Não use Poviztra™ se você for alérgico à semaglutida ou a qualquer outro componente deste medicamento (veja item “Composição”).
MedicamentosAntidiabéticoPoviztra 1,7mg Solução Injetável Subcutânea 1 Sistema de Aplicação Preenchido 3,0ml + 4 Agulhas Descartáveis
Descrição do Produto
Poviztra Caneta Injetável - Semaglutida
Poviztra é um medicamento indicado para auxiliar na perda e manutenção de peso em adultos e adolescentes, quando associado a uma alimentação equilibrada e à prática regular de exercícios físicos, contribuindo para o controle do IMC e a melhora de condições relacionadas à obesidade e ao sobrepeso.
Como o Poviztra funciona?
Poviztra é um medicamento à base de semaglutida que atua diretamente nos receptores cerebrais responsáveis pelo controle do apetite, promovendo saciedade, redução da fome e auxiliando de forma eficaz na perda e manutenção do peso corporal.
Como usar o Poviztra?
Posologia: Ao começar a usar Poviztra, a dose inicial será de 0,25 mg, uma vez por semana. O seu tratamento começará com uma dose menor que será aumentada gradualmente ao longo de 16 semanas de tratamento.
Qual é o principio ativo do Poviztra?
Poviztra tem como principal ativo a Semaglutida.
Quais são as reações adversas do Poviztra?
Assim como todo e qualquer medicamento, Poviztra pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:
- Reações comuns: Retinopatia diabética. Caso tenha diabetes, informe o seu médico se apresentar problemas oculares, como alterações na visão, durante o tratamento com este medicamento.
- Reações incomuns: Inflamação do pâncreas (pancreatite aguda). Os sinais de inflamação do pâncreas podem incluir dor intensa e prolongada no estômago, que pode ir para as costas. Você deve consultar seu médico imediatamente se sentir esses sintomas.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Contraindicação
Instruções de Uso
Sempre utilize este medicamento exatamente como o seu médico orientou. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro em caso de dúvidas. Quanto utilizar • Adultos A dose recomendada é 2,4 mg, uma vez por semana. O seu tratamento começará com uma dose menor que será aumentada gradualmente ao longo de 16 semanas de tratamento. • Ao começar a usar Poviztra™, a dose inicial será de 0,25 mg, uma vez por semana. • O seu médico irá instruí-lo a aumentar gradualmente a sua dose a cada 4 semanas até atingir a dose recomendada de 2,4 mg uma vez por semana. • Depois de atingir a dose recomendada de 2,4 mg, não aumente mais esta dose. • Caso você esteja se sentindo muito incomodado por conta do enjoo (náuseas) ou vômitos, converse com seu médico sobre adiar o aumento da dose ou diminuir para a dose anterior até que os sintomas melhorem. O seu médico avaliará o seu tratamento regularmente. • Adolescentes (acima de 12 anos de idade) Para adolescentes, deve ser aplicado o mesmo esquema de escalonamento de dose que para adultos (vide tabela acima). A dose deve ser aumentada até atingir 2,4 mg (dose de manutenção) ou a dose máxima tolerada. Doses semanais superiores a 2,4 mg não são recomendadas. Como Poviztra™é administrado • Poviztra™ é administrado como injeção sob a pele (injeção subcutânea). Não deve ser injetado na veia ou no músculo. • Os melhores locais para aplicar a injeção são a parte da frente das coxas, a parte anterior da cintura (abdome) e a parte superior do braço. • Antes de utilizar o sistema de aplicação pela primeira vez, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro como usá-lo. As Instruções de Uso do sistema de aplicação estão no final desta bula. Pessoas com diabetes tipo 2 Informe o seu médico se você tem diabetes tipo 2. O seu médico poderá ajustar a dose dos seus medicamentos para o diabetes para evitar que tenha níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia). Quando usar Poviztra™ • Você deve usar este medicamento uma vez por semana e, se possível, no mesmo dia da semana. • Você pode aplicar o medicamento a qualquer hora do dia - independentemente das refeições. Se necessário, você pode alterar o dia da injeção semanal deste medicamento, desde que tenham se passado pelo menos 3 dias desde a última injeção. Depois de selecionar um novo dia de administração, continue com a administração uma vez por semana. Se você parar de usar Poviztra™ Não pare de usar este medicamento sem falar com seu médico. Caso tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversa
Como todos os medicamentos, Poviztra™ pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os apresentem. Efeitos colaterais graves: Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas): • Complicações da doença ocular diabética (retinopatia diabética). Caso tenha diabetes, informe o seu médico se apresentar problemas oculares, como alterações na visão, durante o tratamento com este medicamento. Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas): • Inflamação do pâncreas (pancreatite aguda). Os sinais de inflamação do pâncreas podem incluir dor intensa e prolongada no estômago, que pode ir para as costas. Você deve consultar seu médico imediatamente se sentir esses sintomas. Raro (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas): • Reações alérgicas graves (reações anafiláticas, angioedema). Você deve procurar ajuda médica imediatamente e informar o seu médico o quanto antes se apresentar sintomas como: dificuldade respiratória, inchaço, tontura, batimento cardíaco acelerado, sudorese e perda de consciência ou inchaço rápido sob a pele em áreas como rosto, garganta, braços e pernas, que podem ser fatais se o inchaço da garganta bloquear as vias aéreas. Muito raro (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas): • Uma condição médica ocular chamada neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA não arterítica), que pode causar a perda de visão em um dos seus olhos sem qualquer dor. Você deve entrar em contato imediatamente com seu médico se notar uma piora repentina ou gradual da visão (veja o item “Alterações na sua visão” da seção “4. O que devo saber antes de usar esse medicamento?”). Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): • Obstrução intestinal. Uma forma grave de prisão de ventre (constipação) com sintomas adicionais, como dor de estômago, distensão abdominal, vômito etc. Outros efeitos colaterais: Muito comum (pode afetar mais de 1 em 10 pessoas): • dor de cabeça (cefaleia) • sensação de enjoo (náusea) • vômito • diarreia • constipação • dor no estômago • sensação de fraqueza ou cansaço Estes efeitos geralmente ocorrem durante o escalonamento da dose e desaparecem com o tempo. Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas): • sensação de tontura • desconforto no estômago ou indigestão • arrotos • gases (flatulência) • inchaço do estômago • inflamação do estômago (‘gastrite’) – os sinais incluem dor de estômago, sensação de enjoo (náusea) ou vômitos • refluxo ou azia – também chamado de "doença do refluxo gastroesofágico" • cálculos biliares • queda de cabelo • reações no local da injeção • alteração no gosto de alimentos ou bebidas • alteração na sensibilidade da pele • baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia) em pacientes com diabetes tipo 2.Os sinais de alerta de baixo nível de açúcar no sangue podem surgir de repente. Eles podem incluir: suor frio, pele fria e pálida, dor de cabeça, batimento cardíaco acelerado, sensação de enjoo (náusea) ou muita fome, alterações na visão, sensação de sono ou fraqueza, nervosismo, ansiedade ou confusão, dificuldade de concentração ou tremores. O seu médico o orientará como tratar o nível baixo de açúcar no sangue e o que fazer caso observe estes sinais de alerta. O baixo nível de açúcar no sangue é mais provável de acontecer se você também utiliza uma sulfonilureia ou insulina. O seu médico pode reduzir a sua dose destes medicamentos antes de você começar a usar Poviztra™. Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas): • pressão arterial baixa • sensação de tontura ou vertigem ao levantar-se ou sentar-se devido a uma queda da pressão arterial • aumento do batimento cardíaco • aumento das enzimas pancreáticas (como lipase e amilase) demonstrado em exames de sangue • atraso no esvaziamento do estômago. Se você apresentar qualquer efeito colateral, converse com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Isso inclui qualquer possível efeito colateral não listado nesta bula. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Composição
Poviztra™1,7 mg: cada sistema de aplicação preenchido contém 6,8 mg de semaglutida em 3,0 mL de solução injetável (2,27 mg/mL de semaglutida) e libera 4 doses de 1,7 mg de semaglutida. Cada embalagem contém 1 sistema de aplicação preenchido e 4 agulhas descartáveis NovoFine® Plus.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Descrição Marketplace:<STRONG><FONT size=5>Poviztra Caneta Injetável - Semaglutida <BR></FONT></STRONG><STRONG>Poviztra</STRONG> é um medicamento indicado para auxiliar na <STRONG>perda</STRONG> e <STRONG>manutenção</STRONG> de <STRONG>peso</STRONG> em adultos e adolescentes, quando associado a uma <STRONG>alimentação equilibrada</STRONG> e à <STRONG>prática regular de exercícios</STRONG> físicos, contribuindo para o <STRONG>controle do IMC</STRONG> e a melhora de condições relacionadas à obesidade e ao sobrepeso. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Poviztra funciona? </H2><BR>Poviztra é um medicamento à base de semaglutida que atua diretamente nos receptores cerebrais responsáveis pelo controle do apetite, promovendo saciedade, redução da fome e auxiliando de forma eficaz na perda e manutenção do peso corporal. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Poviztra? </H2><BR><STRONG>Posologia:</STRONG> Ao começar a usar Poviztra, a dose inicial será de 0,25 mg, uma vez por semana. O seu tratamento começará com uma dose menor que será aumentada gradualmente ao longo de 16 semanas de tratamento. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o principio ativo do Poviztra? </H2><BR>Poviztra tem como principal ativo a <STRONG>Semaglutida</STRONG>. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Poviztra? </H2><BR>Assim como todo e qualquer medicamento, Poviztra pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:<BR><STRONG>- Reações comuns:</STRONG> Retinopatia diabética. Caso tenha diabetes, informe o seu médico se apresentar problemas oculares, como alterações na visão, durante o tratamento com este medicamento.<BR><STRONG>- Reações incomuns:</STRONG> Inflamação do pâncreas (pancreatite aguda). Os sinais de inflamação do pâncreas podem incluir dor intensa e prolongada no estômago, que pode ir para as costas. Você deve consultar seu médico imediatamente se sentir esses sintomas.<BR>Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Composição:Poviztra™1,7 mg: cada sistema de aplicação preenchido contém 6,8 mg de semaglutida em 3,0 mL de solução injetável (2,27 mg/mL de semaglutida) e libera 4 doses de 1,7 mg de semaglutida. Cada embalagem contém 1 sistema de aplicação preenchido e 4 agulhas descartáveis NovoFine® Plus.
Indicação:<P align=justify>Poviztra™ é usado para perda e manutenção de peso, associado à dieta e exercício físico, em adultos que apresentam: • IMC de 30 kg/m² ou mais (obesidade) ou • IMC igual ou acima de 27 kg/m² e inferior a 30 kg/m² (sobrepeso) e problemas de saúde relacionados ao peso por exemplo, diabetes, hipertensão, níveis anormais de gordura no sangue, problemas respiratórios durante o sono chamado “apneia obstrutiva do sono” ou histórico de ataque cardíaco, derrame ou problemas nos vasos sanguíneos. O IMC (Índice de Massa Corporal) é uma medida do seu peso em relação à sua altura. Poviztra™ é usado para perda e manutenção de peso, associado à dieta e exercício físico, em adolescentes com 12 anos de idade ou mais que apresentam: • obesidade • peso corporal > 60 kg. Como paciente adolescente, você só deve continuar usando Poviztra™ se tiver perdido pelo menos 5% do seu IMC após 12 semanas com a dose de 2,4 mg ou dose máxima tolerada (veja o item “6. Como devo usar este medicamento?”). Consulte o seu médico antes de continuar.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlado/Refrigerado
Contraindicação:<P align=justify>Não use Poviztra™ se você for alérgico à semaglutida ou a qualquer outro componente deste medicamento (veja item “Composição”).</P>
Reações Adversas:<P align=justify>Como todos os medicamentos, Poviztra™ pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os apresentem. Efeitos colaterais graves: Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas): • Complicações da doença ocular diabética (retinopatia diabética). Caso tenha diabetes, informe o seu médico se apresentar problemas oculares, como alterações na visão, durante o tratamento com este medicamento. Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas): • Inflamação do pâncreas (pancreatite aguda). Os sinais de inflamação do pâncreas podem incluir dor intensa e prolongada no estômago, que pode ir para as costas. Você deve consultar seu médico imediatamente se sentir esses sintomas. Raro (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas): • Reações alérgicas graves (reações anafiláticas, angioedema). Você deve procurar ajuda médica imediatamente e informar o seu médico o quanto antes se apresentar sintomas como: dificuldade respiratória, inchaço, tontura, batimento cardíaco acelerado, sudorese e perda de consciência ou inchaço rápido sob a pele em áreas como rosto, garganta, braços e pernas, que podem ser fatais se o inchaço da garganta bloquear as vias aéreas. Muito raro (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas): • Uma condição médica ocular chamada neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA não arterítica), que pode causar a perda de visão em um dos seus olhos sem qualquer dor. Você deve entrar em contato imediatamente com seu médico se notar uma piora repentina ou gradual da visão (veja o item “Alterações na sua visão” da seção “4. O que devo saber antes de usar esse medicamento?”). Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): • Obstrução intestinal. Uma forma grave de prisão de ventre (constipação) com sintomas adicionais, como dor de estômago, distensão abdominal, vômito etc. Outros efeitos colaterais: Muito comum (pode afetar mais de 1 em 10 pessoas): • dor de cabeça (cefaleia) • sensação de enjoo (náusea) • vômito • diarreia • constipação • dor no estômago • sensação de fraqueza ou cansaço Estes efeitos geralmente ocorrem durante o escalonamento da dose e desaparecem com o tempo. Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas): • sensação de tontura • desconforto no estômago ou indigestão • arrotos • gases (flatulência) • inchaço do estômago • inflamação do estômago (‘gastrite’) – os sinais incluem dor de estômago, sensação de enjoo (náusea) ou vômitos • refluxo ou azia – também chamado de "doença do refluxo gastroesofágico" • cálculos biliares • queda de cabelo • reações no local da injeção • alteração no gosto de alimentos ou bebidas • alteração na sensibilidade da pele • baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia) em pacientes com diabetes tipo 2.Os sinais de alerta de baixo nível de açúcar no sangue podem surgir de repente. Eles podem incluir: suor frio, pele fria e pálida, dor de cabeça, batimento cardíaco acelerado, sensação de enjoo (náusea) ou muita fome, alterações na visão, sensação de sono ou fraqueza, nervosismo, ansiedade ou confusão, dificuldade de concentração ou tremores. O seu médico o orientará como tratar o nível baixo de açúcar no sangue e o que fazer caso observe estes sinais de alerta. O baixo nível de açúcar no sangue é mais provável de acontecer se você também utiliza uma sulfonilureia ou insulina. O seu médico pode reduzir a sua dose destes medicamentos antes de você começar a usar Poviztra™. Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas): • pressão arterial baixa • sensação de tontura ou vertigem ao levantar-se ou sentar-se devido a uma queda da pressão arterial • aumento do batimento cardíaco • aumento das enzimas pancreáticas (como lipase e amilase) demonstrado em exames de sangue • atraso no esvaziamento do estômago. Se você apresentar qualquer efeito colateral, converse com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Isso inclui qualquer possível efeito colateral não listado nesta bula. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.</P>
Como Usar:<P align=justify>Sempre utilize este medicamento exatamente como o seu médico orientou. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro em caso de dúvidas. Quanto utilizar • Adultos A dose recomendada é 2,4 mg, uma vez por semana. O seu tratamento começará com uma dose menor que será aumentada gradualmente ao longo de 16 semanas de tratamento. • Ao começar a usar Poviztra™, a dose inicial será de 0,25 mg, uma vez por semana. • O seu médico irá instruí-lo a aumentar gradualmente a sua dose a cada 4 semanas até atingir a dose recomendada de 2,4 mg uma vez por semana. • Depois de atingir a dose recomendada de 2,4 mg, não aumente mais esta dose. • Caso você esteja se sentindo muito incomodado por conta do enjoo (náuseas) ou vômitos, converse com seu médico sobre adiar o aumento da dose ou diminuir para a dose anterior até que os sintomas melhorem. O seu médico avaliará o seu tratamento regularmente. • Adolescentes (acima de 12 anos de idade) Para adolescentes, deve ser aplicado o mesmo esquema de escalonamento de dose que para adultos (vide tabela acima). A dose deve ser aumentada até atingir 2,4 mg (dose de manutenção) ou a dose máxima tolerada. Doses semanais superiores a 2,4 mg não são recomendadas. Como Poviztra™é administrado • Poviztra™ é administrado como injeção sob a pele (injeção subcutânea). Não deve ser injetado na veia ou no músculo. • Os melhores locais para aplicar a injeção são a parte da frente das coxas, a parte anterior da cintura (abdome) e a parte superior do braço. • Antes de utilizar o sistema de aplicação pela primeira vez, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro como usá-lo. As Instruções de Uso do sistema de aplicação estão no final desta bula. Pessoas com diabetes tipo 2 Informe o seu médico se você tem diabetes tipo 2. O seu médico poderá ajustar a dose dos seus medicamentos para o diabetes para evitar que tenha níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia). Quando usar Poviztra™ • Você deve usar este medicamento uma vez por semana e, se possível, no mesmo dia da semana. • Você pode aplicar o medicamento a qualquer hora do dia - independentemente das refeições. Se necessário, você pode alterar o dia da injeção semanal deste medicamento, desde que tenham se passado pelo menos 3 dias desde a última injeção. Depois de selecionar um novo dia de administração, continue com a administração uma vez por semana. Se você parar de usar Poviztra™ Não pare de usar este medicamento sem falar com seu médico. Caso tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</P>
Classe do Medicamento:Antidiabéticos
SimilarFoto:23496,23497,23499,23500
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/8a963c4b-f3f4-4ce3-a837-4b9a78440c3e_60c39dba-458e-4fa9-91a9-91d6b7e4519f.pdf
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o pâncreas
Princípio Ativo:Semaglutida
Doenças e Complicações:Para diabetes
Forma de Administração:Uso subcutânea
Prescrição Médica:Sim
Poviztra 1,7mg Solução Injetável Subcutânea 1 Sistema de Aplicação Preenchido 3,0ml + 4 Agulhas Descartáveis
Poviztra 1,7mg é indicado para auxiliar na perda e manutenção de peso, promovendo resultados eficazes quando combinado com uma alimentação equilibrada e a prática de exercícios físicos.Ver mais
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