou diminuir para a dose anterior até que os sintomas melhorem. O seu médico avaliará o seu tratamento regularmente. • Adolescentes (acima de 12 anos de idade) Para adolescentes, deve ser aplicado o mesmo esquema de escalonamento de dose que para adultos (vide tabela acima). A dose deve ser aumentada até atingir 2,4 mg (dose de manutenção) ou a dose máxima tolerada. Doses semanais superiores a 2,4 mg não são recomendadas. Como Poviztra™é administrado • Poviztra™ é administrado como injeção sob a pele (injeção subcutânea). Não deve ser injetado na veia ou no músculo. Os melhores locais para aplicar a injeção são a parte da frente das coxas, a parte anterior da cintura (abdome) e a parte superior do braço. • Antes de utilizar o sistema de aplicação pela primeira vez, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro como usá-lo. As Instruções de Uso do sistema de aplicação estão no final desta bula. Pessoas com diabetes tipo 2 Informe o seu médico se você tem diabetes tipo 2. O seu médico poderá ajustar a dose dos seus medicamentos para o diabetes para evitar que tenha níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia). Quando usar Poviztra™ • Você deve usar este medicamento uma vez por semana e, se possível, no mesmo dia da semana. • Você pode aplicar o medicamento a qualquer hora do dia - independentemente das refeições. Se necessário, você pode alterar o dia da injeção semanal deste medicamento, desde que tenham se passado pelo menos 3 dias desde a última injeção. Depois de selecionar um novo dia de administração, continue com a administração uma vez por semana. Se você parar de usar Poviztra™ Não pare de usar este medicamento sem falar com seu médico. Caso tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</P>
Classe do Medicamento:Antidiabéticos
SimilarFoto:23496,23497,23498,23500
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/8a963c4b-f3f4-4ce3-a837-4b9a78440c3e_1089c2f7-c590-482a-b630-d60fa9e66157.pdf
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o pâncreas
Princípio Ativo:Semaglutida
Doenças e Complicações:Para diabetes
Forma de Administração:Uso subcutânea
Prescrição Médica:Sim
Poviztra 0,25mg é indicado para auxiliar na perda e manutenção de peso, promovendo resultados eficazes quando combinado com uma alimentação equilibrada e a prática de exercícios físicos.Ver mais
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Já conhece esse produto? Que tal nos contar um pouquinho sobre ele.
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